本發(fā)明涉及熒光材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體、其合成方法及用途。

背景技術(shù)：

熒光素(又稱熒光黃)，其化學(xué)名稱為3’,6’-二羥基螺[異苯并呋喃-1(3h)]，因其結(jié)構(gòu)存在一個(gè)分子內(nèi)轉(zhuǎn)換，也稱作9’-(9h)-呫噸-3酮或9-鄰羧苯基-6-羥基-3h-呫噸-3酮素，其結(jié)構(gòu)式如下：

熒光素是一種重要的熒光試劑，它具有熒光量子產(chǎn)率高，發(fā)射波長(zhǎng)較長(zhǎng)，背景干擾小等優(yōu)點(diǎn)，熒光素被廣泛應(yīng)用于塑料、玩具、服裝、廣告品、防偽標(biāo)記和安全防護(hù)用品等行業(yè)。此外，由于熒光素類物質(zhì)具有較高的消光系數(shù)，激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)都在可見光區(qū)，在水中具有較高的熒光量子產(chǎn)率，安全無毒，廣泛用于生物監(jiān)測(cè)、金屬離子測(cè)試探針和ph值測(cè)試探針領(lǐng)域。

層狀稀土氫氧化物(layeredrare-earthhydroxides,lrh)作為一類新型的層狀陰離子材料，層板帶正電荷，層間為可交換的陰離子，因此可通過離子交換反應(yīng)在層間引入不同結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的有機(jī)或無機(jī)陰離子，得到兼具層板性質(zhì)和層間陰離子性質(zhì)的多功能層狀復(fù)合材料。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明人在經(jīng)過廣泛研究后，出人意料地發(fā)現(xiàn)，將熒光素與層狀鋱氫氧化物(ltbh)相結(jié)合，可以得到一種熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體，該復(fù)合體具有熒光特性，可發(fā)射綠光，將該復(fù)合體分散于溶劑中得到復(fù)合體膠狀懸浮液，向該復(fù)合體膠狀懸浮液中加入fe³⁺后，熒光強(qiáng)度顯著淬滅。根據(jù)復(fù)合體的上述熒光性質(zhì)的變化，可以預(yù)期將其用于制備檢測(cè)fe³⁺的傳感器。

基于此，本發(fā)明實(shí)施例的第一目的在于提供一種熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體，該復(fù)合體具有以下化學(xué)式組成：

tb(oh)2.57(c20h11o5)0.01(c8h17o3s)0.42·0.26h2o。

所述復(fù)合體的晶面間距d與所述復(fù)合體的x射線衍射圖中布拉格2θ角的關(guān)系為：

所述復(fù)合體的紅外光譜特征吸收峰的波數(shù)分別為：3613cm^-1、2922cm^-1、2854cm^-1、1756cm^-1、1466cm^-1、1171cm^-1、1049cm^-1、611cm^-1及453cm^-1。

本發(fā)明實(shí)施例的第二目的在于提供一種上述熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的合成方法，包括以下步驟：

1)、以氫氧化鈉或氫氧化鉀為堿試劑，將熒光素、堿試劑和1-辛烷磺酸鈉溶解于水中，得到混合溶液，其中堿試劑和熒光素的摩爾比為(1～1.5)：1；1-辛烷磺酸鈉和熒光素的摩爾比為(4～49)：1；

2)、將no3-ltbh分散于水中后，加入所述混合溶液，在70～100℃下水熱反應(yīng)12～24小時(shí)后，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行后處理，其中，熒光素和1-辛烷磺酸鈉的摩爾數(shù)之和與no3-ltbh摩爾數(shù)的比為(2～6)：1，優(yōu)選為(2～4)：1。

