專利名稱：：用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于光學(xué)部件粘合應(yīng)用的壓敏粘合片。更具體地，本發(fā)明涉及一種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，即使當(dāng)所述片材為薄膜時，其仍具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性(thicknessunevennessabsorbability)和耐久性。
背景技術(shù)：
：最近，在各種領(lǐng)域中，已經(jīng)廣泛使用了顯示裝置如液晶顯示器(LCD)和輸入裝置如要與上述顯示裝置組合使用的觸摸式面板。在制備這些顯示裝置和輸入裝置時，透明的壓敏粘合片被用于光學(xué)部件粘合應(yīng)用。例如，透明的雙面壓敏粘合片被用于粘合觸摸式面板和各種顯示裝置或光學(xué)部件(保護板等)(參見例如專利文獻1至3)。在觸摸式面板等中，包含具有厚度不平坦如印刷厚度不平坦等的部件的面板增多了。例如，在蜂窩式電話等中，使用了具有應(yīng)用了火焰形印刷部分的部件的觸摸式面板。在這樣的應(yīng)用中，要求壓敏粘合片具有消除印刷厚度不平坦的能力，即優(yōu)異的厚度不平坦吸收性，以及粘合并固定部件的能力。為了提高厚度不平坦吸收性，同時保持粘合性，提高壓敏粘合劑層的厚度通常是有效的。然而，近期基于更輕、更薄和更小型的產(chǎn)品趨勢，已經(jīng)要求壓敏粘合片薄膜化，因此要求所述片材是薄膜并且還具有上述性能。相反，盡管也可能通過使用常規(guī)軟壓敏粘合劑提高厚度不平坦吸收性，但問題是這樣的粘合劑在高溫下具有低壓敏粘合力和因此具有降低的耐久性，所以在厚度不平坦的部分可能發(fā)生翹起(lifting)等。也就是說，目前的形勢是需要薄而且還具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性的壓敏粘合片。專利文獻l:JP-A-2003-238915專利文獻2:JP-A-2003-342542專利文獻3:JP-A-2004-23172
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，即使當(dāng)所述片材是薄膜時，其也具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性。作為為了實現(xiàn)上述目的而進行深入研究的結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過將丙烯酸類壓敏粘合劑層的儲能模量控制至特定范圍，并進一步通過將在8(TC相對于聚對苯二甲酸乙二醇酯的剝離壓敏粘合力控制至特定范圍，能夠獲得作為薄膜并且具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性的壓敏粘合片，從而完成了本發(fā)明。而且，他們發(fā)現(xiàn)，通過由如下壓敏粘合劑組合物形成壓敏粘合劑層，所述壓敏粘合劑組合物包含由作為主要單體的丙烯酸烷氧基烷基酯構(gòu)成并且具有特定分子量的丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑，能夠獲得作為薄膜并且具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性的壓敏粘合片，從而完成了本發(fā)明。也就是說，本發(fā)明提供了下列項。1.一種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其至少包括丙烯酸類壓敏粘合劑層，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層在23'C的儲能模量為1.0xlO"Pa至低于1.0xl05Pa，并且在80°C的剝離壓敏粘合力(相對于聚對苯二甲酸乙二醇酯，180。剝離)為2.5N/20mm以上。2.—種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其至少包括由含有丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物形成的丙烯酸類壓敏粘合劑層，其中所述丙烯酸類聚合物包括丙烯酸烷氧基烷基酯(成分a)和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(成分b)作為必要單體成分，并且重均分子量為400，0001,600,000，其中相對于構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的總單體成分(ioo重量％)，成分a的含量為2099.5重量％，成分b的含量為0.54.5重量％，并且其中構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分基本上不含含有羧基的單體。3.項1的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層是由包含丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物形成的，其中所述丙烯酸類聚合物包括丙烯酸烷氧基垸基酯(成分a)和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(成分b)作為必要單體成分，并且重均分子量為400,0001,600,000，其中相對于構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的總單體成分(ioo重量％)，成分a的含量為2099.5重量％，成分b的含量為0.54.5重量％，并且其中構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分基本上不含含有羧基的單體。