本發(fā)明涉及水處理藥劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阻垢緩蝕劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
在一些冷卻設(shè)備(如冷卻塔、空氣冷卻器等)、換熱設(shè)備(如換熱器、冷凝器)以及水泵及管道等，都是以水作為冷卻介質(zhì)并且循環(huán)使用的，而工業(yè)冷卻水在循環(huán)使用的過程中，由于水溫和濃縮倍率的升高，會造成微生物、磷酸鹽、重碳酸鹽、鈣離子和溶解氧含量的大大增加，因此會造成碳酸鈣垢的穩(wěn)定性增大，從而產(chǎn)生結(jié)垢現(xiàn)象。另外，由于微生物在活動過程中會釋放無機垢與粘液、泥沙雜物等，使沉積物附著在金屬表面后形成氧濃差電池，促使金屬材料發(fā)生腐蝕。此外，由于金屬表面與沉淀物之間的缺氧環(huán)境，會造成硫酸鹽還原菌得以繁殖，從而加速金屬材料發(fā)生微生物腐蝕，嚴(yán)重影響了設(shè)備的換熱效率、能耗的增加及管道堵塞等，因此，緩蝕劑的應(yīng)用引起了人們的重視。
為了能夠保持換熱設(shè)備的熱交換效率，延長冷卻水系統(tǒng)設(shè)備的使用壽命，提高冷卻水的循環(huán)利用率，目前最常用的方法就是在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中加入一定量的水質(zhì)穩(wěn)定劑-阻垢緩蝕劑。早期的循環(huán)冷卻水處理一般是先通過加酸調(diào)節(jié)水的pH值為6.0～6.5來控制水的結(jié)垢，再投加緩蝕劑來控制設(shè)備的腐蝕；為了節(jié)約用水，目前循環(huán)冷卻水向高濃縮倍率技術(shù)發(fā)展，由單純的加酸低pH運行控制，發(fā)展到了加阻垢緩蝕劑聯(lián)合高pH等堿性處理方式，但這種方式更易使冷卻系統(tǒng)產(chǎn)生結(jié)垢，因此必須依賴于高效阻垢緩蝕劑的開發(fā)和應(yīng)用。
目前，我國也研制出一些阻垢緩蝕劑，循環(huán)冷卻水系統(tǒng)阻垢緩蝕劑的發(fā)展經(jīng)歷了從無機到有機，從高磷、低磷到無磷化的發(fā)展歷程，未來循環(huán)冷卻水阻垢緩蝕劑的發(fā)展遵循可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，綠色化無疑是阻垢緩蝕劑發(fā)展的中心戰(zhàn)略，也是阻垢緩蝕劑的研發(fā)方向。緩蝕和阻垢是兩個不可分割的過程，緩蝕劑和阻垢劑應(yīng)有協(xié)同作用。在循環(huán)冷卻水中，緩蝕劑和阻垢劑的復(fù)配協(xié)調(diào)作用非常重要，如果只是簡單地將幾種阻垢劑緩蝕劑和復(fù)配到一起，有可能會引發(fā)新的問題，不僅造成生產(chǎn)資料的浪費，而且還容易降低使藥劑的功效，甚至完全失效。因此，開發(fā)具有阻垢和緩蝕雙重功效的復(fù)合藥劑有著重大的經(jīng)濟效益和社會效益。近年來，隨著國家制定的環(huán)境法規(guī)日趨嚴(yán)格，這就對循環(huán)水處理系統(tǒng)中的阻垢緩蝕劑提出了更高的要求，因此，今后研究的主要方向應(yīng)是開發(fā)具有生物可降解性和阻垢緩蝕性能優(yōu)良的綠色聚合物阻垢劑。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種阻垢緩蝕劑及其制備方法，該阻垢緩蝕劑是一種防止管道及設(shè)備腐蝕的阻垢緩蝕劑，尤其適用于水管道、長期運行產(chǎn)生腐蝕的一些設(shè)備中。該阻垢緩蝕劑具有阻垢和緩蝕的雙重功效，可以減緩管道及設(shè)備的緩蝕效率，是一種復(fù)合藥劑。該阻垢緩蝕劑具有一定的生物可降解性，并且原料采用阻垢緩蝕性能優(yōu)良的聚合物，綠色環(huán)保。該阻垢緩蝕劑適用范圍比較廣，具有極強的緩蝕的作用，對管道及設(shè)備的腐蝕有很好的效果。
本發(fā)明的一種阻垢緩蝕劑，由2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液、2-羥基膦酰基乙酸(HPAA)水溶液、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液、聚天冬氨酸(PASP)水溶液和泡排劑制得；
其中，2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液的濃度為30～40mg/L；2-羥基膦?；宜?HPAA)水溶液的濃度為20～30mg/L；丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液的濃度為15～20mg/L；聚天冬氨酸(PASP)水溶液的濃度為20～30mg/L；
