本公開(kāi)涉及共聚物，并且具體涉及聚(乙烯-共-丙烯酸)和聚二有機(jī)硅氧烷的共聚物，以及包含相同共聚物的組合物和制品。
背景技術(shù)：
：聚(乙烯-共-丙烯酸)(EAA)是已知的熱塑性聚合物，其可附著到各種表面。因此，EAA已知被用作粘合劑，諸如熱熔性粘合劑，或用作粘合劑組合物諸如熱熔性粘合劑組合物的組成部分。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：共聚物可包含至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)鏈段和至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。共聚物可為至少一種式(I)的聚(乙烯-共-丙烯酸)與至少一種式(II)的聚二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物。道路標(biāo)記組合物可包含共聚物。其它組分，諸如光學(xué)材料，聚(乙烯-共-丙烯酸)等也可包含于道路標(biāo)記組合物中。道路標(biāo)記組合物可表現(xiàn)出多種意料不到的優(yōu)點(diǎn)，諸如與水的接觸角增大。道路標(biāo)記帶材可包含道路標(biāo)記組合物。涂料組合物可包含共聚物。制品可包含共聚物、道路標(biāo)記組合物或涂料組合物。具體實(shí)施方式在本公開(kāi)中，為方便起見(jiàn)，通常使用諸如“一”、“一個(gè)”和“該”等單數(shù)形式；然而，應(yīng)當(dāng)理解，除非上下文明確指出或清楚指明僅為單數(shù)，否則所用單數(shù)形式意指包括復(fù)數(shù)。另外，應(yīng)當(dāng)理解，本申請(qǐng)所提及的所有專(zhuān)利、專(zhuān)利申請(qǐng)、公開(kāi)、期刊論文等出于所有目的全文以引用方式并入本文。本申請(qǐng)中使用的一些術(shù)語(yǔ)具有如本文所定義的特殊含義。所有其它術(shù)語(yǔ)將是技術(shù)人員已知的，并且具有本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明申請(qǐng)時(shí)賦予它們的含義。如本文所用的“道路”以及與它們結(jié)合的詞語(yǔ)包括用于運(yùn)送人員、動(dòng)物或商品的表面以及相關(guān)表面。道路包括車(chē)行道、人行道、自行車(chē)道、路肩、交通護(hù)欄、路障、臺(tái)階、停車(chē)場(chǎng)、火車(chē)床、火車(chē)站臺(tái)及其它與運(yùn)輸相關(guān)的水平、傾斜或垂直表面。“D”為公認(rèn)的分子量單位“道爾頓”的縮寫(xiě)?！癉”可以由典型的前綴修飾以指示數(shù)量級(jí)。星號(hào)“*”用作聚合物的化學(xué)式的組成部分以指示聚合物的端基是不明確的。這通常發(fā)生在加成聚合物或鏈增長(zhǎng)聚合物中，諸如聚合的烯屬單體。此類(lèi)端基可以是引發(fā)劑基團(tuán)、淬滅基團(tuán)、鏈轉(zhuǎn)移基團(tuán)、終止基團(tuán)、氫、甲基等等。“聚(乙烯-共-丙烯酸)”或“EAA”為包含聚合的乙烯和丙烯酸的無(wú)規(guī)共聚物。“聚(乙烯-共-丙烯酸)”或“EAA”還包含聚合物形式，其中聚合的丙烯酸中的一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)被活化，例如通過(guò)轉(zhuǎn)化為酰氯或酰溴?！熬鄱袡C(jī)硅氧烷”以及與其結(jié)合的詞語(yǔ)是指具有重復(fù)單元-Si-O-的聚合物，其中除末端Si原子以外的Si原子也共價(jià)結(jié)合到兩個(gè)有機(jī)部分。通常，兩個(gè)有機(jī)部分為烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基等等。“烷基”是指飽和烴取代基，其中一個(gè)氫原子從烴中去除并且被替代為與分子或聚合物的共價(jià)鍵。烷基基團(tuán)包括任何C1至C22烷基，諸如任何C1至C16烷基基團(tuán)。烷基基團(tuán)可獨(dú)立地為直鏈、支鏈或環(huán)狀。示例性烷基基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、異丁基、2-乙基己基、異辛基、十二烷基、十六烷基、二十二烷基等等?！胺蓟笔侵阜甲迦〈?，其中一個(gè)氫原子被去除并且被替代為與分子或聚合物的共價(jià)鍵。芳基取代基可僅包括碳和氫，或者也可包括一個(gè)或多個(gè)雜原子。示例性芳基取代基包括芐基、呋喃基、萘基、蒽基、吖啶基等等。“芳烷基”是指包括烷基組成部分和芳基組成部分的取代基，其中一個(gè)氫被從芳基部分或烷基部分去除并且被替代為與分子或聚合物的鍵。示例性芳烷基取代基包括二甲苯基、甲苯基等等?！跋┗笔侵妇哂幸粋€(gè)或多個(gè)碳-碳雙鍵的不飽和烴取代基，其中一個(gè)氫原子被從烴中去除，并且被替代為與分子或聚合物的共價(jià)鍵。烯基基團(tuán)包括C4至C22單不飽和或多不飽和烯基。示例性烯基基團(tuán)包括亞油基、油烯基、肉豆寇酰基、棕櫚?；?、十六-三碳烯基、二十-三碳烯基、二十-五碳烯基、花生四烯基、二十二-二碳烯基、adrenyl等等?！皝喭榛笔侵革柡偷臒N取代基，其中兩個(gè)氫原子從烴中去除并且各自被替代為與一個(gè)或多個(gè)分子或聚合物的共價(jià)鍵。亞烷基包括任何C1至C22亞烷基，諸如任何C1至C16亞烷基。示例性亞烷基基團(tuán)包括亞甲基、亞乙基、丙基、亞異丙基、亞正丁基、亞叔丁基、亞仲丁基、亞異丁基、2-亞乙基己基、亞異辛基、亞十二烷基、亞十六烷基、behenyene等等?！皝喎蓟笔侵阜甲迦〈渲袃蓚€(gè)氫原子被去除并且各自被替代為與分子或聚合物的共價(jià)鍵。合適的亞芳基包括亞芐基、亞呋喃基、亞哌啶基、亞萘基等等?！皝喎纪榛笔侵赴榛M成部分和芳基組成部分的取代基，其中所有氫原子均從芳基部分、烷基部分或兩者中去除，并且各自被替代為與分子或聚合物的共價(jià)鍵。亞芳烷基基團(tuán)包括例如亞二甲苯基、亞甲苯基等等。共聚物可包含至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)(EAA)鏈段和至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。此類(lèi)共聚物通常具有一個(gè)或多個(gè)EAA嵌段和一個(gè)或多個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷嵌段。所述至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷鏈段可共價(jià)結(jié)合到所述至少一個(gè)EAA鏈段中的一個(gè)或多個(gè)丙烯酸單元?？墒褂萌魏晤?lèi)型的合適共價(jià)鍵。最常用的共價(jià)鍵為酯鍵或酰胺鍵。盡管所述至少一個(gè)EAA鏈段中的所有丙烯酸單元均可共價(jià)結(jié)合到所述至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷鏈段中的一個(gè)，但是并不要求如此。通常，0.001摩爾％至100摩爾％的丙烯酸單元結(jié)合到聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。例如，EAA中的約0.005摩爾％至約50摩爾％、或約0.01摩爾％至約20摩爾％的丙烯酸單元可結(jié)合到聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。共聚物可為至少一種式(I)的EAA與至少一種式(II)的聚二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物。其中：每個(gè)X獨(dú)立地為OH、Cl、Br、R'-NZ或R'-O，前提條件是出現(xiàn)的X中的至少一些不是R'-NZ也不是R'-O，每個(gè)Y、Y'和Y"獨(dú)立地選自R、G-OH、G-O(CO)R'、G-NHZ和G-N(CO)ZR'，每個(gè)R獨(dú)立地為烷基、芳基或芳烷基，每個(gè)R'獨(dú)立地為烷基、烯基、芳基或芳烷基，每個(gè)G獨(dú)立地為亞烷基、亞芳基或亞芳烷基，每個(gè)Z獨(dú)立地為氫、烷基、芳基或芳烷基，a和b均大于零并且被選擇為使得28(a)+72(b)為約750至約100,000，并且p為零或更大，q為一或更大，并且p和q被選擇為使得p+q為1至約12,000；并且另外，其中：Y、Y'和Y"中的至少一者為G-OH或G-NHZ，當(dāng)Y、Y'或者Y和Y'兩者為非R時(shí)，則Y"為R，當(dāng)Y"為非R時(shí)，則Y和Y'均為R。共聚物的EAA鏈段的分子量可為約750D至約100,000D。聚合的丙烯酸的分子量為72D并且聚合的乙烯的分子量為28D。因此EAA鏈段中的聚合的乙烯單元的數(shù)量a、聚合的丙烯酸酯單元的數(shù)量b可與EAA鏈段的分子量特別是數(shù)均分子量相關(guān)，其中式28(a)+72(b)＝分子量。正因如此，28(a)+72(b)可為約750D至約100,000D，諸如約750D至約50,000D、或約750D至約10,000D。相似地，式(II)的有機(jī)硅聚合物的聚合度可表示為構(gòu)成有機(jī)硅聚合物的每個(gè)聚合的單體的聚合度之和。因此，p+q可等于式(II)的有機(jī)硅聚合物的總聚合度。p+q的值可為約1至約12,000，諸如約5至約8,000，例如約10至約5,000。對(duì)于與一種或多種丙烯酸部分反應(yīng)的式(II)的有機(jī)硅聚合物，Y、Y'和Y"中的至少一者必須為G-OH或G-NHZ。