4.項2或3的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，所述壓敏粘合劑組合物包含0.013.0重量份作為交聯(lián)劑的脂族異氰酸酯交聯(lián)劑并且還包含0.015.0重量份含有多個羥基的胺化合物。5.項2至4中任一項的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述成分b是具有羥基的丙烯酸類單體。6.項1至5中任一項的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其是僅由所述丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片。7.項1至5中任一項的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其還包括在至少一面上具有所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的透明基材。8.項l至7中任一項的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為4080%。由于本發(fā)明的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片具有上述構(gòu)造，所以即使當(dāng)所述片材為薄膜時(尤其是，即使當(dāng)所述壓敏粘合劑層為薄膜時)，所述片材也具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性。因此，在所述片材用于光學(xué)部件粘合的情況下，彌補了部件的厚度不平坦如印刷厚度不平坦，在厚度不平坦的部分不會殘留氣泡，即使在高溫或高溫及高濕的環(huán)境下也不會出現(xiàn)氣泡(起泡)和翹起，并且產(chǎn)品(觸摸式面板、顯示裝置等)的可見度完全不受抑制。而且，獲得了具有平滑表面和美麗光潔度的產(chǎn)品。另外，通過使用所述壓敏粘合片粘合部件獲得的產(chǎn)品可以被最小化并且變薄。圖1是顯示通過用本發(fā)明的壓敏粘合片粘合部件形成的電阻膜型觸摸式面板的一個實施方案的示意性剖視圖。圖2是用于評價厚度不平坦吸收性的具有黑色印刷層的PET膜的示意圖(從黑色印刷層側(cè)的俯視圖)。圖3是用于評價厚度不平坦吸收性的測量樣品的示意圖(剖視圖)。附圖標(biāo)記1上面施加有框印刷物(frameprint)的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜laPET膜lb框印刷物(厚度不平坦)2本發(fā)明的壓敏粘合片2a本發(fā)明的壓敏粘合片2b本發(fā)明的壓敏粘合片3透明導(dǎo)電PET膜4導(dǎo)電層5聚碳酸酯(PC)板6PET膜7黑色印刷層8壓敏粘合片(丙烯酸類壓敏粘合劑層)9PET膜10玻璃基材11厚度不平坦的部分具體實施例方式本發(fā)明的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片(下文有時簡稱為"本發(fā)明的壓敏粘合片")是用于粘合光學(xué)部件應(yīng)用的壓敏粘合片。本發(fā)明的壓敏粘合片可以是片材兩面均為壓敏粘合劑表面(壓敏粘合劑層表面)的雙面壓敏粘合片，或者可以是片材的僅一面為壓敏粘合劑表面的單面壓敏粘合片。特別是，從將兩個部件相互粘合的觀點來看，其優(yōu)選是雙面壓敏粘合片。順便提及，在本發(fā)明中，"壓敏粘合片"包括帶狀片材，即"壓敏粘合帶"。本發(fā)明的壓敏粘合片是至少包含如下丙烯酸類壓敏粘合劑層的壓敏粘合片，所述丙烯酸類壓敏粘合劑層在23T:的儲能模量為1.0xl04Pa以上至低于1.0xl05Pa，并且在8(TC的剝離壓敏粘合力(相對于聚對苯二甲酸乙二醇酯，180。剝離)為2.5N/20mm以上(下文有時稱為"本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層")。本發(fā)明的壓敏粘合片可以是沒有基材(基材層)的所謂"無基材型"壓敏粘合片(下文有時稱為"無基材的壓敏粘合片")，或者可以是貼附基材型壓敏粘合片。上述無基材壓敏粘合片可以是只由本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的壓敏粘合片，或者可以是具有本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層和除本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層以外的壓敏粘合劑層(下文有時稱為"其它壓敏粘合劑層")的壓敏粘合片。而且，所述貼附基材型壓敏粘合片在所述基材的至少一面上充分具有本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層。特別是，從片材薄膜化的觀點來看，優(yōu)選無基材的壓敏粘合片(無基材的雙面壓敏粘合片)，更優(yōu)選只由本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片。在這點上，上述"基材(基材層)"不包括在使用壓敏粘合片時(在粘合時)要被剝離的剝離襯墊(隔片)。丙烯酸類壓敏粘合劑層本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層在23'C的儲能模量(下文有時稱為"儲能模量(23。C)")為1.0xl04Pa以上至低于1.0xl05Pa。當(dāng)儲能模量(23TM氐于1.0xl(^Pa時，所述丙烯酸類壓敏粘合劑層太軟，因此"漿料流出"(壓敏粘合劑層在粘合時變形并從待粘合部件的邊緣流出的現(xiàn)象)變得明顯。當(dāng)儲能模量(23X:)為1.0xl()Spa以上時，厚度不平坦吸收性差，因此發(fā)生起泡和翹起。