其中，按物質(zhì)的量比，2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)∶2-羥基膦?；宜?HPAA)∶丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)∶聚天冬氨酸(PASP)∶泡排劑＝(2～3)∶(2～3)∶(5～8)∶(10～15)∶(5～8)；
所述的泡排劑由十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液、月桂酸鉀水溶液、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液和椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液制得；
其中，
十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液的濃度為8～10mg/L、月桂酸鉀水溶液的濃度為8～10mg/L、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液的濃度為8～10mg/L、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液的濃度為8～10mg/L、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液的濃度為12～15mg/L，椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液的濃度為1.5～2mg/L。
按水溶液的體積比，十二烷基硫酸鈉∶月桂酸鉀∶脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉∶十二烷基苯磺酸鈉∶甲基二乙醇胺∶椰子油脂肪酸＝(1.5～2)∶(1.5～2)∶(1.5～2)∶(1.5～2)∶(0.8～1.2)∶(0.8～1.2)。
其中，上述的水溶液體積比為各組分配制成水溶液的體積比。
所述的泡排劑是一種高效的表面活性劑，在維持緩蝕效應(yīng)的基礎(chǔ)上，增強了分子的運動能力和滲透性能，降低金屬表面的勢能壁壘；泡排劑可以使得阻垢緩蝕劑在管道中形成氣泡，覆蓋在管道或設(shè)備的金屬內(nèi)壁，阻垢緩蝕劑在常溫常壓下為液相，泡排劑能夠促使液態(tài)的阻垢緩蝕劑形成致密氣泡覆蓋在管道或設(shè)備的表面，達(dá)到保護(hù)管道或設(shè)備內(nèi)金屬的目的。
所述的甲基二乙醇胺可以增加液體粘度，保證泡排劑成堿性，并且，甲基二乙醇胺是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)的良好溶劑。
所述的椰子油脂肪酸是一種非離子表面活性劑，易溶于水，在室溫、常壓下將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)與甲基二乙醇胺(MDEA)等比例復(fù)配后，椰子油脂肪酸作為穩(wěn)泡劑，共同合成泡排劑。
所述的2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)、2-羥基膦?；宜?HPAA)、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)和聚天冬氨酸(PASP)使用前，均配制成水溶液。
本發(fā)明的阻垢緩蝕劑的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：
步驟1，制備混合溶液
按照配比，將2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)和2-羥基膦?；宜?HPAA)混合，在45～55℃，攪拌均勻，再加入丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)混合，攪拌均勻，得到混合溶液；
步驟2，配制泡排劑
按照泡排劑配比，將十二烷基硫酸鈉(K12)、月桂酸鉀、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)和十二烷基苯磺酸鈉(LAS)進(jìn)行混合，然后，加入甲基二乙醇胺和椰子油脂肪酸，配制泡排劑；
步驟3，將混合溶液加入聚天冬氨酸水溶液中，在50～60℃反應(yīng)50～60min，然后加入配制好的泡排劑，充分溶解后，在40～50℃，攪拌5～6h，制得阻垢緩蝕劑。
其中，
所述步驟1中，所述的混合過程，具體為：