優(yōu)選地，在步驟1)中，熒光素、堿試劑和1-辛烷磺酸鈉的摩爾比為1：1：49。

優(yōu)選地，在步驟2)中，熒光素和1-辛烷磺酸鈉的摩爾數(shù)之和與no3-ltbh摩爾數(shù)的比為3：1。

優(yōu)選地，在步驟1)中所得到的混合溶液中，1-辛烷磺酸鈉的濃度為0.1～0.24mmol/ml。

優(yōu)選地，在步驟2)中，將no3-ltbh分散于水中時(shí)，no3-ltbh的濃度為0.002～0.006mmol/ml。

優(yōu)選地，所述后處理包括：過濾、洗滌、干燥。

本發(fā)明實(shí)施例的第三目的在于提供一種上述熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體在制備檢測(cè)fe³⁺的傳感器中的應(yīng)用。

可見，本方案中采用陰離子交換法，通過水熱反應(yīng)將no3-ltbh與去質(zhì)子的熒光素和1-辛烷磺酸根離子結(jié)合，使熒光素固定在ltbh層板間，得到熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體，該復(fù)合體具有熒光特性，可發(fā)射綠光。將該復(fù)合體分散于溶劑中得到復(fù)合體膠狀懸浮液，向該復(fù)合體膠狀懸浮液中加入fe³⁺后，fe³⁺和該復(fù)合體發(fā)生強(qiáng)的作用，導(dǎo)致熒光強(qiáng)度顯著淬滅，可將其用于制備檢測(cè)fe³⁺的傳感器。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1(a)為本發(fā)明實(shí)施例1合成的no3-ltbh的xrd(x-raydiffraction，x射線衍射)圖；圖1(b)為本發(fā)明實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的xrd圖；

圖2(a)、(b)、(c)、(d)分別為熒光素、1-辛烷磺酸鈉、本發(fā)明實(shí)施例1合成的no3-ltbh及實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的紅外光譜圖；

圖3為熒光素鈉鹽分散于甲酰胺中的熒光光譜圖；

圖4(a)為本發(fā)明實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體分散于甲酰胺中的熒光光譜圖；圖4(b)為本發(fā)明實(shí)施例2中復(fù)合體膠狀懸浮液加入fe(no3)3·9h2o后的熒光光譜圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明實(shí)施例首先提供了一種熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體，具有以下化學(xué)式組成：

tb(oh)2.57(c20h11o5)0.01(c8h17o3s)0.42·0.26h2o。

對(duì)該復(fù)合體進(jìn)行x射線衍射測(cè)試，得到該復(fù)合體的x射線衍射圖，經(jīng)計(jì)算該復(fù)合體的晶面間距d與該復(fù)合體的x射線衍射圖中布拉格2θ角的關(guān)系為：

對(duì)該復(fù)合體進(jìn)行紅外光譜測(cè)試，得到該復(fù)合體的紅外光譜圖，該復(fù)合體的紅外光譜特征吸收峰的波數(shù)分別為：3613cm^-1、2922cm^-1、2854cm^-1、1756cm^-1、1466cm^-1、1171cm^-1、1049cm^-1、611cm^-1及453cm^-1。

本發(fā)明實(shí)施例還提供了上述復(fù)合體的合成方法，可以包括以下步驟：

1)、以氫氧化鈉或氫氧化鉀為堿試劑，將熒光素、堿試劑和1-辛烷磺酸鈉溶解于水中，得到混合溶液，其中堿試劑和熒光素的摩爾比為(1～1.5)：1；1-辛烷磺酸鈉和熒光素的摩爾比為(4～49)：1；

2)、將no3-ltbh分散于水中后，加入所述混合溶液，在70～100℃下水熱反應(yīng)12～24小時(shí)后，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行后處理，其中，熒光素和1-辛烷磺酸鈉的摩爾數(shù)之和與no3-ltbh摩爾數(shù)的比為(2～6)：1，優(yōu)選為(2～4)：1。