順便提及，上述儲能模量可以例如通過如下操作進行測量層壓多個丙烯酸類壓敏粘合劑層以使厚度為約1.5mm，并在由流變科學(xué)儀器公司(RheometricScientific)制造的先進流變擴展系統(tǒng)(AdvancedRheometricExpansionSystem,ARES)上，在如下條件下確定所述模量頻率為1Hz，溫度范圍為-7020(TC，升溫速率為5"/分鐘。本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層在8(TC的儲能模量(下文有時稱為"儲能模量(8(TC)")優(yōu)選為1.0xl04Pa以上至低于1.0xl05Pa。當(dāng)儲能模量(8(TC)低于1.0xl(^Pa時，耐久性在一些情況下降低。當(dāng)儲能模量(8(TC)為1.0xl05Pa以上時，厚度不平坦吸收性差，因此在一些情況下可能發(fā)生起泡和翹起。在本發(fā)明的壓敏粘合片中，本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層的表面在8(TC的剝離壓敏粘合力(相對于聚對苯二甲酸乙二醇酯，180°剝離)(有時稱為"剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180。剝離)")為2.5N/20mm以上(例如2.520N/20mm)，優(yōu)選為3.0N/20mm以上。當(dāng)剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180。剝離)低于2.5N/20mm時，耐久性下降。在這點上，可以通過使用聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)作為被粘體的180。剝離試驗測定上述剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180°剝離)。具體而言，例如，根據(jù)JISZ0237并使用由東麗工業(yè)株式會社(TorayIndustries,Inc.)制造的"LumirrorT-50"作為被粘體，在將所述壓敏粘合片的本發(fā)明丙烯酸類壓敏粘合劑層的表面粘合至所述被粘體上之后，在牽引速度為300mm/分鐘的條件下，可以通過180。剝離測定所述力。順便提及，在雙面壓敏粘合片的情況下，可以在將背襯材料(由東麗工業(yè)株式會社制造的"LumirrorS-10"，厚度為25jiim)粘合至與測定表面相對的壓敏粘合劑層表面上之后進行所述測定。在本發(fā)明的壓敏粘合片中，本發(fā)明丙烯酸類壓敏粘合劑層的表面在8(TC的剝離壓敏粘合力(相對于聚碳酸酯，180。剝離)(有時稱為"剝離壓敏粘合力(vsPC，80°C，180。剝離)")優(yōu)選為2.5N/20mm以上(例如2.520N/20mm)，優(yōu)選為3.0N/20mm以上。當(dāng)剝離壓敏粘合力(vsPC，80°C，180。剝離)低于2.5N/20mm時，在于高溫或高溫及高濕環(huán)境下使用所述片材的情況下，有時可能發(fā)生起泡和剝離。在這點上，可以按照與上述剝離壓敏粘合力(vsPET，8CTC，180。剝離)的情況相似的方式測定上述剝離壓敏粘合力(vsPC，80°C，180°剝離)，所不同的是，使用聚碳酸酯(PC)作為被粘體。通過將儲能模量(23。C)和剝離壓敏粘合力(vsPET,80°C，180°剝離)調(diào)整至以上特定范圍，提高了所述壓敏粘合片的厚度不平坦吸收性，因為所述丙烯酸類壓敏粘合劑層在室溫條件下是柔軟的，而且提高了所述壓敏粘合片的耐久性，因為即使在相對高溫的條件下，所述壓敏粘合力也不會下降。本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層的厚度沒有特別限制，但優(yōu)選為10200pm，更優(yōu)選為1075|im，進一步優(yōu)選為1055pm，最優(yōu)選為1030)im。當(dāng)丙烯酸類壓敏粘合劑層的厚度低于10pm時，不可能獲得充分的厚度不平坦吸收性。當(dāng)厚度超過200^mi時，所述層不可能有效地使產(chǎn)品如使用本發(fā)明的壓敏粘合片制造的觸摸式面板小型化和薄膜化。順便提及，所述丙烯酸類壓敏粘合劑層可以具有單層或?qū)訅何锏男问健哪途眯院秃穸炔黄教刮招灾g平衡的觀點來看，本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)優(yōu)選為4080%(重量％)，更優(yōu)選為5070%。凝膠分?jǐn)?shù)可以確定為不溶于乙酸乙酯的內(nèi)容物，具體而言，可以確定為相對于浸漬前樣品，在23。C的乙酸乙酯中浸漬7天后的不溶性內(nèi)容物的重量分?jǐn)?shù)(單位重量％)?？梢酝ㄟ^要添加的交聯(lián)劑的量、構(gòu)成丙烯酸類壓敏粘合劑的丙烯酸類聚合物的單體組成(例如，下述成分B的含量)、丙烯酸類聚合物的分子量等控制凝膠分?jǐn)?shù)。當(dāng)凝膠分?jǐn)?shù)低于40%時，耐久性變得不足，并且在一些情況下可能在厚度不平坦的部分發(fā)生翹起。當(dāng)凝膠分?jǐn)?shù)超過80%時，在一些情況下厚度不平坦吸收性變得不足。上述凝膠分?jǐn)?shù)(溶劑-不溶性內(nèi)容物的比率)具體為通過例如以下"凝膠分?jǐn)?shù)的測定方法"計算的值。(凝膠分?jǐn)?shù)的測定方法)從本發(fā)明的壓敏粘合片中采集約0.1g丙烯酸類壓敏粘合劑層。在將所述層包裹到平均孔徑為0.2nm的多孔性四氟乙烯片(產(chǎn)品名"NTF1122"，由日東電工株式會社(NittoDenkoCorporation)制造)中之后，用風(fēng)箏線系住它并測定此時的重量，將所述重量作為浸漬前的重量。順便提及，浸漬前的重量是丙烯酸類壓敏粘合劑層(如上采集的本發(fā)明丙烯酸類壓敏粘合劑層)、四氟乙烯片和風(fēng)箏線的總重。