先將2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸倒入燒杯中，然后加入2-羥基膦?；宜?HPAA)，將燒杯放入45～55℃恒溫水浴中，攪拌50～60min，使溶液充分混合，再加入丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)的溶液，繼續(xù)攪拌50～60min，制得混合溶液。
所述步驟3中，攪拌采用的設(shè)備為磁力加熱攪拌器，攪拌速率1500～2000轉(zhuǎn)/分；
所述步驟3中，所述的聚天冬氨酸(PASP)，其合成的具體步驟為：
(1)按摩爾比，銨鹽∶順丁烯二酸酐＝(1～1.2)∶(0.8～1)稱料，將銨鹽和順丁烯二酸酐(C4H2O3)分別研制成粉末，放入小燒杯中，攪拌均勻后移入三口燒瓶；
將三口燒瓶放入油浴鍋中，在140～160℃，反應(yīng)2～3h，取出，冷卻至65～70℃，得到冷卻的混合物；
(2)將冷卻的混合物，倒入燒杯中，加入蒸餾水，攪拌均勻使其成固狀；其中，按物質(zhì)的量，水∶銨鹽＝(4.2～5.5)∶(1～1.2)；
將燒杯放置于水浴鍋中，保持90℃恒溫，蒸干水分得到白色固體；
將盛有白色固體的燒杯放在油浴鍋中，在110～120℃，加熱1～2h，干燥至恒重，得到聚琥珀酰亞銨；
(3)將燒杯放在50～90℃的水浴中，向聚琥珀酰亞銨中，加入30～40mL濃度為3～4mol/L的NaOH溶液水解1～2h，當(dāng)pH值為8.5～10時，水解完全，得到深紅褐色溶液，即為聚天冬氨酸鈉鹽溶液；
(4)向聚天冬氨酸鈉鹽溶液中加入稀鹽酸，按物質(zhì)的量，聚天冬氨酸鈉鹽∶稀鹽酸＝1∶1；，調(diào)節(jié)pH值為中性，即得聚天冬氨酸水溶液；
所述步驟(1)中，所述的銨鹽為碳酸銨中的一種；
所述步驟(1)中，所述的攪拌均勻采用小藥勺。
制備的阻垢緩蝕劑可直接加入到管道及設(shè)備中進(jìn)行使用。
本發(fā)明阻垢緩蝕劑，相比于現(xiàn)有技術(shù)，其有益效果在于：
(1)本發(fā)明的阻垢緩蝕劑成本較低，容易配置；
(2)本發(fā)明的阻垢緩蝕劑對管道及設(shè)備的耐腐蝕效果比較好，并且適用于各種管材的管道；
(3)本發(fā)明的阻垢緩蝕劑無毒、不會對環(huán)境造成污染，是一種新型綠色緩蝕劑；
(4)本發(fā)明的阻垢緩蝕劑在管道中可以形成氣泡覆蓋在金屬內(nèi)壁，其在常溫常壓下為液相，雖然具有與金屬自發(fā)吸附的能力，但重力作用導(dǎo)致阻垢緩蝕劑無法大面積的實現(xiàn)金屬吸附作用，限制了其的使用。本發(fā)明加入泡排劑解決了這個問題，泡排劑是一種高效的表面活性劑，在維持緩蝕效應(yīng)的基礎(chǔ)上，增強了分子的運動能力和滲透性能，降低金屬表面的勢能壁壘，促使液態(tài)的阻垢緩蝕劑形成致密氣泡覆蓋在管道或設(shè)備的表面，達(dá)到保護(hù)管道或設(shè)備內(nèi)金屬的目的。
(5)本發(fā)明適用范圍比較廣，即適用于高溫、高硬度、高堿度、高PH值及需要高濃縮倍數(shù)情況下的管道及設(shè)備中，也適用于低溫、低硬度、低堿度以及低PH值的管道中，而且這種緩蝕劑不易形成難溶的有機磷酸鈣。同時它具有極強的緩蝕的作用，阻垢緩蝕劑的復(fù)配使用，可達(dá)到更佳的阻垢緩蝕效果。
附圖說明
圖1為金屬管壁阻垢緩蝕劑吸附示意圖；
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。
在本發(fā)明中，若非特指，所采用的設(shè)備和原料均為市購。
以下實施例中，制備的阻垢緩蝕劑加入金屬管道中的吸附示意圖見圖1。
實施例1
一種阻垢緩蝕劑，由2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液、2-羥基膦酰基乙酸(HPAA)水溶液、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液、聚天冬氨酸(PASP)水溶液和泡排劑制得；
其中，按物質(zhì)的量比，2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)∶2-羥基膦酰基乙酸(HPAA)∶丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)∶聚天冬氨酸(PASP)∶泡排劑＝2∶2∶5∶10∶5；
2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)、2-羥基膦?；宜?HPAA)、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)和聚天冬氨酸(PASP)使用前，均配制成水溶液；