由于ltbh層板帶正電荷，層間為可交換的陰離子，易與陰離子化合物反應(yīng)，因此，需要將熒光素去質(zhì)子化，形成陰離子化合物，以使其能夠插入ltbh層間。具體的，可以用氫氧化鈉或氫氧化鉀作為堿試劑，使其與熒光素反應(yīng)，從而使熒光素去質(zhì)子化，得到熒光素鈉鹽或者鉀鹽。實(shí)際應(yīng)用中，將1-辛烷磺酸鈉、堿試劑和熒光素加到水中后，可以通過超聲方式使1-辛烷磺酸鈉、堿試劑和熒光素溶解，得到澄清的混合溶液。在步驟1)的具體實(shí)施過程中，熒光素、堿試劑和1-辛烷磺酸鈉的摩爾比優(yōu)選為1：1：49；在所得到的混合溶液中，1-辛烷磺酸鈉的濃度為優(yōu)選為0.1～0.24mmol/ml。

在步驟2)的具體實(shí)施過程中，熒光素和1-辛烷磺酸鈉的摩爾數(shù)之和與no3-ltbh摩爾數(shù)的比優(yōu)選為3：1。實(shí)際應(yīng)用中，在步驟2)中，no3-ltbh分散于水中時(shí)所用的水量可以根據(jù)實(shí)際情況以及所使用的反應(yīng)儀器確定，優(yōu)選地，將no3-ltbh分散于水中時(shí)，no3-ltbh的濃度為0.002～0.006mmol/ml。需要說明的是，在本申請(qǐng)中，所說的no3-ltbh指的是層間陰離子為no3^-的層狀鋱氫氧化物，可以通過現(xiàn)有的合成方法制得，也可以從市場(chǎng)上購(gòu)買。

水熱反應(yīng)結(jié)束后，需要對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行后處理，可以包括：過濾、洗滌和干燥處理。具體的，水熱反應(yīng)結(jié)束后，可以先將產(chǎn)物減壓過濾，然后對(duì)所濾得的固體用水進(jìn)行洗滌處理，一般重復(fù)3～4次后，在30～50℃下真空干燥處理20～30小時(shí)即可得到熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體。

需要說明的是，上述水熱反應(yīng)、洗滌和干燥處理均為本領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)方法，在上述處理過程中所用的實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備、具體操作方法可由本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)實(shí)際情況選擇，在此不做詳細(xì)描述及具體限定。在熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的合成過程中所用的藥品及試劑，在沒有特殊說明的情況下，均可通過現(xiàn)有技術(shù)合成或者在市場(chǎng)上購(gòu)買。

進(jìn)一步需要說明的是，在本申請(qǐng)中所用的水優(yōu)選為去離子水。

在實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)本發(fā)明實(shí)施例中的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體具有熒光特性，可發(fā)射綠光；將該復(fù)合體分散在甲酰胺中，形成復(fù)合體膠狀懸浮液，然后向該復(fù)合體膠狀懸浮液中加入fe³⁺后，會(huì)導(dǎo)致熒光強(qiáng)度顯著淬滅，因此，本發(fā)明實(shí)施例中的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體可用于制備檢測(cè)fe³⁺的傳感器。

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1no3-ltbh的合成與結(jié)構(gòu)表征

將0.453g(1mmol)tb(no3)3·6h2o、1.10g(13mmol)nano3、0.14g(1mmol)六次甲基四胺(hmt)溶于80ml排氣水中，轉(zhuǎn)至反應(yīng)釜中并通n25分鐘，然后90℃水熱反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，抽濾得到的產(chǎn)物，用去離子水洗滌產(chǎn)物后再進(jìn)行抽濾，反復(fù)3次，真空干燥24小時(shí)，得到白色粉末狀no3-ltbh0.2404g。以tb(no3)3·6h2o為基準(zhǔn)，產(chǎn)率為96％。

