一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠及其制備方法，還涉及該合成膠作為快 速修復(fù)破損物件的纏繞固結(jié)帶粘接劑的應(yīng)用，屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 公知醫(yī)藥領(lǐng)域常利用反應(yīng)釜合成目標(biāo)產(chǎn)品。反應(yīng)釜夾層可通上不同的冷熱源(冷 凍液，熱水或熱油）做循環(huán)加熱或冷卻反應(yīng)。它的工作原理是：通過反應(yīng)爸夾層，注入一定 溫度的熱溶媒體或冷卻媒體，對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料進(jìn)行加熱或制冷。
[0003] 通常在醫(yī)學(xué)器材方面，人們采用繃帶包扎等方法對(duì)骨折部位進(jìn)行體位固定，避免 受損部位移位而加重骨折損傷。由于繃帶包扎要達(dá)到一定厚度才能確保較好的固定或止血 效果，否則骨折部位一旦移位，會(huì)加重病人的痛苦，嚴(yán)重的甚至導(dǎo)致病人出血過多而產(chǎn)生休 克現(xiàn)象。在人均醫(yī)療資源日趨緊張的今天，實(shí)現(xiàn)快速包扎固定病人骨折部位顯得尤為重要。 另外，在家居用品方面，如椅腿、魚桿、金屬管、塑料管等折斷或開裂，因缺少專業(yè)工具，往往 無(wú)法在較短時(shí)間內(nèi)固定或修補(bǔ)，人們通常的處理方式是棄之不用，因此造成巨大的浪費(fèi)。在 工程施工方面，如蒸汽管道破裂，輕則影響人們的生產(chǎn)生活，嚴(yán)重的還會(huì)引發(fā)事故。這些都 對(duì)快速修復(fù)破損物件的纏繞固結(jié)帶粘接劑的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化提出了要求?？焖傩迯?fù)破損物件 不僅可以防范事故風(fēng)險(xiǎn)，還可以延長(zhǎng)物件使用壽命，節(jié)約成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠。所述合成膠用于固結(jié)帶上 的粘接劑。
[0005] 本發(fā)明的另一目的提供一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠的制備方法。
[0006] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)： 一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠，按質(zhì)量百分含量計(jì)，包含以下組分：35%~37%碳化二 亞胺改性MDI、17%~19%聚醚多元醇GE-210、2%~4%聚醚多元醇GE-303、26%~28%端羥 基聚二甲基硅氧烷、0. 1%~0. 2%二丁基羥基甲苯、1%~2%甲基三丁酮肟基硅烷、0. 2%~ 〇. 5%氣相二氧化硅A380、0. 2%~0. 4%十二烷基硫酸鈉、0. 05%~0. 07%甲基磺酸、0. 1%~ 0. 2%有機(jī)錫化合物、1%~3%磷酸三乙酯、7%~9%氫氧化鋁和2%~4%三氧化二鐵。各組 分含量之和為100%。
[0007] 上述的有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠的制備方法，依先后順序包括以下步驟： (1) 打開反應(yīng)釜，設(shè)定夾層熱油溫度72~74°C，反應(yīng)釜加熱至72~74°C ; (2) 加入35~37重量份碳化二亞胺改性MDI，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60r/min，時(shí)間14~16min， 加熱溫度至67~69°C ; (3) 加入17~19重量份聚醚多元醇GE-210,反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，時(shí)間19~21min， 溫度67~69°C ; (4) 加入0. 2~0. 5重量份氣相二氧化硅，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速180 r/min，時(shí)間29~3lmin，溫 度 67 ~69°C ; (5) 加入0. 2~0. 4重量份十二烷基硫酸鈉，0. 1~0. 2重量份二丁基羥基甲苯，反應(yīng) 爸轉(zhuǎn)速180 r/min，時(shí)間14~16min，溫度67~69°C ; (6) 加入2~4重量份聚醚多元醇GE-303,反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度加熱至81~ 83°C，時(shí)間 29 ~31min ; (7) 加入0. 05~0. 07重量份甲基磺酸，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度降至67~69°C， 時(shí)間9~Ilmin ; (8) 加入26~28重量份端羥基聚二甲基硅氧烷，1~2重量份甲基三丁酮肟基硅烷， 反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度降至64~66°C，時(shí)間29~31min ; (9) 加入0. 