本發(fā)明涉及水處理劑
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及阻垢劑及其制備方法和海水淡化裝置的阻垢方法。
背景技術(shù)：
：隨著水資源的日益匱乏、水的需求量越來越多，解決淡水資源缺乏問題迫在眉睫，其中海水淡化是解決淡水資源缺乏問題的有效途徑。以多級閃蒸、低溫多效為主要技術(shù)的熱法海水淡化工藝是目前世界上的主要海水淡化技術(shù)，是很多缺水國家和地區(qū)的重要淡水來源。在熱法海水淡化過程中,由于海水中的礦化度、硬度、其他雜質(zhì)的含量均較高,導(dǎo)致在海水淡化裝置的換熱面上易形成致密堅硬的水垢，成為影響海水淡化效率的關(guān)鍵因素。阻垢劑是用來作為解決熱法海水淡化過程中的形成水垢問題的一種重要手段，目前國內(nèi)熱法海水淡化裝置大多采用國外進(jìn)口阻垢劑，部分裝置嘗試使用國內(nèi)阻垢劑，但阻垢效果較差。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種阻垢劑及其制備方法和海水淡化裝置的阻垢方法，用以抑制碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硅酸鹽等水垢的形成，延長海水淡化裝置的清洗和運(yùn)行周期。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：本發(fā)明提供了一種阻垢劑，包括：1～5重量份的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿；1～5重量份的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉；1～5重量份的4-苯基氨基硫脲；20～30重量份的多醚基磺酸基聚合物；10～20重量份的氨基三亞甲基膦酸；10～20重量份的多氨基多醚基甲叉磷酸。在一些可選的實施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的相對分子質(zhì)量為2000～3000。在一些可選的實施方式中，所述2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5，所述1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3，所述4-苯基氨基硫脲的重量份為2，所述多醚基磺酸基聚合物的重量份為24，所述氨基三亞甲基膦酸的重量份為16，所述多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14。在一些可選的實施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式I所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。在一些可選的實施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式II所示：其中，m、n、x的取值范圍均為1～10。在一些可選的實施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式III所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。本發(fā)明還提供了一種上述任一項所述的阻垢劑的制備方法，包括：向反應(yīng)釜中加入重量份為15～57的去離子水；向反應(yīng)釜中加入重量份為1～5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1～5的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為1～5的4-苯基氨基硫脲，并攪拌30～60分鐘；向反應(yīng)釜中加入重量份為20～30的多醚基磺酸基聚合物、重量份為10～20的多氨基多醚基甲叉磷酸、重量份為10～20的氨基三亞甲基膦酸，并攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，進(jìn)行過濾。本發(fā)明還提供了一種海水淡化裝置的阻垢方法，包括：采用上述任一項所述的阻垢劑進(jìn)行阻垢。在一些可選的實施方式中，所述阻垢劑設(shè)置于所述海水淡化裝置中的換熱面上。在一些可選的實施方式中，采用連續(xù)投加的方式將所述阻垢劑投入所述海水淡化裝置中，且所述阻垢劑的用量為每升水加入2～10mg。具體實施方式下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明提供了一種阻垢劑，包括：1～5重量份的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿；1～5重量份的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉；1～5重量份的4-苯基氨基硫脲；20～30重量份的多醚基磺酸基聚合物；10～20重量份的氨基三亞甲基膦酸；10～20重量份的多氨基多醚基甲叉磷酸。上述一種阻垢劑可以抑制碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硅酸鹽等水垢的形成，延長海水淡化裝置的清洗和運(yùn)行周期。多氨基多醚基甲叉磷酸相對分子質(zhì)量：約600，多氨基多醚基甲叉磷酸PAPEMP為最新一代水處理劑，具有很高的螯合分散性能和很高的鈣容忍度及優(yōu)異的阻垢性能，該藥劑可作為循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的阻垢緩蝕劑，特別適用于高硬度、高堿度、高pH的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)和油田水處理。對碳酸鈣、磷酸鈣、硫酸鈣的阻垢性能優(yōu)異，同時可有效地抑制硅垢的形成，且具有良好的穩(wěn)定金屬離子如鋅、錳、鐵的作用。PAPEMP用于反滲透系統(tǒng)的膜阻垢劑，多級閃蒸系統(tǒng)等高含鹽量、高濁度、高溫系統(tǒng)的阻垢和緩蝕(如煤汽化系統(tǒng)高溫高濁水系統(tǒng)的阻垢)，紡織印染助劑和造紙助劑(返黃抑制劑)，可替代EDTA、DTPA、NTA等。氨基三亞甲基膦酸是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式為C3H7NO9P3。上述阻垢劑在應(yīng)用時一般還包括：15～57重量份的去離子水，上述去離子水主要起到稀釋的作用。一種可選的實施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的相對分子質(zhì)量為2000～3000。一種較佳的實施方式中，2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5，1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3，4-苯基氨基硫脲的重量份為2，多醚基磺酸基聚合物的重量份為24，氨基三亞甲基膦酸的重量份為16，多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14。其中去離子水的重量份為36。一種具體實施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式I所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。一種具體實施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式II所示：其中，m、n、x的取值范圍均為1～10。一種具體實施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式III所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。本發(fā)明還提供了一種上述任一項所述的阻垢劑的制備方法，包括：向反應(yīng)釜中加入重量份為15～57的去離子水；向反應(yīng)釜中加入重量份為1～5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1～5的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為1～5的4-苯基氨基硫脲，并攪拌30～60分鐘；向反應(yīng)釜中加入重量份為20～30的多醚基磺酸基聚合物、重量份為10～20的多氨基多醚基甲叉磷酸、重量份為10～20的氨基三亞甲基膦酸，并攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，進(jìn)行過濾。