而且，還測定了四氟乙烯片和風(fēng)箏線的總重并將其作為皮重。接下來，將通過把丙烯酸類壓敏粘合劑層包裹到四氟乙烯片中并用風(fēng)箏線系住它而獲得的上述材料(稱為"樣品")放到添加有乙酸乙酯的50ml器皿中并使之在23。C靜置7天。其后，將樣品從器皿中取出并轉(zhuǎn)移到鋁杯中。在將樣品于干燥器中在13(TC干燥2小時以除去乙酸乙酯之后，測定其重量，將所述重量作為浸漬后的重量。然后，根據(jù)下列公式計算凝膠分?jǐn)?shù)凝膠分?jǐn)?shù)(重量％)=(A-B)/(C-B)x100(1)(其中A為浸漬后的重量，B為皮重，C為浸漬前的重量)。本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層優(yōu)選具有高透明度，例如在可見光區(qū)域的總透光率(根據(jù)JISK7361)優(yōu)選為90%以上，更優(yōu)選為91%以上。而且，所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的霧度值(根據(jù)JISK7361)例如優(yōu)選為低于1.0%，更優(yōu)選低于0.8%。在這點上，可以通過將所述丙烯酸類壓敏粘合劑層粘合至載玻片(例如總透光率為91.8%且霧度值為0.4%的載玻片)上并使用霧度計(產(chǎn)品名"HM-150"，由村上色彩實驗室株式會社(MurakamiColorResearchLaboratoryCo.,Ltd,)制造)來測定總透光率和霧度值。本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層是由丙烯酸類壓敏粘合劑構(gòu)成的并且沒有特別限制，只要儲能模量(23'C)和剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180。剝離)滿足上述范圍即可。作為具體的構(gòu)造，可以提及例如由包含丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物(丙烯酸類壓敏粘合劑組合物)形成的丙烯酸類壓敏粘合劑層，所述丙烯酸類聚合物由作為必要單體成分的下述丙烯酸垸氧基垸基酯和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體構(gòu)成并且具有特定的分子量。本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層的一種具體構(gòu)造是由包含丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物形成的丙烯酸類壓敏粘合劑層，其中所述丙烯酸類聚合物包含丙烯酸垸氧基垸基酯(成分A)和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(成分B)作為必要單體成分，并且重均分子量為400,000至1,600,000，其中相對于構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的總單體成分(100重量％)，成分A的含量為2099.5重量％，成分B的含量為0.54.5重量％。另外，當(dāng)構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分基本上不含含有羧基的單體時，可以獲得還具有優(yōu)異的對于金屬(包括金屬氧化物)，特別是對于金屬薄膜(包括金屬氧化物薄膜)的耐蝕性的壓敏粘合片。下面將詳細描述具有上述具體構(gòu)造(丙烯酸類壓敏粘合劑層由包含丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物形成，所述丙烯酸類聚合物由作為必要單體成分的下述丙烯酸烷氧基烷基酯和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體構(gòu)成并且具有特定的分子量)的丙烯酸類壓敏粘合劑層。形成具有上述具體構(gòu)造的丙烯酸類壓敏粘合劑層的壓敏粘合劑組合物是由作為必要成分的丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑構(gòu)成的。用于以上壓敏粘合劑組合物的丙烯酸類聚合物是由作為必要單體成分的丙烯酸垸氧基垸基酯(下文有時稱為"成分A")構(gòu)成的聚合物。此外，除了上述單體成分外，所述丙烯酸類聚合物還包含作為共聚的必要單體成分的具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(下文有時稱為"成分B")。而且，可以按需要使用其它單體成分。上述丙烯酸垸氧基烷基酯(成分A)沒有特別限制，但其例子包括丙烯酸2-甲氧基乙基酯、丙烯酸2-乙氧基乙基酯、丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、丙烯酸3-甲氧基丙基酯、丙烯酸3-乙氧基丙基酯、丙烯酸4-甲氧基丁基酯和丙烯酸4-乙氧基丁基酯。成分A可以單獨或以其兩種以上的組合使用。其中，從壓敏粘合劑組合物的共聚能力和涂布能力(粘度)的觀點來看，優(yōu)選丙烯酸2-甲氧基乙基酯(2MEA)和丙烯酸2-乙氧基乙基酯。在上述丙烯酸類聚合物中，相對于每100重量份總單體成分，成分A的單體比率為2099.5重量％，優(yōu)選為4599.5重量％，更優(yōu)選為5080重量％。當(dāng)成分A在總單體成分中的含量低于20重量Q/。時，粘合性變得不足，并且起泡/剝離預(yù)防性能(其是指在將壓敏粘合片粘合至塑料上之后，抑制壓敏粘合劑層與塑料(特別是聚碳酸酯)之間的粘合界面在高溫條件下或在高溫及高濕條件下發(fā)生起泡和剝離(氣泡和翹起)的性能)變得不足。另一方面，當(dāng)所述含量超過99.5重量％時，由于成分B的含量下降，使得在形成丙烯酸類壓敏粘合劑層時丙烯酸類聚合物的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成變得不足，交聯(lián)速率下降，并且起泡/剝離預(yù)防性能變得不足。