1~0. 2重量份有機(jī)錫化合物，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60 r/min，溫度降至59~61 °C， 時(shí)間9~Ilmin ; (10) 加入1~3重量份磷酸三乙酯，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60 r/min，溫度59~61°C，時(shí)間9~ Ilmin ； (11) 加入7~9重量份氫氧化鋁，2~4重量份三氧化二鐵，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60 r/min，溫 度59~61°C，時(shí)間14~16min，即得所述有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠。
[0008] 本發(fā)明選取聚醚多元醇增加反應(yīng)釜中油液粘稠度。利用十二烷基硫酸鈉的親水端 和疏水端，增大表面活性。添加有機(jī)錫化合物作為催化劑，進(jìn)行催化反應(yīng)。在制備過程中， 依次選取端羥基聚二甲基硅氧烷、磷酸三乙酯、氫氧化鋁，增大聚氨酯合成膠的耐高溫性和 阻燃性。
[0009] 本發(fā)明所涉及的原料均可通過市場(chǎng)購(gòu)買獲得。
[0010] 本發(fā)明的有益效果： 本發(fā)明作為固結(jié)帶的粘結(jié)劑，且成品固結(jié)帶封裝在鋁塑袋中呈非凝固狀態(tài)。使用時(shí)，剪 開鋁塑袋取出使用，一段時(shí)間后，遇空氣固結(jié)帶變硬。可用于人骨折后的體位固定，也可以 用于諸如椅腿、魚桿、金屬管、塑料管等折斷或開裂后的固定或修補(bǔ)，也可用來修補(bǔ)蒸氣管 道。本發(fā)明具有抗拉強(qiáng)度高、凝結(jié)堅(jiān)固、抗老化的優(yōu)點(diǎn)，還具有耐高溫的特性。
【具體實(shí)施方式】
[0011] 下面以各組分含量之和為IOOkg計(jì)，對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0012] 表1制備有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠的第一、第二和第三實(shí)施例原料組成
實(shí)施例4 有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠的制備方法，依先后順序包括以下步驟： (1) 打開反應(yīng)釜，設(shè)定夾層熱油溫度73°C，反應(yīng)釜加熱至73°C ; (2) 加入36. 5kg碳化二亞胺改性MDI，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60r/min，時(shí)間15min，加熱溫度至 68 0C ； (3) 加入18. 2kg聚醚多元醇GE-210,反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，時(shí)間20min，溫度68°C ; (4) 加入0. 36kg氣相二氧化娃，反應(yīng)爸轉(zhuǎn)速180 r/min，時(shí)間30min，溫度68°C ; (5) 加入0. 29kg十二烷基硫酸鈉，0. 15kg二丁基羥基甲苯，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速180 r/min，時(shí) 間 15min，溫度 68°C ; (6) 加入2. 6kg聚醚多元醇GE-303,反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度加熱至82°C，時(shí)間 30min ； (7) 加入0. 06kg甲基磺酸，反應(yīng)爸轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度降至68°C，時(shí)間IOmin ; (8) 加入27. 2kg端羥基聚二甲基硅氧烷，I. 5kg甲基三丁酮肟基硅烷，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度降至65°C，時(shí)間30min ; (9) 加入0. 14kg有機(jī)錫化合物，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60 r/min，溫度降至60°C，時(shí)間IOmin ; (10) 加入2kg磷酸三乙酯，反應(yīng)爸轉(zhuǎn)速60 r/min，溫度60°C，時(shí)間IOmin ; (11)加入8kg氫氧化錯(cuò)，3kg三氧化二鐵，反應(yīng)爸轉(zhuǎn)速60 r/min，溫度60 °C，時(shí)間15min， 即得所述有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠。