本發(fā)明還提供了一種海水淡化裝置的阻垢方法，包括：采用上述任一項所述的阻垢劑進(jìn)行阻垢。進(jìn)一步的，上述阻垢劑設(shè)置于海水淡化裝置中的換熱面上?？蛇x的，采用連續(xù)投加的方式將阻垢劑投入海水淡化裝置中，且阻垢劑的用量為每升水加入2～10mg。本發(fā)明實施例提供的阻垢劑的具體組成成份可以有多種，下述實施例中的阻垢劑均包括去離子水：實施例一本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為4、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為2、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為25、氨基三甲基膦酸的重量份10、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為15、去離子水的重量份為41。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為3、8、4、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為4的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為2的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至所加入的溶劑充分溶解，再一次性加入重量份為25的多醚基磺酸基聚合物、重量份為15的多氨基多醚基甲叉磷酸、重量份為10的氨基三甲基膦酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK01的阻垢劑。上述阻垢劑在使用時：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。實施例二本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為1、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為5、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為22、氨基三甲基膦酸的重量份為12、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為17、去離子水的重量份為40。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式III：式中m、n、x、y的取值分別為4、6、2、6。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為1的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為5的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為22的多醚基磺酸基聚合物、重量份為12的氨基三甲基膦酸、重量份為17的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK02的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實施例三本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為2、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3、4-苯基氨基硫脲的重量份為4、多醚基磺酸基聚合物的重量份為28、氨基三甲基膦酸的重量份為10、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14、去離子水的重量份為39。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式III：式中m、n、x、y的取值分別為2、8、6、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為2的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為3的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為4的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為28的多醚基磺酸基聚合物、重量份為10的氨基三甲基膦酸、重量份為14的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK03的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為6mg/L。實施例四本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3、4-苯基氨基硫脲的重量份為2、多醚基磺酸基聚合物的重量份為24、氨基三甲基膦酸的重量份為16、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14、去離子水的重量份為36。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為4、10、10。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為3的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為2的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為24的多醚基磺酸基聚合物、重量份為16的氨基三甲基膦酸、重量份為14的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK04的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實施例五本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為3、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為4、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為25、氨基三甲基膦酸的重量份為14、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為10、去離子水的重量份為41。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式式III：式中m、n、x、y的取值分別為4、2、10、2。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為3的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為4的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為25的多醚基磺酸基聚合物、重量份為14的氨基三甲基膦酸、重量份為10的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK05的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。實施例六本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為2、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為1、4-苯基氨基硫脲的重量份為5、多醚基磺酸基聚合物的重量份為20、氨基三甲基膦酸的重量份為20、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為13、去離子水的重量份為41。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為10、2、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為2的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為5的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為20的多醚基磺酸基聚合物、重量份為20的氨基三甲基膦酸、重量份為13的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK06的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。