粘結(jié)劑組合物和表面保護膜的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種粘結(jié)劑組合物和表面保護膜。更詳細而言，本發(fā)明設(shè)及提供一種 具有抗靜電性能、在低剝離速度和高剝離速度下粘結(jié)力的平衡性優(yōu)良、膽存期長、耐久性和 再加工性也優(yōu)良的偏光板的表面保護膜用粘結(jié)劑組合物W及表面保護膜。
【背景技術(shù)】
[0002] 對光學(xué)用途的粘結(jié)劑而言，從透明性優(yōu)良的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用W(甲基）丙締酸 烷基醋作為主要成分并與作為官能團具有徑基、簇基等的丙締酸單體共聚而成的共聚物所 構(gòu)成的丙締酸類粘結(jié)劑。并且，需要對粘結(jié)力等各種物理性質(zhì)進行適當(dāng)調(diào)整的粘結(jié)劑。特 別是，為了適合于工廠生產(chǎn)的制造工序，對表面保護膜用的粘結(jié)劑等而言，要求其在適合通 過自動貼合裝置貼合的低剝離速度和高剝離速度下的粘結(jié)力平衡性優(yōu)良。而且，需要除了 粘結(jié)力的平衡性W外膽存期長，耐久性、再加工性和抗靜電性也優(yōu)良的粘結(jié)劑。
[0003] 對運種粘結(jié)劑的各種物理性質(zhì)而言，可通過采用與由共聚物構(gòu)成的丙締酸類粘結(jié) 劑中所含的徑基、簇基等官能團發(fā)生反應(yīng)的異氯酸醋類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑等來進行交 聯(lián)反應(yīng)，從而調(diào)整粘結(jié)力、凝聚力等。
[0004] W往W來，作為丙締酸類粘結(jié)劑的交聯(lián)劑，通常采用異氯酸醋類交聯(lián)劑。另外，在 采用了異氯酸醋類交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)中，作為用于促進交聯(lián)反應(yīng)的催化劑，多采用金屬馨 合物。
[0005] 通常而言，從交聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)速度優(yōu)良的觀點出發(fā)，作為交聯(lián)反應(yīng)的催化劑使用 了有機錫化合物即二下基錫二月桂酸醋等，但由于二下基錫化合物呈現(xiàn)有害毒性，目前在 避免使用。
[0006] 因此，需要一種能夠與異氯酸醋類交聯(lián)劑并用、能夠替代二下基錫化合物、廉價且 交聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)速度優(yōu)良的交聯(lián)催化劑，但難W開發(fā)獲得到。
[0007] 鑒于上述情況，專利文獻1公開了下述內(nèi)容：作為可與異氯酸醋類交聯(lián)劑并用的 交聯(lián)催化劑，在金屬馨合物中優(yōu)選鐵馨合物；且由于=(乙酷丙酬基）配位鐵的催化活性優(yōu) 良，所W特別優(yōu)選。
[0008] 然而，含有交聯(lián)催化劑的丙締酸類粘結(jié)劑組合物，即使在常溫下放置期間也會緩 慢進行交聯(lián)反應(yīng)。因此，在粘結(jié)劑的工業(yè)生產(chǎn)中，為了在配合了粘結(jié)劑組合物的原料之后至 開始交聯(lián)反應(yīng)的期間內(nèi)使交聯(lián)反應(yīng)停止，通常并用了交聯(lián)催化劑和反應(yīng)抑制劑。
[0009] 關(guān)于該交聯(lián)催化劑與反應(yīng)抑制劑的并用，在專利文獻2中公開了一種聚氨醋的制 造方法，其中，采用了包含由至少一種金屬乙酷丙酬與乙酷丙酬的混合物而成且前述金屬 乙酷丙酬與前述乙酷丙酬的重量比為2:1的催化劑系統(tǒng)的反應(yīng)聚氨醋混合物。
[0010] 對于專利文獻1中所記載的粘結(jié)劑組合物而言，雖然提出了金屬化合物（交聯(lián)催 化劑）相對于W(甲基）丙締酸醋作為構(gòu)成單體單元且含有徑基和簇基的共聚物的添加 量，但并未記載交聯(lián)抑制劑的添加量。另外，在專利文獻1中，作為抑制粘結(jié)劑組合物中配 合交聯(lián)劑后的粘度上升率的方法，舉出了使用反應(yīng)抑制劑的方法、添加對粘度上升進行抑 制的溶劑的方法、使用了嵌段異氯酸醋等對官能團進行封閉（嵌段）的交聯(lián)劑的方法等，但 沒有具體說明。 W11] 另外，在專利文獻2中公開了一種聚氨醋制造方法，其中利用的催化劑系統(tǒng)含有： 即使采用在低溫下活性非常高的鐵、銅等的金屬乙酷丙酬催化劑也不會導(dǎo)致早期固化且具 有優(yōu)良的穩(wěn)定性和良好的催化活性的金屬乙酷丙酬和乙酷丙酬。