在許多情況下，G-OH或G-NHZ基團(tuán)出現(xiàn)在Y、Y'或Y和Y'兩者位置處，即出現(xiàn)在式(II)的有機(jī)硅聚合物的一個(gè)或兩個(gè)端基處。另選地，Y和Y'中的一個(gè)可為G-OH或G-NZH，并且另一個(gè)可為G-O(CO)R'或G-NZ(CO)R'。在其它情況下，一個(gè)或多個(gè)G-OH或G-NHZ基團(tuán)出現(xiàn)在式(II)的有機(jī)硅聚合物的中心(例如，并非位于端基處)，即，Y"不是R，而是G-OH或G-NZH。在這種情況下，端基可為與丙烯酸不發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)，例如，Y和Y'均可為R。任一個(gè)R可獨(dú)立地為任何合適的烷基基團(tuán)。合適的烷基基團(tuán)包括任何C1至C26烷基基團(tuán)，例如，任何C1至C16烷基基團(tuán)。每個(gè)烷基基團(tuán)可獨(dú)立地為直鏈、支鏈或環(huán)狀。示例性烷基基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、異丁基、2-乙基己基、異辛基、十二烷基、十六烷基、二十二烷基等等。任一個(gè)R可獨(dú)立地為芳基基團(tuán)。示例性芳基基團(tuán)包括由六元環(huán)構(gòu)成的芳基基團(tuán)，諸如芐基、呋喃基、哌啶基等等。其它示例性芳基基團(tuán)包括具有十二元環(huán)體系的芳基基團(tuán)，諸如苊基等等。而且，任一個(gè)R可為芳烷基，諸如二甲苯基、甲苯基等等。任一個(gè)R'可獨(dú)立地為烷基基團(tuán)。合適的烷基基團(tuán)包括任何C1至C22烷基，諸如任何C1至C16烷基基團(tuán)。每個(gè)烷基基團(tuán)可獨(dú)立地為直鏈、支鏈或環(huán)狀。示例性烷基基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、異丁基、2-乙基己基、異辛基、十二烷基、十六烷基、二十二烷基等等。任一個(gè)R'可獨(dú)立地為任何烯基基團(tuán)。合適的烯基基團(tuán)包括C4至C22單不飽和或多不飽和烯基。示例性烯基基團(tuán)包括亞油基、油烯基、肉豆寇?；?、棕櫚酰基、十六-三碳烯基、二十-三碳烯基、二十-五碳烯基、花生四烯基、二十二-二碳烯基、adrenyl等等。而且，任一個(gè)R'可為芳烷基，諸如二甲苯基、甲苯基等等。任何G可獨(dú)立地為亞烷基基團(tuán)。合適的亞烷基包括任何C1至C22亞烷基，諸如任何C1至C16亞烷基。示例性亞烷基基團(tuán)包括亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞異丙基、亞正丁基、亞叔丁基、亞仲丁基、亞異丁基、2-亞乙基己基、亞異辛基、亞十二烷基、亞十六烷基、behenyene等等。任何G可獨(dú)立地為任何亞芳基基團(tuán)。合適的亞芳基包括亞芐基、亞呋喃基、亞哌啶基、亞萘基等等。而且，任何G可獨(dú)立地為亞芳烷基基團(tuán)，諸如亞二甲苯基、亞甲苯基等等。任何G-NZH的胺部分可獨(dú)立地為伯胺或仲胺。當(dāng)G-NZH的胺部分為伯胺時(shí)，Z為H。當(dāng)G-NZH的胺部分為仲胺，Z可為烷基，諸如C1至C22烷基或C1至C16烷基。另選地，當(dāng)G-NZH的胺部分為伯胺時(shí)，Z可為芳基，諸如芐基、呋喃基、哌啶基、萘基等等。當(dāng)Y"為非R時(shí)，至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷在聚合物的中心部分(即，非端基)可具有至少一個(gè)羥基基團(tuán)、至少一個(gè)胺基或兩者。此類(lèi)至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷可具有式(III)的結(jié)構(gòu)。當(dāng)式(III)中的每個(gè)Y"為G-OH時(shí)，式(III)的聚二有機(jī)硅氧烷可具有式(IV)的結(jié)構(gòu)。當(dāng)式(III)中的每個(gè)Y"為G-NZH時(shí)，式(III)的聚二有機(jī)硅氧烷可具有式(V)的結(jié)構(gòu)。當(dāng)式(III)中的每個(gè)Y"為R時(shí)，聚二有機(jī)硅氧烷的中心部分不含G-NHZ或G-OH基團(tuán)，并且Y和Y'中的至少一個(gè)為G-OH或G-NHZ。在這種情況下，便利的是將p視作等于零，從而簡(jiǎn)化式(III)，使聚二有機(jī)硅氧烷具有式(VI)的結(jié)構(gòu)。式(VI)可以是單官能化的。在這種情況下，Y為G-OH或G-NZH并且Y'為R。作為替代形式，式(VI)可以是雙官能化的。在這種情況下，Y為G-OH或G-NHZ并且Y'為G-OH、G-O(CO)R'、G-NHZ或G-NZ(CO)R'。式(VI)的雙官能化示例通常發(fā)生在下列組合中的一個(gè)之中：(1)Y和Y'均為G-OH；(2)Y為G-OH并且Y'為G-O(CO)R'；(3)Y和Y'均為G-NHZ；或(4)Y為G-NHZ并且Y'為G-O(CO)R'，但是也可采用Y和Y’的其它組合。這些聚二有機(jī)硅氧烷，例如，具有式(II)的結(jié)構(gòu)的那些，以及制備相同化合物的方法已經(jīng)有所描述。例如，當(dāng)Y、Y'和Y"為R或G-NZH時(shí)，制備此類(lèi)聚合物的方法在US2013/030929、US3,890,269、US4,661,577、US5,026,890、US5,276,122、US5,214,119、US5,461,134、US5,512,650和US6,355,759中有所描述，所有這些專(zhuān)利出于所有目的全文以引用方式并入本文。制備此類(lèi)聚二有機(jī)硅氧烷的其它方法例如在US7,501,184和WO96/34030中有所描述，這兩者出于所有目的全文以引用方式并入本文。而且，此類(lèi)聚二有機(jī)硅氧烷可從日本東京的信越化學(xué)公司(Shin-EtsuChemicals(Tokyo,Japan))和美國(guó)賓夕法尼亞州莫里斯維爾的蓋勒斯特公司(Gelest(Morrisville,PA))商購(gòu)獲得。其中Y'為G-NZ(CO)R'的聚二有機(jī)硅氧烷可通過(guò)G-NHZ部分的一些與單官能羧酸R'-C(O)OH在酰胺化條件下反應(yīng)來(lái)合成。聚二有機(jī)硅氧烷，諸如具有式(II)的那些，其中Y、Y'和Y"為R或G-OH，可從日本東京的信越化學(xué)公司(Shin-EtsuChemicals(Tokyo,Japan))和美國(guó)賓夕法尼亞州莫里斯維爾的蓋勒斯特公司(Gelest(Morrisville,PA))商購(gòu)獲得。其中Y'為G-O(CO)R'的聚二有機(jī)硅氧烷可通過(guò)G-OH部分的一些與單官能羧酸R'-C(O)OH在酯化條件下反應(yīng)來(lái)合成。EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物可由聚二有機(jī)硅氧烷上的一個(gè)或多個(gè)G-OH基團(tuán)的羥基部分或一個(gè)或多個(gè)G-NZH的胺基部分與EAA上的一個(gè)或多個(gè)酸性基團(tuán)之間的反應(yīng)而形成。該反應(yīng)可采用任何合適的由醇或胺與羧酸形成酯或酰胺的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。例如，在存在惰性溶劑且適用于酯化或酰胺化的條件下，醇或胺與羧酸可結(jié)合。典型的惰性溶劑包括在酯化或酰胺化條件下不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的那些。此類(lèi)溶劑通常缺少酸性質(zhì)子和反應(yīng)性官能團(tuán)兩者，諸如羰基化合物、羧酸、醇類(lèi)、胺類(lèi)等等。與水形成非均相共沸物混合物的溶劑可為便利的，因?yàn)榭赏ㄟ^(guò)除去反應(yīng)生成的水來(lái)驅(qū)動(dòng)反應(yīng)完成并且還可通過(guò)將水收集到分離器中進(jìn)行監(jiān)測(cè)。也可使用不與水形成共沸混合物的溶劑，在這種情況下，可能需要向反應(yīng)混合物中加入干燥劑以除去反應(yīng)生成的水。適用的示例性溶劑包括甲苯、苯、二甲苯，包括對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯中的一種或多種，等等。重要的是，除非另外指明，否則不需要惰性溶劑，因?yàn)榭稍跓o(wú)水條件下進(jìn)行反應(yīng)。例如，酰氯和酰溴(即，式(I)的EAA，其中X為Cl或Br)在無(wú)水條件下具有特別的反應(yīng)性。在存在形成非均相共沸物混合物的溶劑下進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，式(II)至(VI)的聚(乙烯-共-丙烯酸)或聚二有機(jī)硅氧烷在反應(yīng)條件下無(wú)需完全溶解。出人意料地，即使采用部分可溶的聚(乙烯-共-丙烯酸)進(jìn)行反應(yīng)，也可獲得很高度的轉(zhuǎn)化率，該轉(zhuǎn)化率通過(guò)端基滴定法進(jìn)行測(cè)定。因此，盡管EAA在非均相共沸物溶劑中的溶解度可通過(guò)將EAA中丙烯酸單元的一部分與式R’-NHZ的胺預(yù)反應(yīng)而提高，但是不需要實(shí)現(xiàn)EAA與聚二有機(jī)硅氧烷諸如式(II)至(VI)的聚二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)。酯化或酰胺化反應(yīng)可通過(guò)任何合適的過(guò)程來(lái)執(zhí)行。通常加入催化劑以促進(jìn)反應(yīng)。