順便提及，上述單體比率指在制備丙烯酸類聚合物時填充的每種單體的比率(混合比率)。其它單體比率和單體含量也具有相似的意義。對于上述具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(成分B)中的可交聯(lián)官能團沒有特別限制，只要它是可與下述交聯(lián)劑交聯(lián)的官能團即可。其例子包括羧基、縮水甘油基、氨基、N-羥甲基酰胺基和羥基。具體而言，成分B的例子包括縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基甲基(甲基)丙烯酸酯)作為具有縮水甘油基的單體；N,N-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯和N,N-二乙氨基乙基(甲基)丙烯酸酯作為具有氨基的單體；N-羥甲基丙烯酰胺基作為具有N-羥甲基酰胺基的單體；和2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、3-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯和6-羥己基(甲基)丙烯酸酯作為具有羥基的單體。而且，含有羧基的單體的例子包括丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸和巴豆酸。另外，也包括這些含有羧基的單體的酸酐(例如包含酸酐基團的單體如馬來酸酐和衣康酸酐)作為含有羧基的單體。其中，優(yōu)選具有N-羥甲基酰胺基的單體和具有羥基的丙烯酸類單體。另外，更優(yōu)選具有羥基的丙烯酸類單體，特別優(yōu)選2-羥乙基丙烯酸酯(2HEA)、丙烯酸4-羥丁基酯(4HBA)、3-羥丙基丙烯酸酯(3HPA)和6-羥己基丙烯酸酯(6HHA)。在這點上，"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸"禾口/或"甲基丙烯酸"。這將同樣適用于下文。在上述丙烯酸類聚合物中，相對于每100重量份總單體成分，成分B的單體比率為0.54.5重量％，優(yōu)選為0.53.0重量％，更優(yōu)選為0.52.0重量％。在總單體成分中，當(dāng)成分B的含量低于0.5重量％時，在形成丙烯酸類壓敏粘合劑層時丙烯酸類聚合物的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成變得不足，剝離壓敏粘合力(vsPET，8(TC，180。剝離)下降，并且耐久性降低。而且，在使用PC作為被粘體的情況下，傾向于發(fā)生起泡。另一方面，當(dāng)所述含量超過4.5重量％時，交聯(lián)結(jié)構(gòu)變得太稠密并且儲能模量(23。C)變得太高，使得厚度不平坦吸收性下降。而且，特別是在使用PC作為被粘體的情況下，傾向于發(fā)生剝離。為了提高本發(fā)明的壓敏粘合片對于金屬薄膜的耐蝕性，構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分優(yōu)選基本上不含含有羧基的單體。順便提及，術(shù)語"基本上不含含有羧基的單體"是指除了其不可避免的污染的情況以外，所述含有羧基的單體不是主動混合的。具體而言，其含量低于0.05重量％，優(yōu)選低于0.01重量％，進一步優(yōu)選低于0.001重量%。當(dāng)包含所述含有羧基的單體時，在一些情況下降低了對于金屬薄膜的耐蝕性(例如降低了ITO(氧化銦錫)薄膜等的導(dǎo)電性)。在上述丙烯酸類聚合物中，對于除上述成分A和B以外使用的其它單體成分，可以提及具有包含1至12個碳原子的直鏈或支鏈垸基的(甲基)丙烯酸垸基酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一垸基酯和(甲基)丙烯酸十二垸基酯。此外，可以提及甲基丙烯酸垸氧基烷基酯如甲基丙烯酸甲氧基乙基酯和甲基丙烯酸乙氧基乙基酯；(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯如(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯；多官能單體如二丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙垸酯；乙酸乙烯酯、苯乙烯等。作為上述其它單體成分，特別是從將所述丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)抑制至低值并將其儲能模量(23t:)抑制到低值的觀點來看，優(yōu)選為其均聚物的Tg為0'C以下的單體，更優(yōu)選Tg為-40'C以下的單體，進一步優(yōu)選Tg為-5(TC以下的單體。例如，優(yōu)選丙烯酸2-乙基己基酯(2EHA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸異辛酯(iOA)，更優(yōu)選丙烯酸2-乙基己基酯(2EHA)和丙烯酸異辛酯(iOA)。在上述丙烯酸類聚合物中，上述其它單體成分(特別是具有含4至8個碳原子的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸垸基酯)的單體比率優(yōu)選為2079重量％，更優(yōu)選為3070重量％。當(dāng)所述其它單體成分在總單體成分中的含量低于20重量％時，厚度不平坦吸收性在一些情況下變差。另一方面，當(dāng)所述含量超過79重量％時，起泡/剝離預(yù)防性能在一些情況下變差。通過使用已知或普通聚合方法聚合上述單體成分，可以制備上述丙烯酸類聚合物。用于聚合成丙烯酸類聚合物的方法的例子包括溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法和使用紫外線輻照的聚合法。