[0012] 但是，在專利文獻2記載的方法中，將金屬乙酷丙酬與乙酷丙酬的重量比設(shè)為 2:1，但在丙締酸類粘結(jié)劑的制造工序中使用該配合比率的情況下，也無法使交聯(lián)反應(yīng)暫時 停止。
[0013] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0014] 專利文獻
[0015] 專利文獻1 :日本特開2011-001440號公報
[0016] 專利文獻2 :日本特開2008-285681號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0017] 發(fā)明要解決的課題
[0018] 本發(fā)明就是鑒于上述情況而完成的，其課題在于提供一種在不使用有機錫化合物 的情況下具有抗靜電性能、并在低剝離速度和高剝離速度下粘結(jié)力的平衡性優(yōu)良、且膽存 期長、耐久性和再加工性也優(yōu)良的偏光板的表面保護膜用粘結(jié)劑組合物W及表面保護膜。
[0019] 解決課題的方法
[0020] 為了解決上述課題，本發(fā)明提供一種粘結(jié)劑組合物，其中，
[0021] 該粘結(jié)劑組合物包括：(A)烷基的碳原子數(shù)為C4~C18的（甲基）丙締酸醋單體 中的至少一種與作為可共聚單體組的度）含徑基的可共聚單體的共聚物100重量份；(C) 二官能W上的異氯酸醋化合物0. 1~10重量份；值）金屬馨合物的交聯(lián)催化劑0. 001~0. 5 重量份；巧）酬-締醇互變異構(gòu)體化合物0.1~200重量份；W及作為（巧抗靜電劑的烙點 為25~50°C的離子性化合物0. 05~5重量份，并且巧)/值）的重量份比率為70~700。
[0022] 另外，優(yōu)選前述度）含徑基的可共聚單體是選自于由（甲基）丙締酸8-徑基辛醋、 (甲基）丙締酸6-徑基己醋、（甲基）丙締酸4-徑基下醋、（甲基）丙締酸2-徑基乙醋、 N-徑基（甲基）丙締酷胺、N-徑甲基（甲基）丙締酷胺、N-徑乙基（甲基）丙締酷胺所組 成的化合物組中的至少一種W上。
[0023] 另外，作為前述（C)二官能W上的異氯酸醋化合物，優(yōu)選作為二官能異氯酸醋化 合物是非環(huán)式脂肪族異氯酸醋化合物且是使二異氯酸醋化合物與二醇化合物進行反應(yīng)而 生成的化合物。作為前述二異氯酸醋化合物，是脂肪族二異氯酸醋，優(yōu)選選自于由四亞甲基 二異氯酸醋、五亞甲基二異氯酸醋、六亞甲基二異氯酸醋、=甲基六亞甲基二異氯酸醋、賴 氨酸二異氯酸醋所組成的化合物組中的一種。另外，作為前述二醇化合物，優(yōu)選為選自于 由2-甲基1,3-丙二醇、2, 2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-乙 基-2-下基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2,2-二甲基-1，3-丙二醇單徑基新戊酸 醋、聚乙二醇、聚丙二醇所組成的化合物組中的一種。
[0024] 另外，作為前述（C)二官能W上的異氯酸醋化合物，優(yōu)選作為S官能異氯酸醋化 合物的選自于由六亞甲基二異氯酸醋化合物的異氯脈酸醋、異佛爾酬二異氯酸醋化合物的 異氯脈酸醋、六亞甲基二異氯酸醋化合物的加成物、異佛爾酬二異氯酸醋化合物的加成物、 六亞甲基二異氯酸醋化合物的縮二脈、異佛爾酬二異氯酸醋化合物的縮二脈、甲苯二異氯 酸醋化合物的異氯脈酸醋、苯二甲基二異氯酸醋化合物的異氯脈酸醋、氨化苯二甲基二異 氯酸醋化合物的異氯脈酸醋、甲苯二異氯酸醋化合物的加成物、苯二甲基二異氯酸醋化合 物的加成物、氨化苯二甲基二異氯酸醋化合物的加成物所組成的化合物組中的至少一種W 上。
[00巧]另外，前述粘結(jié)劑組合物中的交聯(lián)催化劑，優(yōu)選為選自于由侶馨合物、鐵馨合物、 鐵馨合物所組成的組中的至少一種W上。
[00%] 另外，優(yōu)選前述（巧抗靜電劑是相對于100重量份的前述共聚物含有0. 05~5. 0 重量份且烙點25~5(TC的離子性化合物、和/或是在前述共聚物中的共聚量為0. 1~5. 0 重量％且含有丙締酷基的離子性化合物。