典型的催化劑包括酸和堿，諸如Arrhenius酸或堿。最常用地，使用無(wú)機(jī)酸諸如磷酸、硫酸、鹽酸和硝酸中的一種或多種作為催化劑。可使用足以促進(jìn)反應(yīng)的任何量的催化劑。催化劑的示例性含量在10ppm至2重量％的范圍內(nèi)。然而，應(yīng)當(dāng)理解，除非另外指明，否則不需要催化劑，尤其是因?yàn)镋AA中的羧酸基團(tuán)可自動(dòng)催化反應(yīng)。當(dāng)使用惰性溶劑時(shí)，通常便利的是在回流條件下進(jìn)行反應(yīng)。汽水分離器諸如Dean-Stark分離器可用于捕集反應(yīng)過(guò)程中釋放的水，同時(shí)使惰性溶劑返回反應(yīng)混合物中。為促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，在加入聚二有機(jī)硅氧烷之前可活化EAA上的一個(gè)或多個(gè)酸性基團(tuán)?；罨砂▽AA的一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)轉(zhuǎn)化為鹵化酰基，諸如氯?；蜾艴?。該轉(zhuǎn)化可通過(guò)任何合適的方法來(lái)執(zhí)行。合適的方法包括使一個(gè)或多個(gè)丙烯酸基團(tuán)與亞硫酰氯、亞硫酰溴、五氯化二磷、五溴化二磷及類(lèi)似的試劑進(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)聚二有機(jī)硅氧烷具有兩個(gè)或多個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)時(shí)，例如當(dāng)式(VI)的聚二有機(jī)硅氧烷中的Y和Y'均為G-OH或G-NHZ時(shí)，EAA和聚二有機(jī)硅氧烷之間的反應(yīng)在一些情況下可形成凝膠。然而，可通過(guò)精心控制反應(yīng)化學(xué)計(jì)量比諸如通過(guò)使用低當(dāng)量數(shù)的高分子量聚二有機(jī)硅氧烷來(lái)防止凝膠的形成。用于避免凝膠的適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量比可通過(guò)已知的統(tǒng)計(jì)凝膠理論進(jìn)行計(jì)算，例如PaulFlory在“PrinciplesofPolymerChemistry”(“聚合物化學(xué)原理”)(紐約州伊薩卡康奈爾大學(xué)出版社(CornellUniversityPress，IthacaNY)，1953年)或ChristopherMacosko和DouglasMiller發(fā)表于Macromolecules(大分子)，1976年，第9卷第199-206頁(yè)和第206-211頁(yè)中所述，兩者出于所有目的全文以引用方式并入本文。用于避免凝膠形成的另一種方法是在向EAA中加入至少一種聚二有機(jī)硅氧烷之前將至少一種聚二有機(jī)硅氧烷的一些反應(yīng)性官能團(tuán)轉(zhuǎn)化為不反應(yīng)性衍生物。例如，當(dāng)式(VI)的聚二有機(jī)硅氧烷中的Y和Y'均為G-OH或G-NHZ時(shí)，聚二有機(jī)硅氧烷可在酯化或酰胺化條件下與一種或多種單官能羧酸R'-C(O)OH或一種或多種胺R'-NZH反應(yīng)，例如在本文相對(duì)于EAA與至少一種聚二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)所述的酯化或酰胺化條件下進(jìn)行反應(yīng)。所得的衍生物包括這樣的聚二有機(jī)硅氧烷，其具有的與EAA中的丙烯酸單元反應(yīng)的官能團(tuán)較少，因此不易形成凝膠。例如，其中Y和Y'為G-OH或G-NHZ的式(VI)的聚二有機(jī)硅氧烷可轉(zhuǎn)化為式(VI)的聚二有機(jī)硅氧烷，其中Y為G-OH或G-NHZ并且Y'為G-O(CO)R'或G-NZ(CO)R'。在這種情況下，聚二有機(jī)硅氧烷可為具有不同Y和Y’部分的聚二有機(jī)硅氧烷的混合物。單官能羧酸R'-C(O)OH或胺R'-NZH可具有任何合適的R'。例如，R'可為烷基、芳基、芳烷基和烯基中的一種或多種。具體的烯基基團(tuán)包括亞油基、油烯基、肉豆寇?；?、棕櫚酰基、十六-三碳烯基、二十-三碳烯基、二十-五碳烯基、花生四烯基、二十二-二碳烯基、adrenyl中的一種或多種。具體的烷基基團(tuán)包括C1至C22烷基。具體的芳基基團(tuán)包括芐基。具體的芳烷基基團(tuán)包括烷基化芐基，諸如甲苯基。所得的聚二有機(jī)硅氧烷將具有與單官能羧酸R'-C(O)OH或胺R'-NZH相同的R'。另一種防止凝膠形成的方法是使EAA中的一些羧酸單元與胺R'-NHZ或單官能醇R'-OH預(yù)反應(yīng)，將預(yù)定數(shù)量的羧酸基團(tuán)轉(zhuǎn)化為酰胺或酯類(lèi)。在這種情況下，式(I)中存在的一些X為R'-NZ或R'-O，當(dāng)與未和胺或單官能羧酸預(yù)反應(yīng)的EAA相比時(shí)，提供平均具有較少反應(yīng)性羧酸基團(tuán)的EAA。預(yù)反應(yīng)的EAA與聚二有機(jī)硅氧烷例如式(VI)的聚二有機(jī)硅氧烷反應(yīng)時(shí)不易形成凝膠。當(dāng)使用該方法時(shí)，一部分羧酸基團(tuán)必須保持未與胺反應(yīng)，以保留EAA的反應(yīng)性。正因如此，在式(I)中，至少存在的一些X不是R'-NZ且不是R'-O。相反，轉(zhuǎn)化為酰胺或酯的轉(zhuǎn)化度可足以避免凝膠的形成，同時(shí)保持足夠的羧酸部分以與有機(jī)硅反應(yīng)。因此，向酰胺或酯的轉(zhuǎn)化可與所用的特定EAA的特性相關(guān)，諸如EAA聚合物的分子量、EAA聚合物中丙烯酸對(duì)乙烯的比率以及EAA聚合物的酸值。使用該方法時(shí)，存在的X為R'-NZ、R'-O或兩者，其通常在5％至99.9％例如10％至99％、或20％至98％的范圍內(nèi)。本文所述的共聚物可具有許多特性，使得它們非常適合用于道路標(biāo)記組合物中。例如，共聚物可易于混合到熱熔性組合物中，并通過(guò)熱熔融工藝進(jìn)行處理。熱熔融特性可通過(guò)例如改變EAA中丙烯酸的量和通過(guò)改變EAA的分子量來(lái)改變。共聚物還可對(duì)極性表面諸如路面表現(xiàn)出良好的粘附特性。另選地，如果共聚物未表現(xiàn)出良好的粘附特性，它們將不妨礙道路標(biāo)記組合物的其它組分諸如松香和增粘劑對(duì)極性表面的粘附性。共聚物可表現(xiàn)出高度韌性。道路標(biāo)記組合物每天可支承汽車(chē)、行人、自行車(chē)等數(shù)百次、數(shù)千次、數(shù)萬(wàn)次、數(shù)十萬(wàn)次或甚至更多。甚至鑒于此，組合物可足夠堅(jiān)韌和耐用以在一年或更長(zhǎng)時(shí)間保持與道路的粘附性，而不發(fā)生顏色或亮度的顯著改變。共聚物的韌性是有利的，因?yàn)樗诟吡髁拷煌顩r下影響耐磨性。共聚物也可不溶于大多數(shù)溶劑，從而使其對(duì)溶劑諸如水以及灰塵和污垢具有耐受性。當(dāng)結(jié)合到道路標(biāo)記組合物時(shí)，共聚物可增加水在道路標(biāo)記組合物膜上的接觸角。出人意料地，此類(lèi)增加可發(fā)生在僅向道路標(biāo)記組合物中加入少量共聚物的情況下。道路標(biāo)記組合物可包含任何合適的量的本文所述的一種或多種共聚物。通常，道路標(biāo)記組合物包含約0.1重量％至約10重量％的本文所述的一種或多種共聚物。例如，所述一種或多種共聚物在道路標(biāo)記組合物中的含量可為約1重量％至約7重量％、或約2重量％至約5重量％。然而，更多或更少的含量也可根據(jù)道路標(biāo)記組合物的其它組分、預(yù)期用途及技術(shù)人員確定的其它因素來(lái)使用。附加組分也可包含在道路標(biāo)記組合物中。例如，道路標(biāo)記組合物可包含一種或多種EAA聚合物。EAA聚合物可具有約750D至約100,000D的數(shù)均分子量，諸如約750D至約50,000D、或約750D至約10,000D。此類(lèi)EAA可例如以商品名PRIMACOR5990I(陶氏化學(xué)公司(DowChemicalCompany))和A-C5120(霍尼韋爾公司(Honewell))商購(gòu)獲得。EAA聚合物的丙烯酸含量可為約1.5重量％至約55重量％，諸如約3重量％至約20重量％、或約5重量％至約15重量％。道路標(biāo)記組合物可包含約1.5重量％至約55重量％的數(shù)均分子量介于約1.0×104D至約1.0×105D之間的EAA聚合物以及約5重量％至約72重量％的數(shù)均分子量介于約1500D至約5000D之間的EAA。附加的聚合物可加入到道路標(biāo)記組合物以進(jìn)一步改善耐用性、韌性、耐臟性和粘附性中的一種或多種。附加的聚合物的示例包括丙烯酸類(lèi)聚合物和共聚物、烯烴聚合物和共聚物、烯烴嵌段共聚物、熱塑性聚氨酯聚合物和共聚物、酯聚合物和共聚物以及聚酰胺聚合物和共聚物中的一種或多種。示例性丙烯酸類(lèi)聚合物和共聚物包括(例如)含有可衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的重復(fù)單元的那些，并且包括諸如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯、甲基苯乙烯和丙烯酸縮水甘油酯的單體的聚合物。