從透明度、防水性、成本等的觀點來看，優(yōu)選溶液聚合法和UV聚合法，特別優(yōu)選溶液聚合法。用于丙烯酸類聚合物的溶液聚合的聚合引發(fā)劑沒有特別限制，可以適當(dāng)?shù)剡x自已知或普通的聚合引發(fā)劑。例如，可以優(yōu)選例舉油溶性聚合引發(fā)劑，比如偶氮聚合引發(fā)劑如2,2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)、U'-偶氮雙(環(huán)己烷-l-腈)、2,2'-偶氮雙(2，4,4-三甲基戊烷)和二甲基-2,2'-偶氮雙(2-甲基丙酸酯)；過氧化物聚合引發(fā)劑如苯甲酰過氧化物、叔丁基過氧化氫、二叔丁基過氧化物、過氧化苯甲酸叔丁酯、二枯基過氧化物、1,1-雙(叔丁基過氧)-3，3,5-三甲基環(huán)己垸和l,l-雙(叔丁基過氧)環(huán)十二烷等。所述聚合引發(fā)劑可以單獨或以其兩種以上的組合使用。聚合引發(fā)劑的用量可以是普通用量。例如，相對于每100重量份的總單體成分，所述量可以選自約0.011重量份的范圍。在溶液聚合中，可以使用各種一般溶劑。這樣的溶劑的例子包括有機溶劑，包括酯如乙酸乙酯和乙酸正丁酯；芳族烴如甲苯和苯；脂族烴如正己烷和正庚烷；脂環(huán)族烴如環(huán)己垸和甲基環(huán)己烷；酮如甲基乙基酮和甲基異丁基酮。所述溶劑可以單獨或以其兩種以上的組合使用。上述丙烯酸類聚合物的重均分子量(下文有時簡稱為分子量)為400,0001,600,000，優(yōu)選為600，0001,200,000，更優(yōu)選為600,0001,000,000。當(dāng)所述丙烯酸類聚合物的重均分子量低于400,000時，不能獲得作為壓敏粘合劑層所需的壓敏粘合力和內(nèi)聚力，因此耐久性差。而且，起泡/剝離預(yù)防性能變得不足。另一方面，當(dāng)其重均分子量超過1,600,000時，由于壓敏粘合劑組合物的粘度上升而出現(xiàn)了涂布能力差等問題。順便提及，可以通過凝膠滲透色譜(GPC)法確定上述重均分子量(Mw)。更具體地，可以使用名為"HLO-8120GPC"的產(chǎn)品(由東槽株式會社(TosohCorp.)制造)作為GPC測定儀器，在下列GPC測定條件下，根據(jù)聚苯乙烯當(dāng)量獲得重均分子量。GPC測定條件樣品濃度0.2重量％(四氫呋喃溶液)樣品注射量10pi洗脫液四氫呋喃(THF)流量(速度)0.6mL/分鐘柱溫(測定溫度)40°C柱產(chǎn)品名"TSK凝膠超級HM-H/H4000/H3000/H2000"(由東槽株式會社制造)檢測器差示折光計(RI)所述丙烯酸類聚合物的重均分子量可以通過聚合引發(fā)劑的種類和量以及聚合過程中的溫度和時間來控制；還可以通過單體濃度、單體滴加速率等來控制。從將儲能模量(23。C)控制至上述范圍和提高壓敏粘合劑在低溫下的性能和在高速下的性能(例如在粘合組件跌落時不引起剝離的性能(跌落沖擊性能))的觀點來看，上述丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為-40-70。C，更優(yōu)選為-50-70。C。順便提及，上述丙烯酸類聚合物的Tg是下面公式所示的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(理論值)1/Tg=WVTgl+W2/Tg2+……+Wn/Tgn在上式中，Tg是指丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(單位K)，Tgi是指單體i的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(單位K)，Wi是指單體i在總單體成分中的重量分?jǐn)?shù)(i為選自1n的任何整數(shù))。在這點上，在所述丙烯酸類聚合物由單體1至單體n的n種單體成分構(gòu)成的情況下，以上為計算式。作為用于上述壓敏粘合劑組合物的交聯(lián)劑，可以使用各種常規(guī)已知的交聯(lián)劑，并且根據(jù)成分B的官能團，所述交聯(lián)劑可以適當(dāng)?shù)剡x自多官能的三聚氰胺化合物、多官能的環(huán)氧化合物和多官能的異氰酸酯化合物。所述交聯(lián)劑可以單獨或以其中兩種以上的混合物使用。在本發(fā)明中，通過使用交聯(lián)劑，在形成丙烯酸類壓敏粘合劑層的過程中將丙烯酸類聚合物轉(zhuǎn)化成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，從而提高壓敏粘合片的耐久性，還平衡了起泡/剝離預(yù)防性能。上述多官能的三聚氰胺化合物的例子包括甲基化的三羥甲基三聚氰胺和丁基化的六羥甲基三聚氰胺。多官能的環(huán)氧化合物的例子包括二縮水甘油基苯胺和甘油二縮水甘油基醚。另外，多官能的異氰酸酯化合物的例子包括甲苯二異氰酸酯(TDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、聚亞甲基聚苯基異氰酸酯、二苯基甲垸二異氰酸酯、三羥甲基丙烷與甲苯二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物、三羥甲基丙烷與六亞甲基二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物、聚醚多異氰酸酯和聚酯多異氰酸酯。其中，優(yōu)選使用含有羥基的單體作為成分B并使用多官能的異氰酸酯化合物(異氰酸酯交聯(lián)劑M乍為交聯(lián)劑。順便提及，根據(jù)所述壓敏粘合片的應(yīng)用，存在嚴(yán)格需要抑制壓敏粘合劑層發(fā)黃的情況。例如，在使用芳族異氰酸酯化合物作為交聯(lián)劑的情況下，發(fā)黃變成問題，因此在一些情況下應(yīng)該采取一些對策。