用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法，涉及松香深加工【技術(shù)領(lǐng)域】，包括在松香中加入占松香總質(zhì)量的0.1%～1.0%的烷基苯酚二硫化物進行歧化反應，反應溫度為260℃～280℃，反應時間為2～6小時；反應結(jié)束后降溫，在160℃～200℃下加入占松香總質(zhì)量的0.3%～1.0%的單寧酸，攪拌反應1～3小時，出料，得到本松香衍生物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明能夠提高顏料著色力，有更高的透明度，還具有天然、綠色、環(huán)保的特點，本發(fā)明主要用于顏料的合成等行業(yè)，特別適合制造高添加量的聯(lián)苯胺黃顏料。
【專利說明】用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及松香深加工【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是一種用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]常規(guī)的膠印墨聯(lián)苯胺黃顏料需要大量添加歧化松香或氫化松香以獲得高透明、高著色力、成本低廉的顏料。市面上的歧化松香和氫化松香基本都是用貴金屬鈀碳催化反應制造的。在產(chǎn)品中不可避免會存在一定量的催化劑殘留，這種貴金屬催化得到的松香衍生物存在極大的安全隱患，極易在生產(chǎn)和運輸過程中起火燃燒。國內(nèi)外顏料行業(yè)已經(jīng)發(fā)生很多因使用這類松香而引發(fā)的嚴重火災，損失慘重。一些改進的方法中有人采用大量地添加抗氧化劑來解決以上安全性問題，但遺憾的是此方法也不能徹底解決問題，并且犧牲了顏料的展色性能，影響了油墨的干燥性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種能夠提高顏料著色力，有更高的透明度，還具有天然、綠色、環(huán)保的用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法。
[0004]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
一種用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法，其特征在于其制備步驟是:在松香中加入占松香總質(zhì)量的0.1%-1.0%的烷基苯酚二硫化物進行歧化反應，反應溫度為260°C-280°C，反應時間為2-6小時；反應結(jié)束后降溫，在160°C-200°C下加入占松香總質(zhì)量的
0.3%-1.0%的單寧酸，攪拌 反應I-3小時，出料，得到本松香衍生物。
[0005]上述技術(shù)方案中，更具體的方案還可以是:所述的烷基苯酚二硫化物可以是對叔戊基苯酚二硫化物、對叔丁基苯酚二硫化物中的一種。
[0006]由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下有益效果:
1、本發(fā)明采用加入單寧酸復配的方式，利用單寧酸的大分子量和所含多酚的抗氧化作用，增強產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性；同時單寧酸是從多種樹木的樹皮及果實中提取，與產(chǎn)于松樹的松香樹脂酸復配，使得本發(fā)明能夠提高顏料著色力，有更高的透明度，還具有天然、綠色、環(huán)保的特點；
2、本發(fā)明主要用于顏料的合成等行業(yè)，特別適合制造高添加量的聯(lián)苯胺黃顏料，其質(zhì)量指標符合顏料行業(yè)的使用要求；
3、本發(fā)明采用非金屬催化劑代替貴金屬鈀碳催化劑，解決了貴金屬鈀碳催化劑帶來的安全問題，獲得了高熱穩(wěn)定的松香衍生物，并且與常規(guī)歧化、氫化相比，可以提高顏料著色力，有更高的透明度。
【具體實施方式】
[0007]以下結(jié)合具體實例對本發(fā)明作進一步詳述:實施例1
在松香中加入占松香總質(zhì)量的0.1%的對叔戊基苯酚二硫化物進行歧化反應，反應溫度為260°C，反應時間為2小時；反應結(jié)束后降溫，在160°C下加入占松香總質(zhì)量的0.3%的單寧酸，攪拌反應I小時，出料，得到本松香衍生物。
[0008]實施例2
在松香中加入占松香總質(zhì)量的0.5%的對叔丁基苯酚二硫化物進行歧化反應，反應溫度為270°C，反應時間為4小時；反應結(jié)束后降溫，在180°C下加入占松香總質(zhì)量的0.7%的單寧酸，攪拌反應2小時，出料，得到本松香衍生物。
[0009]實施例3
在松香中加入占松香總質(zhì)量的1.0%的對叔丁基苯酚二硫化物進行歧化反應，反應溫度為280°C，反應時間為6小時；反應結(jié)束后降溫，在200°C下加入占松香總質(zhì)量的1.0%的單寧酸，攪拌反應3小時，出料，得到本松香衍生物。
[0010]本發(fā)明的技術(shù)指標如表1:
【權(quán)利要求】
1.一種用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法，其特征在于其制備步驟是:在松香中加入占松香總質(zhì)量的0.1%-1.0%的烷基苯酚二硫化物進行歧化反應，反應溫度為260°C-280°C，反應時間為2-6小時；反應結(jié)束后降溫，在160°C-200°C下加入占松香總質(zhì)量的0.3%-1.0%的單寧酸，攪拌反應I-3小時，出料，得到本松香衍生物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于顏料行業(yè)的松香衍生物的制備方法，其特征在于所述的烷基苯酚二硫 化物為對叔戊基苯酚二硫化物、對叔丁基苯酚二硫化物中的一種。
【文檔編號】C09F1/04GK103450809SQ201310378143
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年8月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月27日
【發(fā)明者】劉建軍, 李煉, 陳偉強, 黃宇平, 陳鍵泉, 岑潮鋒, 李珊華, 黃毅堅 申請人:廣西梧州松脂股份有限公司