這種丙烯酸類(lèi)聚合物和共聚物的市售版本包括(例如)JONCRYLSCX-815、-817和-819羧基官能化丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂(可從SC約翰遜聚合物公司(SCJohnsonPolymer)商購(gòu)獲得)，ELVACITE級(jí)2008、2013、2016、2028和2043甲基丙烯酸酯樹(shù)脂(可從ICI丙烯酸公司(ICIAcrylics)商購(gòu)獲得)和ACRYLOIDB-66甲基/甲基丙烯酸正丁酯聚合物(可從羅門(mén)哈斯公司(Rohm&Haas)購(gòu)得)。示例性烯烴聚合物和共聚物包括(例如)含有可衍生自烯屬單體的重復(fù)單元的非油脂、非蠟材料，并且包括乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物(包括可離子交聯(lián)的乙烯甲基丙烯酸共聚物)、聚乙烯塑料、聚丙烯、乙烯丙烯-雙烯三元共聚物、聚丁烯、乙烯丙烯酸正丁酯、乙烯馬來(lái)酸酐共聚物、乙烯醋酸乙烯酯和乙烯丙烯酸甲酯和乙烯丙烯酸乙酯共聚物)。這種烯烴聚合物和共聚物的市售版本包括(例如)NUCREL乙烯甲基丙烯酸共聚物、SURLYN可離子交聯(lián)乙烯甲基丙烯酸共聚物和ELVALOYAM乙烯/縮水甘油基/丙烯酸酯三元共聚物(均可從杜邦公司(E.I.duPontdeNemours)商購(gòu)獲得)和A-C573A乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(可從霍尼韋爾國(guó)際公司(HoneywellInternationalInc.)商購(gòu)獲得)、浸漬烯烴嵌段共聚物(可從道氏化學(xué)公司(TheDowChemicalCo.)商購(gòu)獲得)。示例性氨基甲酸酯聚合物和共聚物包括例如含有重復(fù)氨基甲酸酯連接部分和芳族或脂族基團(tuán)或鏈段的那些。在需要耐侯性的情況下，可能優(yōu)選的是脂族(并且優(yōu)選脂環(huán)族)基團(tuán)或片段。工業(yè)上可用的氨基甲酸酯聚合物和共聚物包括L-430。這種氨基甲酸酯聚合物和共聚物的市售版本包括例如77-3和77-4熱塑性聚氨酯(可實(shí)驗(yàn)性得自莫頓國(guó)際公司(MortonInternational,Inc.))。示例性環(huán)氧樹(shù)脂包括例如含有環(huán)氧基團(tuán)和芳族或脂族基團(tuán)或鏈段的那些。在需要耐侯性的情況下，可能優(yōu)選的是脂族(并且優(yōu)選脂環(huán)族)基團(tuán)或片段。市售固化性環(huán)氧樹(shù)脂包括例如SCOTCHKOTE413熔融粘合環(huán)氧涂層材料(可從3M公司(3MCompany)商購(gòu)獲得)和EPON1001F芳族固體環(huán)氧樹(shù)脂(可從殼牌化學(xué)公司(ShellChemicalCo.)商購(gòu)獲得)。示例性酯聚合物包括例如含有重復(fù)酯單元和芳族或脂族基團(tuán)或鏈段的那些。酯聚合物或共聚物可為線性不可交聯(lián)材料。市售酯聚合物和共聚物包括例如美國(guó)專(zhuān)利No.6,217,252(Tolliver)中所述的那些，該專(zhuān)利出于所有目的全文以引用方式并入本文?？梢圆捎脕?lái)自供應(yīng)商例如博斯蒂克化學(xué)(BosticChemicals)、伊士曼化學(xué)公司(EastmanChemicalCompany)、帝斯曼樹(shù)脂美國(guó)公司(DSMResinsUS,Inc.)、Hoechst,McWhorter技術(shù)公司(McWhorterTechnologies)、雷可德化學(xué)公司(ReichholdChemicals,Inc.)、諾科聚合物公司(RucoPolymerCorp.)和UCB化學(xué)公司(UCBChemicalsCorp)的各種聚酯樹(shù)脂。示例性市售的聚酰胺和共聚酰胺包括例如Eurelon930、931、940和961、Versamide900和930(得自亨斯邁先進(jìn)材料美國(guó)公司(HuntsmanAdvancedMaterialsAmericasInc.)和巴斯夫公司(BASFCorporation))。道路標(biāo)記組合物可包含白色陶瓷微球。在使用時(shí)，白色陶瓷微球可以任何合適的量存在，通常不超過(guò)85重量％，諸如約25重量％至約45重量％、或約30重量％至約42重量％。重要地，還可根據(jù)期望的產(chǎn)品特性和應(yīng)用使用其它量的白色陶瓷微球。道路標(biāo)記組合物可包括一種或多種光學(xué)元件。示例性光學(xué)元件包括(例如)透明微球體(即小珠)、光學(xué)部件，以及它們的組合。根據(jù)所需的光學(xué)特性，光學(xué)元件可具有任何形狀。球形是最常用的。示例性透明微球包括具有介于約1.4和約2.6之間的折射率的那些。示例性透明微球體包括例如折射指數(shù)在約1.4至約2.26之間的玻璃珠，和例如美國(guó)專(zhuān)利No.6,245,700(Budd)、6,511,739(Kasai)、7,524,779(Frey)和7,513,941(Frey)中公開(kāi)的那些透明固體微球體，這些專(zhuān)利均出于所有目的全文以引用方式并入本文。示例性玻璃珠包括美國(guó)專(zhuān)利No.4,564,556(Lange)和4,758,469(Lange)中所公開(kāi)的那些，這些專(zhuān)利均出于所有目的全文以引用方式并入本文。這些玻璃珠一般可被描述為具有至少一種金屬氧化物相的固體透明非玻璃質(zhì)的陶瓷類(lèi)球體。本申請(qǐng)的組合物和制品中所用的另外的示例性光學(xué)元件包括折射指數(shù)在約1.5至約2.4之間的那些。這些光學(xué)元件可包括聚集體(即具有分散于其中的透明球體和/或粘合的芯體部件的聚合物基體)和粘合的芯體部件(即具有芯體和附著于該芯體的多個(gè)透明球體的材料)，例如在美國(guó)專(zhuān)利No.5,942,280(Mathers)、3,043,196(Palmquist等人)、3,556,637(Palmquist等人)和3,171,827(deVries等人)中描述的那些，這些專(zhuān)利均出于所有目的全文以引用方式并入本文。道路標(biāo)記組合物可包含增塑劑。合適的增塑劑包括例如二羧酸或三羧酸酯系增塑劑，諸如鄰苯二甲酸二甲酯、雙(2-乙基己基)鄰苯二甲酸酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸雙(正丁基)酯(DnBP,DBP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBzP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)、鄰苯二甲酸二-正辛基酯(DOP或DnOP)、鄰苯二甲酸二正壬基酯、鄰苯二甲酸二-正十一烷基酯、鄰苯二甲酸二(十一烷基)酯、鄰苯二甲酸二正己酯、鄰苯二甲酸二-正庚基酯、鄰苯二甲酸二(十三烷基)酯、鄰苯二甲酸十一烷基十二烷基酯、鄰苯二甲酸二(2-丙基庚基酯)、鄰苯二甲酸壬基十一烷基酯、鄰苯二甲酸烷基芐酯、鄰苯二甲酸C7-C9丁酯、texanol芐基鄰苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸聚酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、正丁基鄰苯二甲?；?正丁基乙醇酸酯、鄰苯二甲酸二仲辛酯、鄰苯二甲酸丁基環(huán)己基酯、鄰苯二甲酸二環(huán)己基酯或鄰苯二甲酸丁基辛基酯、鄰苯二甲酸二異辛酯(DIOP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)；偏苯三酸酯，諸如偏苯三酸三甲酯(TMTM)、偏苯三酸三辛酯、偏苯三酸三異辛酯、偏苯三酸三異壬基酯、偏苯三酸三異癸基酯、偏苯三酸三-正己基酯、偏苯三酸三-(2-乙基己基)酯(TEHTM-MG)、偏苯三酸三-(正辛基,正癸基)酯(ATM)、偏苯三酸三-(庚基,壬基)酯(LTM)、偏苯三酸正辛基酯(OTM)；己二酸酯、癸二酸酯、戊二酸酯、壬二酸酯或馬來(lái)酸酯，諸如己二酸雙(2-乙基己基)酯(DEHA)、己二酸二甲酯(DMAD)、己二酸單甲酯(MMAD)、己二酸異壬基酯、己二酸二異辛基酯、己二酸二異癸基酯、己二酸二(十三烷基)酯、已二酸二丁氧基乙酯、已二酸二丁氧基乙氧基酯、已二酸二(正辛基,十一烷基)酯、聚酯已二酸酯、聚乙二醇己二酸酯、已二酸二辛酯(DOA)、壬二酸二辛基酯、戊二酸二-2-乙基己酯、癸二酸二-2-乙基己酯、癸二酸二丁氧基乙酯、癸二酸二丁酯(DBS)、馬來(lái)酸二丁酯(DBM)、馬來(lái)酸二異丁酯(DIBM)；苯甲酸酯，諸如苯甲酸異癸酯、二苯甲酸二甘醇酯、二苯甲酸二丙二醇酯、二苯甲酸三甘醇酯、二苯甲酸1,4-環(huán)己烷二甲醇酯、二苯甲酸2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇酯、苯甲酸2-乙基己酯、C9苯甲酸酯、C10苯甲酸酯、texanol苯甲酸酯、二苯甲酸乙二醇酯、二苯甲酸丙二醇酯、二苯甲酸三甘醇酯、二苯甲酸-2,2-二甲基-1,3-丙二醇酯、四苯甲酸季戊四醇酯、三苯甲酸甘油酯、二苯甲酸丙二醇酯；環(huán)氧化植物油；磺胺，諸如N-乙基甲苯磺酰胺(o/pETSA)、鄰位和對(duì)位異構(gòu)體、N-(2-羥丙基)苯磺酰胺(HPBSA)、N-(正丁基)苯磺酰胺(BBSA-NBBS)；有機(jī)磷酸酯，諸如磷酸三甲苯酯(TCP)、三芳基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)；二醇或聚醚，諸如二己酸三甘醇酯(3G6,3GH)、二庚酸四甘醇酯(4G7)、三乙酸甘油酯(三醋精)；聚合物型增塑劑；聚丁烯；或可生物降解的增塑劑，諸如乙酰單酸甘油乙酯；烷基檸檬酸酯，諸如檸檬酸三乙酯(TEC)、乙酰檸檬酸三乙酯(ATEC)、檸檬酸三丁酯(TBC)、乙酰檸檬酸三丁酯(ATBC)、檸檬酸三辛酯(TOC)、乙酰檸檬酸三辛酯(ATOC)、檸檬酸三己酯(THC)、乙酰檸檬酸三己酯(ATHC)、檸檬酸丁?