專利名稱：一種鋯酸鹽基紅色熒光粉、制備方法及應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種用作近紫外激發(fā)下發(fā)射紅色熒光的熒光材料，特別涉及一種鋯酸鹽基紅色熒光粉及其制備方法，它可應用于適于用作近紫外350 400nm輻射的InGaN管芯激發(fā)的LED熒光粉中，屬于熒光材料技術領域。
背景技術：
半導體白色發(fā)光二極管是近十多年發(fā)展起來的一種新型的固態(tài)照明器件。相比于傳統(tǒng)的白熾燈、熒光燈和緊湊型節(jié)能燈，WLED因具有高效率、體積小壽命長、無污染、節(jié)能、響應快等優(yōu)點而被稱為“第四代照明光源”。目前，這一領域的大部分知識產(chǎn)權都被日本壟斷，因此想要獲得自己的知識產(chǎn)權， 就必須開發(fā)出一些新型的發(fā)光材料。白光發(fā)射的重要途徑之一是利用稀土發(fā)光材料的熒光轉換技術，把InGaN半導體管芯發(fā)射的460nm藍光或400nm近紫外光轉化成白光。盡管目前白光LED在流明效率、顯色指數(shù)、色溫、色坐標等單項指數(shù)上都能取得很好的結果，但是，卻未能制備出各項性能都令人滿意的器件。使用熒光粉與LED組合實現(xiàn)白光的工藝，可以通過改變熒光粉的發(fā)射波長、熒光粉厚度來調節(jié)白光LED的色度、色溫等，因該方式可得到很高的顯色性能，色溫是在2500-10000K范圍之內任意匹配。在現(xiàn)有的技術之中，用于白光LED的熒光粉缺乏紅光成分，或者紅色熒光粉的發(fā)光效率不高，或者性能不穩(wěn)定，致使封裝出的白光LED發(fā)光效率較低或者壽命較短。因此，開發(fā)新型的紅色熒光粉成為國內外研究的熱點。

發(fā)明內容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術中紅色熒光粉在近紫外和藍光區(qū)域吸收弱的不足，提供一種結晶度高，發(fā)光質量好，且制備工藝簡單、無污染的Eu3+激活的鋯酸鹽紅色熒光粉、制備方法及其應用。為到以上目的，本發(fā)明采用的技術方案是提供一種鋯酸鹽基紅色熒光粉，它的激活離子是三價銪離子Eu3+ ;所述熒光粉的化學式為M112R1HhEuxZrC^5，其中，Mn為堿土金屬鍶離子Sr2+，鋇離子Ba2+中的一種或多種，Rm為稀土鑭離子La3+、鈰離子Ce3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+、鏑離子Dy3+、欽離子Ho3+、鉺離子Er3+、鐿離子Yb3+、镥離子Lu3+，以及鈧離子Sc和釔離子Y3+中的至少一種，x為Eu3+替換Rni的摩爾百分比系數(shù)，O. 0001 ^ LO0一種如上所述的鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，包括如下步驟
(I)以含有堿土金屬離子M11、稀土離子R111、銪離子Eu3+、鋯離子Zr4+的化合物為原料，按化學式M'RmhEi^ZrOu中各元素的摩爾比稱取原料，研磨并混合均勻，得到混合物；所述的化學式中，Mn為堿土金屬鍶離子Sr2+，鋇離子Ba2+中的一種或它們的任意組合，Rm為稀土鑭離子La3+、鈰離子Ce3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+、鏑離子Dy3+、欽離子Ho3+、鉺離子Er3+、鐿離子Yb3+、镥離子Lu3+以及鈧離子Sc3+和釔離子Y3+中的至少一種，Z為Eu3+替換Rni的摩爾百分比系數(shù)，O. OOOl ^ 1.0 ；
(2)將得到的混合物在空氣氣氛下預燒結I 2次，燒結溫度為200 1200°C，一次的燒結時間為I 20小時；
(3)自然冷卻后，研磨并混合均勻，將得到的混合物在空氣氣氛中煅燒，煅燒溫度為1200 1500°C，煅燒時間為I 20小時，得到一種鋯酸鹽基紅色熒光粉。本發(fā)明所述的含有堿土金屬離子Mn的化合物為Mn的氧化物、Mn的氫氧化物、Mn的碳酸鹽、Mn的硝酸鹽，Mn的草酸鹽和Mn的硫酸鹽中的一種，或它們的任意組合。所述的含有稀土元素Rin的化合物為Rni的氧化物、硝酸鹽，及Rm的稀土有機絡合物中的一種，或它們的任意組合。所述的含有銪離子Eu3+的化合物為氧化銪、硝酸銪中的一種，或它們的任意組合。 所述的含有鋯離子Zr4+的化合物為二氧化鋯、四氯化鋯中的一種，或它們的任意組合。本發(fā)明制備所述的鋯酸鹽基紅色熒光粉的一個優(yōu)選的方案是混合物在空氣氣氛預燒結一次，燒結溫度為200 1200°C，燒結時間為I 20小時；煅燒溫度為1200 1500°C，煅燒時間為I 20小時。本發(fā)明所述熒光粉的激發(fā)波長為350 400nm的近紫外區(qū)域，匹配于近紫外InGaN芯片的輻射波長，配合適量的藍色熒光粉，涂敷和封裝于InGaN 二極管外，制備白光LED照明器件。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明技術方案的優(yōu)點在于
1、本發(fā)明的Eu3+激活的鋯酸鹽基紅色熒光粉可以在350 460nm光的激發(fā)下發(fā)出主峰在613nm的紅光，紅色度純正，與綠色熒光粉配合，涂敷在藍光LED芯片上可以制備新型的白光LED ；