其中，2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液的濃度為30mg/L；2-羥基膦?；宜?HPAA)水溶液的濃度為20mg/L；丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液的濃度為15mg/L；聚天冬氨酸(PASP)水溶液的濃度為20mg/L；
所述的泡排劑由十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液、月桂酸鉀水溶液、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液和椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液制得；
其中，
十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液的濃度為10mg/L、月桂酸鉀水溶液的濃度為10mg/L、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液的濃度為10mg/L、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液的濃度為10mg/L、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液的濃度為15mg/L，椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液的濃度為2mg/L。
按水溶液體積比，十二烷基硫酸鈉∶月桂酸鉀∶脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉∶十二烷基苯磺酸鈉∶甲基二乙醇胺∶椰子油脂肪酸＝2∶2∶2∶2∶1∶1。
聚天冬氨酸(PASP)，其合成的具體步驟為：
(1)按摩爾比，碳酸銨∶順丁烯二酸酐＝1.2∶1稱料，將0.24mol碳酸銨和0.2mol順丁烯二酸酐(C4H2O3)分別研制成粉末，放入小燒杯中，用小藥勺，攪拌均勻后移入三口燒瓶；
將三口燒瓶放入油浴鍋中，在140℃，反應(yīng)3h，取出，冷卻至70℃，得到冷卻的混合物；
(2)將冷卻的混合物，倒入燒杯中，加入蒸餾水15mL，攪拌均勻使其成固狀；
將燒杯放置于水浴鍋中保持90℃恒溫，蒸干水分得到白色固體；
將盛有白色固體的燒杯放在油浴鍋中，在110℃，加熱2h，干燥至恒重，得到聚琥珀酰亞銨；
(3)將燒杯放在90℃的水浴中，向聚琥珀酰亞銨中，加入30mL濃度為4mol/L的NaOH溶液水解1h，當(dāng)pH值為9.5水解完全，得到深紅褐色溶液，即為聚天冬氨酸鈉鹽溶液；
(4)向聚天冬氨酸鈉鹽溶液中加入與聚天冬氨酸鈉鹽等物質(zhì)的量的稀鹽酸，調(diào)節(jié)pH值為中性，即得聚天冬氨酸水溶液。
一種阻垢緩蝕劑的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：
步驟1，制備混合溶液
按照配比，先將2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸倒入燒杯中，然后加入2-羥基膦酰基乙酸(HPAA)，將燒杯放入45℃恒溫水浴中，攪拌60min，使溶液充分混合，再加入丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)的溶液，繼續(xù)攪拌60min，制得混合溶液。
步驟2，配制泡排劑
按照泡排劑配比，將十二烷基硫酸鈉(K12)、月桂酸鉀、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)和十二烷基苯磺酸鈉(LAS)進(jìn)行混合，然后，加入甲基二乙醇胺和椰子油脂肪酸，配制泡排劑；
步驟3，將混合溶液加入聚天冬氨酸水溶液中，在50℃反應(yīng)60min，然后加入配制好的泡排劑，充分溶解后，在50℃，用磁力加熱攪拌器，攪拌速率1500轉(zhuǎn)/分，攪拌6h，制得阻垢緩蝕劑。
實施例2
一種阻垢緩蝕劑，由2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液、2-羥基膦?；宜?HPAA)水溶液、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液、聚天冬氨酸(PASP)水溶液和泡排劑制得；
其中，按物質(zhì)的量比，2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)∶2-羥基膦酰基乙酸(HPAA)∶丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)∶聚天冬氨酸(PASP)∶泡排劑＝3∶3∶8∶15∶8；