[0013] 本發(fā)明的有益效果： 本發(fā)明作為固結(jié)帶的粘結(jié)劑，且成品固結(jié)帶封裝在鋁塑袋中呈非凝固狀態(tài)。使用時(shí)，剪 開鋁塑袋取出使用，一段時(shí)間后，遇空氣固結(jié)帶變硬?？捎糜谌斯钦酆蟮捏w位固定，也可以 用于諸如椅腿、魚桿、金屬管、塑料管等折斷或開裂后的固定或修補(bǔ)。本發(fā)明具有抗拉強(qiáng)度 高、凝結(jié)堅(jiān)固、抗老化的優(yōu)點(diǎn)。此外，發(fā)明還可以耐350°C左右的高溫，因此可用來修補(bǔ)蒸氣 管道。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠，其特征在于：按質(zhì)量百分含量計(jì)，包含以下組分： 35%~37%碳化二亞胺改性MDI、17%~19%聚醚多元醇GE-210、2%~4%聚醚多元醇GE-303、 26%~28%端羥基聚二甲基硅氧烷、0. 1%~0. 2%二丁基羥基甲苯、1%~2%甲基三丁酮肟基 硅烷、0. 2%~0. 5%氣相二氧化硅A380、0. 2%~0. 4%十二烷基硫酸鈉、0. 05%~0. 07%甲基 磺酸、0. 1%~0. 2%有機(jī)錫化合物、1%~3%磷酸三乙酯、7%~9%氫氧化鋁和2%~4%三氧 化二鐵。2. 權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠的制備方法，其特征在于依先后順序 包括以下步驟： (1) 打開反應(yīng)釜，設(shè)定夾層熱油溫度72~74°C，反應(yīng)釜加熱至72~74°C; (2) 加入35~37重量份碳化二亞胺改性MDI，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60r/min，時(shí)間14~16min， 加熱溫度至67~69°C; (3) 加入17~19重量份聚醚多元醇GE-210,反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120r/min，時(shí)間19~21min， 溫度67~69°C; (4) 加入0. 2~0. 5重量份氣相二氧化硅，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速180r/min，時(shí)間29~3lmin，溫 度67~69Γ; (5) 加入0. 2~0. 4重量份十二烷基硫酸鈉，0. 1~0. 2重量份二丁基羥基甲苯，反應(yīng) 爸轉(zhuǎn)速180r/min，時(shí)間14~16min，溫度67~69°C; (6) 加入2~4重量份聚醚多元醇GE-303,反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120r/min，溫度加熱至81~ 83°C，時(shí)間 29 ~31min; (7) 加入0. 05~0. 07重量份甲基磺酸，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120r/min，溫度降至67~69°C， 時(shí)間9~llmin; (8) 加入26~28重量份端羥基聚二甲基硅氧烷，1~2重量份甲基三丁酮肟基硅烷， 反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速120r/min，溫度降至64~66°C，時(shí)間29~31min; (9) 加入0. 1~0. 2重量份有機(jī)錫化合物，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60r/min，溫度降至59~61 °C， 時(shí)間9~llmin; (10) 加入1~3重量份磷酸三乙酯，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60r/min，溫度59~61°C，時(shí)間9~ llmin； (11) 加入7~9重量份氫氧化鋁，2~4重量份三氧化二鐵，反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速60r/min，溫 度59~61°C，時(shí)間14~16min，即得所述有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠及其制備方法。傳統(tǒng)繃帶包扎容易造成骨折部位移位，加重病人的痛苦。本發(fā)明按質(zhì)量百分含量計(jì)，包含以下組分：35%～37%碳化二亞胺改性MDI、17%～19%聚醚多元醇GE-210、2%～4%聚醚多元醇GE-303、26%～28%端羥基聚二甲基硅氧烷、1%～2%甲基三丁酮肟基硅烷、0.2%～0.4%十二烷基硫酸鈉、0.1%～0.2%有機(jī)錫化合物、1%～3%磷酸三乙酯、7%～9%氫氧化鋁和2%～4%三氧化二鐵。本發(fā)明還提供有機(jī)硅改性聚氨酯合成膠的制備方法。本發(fā)明作為固結(jié)帶的粘結(jié)劑，且成品固結(jié)帶封裝在鋁塑袋中呈非凝固狀態(tài)，遇空氣固結(jié)帶變硬，可用于人骨折后的體位固定。
【IPC分類】C09J11/06, C09J11/04, C08G18/61, C08G18/79, C09J175/04, C08G18/48
【公開號(hào)】CN105385401
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510986816
【發(fā)明人】丁達(dá)亞, 陸平, 王友余
【申請(qǐng)人】鹽城西臣奧勒醫(yī)療科技有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請(qǐng)日】2015年12月26日