專利名稱：苯并吩惡嗪類染料及其合成方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種染料，具體涉及苯并吩惡嗪類染料及其合成方法。
背景技術：
染料是能使纖維和其他材料著色的物質，分天然和合成兩大類。1856年Perkin發(fā)明第一個合成染料——馬尾紫，使有機化學分出了一門新學科——染料化學。20世紀50年代。Pattee和Stephen發(fā)現(xiàn)含二氯均三嗪基團的染料在堿性條件下與纖維上的輕基發(fā)生鍵合，標志著染料使纖維著色從物理過程發(fā)展到化學過程，開創(chuàng)了活性染料的合成應用時期。染色牢度是指染色織物在使用過程中或在以后的加工過程中，染料或顏料在各種外界因素影響下，能保持原來顏色狀態(tài)的能力，主要的包括:日曬、皂洗、汗?jié)?、摩擦、刷洗、熨燙、煙氣等牢度。染色牢度是衡量染色成品的重要質量指標之一，容易褪色的染色牢度低，不易褪色的染色牢度高。染色牢度在很大程度上取決于其化學結構。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的是為了克服現(xiàn)有技術的不足而提供一種苯并吩惡嗪類染料。本發(fā)明所要解決的另一個技術問題是提供一種苯并吩惡嗪類染料的合成方法。為達到上述目 的，本發(fā)明采用的技術方案是:一種苯并吩惡嗪類染料，其化學結構
式為
權利要求
1.一種苯并吩惡嗪類染料，其特征在于:其化學結構式為
2.根據(jù)權利要求1所述的苯并吩惡嗪類染料，其特征在于:其化學結構式為
3.—種如權利要求1所述的苯并吩惡嗪類染料的合成方法，包括以下步驟: (1)、將二烷基苯胺、鹽酸、水加入反應容器后，置于冰水浴中機械攪拌，加入亞硝酸鈉，繼續(xù)攪拌反應0.5-2h。隨后加入弱堿調節(jié)溶液pH為8-9，過濾，用水洗滌濾渣3-5次，得產物a; (2)、將產物a研細加入乙醇中，不斷攪拌，加入鹽酸后反應0.5-2h,再加入乙醚直至無固體析出，過濾得產物b ； (3)、將產物b、2-萘酚、ZnCl2、乙醇加入反應容器反應2-5h后，在N2保護下回流5-10h，過濾得產物c ； (4)、在產物c的飽和水溶液中加入HNO3，重結晶、過濾得產物d； (5)、將產物d、苯胺衍生物、乙醇加入反應容器中，攪拌反應2-5天后，加入弱堿調節(jié)pH為8-9，繼續(xù)攪拌2-5h，過濾，用水洗滌濾渣3-5次，得最終產物。
4.根據(jù)權利要求3所述的苯并吩惡嗪類染料的合成方法，其特征在于:所述的二烷 基苯胺結構式為
全文摘要
本發(fā)明涉及一種苯并吩惡嗪類染料，其化學式為其中n和m相互無關地是1至5的整數(shù)，R1，R2，R3相互無關地是烷氧基、烷基、硝基或氫。本發(fā)明還涉及這種苯并吩惡嗪類染料的合成方法。
文檔編號C09B19/00GK103254657SQ20131020732
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月30日 優(yōu)先權日2013年5月30日
發(fā)明者劉江 申請人:常熟常紅織造有限公司