2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)、2-羥基膦?；宜?HPAA)、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)和聚天冬氨酸(PASP)使用前，均配制成水溶液；
其中，2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液的濃度為40mg/L；2-羥基膦?；宜?HPAA)水溶液的濃度為30mg/L；丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液的濃度為20mg/L；聚天冬氨酸(PASP)水溶液的濃度為30mg/L；
所述的泡排劑由十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液、月桂酸鉀水溶液、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液和椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液制得；
其中，
十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液的濃度為8mg/L、月桂酸鉀水溶液的濃度為8mg/L、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液的濃度為8mg/L、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液的濃度為8mg/L、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液的濃度為12mg/L，椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液的濃度為1.5mg/L。
按水溶液體積比，十二烷基硫酸鈉∶月桂酸鉀∶脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉∶十二烷基苯磺酸鈉∶甲基二乙醇胺∶椰子油脂肪酸＝1.5∶1.5∶1.5∶1.5∶0.8∶0.8。
聚天冬氨酸(PASP)，其合成的具體步驟為：
(1)按摩爾比，碳酸銨∶順丁烯二酸酐＝1.2∶1稱料，將0.24mol碳酸銨和0.2mol順丁烯二酸酐(C4H2O3)分別研制成粉末，放入小燒杯中，用小藥勺，攪拌均勻后移入三口燒瓶；
將三口燒瓶放入油浴鍋中，在160℃，反應(yīng)2h，取出，冷卻至65℃，得到冷卻的混合物；
(2)將冷卻的混合物，倒入燒杯中，加入蒸餾水20mL，攪拌均勻使其成固狀；
將燒杯放置于水浴鍋中保持90℃恒溫，蒸干水分得到白色固體；
將盛有白色固體的燒杯放在油浴鍋中，在120℃，加熱1h，干燥至恒重，得到聚琥珀酰亞銨；
(3)將燒杯放在50℃的水浴中，向聚琥珀酰亞銨中，加入40mL濃度為3mol/L的NaOH溶液水解2h，當(dāng)pH值為8.5時，水解完全，得到深紅褐色溶液，即為聚天冬氨酸鈉鹽溶液；
(4)向聚天冬氨酸鈉鹽溶液中加入與聚天冬氨酸鈉鹽等物質(zhì)的量的稀鹽酸，調(diào)節(jié)pH值為中性，即得聚天冬氨酸水溶液。
一種阻垢緩蝕劑的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：
步驟1，制備混合溶液
按照配比，先將2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸倒入燒杯中，然后加入2-羥基膦?；宜?HPAA)，將燒杯放入55℃恒溫水浴中，攪拌50min，使溶液充分混合，再加入丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)的溶液，繼續(xù)攪拌50min，制得混合溶液。
步驟2，配制泡排劑
按照泡排劑配比，將十二烷基硫酸鈉(K12)、月桂酸鉀、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)和十二烷基苯磺酸鈉(LAS)進(jìn)行混合，然后，加入甲基二乙醇胺和椰子油脂肪酸，配制泡排劑；
步驟3，將混合溶液加入聚天冬氨酸水溶液中，在60℃反應(yīng)50min，然后加入配制好的泡排劑，充分溶解后，在40℃，用磁力加熱攪拌器，攪拌速率2000轉(zhuǎn)/分，攪拌6h，制得阻垢緩蝕劑。
實施例3
