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磁性低紅外輻射復(fù)合材料及其制備方法

文檔序號(hào):8312616閱讀:254來(lái)源:國(guó)知局
磁性低紅外輻射復(fù)合材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種磁性低紅外輻射復(fù)合材料及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 低紅外輻射涂層具備低熱輻射和熱屏蔽功能,在熱控、節(jié)能、隱身偽裝等諸多國(guó)民 經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域均具有廣闊應(yīng)用前景。低紅外輻射涂層通常由紅外反射顏料、著色顏料和粘合劑 組成,其中紅外反射顏料是主體功能介質(zhì),承載涂層的高紅外反射(低紅外輻射)功能;金 屬顏料是目前應(yīng)用最為成熟普遍的紅外反射顏料,其中片狀鋁粉又因價(jià)廉易得而成為低紅 外輻射涂層的首選顏料。鋁粉顏料雖然具有優(yōu)異的熱紅外反射特性,但其高反射特性同時(shí) 又涵蓋了從可見(jiàn)光到微波的主要電磁頻段,這導(dǎo)致其在低紅外輻射涂層中的應(yīng)用存在如下 問(wèn)題:
[0003] 首先,可見(jiàn)光波段的高反射會(huì)帶來(lái)涂層高亮度和高反光問(wèn)題,無(wú)論是節(jié)能、熱控等 領(lǐng)域,還是隱身等應(yīng)用背景,都應(yīng)當(dāng)盡量避免;前者會(huì)引起視覺(jué)美觀上的不足和一定程度的 光污染,后者則直接導(dǎo)致可見(jiàn)光隱身性能的惡化。其次,微波頻段的高反射則會(huì)限制該類顏 料的應(yīng)用。諸多應(yīng)用場(chǎng)合均需要低紅外輻射涂層能夠?qū)ξ⒉ň哂休^好的透過(guò)特性,以免干 擾涂層內(nèi)部的其它材料或器件的微波工作特性;鋁粉具有高介電常數(shù),且無(wú)磁性,因此從阻 抗匹配的角度,非常不利于微波透過(guò)。通常,降低介電常數(shù)并適度提升其微波磁參數(shù),有利 于增加該類顏料及涂層的微波透過(guò)特性。
[0004] 根據(jù)朗伯定律:
[0005] 1 = 1," (1)
[0006] 其中a為均勻介質(zhì)的吸收系數(shù)a= 4Jrk/A,k為消光系數(shù)。公式(1)表明輻射 光穿過(guò)厚度為d的介質(zhì)時(shí),其輻射強(qiáng)度I會(huì)呈指數(shù)衰減,輻射的波長(zhǎng)越短,介質(zhì)對(duì)其的吸收 系數(shù)越高。
[0007] 材料的包覆處理是一類重要的材料改性方法,核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料將一定厚度的殼 層均勻包覆于核層材料的表面,有可能同時(shí)兼顧兩種材料的性能。本發(fā)明將氧化物包覆在 金屬鋁粉表面,在有效降低了鋁粉可見(jiàn)光亮度的同時(shí),顯著提升材料的微波傳輸特性。國(guó)內(nèi) 外也有研宄人員采用包覆的方法開(kāi)展了相關(guān)研宄工作。中國(guó)發(fā)明專利CN100569870C利用 直接在水溶液中空氣氧化的辦法制備了Al/Fe304復(fù)合材料,得到了一種棕褐色顏料;但該 方法需要在水相中反應(yīng),且需要較高的溫度(65-98°C),由于鋁粉反應(yīng)活性較高,直接在水 溶液中高溫反應(yīng)通常需要對(duì)鋁粉進(jìn)行防腐蝕處理。同時(shí)由于溶液中存在均相成核與異相成 核的競(jìng)爭(zhēng)過(guò)程,根據(jù)成核理論,當(dāng)反應(yīng)溫度過(guò)高,成核推動(dòng)力大于均相成核勢(shì)皇
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種磁性低紅外輻射復(fù)合材料,其特征在于:所述材料由片狀鋁粉和附著在鋁粉表 面的納米級(jí)四氧化三鐵小顆粒構(gòu)成,其中四氧化三鐵與鋁粉的摩爾比為丨I: 1-0.1: 1,所 述納米級(jí)四氧化三鐵小顆粒的晶粒尺寸為10-40納米。