采用德國(guó)elementar公司生產(chǎn)的元素分析儀(型號(hào)：varioel)測(cè)得本發(fā)明實(shí)施例1中合成的no3-ltbh的c、h、n含量；采用德國(guó)斯派克分析儀器公司生產(chǎn)的等離子體電感耦合原子發(fā)射光譜儀(icp)(型號(hào)：spectroarcoseop)測(cè)得本發(fā)明實(shí)施例1中合成的no3-ltbh的tb含量，從而計(jì)算出本發(fā)明實(shí)施例1中合成的no3-ltbh的化學(xué)組成為tb(oh)2.57(no3)0.43·1.2h2o，相關(guān)數(shù)據(jù)如表1所示。

表1no3-ltbh的元素分析及icp分析數(shù)據(jù)

采用上述的方法重復(fù)合成no3-ltbh三次，所合成出的no3-ltbh應(yīng)用于后面的各實(shí)施例。

實(shí)施例2復(fù)合體的合成與結(jié)構(gòu)表征

將0.0086g(0.0258mmol)的熒光素、0.0010g(0.0258mmol)的氫氧化鈉和0.2962g(1.2642mmol)的1-辛烷磺酸鈉加入到8ml的去離子水中，超聲使熒光素、氫氧化鈉和1-辛烷磺酸鈉溶解，得到熒光素鈉和1-辛烷磺酸鈉的混合溶液；

將0.1g(0.43mmol)的no3-ltbh分散于130ml去離子水中，加入混合溶液，混合均勻后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，在70℃下水熱反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌處理，反復(fù)3次，然后在40℃下真空干燥24小時(shí)，得到熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體0.119g，以no3-ltbh為基準(zhǔn)，產(chǎn)率為95％。

元素分析：

采用與實(shí)施例1相同的儀器及測(cè)試條件測(cè)定本實(shí)施例所合成出的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的c、h、n及tb的含量，從而計(jì)算出本發(fā)明實(shí)施例2中合成的復(fù)合體的化學(xué)組成為tb(oh)2.57(c20h11o5)0.01(c8h17o3s)0.42·0.26h2o，相關(guān)數(shù)據(jù)如表2所示。

表2實(shí)施例2合成的復(fù)合體的元素分析及icp分析數(shù)據(jù)

xrd分析

采用philipsx'pert衍射儀，在cukα靶，波長(zhǎng)λ＝0.15418nm，掃描管壓、管流分別為40ma、40kv，步長(zhǎng)為0.2o，掃描時(shí)間為10步/秒，掃描大角范圍為4.5-70°，小角范圍為0.8-6°的條件下，測(cè)得本發(fā)明實(shí)施例1中合成的no3-ltbh和實(shí)施例2中合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的xrd圖如圖1所示。

圖1中(a)為本發(fā)明實(shí)施例1合成的no3-ltbh的xrd圖，由圖可見，no3-ltbh的xrd圖中出現(xiàn)0.83nm、0.42nm、0.26nm等系列特征衍射峰，說明no3-ltbh為層狀結(jié)構(gòu)。層間距為0.83nm。衍射峰形尖銳，說明結(jié)晶度很高。

圖1中(b)為本發(fā)明實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的xrd圖，由圖可見，該復(fù)合體保持層狀結(jié)構(gòu)，在2.01nm、1.01nm、0.67nm、0.50nm、0.40nm及0.34nm處出現(xiàn)系列特征衍射峰，形成層間距為2.01nm的復(fù)合體。no3-ltbh的層間距為0.83nm，此時(shí)增大到2.01nm，表明有機(jī)物陰離子成功插入層間。衍射峰形尖銳，說明該復(fù)合體的結(jié)晶度較好。

紅外光譜(ft-ir)分析

采用美國(guó)nicolet公司生產(chǎn)的傅里葉變換紅外光譜儀(ft-ir)(型號(hào)：nicolet360)對(duì)熒光素、1-辛烷磺酸鈉、本發(fā)明實(shí)施例1合成的no3-ltbh及實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體進(jìn)行紅外表征(采用kbr壓片法，室溫下掃描，測(cè)試范圍為4000-400cm^-1)，ft-ir圖如圖2所示。