2、可以與紫光或者紫外光LED芯片配合，作為紅色熒光粉制備白光LED;也可以與藍光、紫光、紫外光LED配合，或者混合其它類型的熒光粉，制備多色彩LED。3、與其它硫化物Y202S:Eu3+、鹵化物等為基質材料的紅色熒光粉相比，本發(fā)明基質材料的制備過程簡單，產(chǎn)物易收集，無廢水廢氣排放，環(huán)境友好。


圖I是本發(fā)明實施例提供的Ba2Gda8EU(l.2Zr05.5樣品試樣的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片H)F#47-0389的比較；
圖2是本發(fā)明實施例提供的Ba2Gda8EUa2Zr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光613 nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖。
圖3是本發(fā)明實施例提供的Ba2Gda8EU(l.2Zr05.5樣品試樣的發(fā)光衰減曲線。圖4是本發(fā)明實施例提供的Ba2EuZrO5.5樣品試樣的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片PDF#53-1007的比較；
圖5是本發(fā)明實施例提供的Ba2EuZr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光613 nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm及310nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖。圖6是本發(fā)明實施例提供的Ba2Gdtl.8EuQ.2Zr05.5樣品試樣的發(fā)光衰減曲線；
圖7是本發(fā)明實施例提供的Ba2Dya8Eua2Zr05.5樣品試樣的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片PDF#50-1646的比較；
圖8是本發(fā)明實施例提供的BaSrYtl. 8Eu0.2ZrO, 5樣品試樣的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片PDF#51-0255的比較；
圖9是本發(fā)明實施例提供的BaSrYa8Eua2Zr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光611 nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖。圖10是本發(fā)明實施例提供的BaSrYQ.8EuQ.2Zr05.5樣品試樣的發(fā)光衰減曲線。圖11是本發(fā)明實施例提供的Sr2Laa8Eua2Zr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光594 nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖。圖12是本發(fā)明實施例提供的BaSrYQ.8EuQ.2Zr05.5樣品試樣的發(fā)光衰減曲線。
具體實施例方式下面結合附圖和實施例對本發(fā)明技術方案作進一步描述。實施例I
根據(jù)化學式Ba2Gda8Eua2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :1. 9735克，氧化釓Gd2O3 :0. 725克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1350°C下兩次燒結，燒結時間是24小時，冷卻致室溫，取出樣品。再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，1450°C下燒結，燒結時間是24小時，冷卻至室溫，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。參見附圖1，按本實施例技術方案制備樣品的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片PDF#47-0389比較，XRD測試結果顯示，所制備的材料為單相材料。參見附圖2，從對按本發(fā)明技術制備樣品試樣監(jiān)測發(fā)射光613 nm得到的激發(fā)光譜近可以看出，發(fā)光的激發(fā)來源主要在390nm和400nm的范圍，可以很好地匹配近紫外二極管芯片發(fā)出的光。參見附圖2，它是按本實施例技術方案制備的材料樣品在近紫外光395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜，可以看出該材料主要發(fā)光在紅光波段，發(fā)光中心位于615nm左右。并且得到色度為 X= O. 661 y= O. 339。參見附圖3，它是按本實施例技術方案制備的材料樣品在355nm激發(fā)下，615nm發(fā)光的衰減曲線圖。發(fā)光的壽命是547微秒左右，是三價銪離子的特征衰減，沒有余輝的存在。實施例2