2. 如權(quán)利要求1所述的磁性低紅外輻射復(fù)合材料,其特征在于:片狀鋁粉的粒徑為 20_50um。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的磁性低紅外輻射復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括如 下步驟: ⑴稱取鋁粉,加入表面活性劑,放入無(wú)水乙醇中超聲10_30min形成含鋁粉的乙醇液; (2) 以FeCl2 · 4H20為溶質(zhì)、無(wú)水乙醇為溶劑配制成氯化亞鐵溶液,溶液中FeCl2 · 4H20 的濃度為〇. 04-0. 3mol/L,其中FeCl2 · 4H20與所述鋁粉的摩爾比為0. 05 :1-0. 3 :1 ; (3) 將碳酸鈉放入去離子水中配制成碳酸鈉溶液,碳酸鈉和所述FeCl2 · 4H20溶質(zhì)的摩 爾比為1:1-2:1 ; (4) 將所述含鋁粉的乙醇液移入三口燒瓶中,采用機(jī)械攪拌,分別將上述氯化亞鐵溶 液和碳酸鈉溶液放入滴液漏斗和醫(yī)用滴液瓶中,控制氯化亞鐵溶液的滴加速度為25ml/ h-50ml/h,碳酸鈉溶液的滴加速度為10-20ml/h,反應(yīng)溫度為20-60°C,滴加完全直至反應(yīng) 完成得到前驅(qū)體; (5) 將上述前驅(qū)體清洗后在40-80°C條件下烘干2-6h,然后在250-350°C條件下煅燒 3_6h制得粉末; (6) 將上述粉末放入反應(yīng)釜中,在200-250°C、溶劑為乙二胺的條件下進(jìn)行溶劑熱反應(yīng) 得到樣品; (7) 將上述樣品研磨,過(guò)篩得到目標(biāo)產(chǎn)物。
4. 如權(quán)利要求3所述的磁性低紅外輻射復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述鋁粉 為漂浮型片狀鋁粉。
5. 如權(quán)利要求3所述的磁性低紅外輻射復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述表面 活性劑選自SDBS、SDS、PEG400其中的一種。
6. 如權(quán)利要求3所述的磁性低紅外福射復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟 (2) 中FeCl2 · 4H20與所述鋁粉的摩爾比優(yōu)選為0. 15:1。
7. 如權(quán)利要求3所述的磁性低紅外福射復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟 (3) 進(jìn)一步為:將碳酸鈉放入45-90mL的去離子水中配制成澄清透明的溶液,碳酸鈉的濃度 為0. 17mol/L-2mol/L,碳酸鈉和所述FeCl2 · 4H20溶質(zhì)的摩爾比為1:1-2:1。
8. 如權(quán)利要求3所述的磁性低紅外輻射復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步 驟(6)進(jìn)一步為:將l-4g上述粉末,放入IOOmL容量的反應(yīng)釜中進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),溶劑為 60-80mL乙二胺,反應(yīng)溫度為250°C,反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí),通過(guò)相變反應(yīng)得到Fe 3O4包覆鋁 粉的磁性復(fù)合材料樣品。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種磁性低紅外輻射復(fù)合材料及其制備方法,材料由片狀鋁粉和附著在鋁粉表面的納米級(jí)四氧化三鐵小顆粒構(gòu)成,其中四氧化三鐵與鋁粉的摩爾比為1/60:1~0.1:1,納米級(jí)四氧化三鐵小顆粒的晶粒尺寸為10-40納米;制備方法包括以下步驟:(1)按配方配制含鋁粉的乙醇液、氯化亞鐵溶液和碳酸鈉溶液;(2)將三種溶液混合反應(yīng)得到前驅(qū)體;(3)將前驅(qū)體清洗后烘干并煅燒后制得磁性低紅外輻射復(fù)合材料粉末;本發(fā)明將納米級(jí)四氧化三鐵顆粒包覆在鋁粉表面,一方面賦予該材料磁特性、低光譜反射率和低反光特性,另一方面保持鋁粉的高紅外反射特性。
【IPC分類】C09C1-64, C09C3-04, C09C3-06
【公開(kāi)號(hào)】CN104629498
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510058208
【發(fā)明人】翁小龍, 艾現(xiàn)成, 鄧龍江
【申請(qǐng)人】電子科技大學(xué)
【公開(kāi)日】2015年5月20日
【申請(qǐng)日】2015年2月4日
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