無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)；
4)在溫度為40?50°C的真空烘箱中干燥3?4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管/沒食子酸復(fù)合水凝膠球除藻劑。
[0023]實(shí)施例9
本實(shí)施例公開了如前所述除藻劑的另一種制備方法，以海藻酸鈉、多壁碳納米管和化感物質(zhì)沒食子酸為主要成分制備復(fù)合水凝膠球除藻劑，其步驟如下:
1)將沒食子酸0.8?2.4份加入到49.0mL的去離子水中，再加入1000份的海藻酸鈉磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解；
2)再加入多壁碳納米管100?900份，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液；
3)用滴管移取上述分散液滴入5?10%CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定I?2h后取出。然后用去離子水反復(fù)沖洗，靜置2?3h，去除表面殘留的無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)；
4)在溫度為40?50°C的真空烘箱中干燥3?4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管/沒食子酸復(fù)合水凝膠球除藻劑。
[0024]實(shí)施例10
本實(shí)施例公開了一種使藻體絮凝沉降的復(fù)合水凝膠球除藻劑及其制備方法，以及利用該除藻劑進(jìn)行除藻的方法。
[0025]將沒食子酸0.8?2.4mg加入到48.5mL的去離子水中，再加入1.0g的海藻酸鈉磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解，再加入多壁碳納米管0.1?0.9g，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液，用滴管移取上述分散液滴入5?10%CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定I?2h后取出。然后用去離子水反復(fù)沖洗，靜置2?3h，去除表面殘留的無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)。在設(shè)置溫度為40?50°C的真空烘箱中干燥3?4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管/沒食子酸復(fù)合水凝膠球除藻劑。
[0026]該除藻劑在凈化藻污染水體的過程中的應(yīng)用時(shí)，待處理水體與除藻劑的用量的體積質(zhì)量比為:100:4?14，30小時(shí)內(nèi)藻細(xì)胞被除藻劑絮凝后沉降到水底，水體清澈。
[0027]下面結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的研宄結(jié)果對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。
[0028]實(shí)驗(yàn)I
將1.6 mg的沒食子酸和適量的DMSO助溶劑加入到48.5mL的去離子水中，再加入1.0g的海藻酸鈉磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解，再加入多壁碳納米管0.3g，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液，用滴管移取上述分散液滴入10%CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定Ih后取出。然后用去離子水反復(fù)沖洗，靜置2h，去除表面殘留的無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)。在設(shè)置溫度為40°C的真空烘箱中干燥4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管/沒食子酸復(fù)合水凝膠球除藻劑。在50mL的藻污染水體中加入復(fù)合水凝膠球除藻劑4.0g后，靜置30h，藻類絮凝沉降到水底，水體清澈，檢測(cè)其除藻率可達(dá)到76.51%。
[0029]實(shí)驗(yàn)2
在48.5mL的去離子水中加入1.0g的海藻酸鈉磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解，再加入多壁碳納米管0.3g，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液，用滴管移取上述分散液滴入10%CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定Ih后取出，然后用去離子水反復(fù)沖洗，靜置2h，去除表面殘留的無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)。在設(shè)置溫度為40°C的真空烘箱中干燥4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管復(fù)合水凝膠球除藻劑。在50mL的藻污染水體中加入復(fù)合水凝膠球除藻劑4.0g后，靜置30h，部分藻類絮凝沉降到水底，檢測(cè)其除藻率可達(dá)到57.19%ο
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種使藻體絮凝沉降的除藻劑，含有海藻酸鈉、多壁碳納米管，其特征在于:以重量份計(jì)，含有海藻酸鈉1000份，多壁碳納米管100?900份，首先將海藻酸鈉加入到去離子水中，磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解，然后加入多壁碳納米管。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的使藻體絮凝沉降的除藻劑，其特征在于:含有沒食子酸0.8 ?2.4 份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的使藻體絮凝沉降的除藻劑，其特征在于:含有多壁碳納米管100?260份，沒食子酸0.8?1.1份。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的使藻體絮凝沉降的除藻劑，其特征在于:含有多壁碳納米管260?420份，沒食子酸L I?L 4份。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的使藻體絮凝沉降的除藻劑，其特征在于:含有多壁碳納米管420?580份，沒食子酸1.4?1.7份。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的使藻體絮凝沉降的除藻劑，其特征在于:含有多壁碳納米管580?740份，沒食子酸1.7?2.0份。7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的使藻體絮凝沉降的除藻劑，其特征在于:含有多壁碳納米管740?900份，沒食子酸2.0?2.4份。8.一種權(quán)利要求1所述的除藻劑制備方法，以海藻酸鈉、多壁碳納米管和化感物質(zhì)沒食子酸為主要成分制備復(fù)合水凝膠球除藻劑，其步驟如下: 1)將一定量的海藻酸鈉加入到去離子水中，磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解； 2)加入多壁碳納米管、沒食子酸，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液； 3)用滴管移取上述分散液滴入5?10%CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定l_2h后取出，然后用去離子水反復(fù)沖洗，靜置2?3h，去除表面殘留的無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)； 4)在溫度為40?50°C的真空烘箱中干燥3?4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管/沒食子酸復(fù)合水凝膠球除藻劑。9.一種權(quán)利要求1所述的除藻劑制備方法，以海藻酸鈉、多壁碳納米管和化感物質(zhì)沒食子酸為主要成分制備復(fù)合水凝膠球除藻劑，其步驟如下: 1)將沒食子酸0.8?2.4份加入到49.0mL的去離子水中，再加入1000份的海藻酸鈉磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解； 2)再加入多壁碳納米管100?900份，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液； 3)用滴管移取上述分散液滴入5?10%CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定I?2h后取出，然后用去離子水反復(fù)沖洗，靜置2?3h，去除表面殘留的無機(jī)鹽和其他雜質(zhì)； 4)在溫度為40?50°C的真空烘箱中干燥3?4h，最終得到海藻酸鈉/多壁碳納米管/沒食子酸復(fù)合水凝膠球除藻劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種除藻劑及其制備方法。一種使藻體絮凝沉降的除藻劑，以重量份計(jì)，含有海藻酸鈉1000份，多壁碳納米管100～900份，首先將海藻酸鈉加入到去離子水中，磁力攪拌直至海藻酸鈉完全溶解，然后加入多壁碳納米管或/和沒食子酸0.8～2.4份。所述的除藻劑制備方法，以海藻酸鈉、多壁碳納米管和化感物質(zhì)沒食子酸為主要成分制備復(fù)合水凝膠球除藻劑，其步驟如下：1）將一定量的海藻酸鈉/沒食子酸加入到去離子水中，磁力攪拌直至完全溶解；2）加入多壁碳納米管，運(yùn)用超聲輔助振蕩的方法將其混合均勻，制備出分散液；3）用滴管移取上述分散液滴入5～l0% CaCl2溶液中固化為鈣凝膠球，固定1～2h左右后取出，然后用去離子水反復(fù)沖洗、靜置去除表面殘留；4）真空干燥制得所述除藻劑。
【IPC分類】C02F1/52, C02F1/56
【公開號(hào)】CN104891619
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510311173
【發(fā)明人】王紅強(qiáng), 梁峰, 朱慧杰, 成水平, 鄧啟湘, 郭一飛
【申請(qǐng)人】河南城建學(xué)院
【公開日】2015年9月9日
【申請(qǐng)日】2015年6月9日