；乎?BTHC、三己基鄰-丁?；鶛幟仕狨?、檸檬酸三甲酯(TMC)、C10-C21烷酚酯或烷基磺酸苯基酯(ASE)、完全硬化蓖麻油與乙酸的反應(yīng)產(chǎn)物、二異壬基環(huán)己烷-1,2-二羧酸酯、己二酸/鄰苯二甲酸酯/己二酸酯/癸二酸酯/與二醇類(lèi)的聚合物，以及通常以酸封端的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二異丁酸酯和1,2-環(huán)己烷二羧酸二異壬酯。這些增塑劑中的任一個(gè)或其它未列出的增塑劑可單獨(dú)使用或以合適的組合來(lái)使用?？捎玫氖惺墼鏊軇┑氖纠ɡ缳?gòu)自賓西法尼亞州匹茲堡的朗盛公司(Lanxess,Pittsburgh,PA)的MESAMOLL；購(gòu)自賓夕法尼亞州布里斯托爾的羅地亞公司(Rhodia,Bristol,PA)的RHODIASOLVIRIS；購(gòu)自田納西州金斯波特的伊士曼化工公司(EastmanChemical,Kingsport,TN)的EASTMAN168；以及購(gòu)自新澤西州愛(ài)迪生鎮(zhèn)的禾大美國(guó)公司(CrodaUSA,Edison,NJ)的PRIFER6813。當(dāng)使用增塑劑時(shí)，其可以任何合適的量使用，例如約0.1重量％至約3重量％或約0.1重量％至約4重量％增塑劑。道路標(biāo)記組合物可包含蠟，例如聚乙烯或聚丙烯蠟，以改善膜特性和應(yīng)用特性。也可利用天然蠟，如蜂蠟、石蠟、卡洛巴蠟和蒙旦蠟以及其它合成蠟?？捎玫南灥闹鼐肿恿客ǔ榧s450克/摩爾至約3000克/摩爾。當(dāng)使用蠟時(shí)，其可以任何合適的量存在，例如道路標(biāo)記組合物的約1重量％至約5重量％、或約1重量％至約10重量％。道路標(biāo)記組合物可包含增白劑、染料顆粒、著色劑和顏料中的一種或多種?？捎玫念伭系氖纠u代銅酞菁、苯胺黑、蒽醌黑、苯并咪唑酮、偶氮縮合物、丙烯酰胺、二芳基化物、雙偶氮縮合物、異吲哚啉酮、異吲哚啉、喹酞酮、蒽素嘧啶、黃蒽酮、吡唑啉酮橙、周酮橙、β-萘酚、BON丙烯酰胺、喹吖啶酮、二萘嵌苯、蒽醌類(lèi)、二溴蒽酮、皮蒽酮、二酮吡咯并吡咯顏料(DPP)、二惡嗪紫、銅和無(wú)銅酞菁、陰丹酮等?？捎玫臒o(wú)機(jī)顏料的示例包括二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、鋅鋇白、氧化銻、硫酸鋇、炭黑、石墨、黑氧化鐵、黑云母氧化鐵、棕色氧化鐵、金屬絡(luò)合棕(Metalcomplexbrowns)、鉻酸鉛、鎘黃、黃色氧化物、釩酸鉍、鉻酸鉛、鉬酸鉛、鎘紅、紅色氧化鐵、普魯士藍(lán)、群青、鈷藍(lán)、鉻綠(布倫茲維克綠)、三氧化二鉻、水合三氧化二鉻、有機(jī)金屬絡(luò)合物、色淀染料顏料等等。示例性增白劑包括例如TiO2、硫酸鋇和氧化鋅。在包括TiO2的實(shí)施方案中，基于道路標(biāo)記組合物的總重量計(jì)，組合物可包含例如約0.1重量％至約15重量％、或約0.1重量％至約10重量％、或約0.1重量％至約5重量％、或約0.5重量％至約15重量％、或約0.5重量％至約10重量％、或約0.5重量％至約5重量％的TiO2。本發(fā)明的道路組合物包含增白劑或黃色顏料。例如，道路標(biāo)記組合物可包含約0.5重量％至約2.5重量％的黃色顏料。此類(lèi)組合物可用于制備黃色標(biāo)記，諸如道路上的黃線、黃色虛線和雙黃線中的一者或多者。道路標(biāo)記組合物可包含一種或多種填料。填料通常為不與道路標(biāo)記組合物的其它組分發(fā)生反應(yīng)的固體。此類(lèi)填料包括例如以下物質(zhì)中的一種或多種：粘土、滑石、玻璃顆粒(例如，玻璃粉或玻璃纖維)、玻璃珠、金屬氧化物顆粒、二氧化硅顆粒、陶瓷微球、中空聚合物微球(諸如可以商品名EXPANCEL551DE購(gòu)自佐治亞州杜魯斯的阿克蘇諾貝爾公司(AkzoNobel,Duluth,Ga.)的那些)、中空玻璃微球(例如可以商品名“K37”購(gòu)自明尼蘇達(dá)州圣保羅的3M公司(3MCo.,StPaul,Minn.)的那些)、碳酸鹽、金屬氧化物、硅酸鹽(例如，滑石、石棉、粘土、云母)、硫酸鹽、二氧化硅和三水合鋁。填料的一些具體示例包括以下物質(zhì)中的一種或多種：重質(zhì)碳酸鈣和輕質(zhì)碳酸鈣(經(jīng)過(guò)或未經(jīng)表面處理，諸如脂肪酸、樹(shù)脂酸、陽(yáng)離子表面活性劑或陰離子表面活性劑)；碳酸鎂；滑石；硫酸鹽，諸如硫酸鋇；氧化鋁；粉末形式的金屬(例如，鋁、鋅和鐵)；膨潤(rùn)土；高嶺土；以及石英粉。所述一種或多種填料也可包含導(dǎo)電性粒子(參見(jiàn)例如美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公布No.2003/0051807)如碳顆粒或者銀、銅、鎳、金、錫、鋅、鉑、鈀、鐵、鎢、鉬、焊料等的金屬顆?；蛘咄ㄟ^(guò)用金屬等的導(dǎo)電性涂料覆蓋這些顆粒的表面而制得的顆粒。還可將其表面已用金屬等導(dǎo)電性涂層覆蓋的非導(dǎo)電性聚合物顆粒，諸如聚乙烯、聚苯乙烯、酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、丙烯酰基樹(shù)脂或苯基胍胺樹(shù)脂；或其表面已用金屬等導(dǎo)電性涂層覆蓋的玻璃珠、二氧化硅、石墨或陶瓷用作導(dǎo)電顆粒。對(duì)于特定應(yīng)用，可使用無(wú)機(jī)固體例如滑石、二氧化硅、氧化鋯、碳酸鈣、碳酸鈣鎂、玻璃微球和陶瓷微球中的一種或多種作為填料。在一些應(yīng)用中，碳酸鈣特別有用。道路標(biāo)記組合物可包含C5石油樹(shù)脂中的一種或多種，該樹(shù)脂包含松香酸、松香酯、改性松香酸、改性松香酯或它們的混合物。在使用時(shí)，這些樹(shù)脂或松香能夠以任何合適的量存在，例如約5重量％至約20重量％、約5重量％至約25重量％、約10重量％至約20重量％、或約10重量％至約25重量％。C5石油樹(shù)脂可由C5戊間二烯制得，它可以是石油腦裂解的副產(chǎn)物。液態(tài)C5戊間二烯原料可聚合以形成C5石油樹(shù)脂。C5石油樹(shù)脂主要為脂族材料，但是該樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)難以鑒定，因?yàn)樵现械母鞣N異構(gòu)體可不可預(yù)測(cè)地結(jié)合。C5石油樹(shù)脂可加氫以改善穩(wěn)定性及其它特性，但是也常常在未加氫的情況下使用?？缮藤?gòu)獲得的C5石油樹(shù)脂的示例包括PICCOTAC脂族石油樹(shù)脂和EASTOTAC加氫脂族樹(shù)脂，諸如購(gòu)自田納西州金斯波特的伊士曼化工公司(EastmanChemicalCompany,Kingsport,TN)的EASTOTACH-100E和H-100R；購(gòu)自中德(濮陽(yáng)市中德石油樹(shù)脂有限公司(PuyangZhongdePetroleumResinsCo.))的H1000和H1001；以及購(gòu)自Credrez(濮陽(yáng)市天成化工有限公司(PuyangZhongdePetroleumResinsCo.))的HCR-R5100和HCR-R5101。松香基樹(shù)脂可包括具有不同不飽和度的松香酸、松香酯、改性松香酸、改性松香酯或它們的混合物。松香酸和松香酯通常具有三個(gè)稠合碳環(huán)并且還具有零個(gè)、一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)碳碳雙鍵。可商購(gòu)獲得的松香酯和松香酸的示例包括例如購(gòu)自美國(guó)佛羅利達(dá)州杰克遜維爾的亞利桑那化學(xué)公司(ArizonaChemical,Jacksonville,FL)的SYLVALITERE100和SYLVACOTE6101以及購(gòu)自荒川化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社(ArakawaChemical)的PENSELGA90、GB120和C。一種或多種馬來(lái)酸改性的松香酯(MMRE)可用于一些應(yīng)用?？捎玫目缮藤?gòu)獲得的MMRE的示例包括例如購(gòu)自佛羅利達(dá)州杰克遜維爾的亞利桑那化學(xué)公司(ArizonaChemical,Jacksonville,FL)的SYLVACOTE4973、7021和7118以及購(gòu)自田納西州金斯波特的伊士曼化工公司(EastmanChemicalCompany,Kingsport,TN)的LEWISOL28-M和29-M以及PENTALYN350-M。道路標(biāo)記組合物可以形成熱熔融擠出路面標(biāo)記、熱熔融噴涂路面標(biāo)記、熱熔融手動(dòng)涂覆路面標(biāo)記、預(yù)成型擠出路面標(biāo)記、擠出路面標(biāo)記、道路標(biāo)記帶材、道路標(biāo)記涂料。道路標(biāo)記帶材可包含道路標(biāo)記組合物諸如本文所述的那些中的任一種以及帶材背襯。帶材背襯通常為柔性的，但是除非另外指明，否則并不要求如此。道路標(biāo)記組合物可為熱塑性道路標(biāo)記組合物。本文所述的熱塑性道路標(biāo)記組合物可加熱而形成混合物。在一些實(shí)施方案中，該混合物為均勻混合物。道路標(biāo)記組合物可通過(guò)任何合適的過(guò)程涂覆至道路，所述方法包括例如擠出、火焰噴涂，和在幅材上涂布然后應(yīng)用至路面。例如，可使用道路標(biāo)記應(yīng)用裝置將道路標(biāo)記應(yīng)用于路面。這可稱(chēng)為例如熱熔融擠出工藝，并且一種示例性熱熔融擠出工藝在美國(guó)專(zhuān)利No.3,902,666(Sakai)中有所描述，該專(zhuān)利出于所有目的全文以引用方式并入本文。