在這樣的情況下，特別是從提高抗發(fā)黃性(發(fā)黃抑制性能)的觀點來看，在上述化合物中，優(yōu)選使用脂族異氰酸酯交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑。作為脂族異氰酸酯交聯(lián)劑，可以廣泛使用常規(guī)已知的交聯(lián)劑，其優(yōu)選例子包括1,6-六亞甲基二異氰酸酯、1,4-四亞甲基二異氰酸酯、2-甲基-l，5-戊垸二異氰酸酯、3-甲基-l,5-戊烷二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二異氰酸酯環(huán)己酯、氫化的甲苯二異氰酸酯、氫化的二甲苯二異氰酸酯、氫化的二苯基甲烷二異氰酸酯和氫化的四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯。其中，優(yōu)選使用具有羥基的單體作為成分B并使用六亞甲基二異氰酸酯(l,6-六亞甲基二異氰酸酯)(包括使用HDI的反應(yīng)產(chǎn)物)作為交聯(lián)劑。上述交聯(lián)劑的用量沒有特別限制。例如，相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，其量通常優(yōu)選為0.015.0重量份，更優(yōu)選為0.013.0重量份，進一步優(yōu)選為0.13.0重量份，最優(yōu)選為0.11.0重量份。其中，從提高壓敏粘合劑層的抗發(fā)黃性的觀點來看，相對于每100重0.013.0重量份，更優(yōu)選為0.13.0重量份，最優(yōu)選為0.11.0重量份。如上所述，在使用脂族異氰酸酯交聯(lián)劑抑制發(fā)黃的情況下，交聯(lián)速率變得非常低，因此有時發(fā)生了產(chǎn)量問題。在普通壓敏粘合片中，盡管可能通過加熱來加速交聯(lián)反應(yīng)，但在有嚴(yán)格的外觀要求的應(yīng)用中，在一些情況下難以使用通過加熱來加速交聯(lián)的方法，所述方法傾向于引起和促進擦痕。在這樣的情況下，為了加速交聯(lián)反應(yīng)，可在上述壓敏粘合劑組合物中使用含有多個羥基的胺化合物作為交聯(lián)加速劑。在使用脂族異氰酸酯交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑的情況下，從保持產(chǎn)量(特別是，沒有通過加熱進行交聯(lián)加速的交聯(lián)反應(yīng)迅速進行)的觀點來看，特別優(yōu)選組合使用所述胺化合物。對于含有多個羥基的胺化合物，沒有特別限制，只要它是分子中具有至少兩個羥基(醇羥基)的胺化合物即可。而且，在所述胺化合物中，氮原子的數(shù)目沒有特別限制。上述含有多個羥基的胺化合物可以單獨或以其兩種以上的組合使用。具體而言，對于含有多個羥基的胺化合物，分子中含有一個氮原子的胺化合物的例子包括二醇胺如二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二異丙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-乙基異丙醇胺、N-丁基二乙醇胺和N-丁基二異丙醇胺；以及三醇胺如三乙醇胺、三丙醇胺和三異丙醇胺。此外，分子中含有兩個氮原子的胺化合物的例子包括由下式(I)表示的胺化合物R2R4在式(I)中，R1、R2、R3、W相同或不同，各自表示氫原子或[-(R50)m(R60)n-H]，其中R5和r6彼此不同，各自表示亞烷基；m和n是0以上的整數(shù)但不同時為0;R1、R2、113和R4中的至少兩個為[-(R50)m(R60)n-H];X表示二價烴基，p為l以上的整數(shù)。在上述式(I)中，R5和R6的亞烷基的例子包括具有約1至6個碳原子的亞垸基如亞甲基、亞乙基、亞丙基、三亞甲基、四亞甲基、乙基亞乙基、五亞甲基和六亞甲基，優(yōu)選具有1至4個碳原子的亞垸基，進一步優(yōu)選具有2或3個碳原子的亞烷基。所述亞垸基可以具有直鏈或支鏈的形式。其中，作為115和116的亞烷基，可以適當(dāng)使用亞乙基或亞丙基。而且，m和n沒有特別限制，只要它們是0以上的整數(shù)即可，但m和n中的至少一個可以選自0至20，優(yōu)選約l至IO的范圍。對于m和n，在許多情況下，任何一個為0但另一個為1以上的整數(shù)(尤其是1)。順便提及，m和n不同時為O(在m和n同時為0的情況下，-(R50)m(R60)n-H]表示氫原子)。此外，X表示二價烴基。二價烴基的例子包括亞烷基、亞環(huán)烷基和亞芳基。x的亞烷基可以是直鏈或支鏈。而且，x可以是飽和或不飽和的。X的亞垸基的例子包括具有1至約6個碳原子的亞烷基如亞甲基、亞乙基、亞丙基、三亞甲基和四亞甲基，優(yōu)選具有1至4個碳原子的亞垸基，進一步優(yōu)選具有2或3個碳原子的亞烷基。此外，亞環(huán)垸基的例子包括約5至12元亞環(huán)烷基如1,2-亞環(huán)己基、1，3-亞環(huán)己基和1,4-亞環(huán)己基。作為亞芳基，可以使用1,2-亞苯基、1，3-亞苯基和1,4-亞苯基。此外，p沒有特別限制，只要它是l以上的整數(shù)即可。例如，p可以選自約1至10的范圍，優(yōu)選為1至6的整數(shù)，進一步優(yōu)選為1至4的整數(shù)。更具體地，由上述式(1)表示的胺化合物的例子包括>^，^^^-四(2-羥乙基)乙二胺、N,N,N'，N'-四(2-羥丙基)乙二胺、N，N，N',N'-四(2-羥乙基)丙二胺和N，N,N',N'-四(2-羥丙基)丙二胺，以及乙二胺的聚氧乙烯縮合物、乙二胺的聚氧丙烯縮合物和乙二胺的聚氧乙烯-聚氧丙烯縮合物。對于這樣的胺化合物，例如，也可以利用市售產(chǎn)品如產(chǎn)品名"EDP-300"、"EDP-450"、"EDP-1100"和"Pluronic"(均由旭電化株式會社(ADEKACorporation)制造)。從加速交聯(lián)反應(yīng)以改善產(chǎn)量的觀點來看，相對于每IOO重量份丙烯酸類聚合物，含有多個羥基的胺化合物的用量例如優(yōu)選為0.015.0重量份，更優(yōu)選為0.051.0重量份。