圖2中(a)為熒光素的ft-ir圖，其中3219cm^-1為-oh的伸縮振動(dòng)吸收，1686cm^-1為cooh的特征吸收，1263cm^-1為c-o-c伸縮振動(dòng)吸收。圖2中(b)為1-辛烷磺酸鈉的ft-ir圖，其中2920cm^-1和2851cm^-1為-ch2的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收，1200cm^-1和1065cm^-1為1-辛烷磺酸鈉中so3^-的特征吸收。圖2中(c)為本發(fā)明實(shí)施例1合成的no3-ltbh的ft-ir圖，其中1384cm^-1為自由no3^-的特征吸收，637cm^-1為tb-o伸縮/彎曲振動(dòng)吸收。圖2中(d)為本發(fā)明實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的ft-ir圖，其中2922cm^-1和2854cm^-1為-ch2的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收，1171cm^-1和1049cm^-1為so3^-的特征吸收，611cm^-1為tb-o伸縮/彎曲振動(dòng)吸收。以上信息證明了本發(fā)明實(shí)施例2成功合成了熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體。由于插層產(chǎn)物中1-辛烷磺酸鈉含量較多，而熒光素含量較少，復(fù)合體的紅外光譜中熒光素的吸收峰不太明顯，但1686cm^-1處-cooh特征吸收峰的消失，說明熒光素以去質(zhì)子形式存在。

熒光光譜分析

采用澳大利亞varian公司生產(chǎn)的熒光分光光度計(jì)(型號(hào)：caryeclipse)對(duì)熒光素的鈉鹽和本發(fā)明實(shí)施例2制備的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體進(jìn)行熒光測(cè)試，熒光光譜如圖3及圖4(a)所示。

圖3是熒光素鈉鹽分散于甲酰胺中(0.03g熒光素鈉鹽溶在30ml甲酰胺中0.5小時(shí))的熒光發(fā)射光譜(激發(fā)狹縫2.5nm,發(fā)射狹縫2.5nm激發(fā)波長(zhǎng)298nm)，其中，熒光素的鈉鹽可以通過將相同摩爾量的熒光素和氫氧化鈉溶于水后，蒸發(fā)溶劑使固體析出，然后將固體過濾，再干燥得到。從圖中可以看出，熒光素鈉鹽的發(fā)射峰位于572nm，屬于黃綠光發(fā)射。

圖4(a)為本發(fā)明實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體分散于甲酰胺中(0.03g該復(fù)合體分散在30ml甲酰胺中，形成復(fù)合體膠狀懸浮液)的熒光發(fā)射光譜(激發(fā)狹縫2.5nm,發(fā)射狹縫2.5nm激發(fā)波長(zhǎng)455nm)。從圖中可以看出，該復(fù)合體的發(fā)射峰位于525nm，屬于綠光發(fā)射。與圖3對(duì)比可以看出，該復(fù)合體的發(fā)光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，且發(fā)射位置發(fā)生位移。由于tb³⁺的特征發(fā)光峰為535nm，因此525nm的峰不是tb³⁺的發(fā)射峰，這說明層板中的tb³⁺與熒光素之間存在能量傳遞，tb³⁺將能量傳遞給了熒光素，使復(fù)合體表現(xiàn)出熒光素的發(fā)光。