根據(jù)化學式Ba2EuZr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :1. 9735克，氧化銪Eu2O3 :0. 88克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1525°C下燒結，燒結時間是6小時，冷卻致室溫，取出樣品，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。參見附圖4，按本實施例技術方案制備樣品的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片PDF#53-1007比較，XRD測試結果顯示，所制備的材料為單相材料。參見附圖5，它是本實施例提供的Ba2EuZr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光613 nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm及310nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖。從對按本發(fā)明技術制備樣品試樣監(jiān)測發(fā)射光613 nm得到的激發(fā)光譜近可以看出，發(fā)光的激發(fā)來源主要在390nm到410nm的范圍，可以很好地匹配近紫外二極管芯片發(fā)出的光。還可以看出，該材料主要發(fā)光在紅光波段，發(fā)光中心位于615nm左右。并且得到色度為X= O. 637 y= 0.362。參見附圖6,它是按本實施例技術方案制備的材料樣品在355nm激發(fā)下,615nm發(fā)光的衰減曲線圖。發(fā)光的壽命是1345微秒左右，是三價銪離子的特征衰減，沒有余輝的存在。實施例3
根據(jù)化學式Ba2Dya8Eua2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :1. 9735克，氧化鏑Dy2O3 :0. 746克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1200°C下燒結，燒結時間是20小時，冷卻致室溫，取·出樣品。再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，1300°C下燒結，燒結時間是15小時，冷卻至室溫，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。參見附圖7，它是本實施例提供的Ba2Dya 8Eu0.2Zr05.5樣品試樣的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片roF#50-1646的比較；XRD測試結果顯示，所制備的材料為單相材料。實施例4
根據(jù)化學式Ba2Sma8Eua2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :1. 9735克，氧化釤Sm2O3 :0. 6974克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1350°C下兩次燒結，燒結時間是72小時，冷卻致室溫，取出樣品。再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，1450°C下燒結，燒結時間是24小時，冷卻至室溫，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。實施例5
根據(jù)化學式Ba2Ya8Eua2ZrO6中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :1. 9735克，氧化釔Y2O3 :0. 4516克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1400 V下兩次燒結，燒結時間是45小時，冷卻致室溫，取出樣品。再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，1500°C下燒結，燒結時間是12小時，冷卻至室溫，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。實施例6
根據(jù)化學式BaSrYa8EuQ.2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :0. 9868克，碳酸銫SrCO3 :0. 7382克，氧化釔Y2O3 :0. 4516克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 0.6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1500°C下燒結4小時，冷卻致室溫，取出樣品，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。參見附圖8，它是按本實施例技術方案制備樣品的X射線粉末衍射圖譜與標準卡片H)F#51-0255比較，XRD測試結果顯示，所制備的材料為單相材料。