光學(xué)元件可隨后在該材料已冷卻和硬化之前加入該擠出的道路標(biāo)記，如PCT公開(kāi)No.2007/092635(Nagaoka)中所述，該專(zhuān)利出于所有目的全文以引用方式并入本文。又如，可使用火焰噴涂工藝將道路標(biāo)記應(yīng)用至路面。在這些實(shí)施方案中的至少一些中，可使用用于道路標(biāo)記應(yīng)用的市售火焰噴涂設(shè)備來(lái)涂覆該組合物，例如在美國(guó)專(zhuān)利No.3,279,336(Eden等人)、3,393,615(Micheln)和3,874,801(White)中所描述的裝置，這些專(zhuān)利出于所有目的全文以引用方式并入本文。道路標(biāo)記組合物可用于形成標(biāo)記的道路。示例性道路為例如瀝青、混凝土和磚制成的那些。道路標(biāo)記的厚度可為例如介于約0.05cm和約3cm之間，并且優(yōu)選地介于0.13mm和2mm之間。道路標(biāo)記可為任何期望的標(biāo)記形式，包括例如條帶、文本、圖片及其它符號(hào)。制品可包含本文所公開(kāi)的共聚物、本文所公開(kāi)的道路標(biāo)記組合物、本文所公開(kāi)的道路標(biāo)記帶材以及本文所述的涂層中的至少一種。該制品可為任何類(lèi)型的制品，例如車(chē)行道、人行道、自行車(chē)道、路肩、交通護(hù)欄、路障、臺(tái)階、停車(chē)場(chǎng)、火車(chē)床和火車(chē)站臺(tái)中的一種或多種。重要的是，本文所述的共聚物、制品和組合物可用于除道路標(biāo)記之外的應(yīng)用中。例如，包含本文所述的至少一種共聚物的組合物可為粘合劑、頂膜、光伏器件的組分(以將此類(lèi)光伏器件的層附著到一起)、屋頂材料、圖片制品或風(fēng)擋的組分。相似地，包含本文所公開(kāi)的至少一種共聚物的制品可包括圖片制品、粘合劑、頂膜、光伏器件、屋頂材料和風(fēng)擋中的一種或多種。實(shí)施例這些實(shí)施例僅是為了進(jìn)行示意性的說(shuō)明，并不意在限制所附權(quán)利要求書(shū)的范圍。實(shí)施例1：制備EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物將以商品名A-C5120A(美國(guó)新澤西州莫里斯敦的霍尼韋爾公司(Honeywell,Morristown,NJ))出售的850.0gEAA、如美國(guó)專(zhuān)利No.7,501,184所述的212.5g的33K有機(jī)硅二胺、7滴85％磷酸(美國(guó)威斯康星州密爾沃基的奧德里奇化學(xué)公司(AldrichChemicalCompany,Milwaukee,WI))和246mL的ACS級(jí)甲苯(杰帝貝柯公司(JTBaker)，現(xiàn)在為賓夕法尼亞州森特瓦利的艾萬(wàn)拓高性能材料股份有限公司(AvantorPerformanceMaterials,CenterValley,PA))的混合物加入到4"×1L樹(shù)脂燒瓶中，該燒瓶的樹(shù)脂瓶頭配有懸臂機(jī)械攪拌器、熱電偶和帶有冷凝器的Dean-Stark分離器。反應(yīng)過(guò)程中采用機(jī)械馬達(dá)進(jìn)行攪拌，并使用電加熱套進(jìn)行加熱。在燒瓶的頂空保持低流速的氮?dú)?。反?yīng)回流16小時(shí)，在此過(guò)程中，水被收集到Dean-Stark分離器中。在該階段結(jié)束時(shí)，在大氣壓下將溫度緩慢升至225℃，蒸餾出甲苯。一旦達(dá)到225℃，未觀察到更多的甲苯餾出。關(guān)閉氮?dú)饬鞑⒃跀嚢柘孪蚍磻?yīng)器中緩慢引入25mmHg真空。在225℃和25mmHg真空下保持反應(yīng)4小時(shí)。在該階段結(jié)束時(shí)，用氮?dú)馄茐恼婵?，并向反?yīng)中加入15.9gIrganox1035(新澤西州弗洛漢姆公園市巴斯夫公司(BASF,FlorhamPark,NJ))。繼續(xù)攪拌另外的30min進(jìn)行反應(yīng)，并且然后將其排入聚四氟乙烯盤(pán)中。冷卻時(shí)，收集到呈不透明、無(wú)氣味的白色固體的EAA-有機(jī)硅共聚物。EAA-有機(jī)硅共聚物的酸值通過(guò)滴定法進(jìn)行測(cè)量，并且測(cè)得的酸值為1.512meq/g，測(cè)得的胺值<0.001meq/g。這表明顯著量的有機(jī)硅二胺已經(jīng)與A-C5120EAA發(fā)生了反應(yīng)。實(shí)施例2：制備EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物將以商品名Primacor5990IA(密歇根州米德蘭的陶氏化學(xué)公司(DowChemicalCompany,Midland,MI))出售的278.7gEAA、69.7g10K有機(jī)硅單胺(根據(jù)WO96/34030所述制得，20重量％的反應(yīng)物)、1滴85％磷酸(威斯康星州密爾沃基的奧德里奇化學(xué)公司(AldrichChemicalCompany,Milwaukee,WI))、161mL的ACS級(jí)甲苯(杰帝貝柯公司(JTBaker)，現(xiàn)在為賓夕法尼亞州森特瓦利的艾萬(wàn)拓高性能材料股份有限公司(AvantorPerformanceMaterials,CenterValley,PA))的混合物加入到4"×1L樹(shù)脂燒瓶中，該燒瓶的樹(shù)脂瓶頭配有懸臂機(jī)械攪拌器、熱電偶和帶有冷凝器的Dean-Stark分離器。反應(yīng)過(guò)程中采用機(jī)械馬達(dá)進(jìn)行攪拌，并使用電加熱套進(jìn)行加熱。在燒瓶的頂空保持低流速的氮?dú)?。反?yīng)回流16小時(shí)，在此過(guò)程中，水被收集到Dean-Stark分離器中。在該階段結(jié)束時(shí)，在大氣壓下將溫度逐漸升至150℃，蒸餾出甲苯。一旦達(dá)到150℃，未觀察到更多的甲苯餾出。然后關(guān)閉氮?dú)饬鞑⒃跀嚢柘孪蚍磻?yīng)器中緩慢引入100mmHg真空，導(dǎo)致更多的甲苯餾出。將反應(yīng)溫度升至180℃，并在35mmHg真空下保持反應(yīng)4小時(shí)。然后用氮?dú)馄茐恼婵?，并向反?yīng)中加入1.7gIrganox1035(新澤西州弗洛漢姆公園市巴斯夫公司(BASF,FlorhamPark,NJ))。在攪拌下，在30min內(nèi)將反應(yīng)溫度升至200℃，然后將反應(yīng)燒瓶的內(nèi)容物排入聚四氟乙烯盤(pán)中。冷卻時(shí)，收集到呈不透明、無(wú)氣味的白色固體的EAA-有機(jī)硅共聚物。EAA-有機(jī)硅共聚物的酸值通過(guò)滴定法進(jìn)行測(cè)量，并且測(cè)得的酸值為2.166meq/g，并且測(cè)得的胺值<0.005meq/g。這表明顯著量的有機(jī)硅二胺已經(jīng)與Primarcor5990IEAA發(fā)生了反應(yīng)。實(shí)施例3：由部分酰胺化的EAA制備EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物向1升反應(yīng)燒瓶中加入十二烷基胺(93.5g，密蘇里州圣路易市的奧德里奇公司(Aldrich,St.Louis,MO))、以商品名Primacor5990I購(gòu)得的EAA(192.5g，密歇根州米德蘭的陶氏化學(xué)公司(DowChemicalCo.,Midland,MI))、二甲苯(165mL，明尼蘇達(dá)州圣保羅的尤尼威爾公司(Univar,St.Paul,MN))和85％磷酸(0.61g，馬薩諸塞州沃德希爾阿法埃莎公司(AlfaAesar,WardHill,MA))。將燒瓶附接于配有熱電偶、機(jī)械攪拌器和Dean-Stark組件的瓶頭。然后還將Dean-Stark組件上的冷凝器的頂部配備用于向反應(yīng)器中引入氮?dú)饣蛘婵盏慕宇^。引入氮?dú)鈿夥?，并采用電加熱套加熱混合物以在氮?dú)鈿夥障禄亓?，同時(shí)以50的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌。使回流保持80小時(shí)，在此期間，所記錄的燒瓶的內(nèi)容物的溫度介于150℃和160℃之間。Dean-Stark分離器中收集到7.0mL水。將接近無(wú)色的反應(yīng)混合物冷卻至大約125℃，并立即加入33kPDMS二胺(如美國(guó)專(zhuān)利No.7,501,184所述)，對(duì)反應(yīng)物料進(jìn)行攪拌。加熱反應(yīng)物，使其在氮?dú)鈿夥障禄亓?8小時(shí)。在在這段時(shí)間結(jié)束時(shí)，在Dean-Stark分離器中共收集到7.8mL水。然后將反應(yīng)物冷卻至125℃，并將Dean-Stark組件用蒸餾頭替代。該蒸餾頭配有接頭，以允許向反應(yīng)器中引入氮?dú)饣蛘婵?。通過(guò)在攪拌狀態(tài)下將反應(yīng)混合物加熱至160℃來(lái)蒸餾二甲苯。在未觀察到產(chǎn)生更多的餾出物時(shí)，將反應(yīng)混合物置于35mmHg真空和160℃下保持3小時(shí)并攪拌。在該階段結(jié)束時(shí)，用氮?dú)鉀_洗反應(yīng)器并加入Irganox1035(1.7g，德國(guó)路德維希港巴斯夫公司(BASF,Ludwigshafen,Germany))。在氮?dú)鈿夥障?，?60℃下繼續(xù)攪拌15分鐘，然后通過(guò)將樹(shù)脂燒瓶的熱內(nèi)容物倒至鋁托盤(pán)上來(lái)收集EAA-有機(jī)硅共聚物。在16小時(shí)內(nèi)將EAA-有機(jī)硅共聚物自然冷卻至環(huán)境溫度，并且然后收集到呈白色、不透明固體的EAA-有機(jī)硅共聚物。