實施例七本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為4、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為2、4-苯基氨基硫脲的重量份為1、多醚基磺酸基聚合物的重量份為30、氨基三甲基膦酸的重量份為12、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為13、去離子水的重量份為38。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為6、6、4、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為4的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為2的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為1的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為30的多醚基磺酸基聚合物、重量份為12的氨基三甲基膦酸、重量份為13的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK07的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實施例八本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為3、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為2、4-苯基氨基硫脲的重量份為5、多醚基磺酸基聚合物的重量份為26、氨基三甲基膦酸的重量份為15、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為15、去離子水的重量份為34。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式式III：式中m、n、x、y的取值分別為2、10、8、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為3的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為2的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為5的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為26的多醚基磺酸基聚合物、重量份為15的氨基三甲基膦酸、重量份為15的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編碼為NsK08的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為6mg/L。實施例九本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為1、4-苯基氨基硫脲的重量份為4、多醚基磺酸基聚合物的重量份為21、氨基三甲基膦酸的重量份為16、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為13、去離子水的重量份為40。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為4、6、6、2。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為4的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為21的多醚基磺酸基聚合物、重量份為16的氨基三甲基膦酸、重量份為13的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK09的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實施例十本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為2、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為4、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為28、氨基三甲基膦酸的重量份為15、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為10、去離子水的重量份為38。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為8、4、6。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為2的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為4的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為28的多醚基磺酸基聚合物、重量份為15的氨基三甲基膦酸、重量份為10的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過濾、裝桶，得到最終編號為NsK10的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。下面對上述列舉的編號為NsK01～NsK010的阻垢劑進(jìn)行試驗，該試驗是對自配實驗用水做濃縮阻垢實驗性能評價，其中自配實驗用水水質(zhì)見表1。表1：自配實驗用水水質(zhì)成分單位含量正2價的鈣離子Ca2+mg/L240碳酸氫根HCO3-mg/L732氯化鈉NaCl％3對編號為NsK01～NsK010的阻垢進(jìn)行性能試驗：在500mL的高型燒杯中中加入500mL自配實驗用水，然后分別加入編號為NsK01～NsK010的阻垢劑，在(75±1)℃的恒溫水浴中濃縮2倍，最后用250mL容量瓶定容。測定水中的正2價的鈣離子Ca2+濃度，計算阻垢劑對碳酸鈣的阻垢率η：其中：式中C1、CS分別為加入阻垢劑和未加阻垢劑的試驗后的正2價的鈣離子Ca2+濃度(mg/L)，C0為初始實驗用水中的正2價的鈣離子Ca2+濃度(mg/L)。初始實驗用水是指未經(jīng)試驗的實驗用水，而未加阻垢劑的是指初始實驗用水在不添加阻垢劑的情況下經(jīng)過試驗過程得到的水。本發(fā)明提供的不同編號的阻垢劑對應(yīng)的試驗結(jié)果如表2：表2：本發(fā)明的不同實施例提供的阻垢劑的阻垢效果從表格中可以看出，本發(fā)明實施例提供的阻垢劑，對碳酸鈣的阻垢率較高，故可以抑制碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硅酸鹽等水垢的形成，延長海水淡化裝置的清洗和運(yùn)行周期。實施例十一本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為5、4-苯基氨基硫脲的重量份為5、多醚基磺酸基聚合物的重量份為30、氨基三甲基膦酸的重量份為20、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為20、去離子水的重量份為15。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為6、6、4、4。實施例十二本實施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為1、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為1、4-苯基氨基硫脲的重量份為1、多醚基磺酸基聚合物的重量份為20、氨基三甲基膦酸的重量份為10、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為10、去離子水的重量份為57。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為10、2、4。顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對本發(fā)明實施例進(jìn)行各種改動和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3