將本發(fā)明實(shí)施例2合成的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體分散在甲酰胺中(0.03g該復(fù)合體分散在30ml甲酰胺中)，形成復(fù)合體膠狀懸浮液，然后向該復(fù)合體膠狀懸浮液中加入0.404g(1mmol)的fe(no3)3·9h2o后，采用上述熒光分光光度計(jì)進(jìn)行熒光測(cè)試(激發(fā)狹縫2.5nm,發(fā)射狹縫2.5nm激發(fā)波長(zhǎng)455nm)，得到的熒光發(fā)射光譜如圖4(b)所示。從圖中可以看出，熒光強(qiáng)度顯著淬滅，這說明fe³⁺與復(fù)合體發(fā)生強(qiáng)的作用，使熒光素發(fā)光明顯淬滅。由此可以看出，該復(fù)合體可用于制備檢測(cè)fe³⁺的傳感器。

實(shí)施例3復(fù)合體的合成

將0.0086g(0.0258mmol)的熒光素、0.0015g(0.0387mmol)的氫氧化鈉和0.0242g(0.1032mmol)的1-辛烷磺酸鈉加入到1ml的去離子水中，超聲使熒光素、氫氧化鈉和1-辛烷磺酸鈉溶解，得到熒光素鈉和1-辛烷磺酸鈉的混合溶液；

將0.016g(0.0645mmol)的no3-ltbh分散于32ml去離子水中，加入混合溶液，混合均勻后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，在100℃下水熱反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌處理，反復(fù)3次，然后在40℃下真空干燥24小時(shí)，得到熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體0.0175g，以no3-ltbh為基準(zhǔn)，產(chǎn)率為93％。

實(shí)施例4復(fù)合體的合成

將0.0086g(0.0258mmol)的熒光素、0.0010g(0.0258mmol)的氫氧化鈉和0.1209g(0.516mmol)的1-辛烷磺酸鈉加入到2.2ml的去離子水中，超聲使熒光素、氫氧化鈉和1-辛烷磺酸鈉溶解，得到熒光素鈉和1-辛烷磺酸鈉的混合溶液；

將0.023g(0.0903mmol)的no3-ltbh分散于15ml去離子水中，加入混合溶液，混合均勻后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，在85℃下水熱反應(yīng)18小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌處理，反復(fù)3次，然后在40℃下真空干燥24小時(shí)，得到熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體0.0250g，以no3-ltbh為基準(zhǔn)，產(chǎn)率為95％。

由于實(shí)施例3和4中所制備的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體與實(shí)施例2所制備的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的組成及結(jié)構(gòu)是相同的，因此，不再對(duì)實(shí)施例3和4中所制備的熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體的表征做具體描述，參照實(shí)施例2相關(guān)表征分析即可。

通過上述實(shí)施例可知，本方案中采用陰離子交換法，通過水熱反應(yīng)將no3-ltbh與去質(zhì)子的熒光素和1-辛烷磺酸根離子結(jié)合，使熒光素固定在ltbh層板間，得到熒光素/1-辛烷磺酸/ltbh復(fù)合體，該復(fù)合體具有熒光特性，可發(fā)射綠光。將該復(fù)合體分散于溶劑中得到復(fù)合體膠狀懸浮液，向該復(fù)合體膠狀懸浮液中加入fe³⁺后，fe³⁺和該復(fù)合體發(fā)生強(qiáng)的作用，導(dǎo)致熒光強(qiáng)度顯著淬滅，可將其用于制備檢測(cè)fe³⁺的傳感器。

需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二等之類的關(guān)系術(shù)語(yǔ)僅僅用來將一個(gè)實(shí)體或者操作與另一個(gè)實(shí)體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實(shí)體或操作之間存在任何這種實(shí)際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語(yǔ)“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語(yǔ)句“包括一個(gè)……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。

本說明書中的各個(gè)實(shí)施例均采用相關(guān)的方式描述，各個(gè)實(shí)施例之間相同相似的部分互相參見即可，每個(gè)實(shí)施例重點(diǎn)說明的都是與其他實(shí)施例的不同之處。尤其，對(duì)于系統(tǒng)實(shí)施例而言，由于其基本相似于方法實(shí)施例，所以描述的比較簡(jiǎn)單，相關(guān)之處參見方法實(shí)施例的部分說明即可。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。