參見附圖9，它是本實施例提供的BaSrYa8EuQ.2Zr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光611nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖。從對按本發(fā)明技術制備樣品試樣監(jiān)測發(fā)射光611 nm得到的激發(fā)光譜近可以看出，發(fā)光的激發(fā)來源主要在390nm到400nm的范圍，可以很好地匹配近紫外二極管芯片發(fā)出的光。由本實施例技術方案制備的材料品在近紫外光395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜可以看出，該材料主要發(fā)光在紅光波段，發(fā)光中心位于615nm左右。并且得到色度為X= O. 617 y= 0.354。參見附圖10，它是按本實施例技術方案制備的材料樣品在266nm激發(fā)下，611nm發(fā)光的衰減曲線圖。發(fā)光的壽命是996微秒左右，是三價銪離子的特征衰減，結果顯示沒有余輝的存在。實施例7
根據(jù)化學式Sr2Laa8EuQ.2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸銫SrCO3 :1. 4763克，氧化鑭La2O3 :0. 6516克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1500°C下燒結4小時，冷卻致室溫，取出樣品，即得到 粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。參見附圖11，從對按本發(fā)明技術制備樣品試樣監(jiān)測發(fā)射光594 nm得到的激發(fā)光譜近可以看出，發(fā)光的激發(fā)來源主要在390nm到400nm的范圍，可以很好地匹配近紫外二極管芯片發(fā)出的光。參見附圖11，它是本實施例提供的Sr2Laa8EuQ.2Zr05.5樣品試樣監(jiān)測紅發(fā)射光594nm得到的激發(fā)光譜圖和在395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜圖；由樣品在近紫外光395nm激發(fā)下得到的發(fā)光光譜可以看出，該材料主要發(fā)光在紅光波段，發(fā)光中心位于615nm左右。并且得到色度為X= O. 624 y= O. 324。參見附圖12，它是按本實施例技術方案制備的材料樣品在355nm激發(fā)下，611nm發(fā)光的衰減曲線圖。發(fā)光的壽命是1038微秒左右，是三價銪離子的特征衰減，結果顯示沒有余輝的存在。實施例8
根據(jù)化學式Sr2Gda8EuQ.2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸銫SrCO3 :1. 4763克，氧化釓Gd2O3 :0. 725克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1500°C下燒結4小時，冷卻致室溫，取出樣品，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。實施例9
根據(jù)化學式Sr2Ya8Eua2ZrO6中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸銫SrCO3 :1. 4763克，氧化釔Y2O3 :0. 4516克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1450°C下燒結4小時，冷卻致室溫，取出樣品，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。實施例10
根據(jù)化學式Ba2Laa8Eua2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸鋇BaCO3 :1. 9735克，氧化鑭La2O3 :0. 6516克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，氧化鋯ZrO2 :0. 6161克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1350°C下三次燒結，燒結時間是72小時，冷卻致室溫，取出樣品。再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，1550°C下燒結，燒結時間是12小時，冷卻至室溫，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。實施例11
根據(jù)化學式Sr2Gda8EuQ.2Zr05.5中各元素的化學計量比，分別稱取碳酸銫SrCO3 :1. 4763克，氧化釓Gd2O3 :0. 725克，氧化銪Eu2O3 :0. 176克，四氯化鋯ZrCl4 :0. 9261克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，在空氣氣氛之中，1500°C下燒結4小時，冷卻致室溫，取出樣品，即得到粉體狀摻雜稀土離子銪的紅色熒光粉。主要的結構性能、激發(fā)光譜、發(fā)光光譜和發(fā)光衰減曲線與實施例I相似。