[0027] 優(yōu)選前述共聚物作為其它可共聚單體組包括含簇基的單體、不含徑基而含氮的乙 締基單體、聚亞烷基二醇單（甲基）丙締酸醋單體中的至少一種W上，和/或作為添加劑包 括聚酸硅氧烷化合物和其它W往的抗氧化劑等。
[0028] 另外，優(yōu)選使前述粘結(jié)劑組合物交聯(lián)而成的粘結(jié)劑層在低剝離速度0. 3m/min下 的粘結(jié)力為0. 05~0.lN/25mm，在高剝離速度30m/min下的粘結(jié)力為1. 0N/25mmW下。 W29] 另夕b優(yōu)選使前述粘結(jié)劑組合物交聯(lián)而成的粘結(jié)劑層的表面電阻率在 9. 0X10"iQ/ □W下，剝離靜電壓為±0~0. 5kV。
[0030] 另外，本發(fā)明提供一種粘結(jié)膜，其是在樹脂膜的單面或雙面上形成粘結(jié)劑層而成， 所述粘結(jié)劑層是使前述粘結(jié)劑組合物交聯(lián)而成。
[0031] 另外，本發(fā)明提供一種表面保護膜，其是在樹脂膜的單面形成粘結(jié)劑層而成，所述 粘結(jié)劑層是使前述粘結(jié)劑組合物交聯(lián)而成，其中，用圓珠筆隔著粘結(jié)劑層在表面保護膜上 進行描繪后，污染沒有轉(zhuǎn)移至被粘附體上。
[0032] 另外，本發(fā)明的表面保護膜可作為偏光板的表面保護膜用途加W使用。
[0033] 另外，本發(fā)明的表面保護膜中，優(yōu)選在前述樹脂膜的與形成有前述粘結(jié)劑層的一 側(cè)相反的面上實施有抗靜電和防污處理。
[0034] 發(fā)明效果
[0035] 基于本發(fā)明，能夠在不使用有機錫化合物的情況下滿足在現(xiàn)有技術(shù)中無法解決的 對表面保護膜的粘結(jié)劑層所要求的全部性能，而且能夠獲得優(yōu)良的抗靜電性能，可防止粘 結(jié)劑殘留現(xiàn)象的發(fā)生。具體而言，不僅能夠保持優(yōu)良的抗靜電性能，而且還能夠減少抗靜電 劑的添加量，還可改善防止粘結(jié)劑殘留的性能。
【具體實施方式】
[0036] 下面，基于優(yōu)選的實施方式說明本發(fā)明。
[0037] 本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物包括：(A)烷基的碳原子數(shù)為C4~C18的（甲基）丙締 酸醋單體中的至少一種與作為可共聚單體組的度）含徑基的可共聚單體的共聚物100重 量份；(C)二官能W上的異氯酸醋化合物0.1~10重量份；值）金屬馨合物的交聯(lián)催化劑 0. 001~0. 5重量份；巧）酬-締醇互變異構(gòu)體化合物0. 1~200重量份；W及作為（巧抗 靜電劑的烙點為25~50°C的離子性化合物為0. 05~5重量份，并且巧)/值）的重量份比 率為70~700。
[0038] 前述共聚物，作為其它可共聚單體組可包括含簇基的單體、不含徑基而含氮的乙 締基單體、聚亞烷基二醇單（甲基）丙締酸醋單體中的至少一種W上。
[0039] 前述（巧抗靜電劑可W是相對于100重量份的前述共聚物含有0. 05~5. 0重量 份且烙點25~50°C的離子性化合物、和/或是在前述共聚物中的共聚量為0. 1~5. 0重 量％且含有丙締酷基的離子性化合物。
[0040] 另外，本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物，作為添加劑可包括聚酸硅氧烷化合物及其它W往 的抗氧化劑等。 W41] 作為（A)烷基的碳原子數(shù)為C4~C18的（甲基）丙締酸醋單體，可W舉出：（甲 基）丙締酸下醋、（甲基）丙締酸異下醋、（甲基）丙締酸戊醋、（甲基）丙締酸己醋、（甲 基）丙締酸庚醋、（甲基）丙締酸辛醋、（甲基）丙締酸異辛醋、（甲基）丙締酸2-乙基己 醋、（甲基）丙締酸壬醋、（甲基）丙締酸異壬醋、（甲基）丙締酸癸醋、（甲基）丙締酸異癸 醋、（甲基）丙締酸十一烷基醋、（甲基）丙締酸十二烷基醋、（甲基）丙締酸十S烷基醋、 (甲基）丙締酸十四烷基醋、（甲基）丙締酸十五烷基醋、（甲基）丙締酸十六烷基醋、（甲 基）丙締酸十屯烷基醋、（甲基）丙締酸十八烷基醋、（甲基）丙締酸肉豆違醋、（甲基）丙 締酸異十四烷基醋、（甲基）丙締酸嫁蠟醋、（甲基）丙締酸異十六烷基醋、（甲基）丙締酸 硬脂酷醋、（甲基）丙締酸異十八烷基醋等。
[0042] 相對于100