一種阻垢緩蝕劑，由2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液、2-羥基膦?；宜?HPAA)水溶液、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液、聚天冬氨酸(PASP)水溶液和泡排劑制得；
其中，按物質(zhì)的量比，2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)∶2-羥基膦?；宜?HPAA)∶丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)∶聚天冬氨酸(PASP)∶泡排劑＝2∶3∶8∶12∶8；
所述的2-膦?；⊥?1，2，4-三羧酸(PBTCA)、2-羥基膦?；宜?HPAA)、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)和聚天冬氨酸(PASP)使用前，均配制成水溶液；
其中，2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTCA)水溶液的濃度為30mg/L；2-羥基膦?；宜?HPAA)水溶液的濃度為20mg/L；丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)水溶液的濃度為15mg/L；聚天冬氨酸(PASP)水溶液的濃度為30mg/L；
所述的泡排劑由十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液、月桂酸鉀水溶液、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液和椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液制得；
其中，
十二烷基硫酸鈉(K12)水溶液的濃度為10mg/L、月桂酸鉀水溶液的濃度為10mg/L、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)水溶液的濃度為10mg/L、十二烷基苯磺酸鈉(LAS)水溶液的濃度為10mg/L、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液的濃度為15mg/L，椰子油脂肪酸(CDEA)水溶液的濃度為2mg/L。
按水溶液體積比，十二烷基硫酸鈉∶月桂酸鉀∶脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉∶十二烷基苯磺酸鈉∶甲基二乙醇胺∶椰子油脂肪酸＝2∶2∶2∶2∶1.2∶1.2。
聚天冬氨酸(PASP)，其合成的具體步驟為：
(1)按摩爾比，碳酸銨∶順丁烯二酸酐＝1∶0.8稱料，將0.2mol碳酸銨和0.16mol順丁烯二酸酐(C4H2O3)分別研制成粉末，放入小燒杯中，用小藥勺，攪拌均勻后移入三口燒瓶；
將三口燒瓶放入油浴鍋中，在150℃，反應(yīng)2h，取出，冷卻至70℃，得到冷卻的混合物；
(2)將冷卻的混合物，倒入燒杯中，加入蒸餾水15mL，攪拌均勻使其成固狀；
將燒杯放置于水浴鍋中保持90℃恒溫，蒸干水分得到白色固體；
將盛有白色固體的燒杯放在油浴鍋中，在110℃，加熱2h，干燥至恒重，得到聚琥珀酰亞銨；
(3)將燒杯放在90℃的水浴中，向聚琥珀酰亞銨中，加入40mL濃度為3mol/L的NaOH溶液水解2h，當(dāng)pH值為10時，水解完全，得到深紅褐色溶液，即為聚天冬氨酸鈉鹽溶液；
(4)向聚天冬氨酸鈉鹽溶液中加入與聚天冬氨酸鈉鹽等物質(zhì)的量的稀鹽酸，調(diào)節(jié)pH值為中性，即得聚天冬氨酸水溶液。
一種阻垢緩蝕劑的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：
步驟1，制備混合溶液
按照配比，先將2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸倒入燒杯中，然后加入2-羥基膦?；宜?HPAA)，將燒杯放入50℃恒溫水浴中，攪拌55min，使溶液充分混合，再加入丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(HB-901)的溶液，繼續(xù)攪拌60min，制得混合溶液。
步驟2，配制泡排劑
按照泡排劑配比，將十二烷基硫酸鈉(K12)、月桂酸鉀、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)和十二烷基苯磺酸鈉(LAS)進(jìn)行混合，然后，加入甲基二乙醇胺和椰子油脂肪酸，配制泡排劑；
步驟3，將混合溶液加入聚天冬氨酸水溶液中，在50℃反應(yīng)60min，然后加入配制好的泡排劑，充分溶解后，在50℃，用磁力加熱攪拌器，攪拌速率2000轉(zhuǎn)/分，攪拌6h，制得阻垢緩蝕劑。