權利要求
1.一種鋯酸鹽基紅色熒光粉，其特征在于它的激活離子是三價銪離子Eu3+;所述熒光粉的化學式為M112R1HhEuxZrC^5，其中，Mn為堿土金屬鍶離子Sr2+，鋇離子Ba2+中的一種或多種，Rm為稀土鑭離子La3+、鈰離子Ce3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+、鏑離子Dy3+、欽離子Ho3+、鉺離子Er3+、鐿離子Yb3+、镥離子Lu3+，以及鈧離子Sc和釔離子Y3+中的至少一種，X為Eu3+替換Rm的摩爾百分比系數(shù)，O. OOOl ≤X ≤I. O。
2.一種如權利I要求所述的鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于包括如下步驟 (I)以含有堿土金屬離子M11、稀土離子R111、銪離子Eu3+、鋯離子Zr4+的化合物為原料，按化學式M112R1HhEuxZrO5.5中各元素的摩爾比稱取原料，研磨并混合均勻，得到混合物；所述的化學式中，Mn為堿土金屬鍶離子Sr2+，鋇離子Ba2+中的一種或它們的任意組合，Rm為稀土鑭離子La3+、鈰離子Ce3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+、鏑離子Dy3+、欽離子Ho3+、鉺離子Er3+、鐿離子Yb3+、镥離子Lu3+以及鈧離子Sc3+和釔離子Y3+中的至少一種，z為Eu3+替換Rni的摩爾百分比系數(shù)，O. 0001 ^ 1.0 ； (2)將得到的混合物在空氣氣氛下預燒結I 2次，燒結溫度為200 1200°C，一次的燒結時間為I 20小時； (3)自然冷卻后，研磨并混合均勻，將得到的混合物在空氣氣氛中煅燒，煅燒溫度為1200 1500°C，煅燒時間為I 20小時，得到一種鋯酸鹽基紅色熒光粉。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于所述的含有堿土金屬離子Mn的化合物為Mn的氧化物、Mn的氫氧化物、Mn的碳酸鹽、Mn的硝酸鹽，Mn的草酸鹽和Mn的硫酸鹽中的一種，或它們的任意組合。
4.根據(jù)權利要求2所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于含有稀土元素Rni的化合物為Rm的氧化物、硝酸鹽，及Rni的稀土有機絡合物中的一種，或它們的任意組合。
5.根據(jù)權利要求2所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于所述的含有銪離子Eu3+的化合物為氧化銪、硝酸銪中的一種，或它們的任意組合。
6.根據(jù)權利要求2所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于所述的含有鋯離子Zr4+的化合物為二氧化鋯、四氯化鋯中的一種，或它們的任意組合。
7.根據(jù)權利要求2所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于混合物在空氣氣氛預燒結一次，燒結溫度為200 1200°C，燒結時間為I 20小時。
8.根據(jù)權利要求2所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉的制備方法，其特征在于煅燒溫度為1200 1500°C，煅燒時間為I 20小時。
9.如權利要求I所述的一種鋯酸鹽基紅色熒光粉，其特征在于應用所述熒光粉的激發(fā)波長為350 400nm的近紫外區(qū)域，匹配于近紫外InGaN芯片的輻射波長，配合適量的藍色熒光粉，涂敷和封裝于InGaN 二極管外，制備白光LED照明器件。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鋯酸鹽基紅色熒光粉、制備方法及應用。該熒光粉的激活離子為Eu3+，化學式為MII2RIII1-xEuxZrO5.5，MII為Sr2+，Ba2+中的一種或多種，RIII為La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Gd3+、Tb3+、Dy3+、Ho3+、Er3+、Tm3+、Yb3+、Lu3+、Sc3+和Y3+中的至少一種，x為Eu3+替換RIII的摩爾百分比系數(shù)，0.0001≤x≤1.0。它的發(fā)光波長以613nm為主，在395nm附近具有很強的激發(fā)，配合藍色熒光粉，涂敷和封裝于InGaN二極管外，制備白光LED照明器件。產(chǎn)品的重現(xiàn)性好，質量穩(wěn)定，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號C09K11/78GK102942928SQ20121050283
公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月30日 優(yōu)先權日2012年11月30日
發(fā)明者黃彥林, 秦琳, 關瑩, 陶正旭 申請人:蘇州大學