收率為320g。比較例1：嘗試制備EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物將以商品名Primacor5990I(密歇根州米德蘭的陶氏化學(xué)公司(DowChemicalCompany,Midland,MI))出售的354.8gEAA、236.5g33K有機(jī)硅二胺(如美國(guó)專(zhuān)利No.7,501,184所述)、2滴85％磷酸(威斯康星州密爾沃基的奧德里奇化學(xué)公司(AldrichChemicalCompany,Milwaukee,WI))和137mL的ACS級(jí)甲苯(杰帝貝柯公司(JTBaker)，現(xiàn)在為賓夕法尼亞州森特瓦利的艾萬(wàn)拓股份有限公司(AvantorPerformanceMaterials,CenterValley,PA))的混合物加入到4"×1L樹(shù)脂燒瓶中，該燒瓶的樹(shù)脂瓶頭配有懸臂機(jī)械攪拌器、熱電偶和帶有冷凝器的Dean-Stark分離器。反應(yīng)過(guò)程中采用機(jī)械馬達(dá)進(jìn)行攪拌，并使用電加熱套進(jìn)行加熱。在燒瓶的頂空保持低流速的氮?dú)?。反?yīng)回流16小時(shí)，在此過(guò)程中，幾滴水被收集到Dean-Stark分離器中。在此過(guò)程中，反應(yīng)物粘度開(kāi)始逐漸增加，并且最終假定反應(yīng)物與有機(jī)硅填縫材料一致。反應(yīng)物凝膠化，并且實(shí)驗(yàn)停止。未收集到產(chǎn)物。比較例1證明當(dāng)使用具有高分子量和高丙烯酸含量的EAA時(shí)難以形成EAA-有機(jī)硅共聚物。比較例2和實(shí)施例3-6通過(guò)混合表1中所列的組分，制備道路標(biāo)記組合物。需注意，比較例2不含任何EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物，而實(shí)施例3-6中的每個(gè)均包含指定量的EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物。表1道路標(biāo)記組合物。所有的量均以克為計(jì)。比較例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5實(shí)施例6Primacor5990I18.7518.7518.7518.7518.75A-C51206.254.251.254.251.25實(shí)施例2的共聚物00025實(shí)施例1的共聚物02500R960TiO21010101010碳酸鈣Omya52525252525Swarco1型玻璃珠2020202020Swarco3型玻璃珠2020202020總質(zhì)量7575757575比較例3和實(shí)施例7-10所述的比較例2和實(shí)施例3-6的組合物被模塑到試樣中。在表面分析儀(俄亥俄州辛辛那提的布萊頓科技公司(BrightonTechnologiesGroup,Inc.,Cincinnati,OH))上對(duì)試樣進(jìn)行測(cè)試，以測(cè)定它們的平衡接觸角。平衡接觸角列于表中。表2EAA-有機(jī)硅聚酰胺樣品的平衡接觸角測(cè)量。測(cè)試的材料平衡接觸角(度)比較例3比較例260實(shí)施例7實(shí)施例369實(shí)施例8實(shí)施例484實(shí)施例9實(shí)施例565實(shí)施例10實(shí)施例683實(shí)施例7-10證明能夠通過(guò)結(jié)合極低含量的EAA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物來(lái)顯著增加熱塑性組合物的接觸角。該影響的量值尤其出人意料，因?yàn)镋AA-聚二有機(jī)硅氧烷共聚物的有機(jī)硅含量?jī)H約20％。因此，在使用本文所述的共聚物時(shí)，需要極少的聚二有機(jī)硅氧烷即可導(dǎo)致接觸角的較大變化。示例性實(shí)施方案列表下文所述的具體實(shí)施方案有助于理解本發(fā)明，并且不應(yīng)被理解為具有限制性。除非另外指明，否則無(wú)需具備本列表中所述的具體特征。實(shí)施方案1為共聚物，其包含至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)鏈段和至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。實(shí)施方案2為根據(jù)實(shí)施方案1所述的共聚物，其中至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷鏈段通過(guò)酯鍵或酰胺鍵共價(jià)結(jié)合到至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)鏈段中的一個(gè)或多個(gè)丙烯酸單元。實(shí)施方案3為根據(jù)實(shí)施方案2所述的共聚物，其中至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)鏈段中約0.001摩爾％至100摩爾％的丙烯酸單元通過(guò)酯鍵或酰胺鍵結(jié)合到聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。實(shí)施方案4為根據(jù)實(shí)施方案3所述的共聚物，其中至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)鏈段中約0.005摩爾％至約50摩爾％的丙烯酸單元通過(guò)酯鍵或酰胺鍵結(jié)合到聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。實(shí)施方案5為根據(jù)實(shí)施方案4所述的共聚物，其中至少一個(gè)聚(乙烯-共-丙烯酸)鏈段中約0.01摩爾％至約20摩爾％的丙烯酸單元通過(guò)酯鍵或酰胺鍵結(jié)合到聚二有機(jī)硅氧烷鏈段。實(shí)施方案6為根據(jù)前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中共聚物為至少一種式(I)的聚(乙烯-共-丙烯酸酯)和至少一種式(II)的聚二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物，其中：每個(gè)X獨(dú)立地為OH、Cl、Br、R'-NZ或R'-O，前提條件是出現(xiàn)的X中的至少一些不是R'-NHZ也不是R'-O，每個(gè)Y、Y'和Y"獨(dú)立地選自R、G-OH、G-O(CO)R'、G-NHZ和G-NZ(CO)R'，每個(gè)R獨(dú)立地為烷基、芳基或芳烷基，每個(gè)R'獨(dú)立地為烷基、烯基、芳基或芳烷基，每個(gè)G獨(dú)立地為亞烷基、亞芳基或亞芳烷基，每個(gè)Z獨(dú)立地為氫、烷基、芳基或芳烷基，a和b均大于零并且被選擇為使得28(a)+72(b)為約750至約100,000，并且p為零或更大，q為一或更大，并且p和q被選擇為使得p+q為1至約12,000；并且另外，其中：Y、Y'和Y"中的至少一者為G-OH或G-NHZ，當(dāng)Y、Y'或者Y和Y'兩者為非R時(shí)，則Y"為R，當(dāng)Y"為非R時(shí)，則Y和Y'均為R。實(shí)施方案7為根據(jù)實(shí)施方案6所述的共聚物，其中a和b被選擇為使得28(a)+72(b)為約750至約50,000。實(shí)施方案8為根據(jù)實(shí)施方案6或7中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中a和b被選擇為使得28(a)+72(b)為約750至約10,000。實(shí)施方案9為根據(jù)實(shí)施方案6至8中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中p+q為約5至約8,000。實(shí)施方案10為根據(jù)實(shí)施方案6至9中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中p+q為約10至約5,000。實(shí)施方案11為根據(jù)實(shí)施方案6至10中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)R為烷基。實(shí)施方案12為根據(jù)實(shí)施方案11所述的共聚物，其中至少一個(gè)R為C1至C26烷基。實(shí)施方案13為根據(jù)實(shí)施方案12所述的共聚物，其中至少一個(gè)R為C1至C16烷基。實(shí)施方案14為根據(jù)實(shí)施方案10至13中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中烷基為支鏈的。實(shí)施方案15為根據(jù)實(shí)施方案10至13中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中烷基為直鏈的。實(shí)施方案16為根據(jù)實(shí)施方案10至13中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中烷基為環(huán)狀的。實(shí)施方案17為根據(jù)實(shí)施方案6至10中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)R為芳基。實(shí)施方案18為根據(jù)實(shí)施方案17所述的共聚物，其中芳基為六元環(huán)。實(shí)施方案19為根據(jù)實(shí)施方案18所述的共聚物，其中芳基為芐基。實(shí)施方案20為根據(jù)實(shí)施方案17所述的共聚物，其中芳基為C10芳基。實(shí)施方案20為根據(jù)實(shí)施方案17所述的共聚物，其中芳基為萘基。實(shí)施方案21為根據(jù)實(shí)施方案6至10中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)R為芳烷基。實(shí)施方案22為根據(jù)實(shí)施方案6至21中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)R'為烷基。實(shí)施方案23為根據(jù)實(shí)施方案22所述的共聚物，其中烷基為C1至C22烷基。實(shí)施方案24為根據(jù)實(shí)施方案6至21中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)R'為烯基。實(shí)施方案25為根據(jù)實(shí)施方案24所述的共聚物，其中烯基為C4至C22單不飽和或多不飽和烯基。實(shí)施方案26為根據(jù)實(shí)施方案25所述的共聚物，其中烯基為亞油基、油烯基、肉豆寇酰基、棕櫚?；⑹?三碳烯基、二十-三碳烯基、二十-五碳烯基、花生四烯基、二十二-二碳烯基、adrenyl中的一種或多種。實(shí)施方案27為根據(jù)實(shí)施方案6至實(shí)施方案21中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中R'為芳烷基。實(shí)施方案28為根據(jù)前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)G為亞烷基。實(shí)施方案29為根據(jù)實(shí)施方案28所述的共聚物，其中亞烷基為C1至C22亞烷基。實(shí)施方案30為根據(jù)實(shí)施方案29所述的共聚物，其中亞烷基為C1至C16亞烷基。實(shí)施方案31為根據(jù)前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)G為亞芳基。實(shí)施方案32為根據(jù)前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)G為亞芳烷基。實(shí)施方案33為根據(jù)實(shí)施方案6至21中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)Z為烷基。實(shí)施方案34為根據(jù)實(shí)施方案33所述的共聚物，其中烷基為C1至C22烷基。實(shí)施方案35為根據(jù)實(shí)施方案34所述的共聚物，其中烷基為C1至C16烷基。實(shí)施方案36為根據(jù)實(shí)施方案6至21中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中至少一個(gè)Z為芳基。實(shí)施方案37為根據(jù)實(shí)施方案36所述的共聚物，其中至少一個(gè)Z為芳烷基。實(shí)施方案38為根據(jù)實(shí)施方案6至37中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中Y"為非R。實(shí)施方案39為根據(jù)實(shí)施方案6至38中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中聚二有機(jī)硅氧烷具有式(III)的結(jié)構(gòu)實(shí)施方案40為根據(jù)實(shí)施方案6至39中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中聚二有機(jī)硅氧烷具有式(IV)的結(jié)構(gòu)實(shí)施方案41為根據(jù)實(shí)施方案6至39中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中聚二有機(jī)硅氧烷具有結(jié)構(gòu)實(shí)施方案42為根據(jù)實(shí)施方案6至37中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中Y"為R并且p為零。實(shí)施方案43為根據(jù)實(shí)施方案6至37或42中任一項(xiàng)所述的共聚物，其中聚二有機(jī)硅氧烷具有結(jié)構(gòu)實(shí)施方案44為根據(jù)實(shí)施方案43所述的共聚物，其中Y為G-OH或G-NZH并且Y'為R。實(shí)施方案45為根據(jù)實(shí)施方案44所述的共聚物，其中Y為G-OH或G-O(CO)R'。實(shí)施方案46為根據(jù)實(shí)施方案44所述的共聚物，其中Y為G-NZH為G-NZ2。實(shí)施方案47為根據(jù)實(shí)施方案43所述的共聚物，其中Y和Y'均為G-OH。實(shí)施方案48為根據(jù)實(shí)施方案43所述的共聚物，其中Y為G-OH并且Y'為G-O(CO)R'。實(shí)施方案49為根據(jù)實(shí)施方案43所述的共聚物，其中Y和Y'均為G-NZH。實(shí)施方案50為根據(jù)實(shí)施方案43所述的共聚物，其中Y為G-NZH并且Y'為G-NZ2。實(shí)施方案51為包含前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的共聚物的道路標(biāo)記組合物。實(shí)施方案52為根據(jù)實(shí)施方案51所述的道路標(biāo)記組合物，其還包含粘結(jié)劑。實(shí)施方案53為根據(jù)實(shí)施方案52所述的道路標(biāo)記組合物，其中粘結(jié)劑包含C5石油樹(shù)脂，該樹(shù)脂包括至少一種松香酸、至少一種松香酯、至少一種改性松香酸和至少一種改性松香酯中的一種或多種。實(shí)施方案54為根據(jù)實(shí)施方案52或53中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物，其中粘結(jié)劑包含馬來(lái)酸改性的松香酯樹(shù)脂。實(shí)施方案55為根據(jù)實(shí)施方案51至54中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物，其還包含至少一種顏料。實(shí)施方案56為根據(jù)實(shí)施方案55所述的道路標(biāo)記組合物，其中至少一種顏料包含白色顏料和黃色顏料中的一種或多種。實(shí)施方案57為根據(jù)實(shí)施方案56所述的道路標(biāo)記組合物，其中白色顏料包含二氧化鈦。實(shí)施方案58為根據(jù)實(shí)施方案51至57中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物，其還包含至少一種填料。實(shí)施方案59為根據(jù)實(shí)施方案58所述的道路標(biāo)記組合物，其中填料包含碳酸鈣。實(shí)施方案60為根據(jù)實(shí)施方案51至59中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物，其還包含一種或多種光學(xué)材料。實(shí)施方案61為根據(jù)實(shí)施方案51至60中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物，其還包含聚(乙烯-共-丙烯酸)。實(shí)施方案62為根據(jù)實(shí)施方案51至61中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物，其還包含多個(gè)玻璃珠。實(shí)施方案63為包含根據(jù)權(quán)利要求51至62中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物的道路標(biāo)記帶材。實(shí)施方案64為涂層，該涂層包含根據(jù)權(quán)利要求1至50中任一項(xiàng)所述的共聚物。實(shí)施方案65為根據(jù)實(shí)施方案64所述的涂層，其中該涂層與一種或多種基材接觸，該基材選車(chē)行道、人行道、自行車(chē)道、路肩、交通護(hù)欄、路障、臺(tái)階、停車(chē)場(chǎng)、火車(chē)床和火車(chē)站臺(tái)。實(shí)施方案66為制品，該制品包含根據(jù)實(shí)施方案1至50中任一項(xiàng)所述的共聚物、根據(jù)實(shí)施方案51至62中任一項(xiàng)所述的道路標(biāo)記組合物、根據(jù)實(shí)施方案63所述的帶材或根據(jù)實(shí)施方案64至65中任一項(xiàng)所述的涂層。實(shí)施方案67為根據(jù)實(shí)施方案66所述的制品，其中制品包括車(chē)行道、人行道、自行車(chē)道、路肩、交通護(hù)欄、路障、臺(tái)階、停車(chē)場(chǎng)、火車(chē)床和火車(chē)站臺(tái)中的一種或多種。實(shí)施方案68為根據(jù)實(shí)施方案66所述的制品，其中制品包括圖片制品、粘合劑、頂膜、光伏器件、屋頂材料和風(fēng)擋中的一種或多種。在不脫離本公開(kāi)的實(shí)質(zhì)和范圍的情況下，可以進(jìn)行各種形式的修改和更改。例如，盡管描述了具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的共聚物以示出本公開(kāi)的某些方面，但是也可使用如本文所公開(kāi)的其它共聚物。因此，應(yīng)當(dāng)理解，本公開(kāi)的實(shí)施方案并不限于所公開(kāi)的具體特征，而應(yīng)受所附權(quán)利要求書(shū)及其任何等同物的控制。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3