在上述壓敏粘合劑組合物中，為了加速交聯(lián)反應(yīng)，可以使用除上面提及的交聯(lián)加速劑以外的交聯(lián)加速劑。作為這樣的交聯(lián)加速劑，可以提及胺化合物如N,N,N'，N'-四甲基己二胺和咪哇、具有多個除羥基以外的反應(yīng)性官能團的胺化合物和有機金屬化合物如環(huán)烷酸鈷、二乙酸二丁錫、氫氧化二丁錫和月桂酸二丁錫。它們可以單獨或以其兩種以上的組合使用。相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，上述交聯(lián)加速劑的用量通常例如優(yōu)選為0.0010.5重量份，更優(yōu)選為0.0010.3重量份。根據(jù)需要，所述壓敏粘合劑組合物還可以包含普通添加劑如紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、老化抑制劑、脫模調(diào)節(jié)劑、增粘劑、增塑劑、軟化劑、填料、著色劑(顏料、染料等)和表面活性劑。通過根據(jù)需要將丙烯酸類聚合物與交聯(lián)劑以及進一步與交聯(lián)加速劑和其它添加劑混合，可以制備上述壓敏粘合劑組合物。具有上述具體構(gòu)造的壓敏粘合劑層可以通過如下操作獲得將上述壓敏粘合劑組合物涂布至基材或剝離襯墊上并按照需要將所述組合物干燥和/或固化，從而形成丙烯酸類壓敏粘合劑層。特別地，通過將上述壓敏粘合劑組合物涂布至剝離襯墊上，獲得只由所述丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片。順便提及，對于壓敏粘合劑組合物的涂布，可使用已知的涂布方法，并且可以使用通用涂布機，例如凹版輥涂布機、逆轉(zhuǎn)輥涂布機、輕觸輥涂布機、浸漬輥涂布機、棒式涂布機、刮刀式涂布機和噴霧涂布機。用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片本發(fā)明的壓敏粘合片是至少具有上述本發(fā)明丙烯酸類壓敏粘合劑層的壓敏粘合片。對于本發(fā)明的壓敏粘合片的具體構(gòu)造，其例子包括(l)只由本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片，(2)具有本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層和其它壓敏粘合劑層的無基材雙面壓敏粘合片，(3)在基材的兩面上均具有本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層的雙面壓敏粘合片，(4)在基材一面上具有本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層并在相對面上具有其它壓敏粘合劑層的雙面壓敏粘合片，和(5)在基材一面上具有本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層的單面壓敏粘合片。其中，優(yōu)選使用只由本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片(l)。根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合片，由于本發(fā)明的丙烯酸類壓敏粘合劑層表現(xiàn)出優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性兩者，所以優(yōu)選將它用于具有厚度不平坦的被粘體的側(cè)面上。(基材)在本發(fā)明的壓敏粘合片具有基材的情況下，所述基材沒有特別限制，但其例子包括各種光學(xué)膜如塑料膜、抗反射(AR)膜、偏光板和延遲板。塑料膜等的材料的例子包括塑料材料例如聚酯樹脂，如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET);丙烯酸樹脂，如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA);聚碳酸酯樹脂；三乙?；w維素；聚砜；多芳基化合物；以及環(huán)烯烴聚合物，如產(chǎn)品名"Alton"(環(huán)烯烴聚合物；由日本合成橡膠株式會社(JSRCo.，Ltd.)制造)和產(chǎn)品名"Zeonor"(環(huán)烯烴聚合物；由日本瑞翁株式會社(NipponZeonCo.,Ltd.)制造)。這樣的塑料材料可以單獨或以其兩種以上的組合使用。而且，上述"基材"是在將壓敏粘合片應(yīng)用(粘合)至被粘體(光學(xué)膜等)上時，與壓敏粘合劑層一起粘合至被粘體上的部分。在應(yīng)用(粘合)壓敏粘合片時要剝離的剝離襯墊(隔片)不包括在"基材"中。在上面的基材中，所述基材優(yōu)選為透明基材。"透明基材"例如優(yōu)選為在可見光波長區(qū)域內(nèi)測量(按照J(rèn)ISK7361)的總透光率為85%以上的基材，更優(yōu)選為總透光率為卯％以上的基材。而且，作為上面的透明基材，可以提及非定向膜如PET膜、產(chǎn)品名"Arton"和產(chǎn)品名"Zeo麗，，o上述基材的厚度沒有特別限制，例如它優(yōu)選為2550)im。在這點上，所述基材可以具有單層構(gòu)造或多層構(gòu)造。所述基材的表面可以經(jīng)過已知或通用的適當(dāng)表面處理，例如物理處理如電暈放電處理或等離子體處理，或者化學(xué)處理如底襯涂布。(其它壓敏粘合劑層)在本發(fā)明的壓敏粘合劑具有其它壓敏粘合劑層的情況下，這樣的其它壓敏粘合劑層沒有特別限制，其例子包括由已知壓敏粘合劑如氨基甲酸乙酯壓敏粘合劑、丙烯酸類壓敏粘合劑、橡膠壓敏粘合劑、硅氧垸壓敏粘合劑、聚酯壓敏粘合劑、聚酰胺壓敏粘合劑、環(huán)氧壓敏粘合劑、乙烯基垸基醚壓敏粘合劑和含氟壓敏粘合劑形成的已知和通用壓敏粘合劑層。上述壓敏粘合劑可以單獨或以其兩種以上的組合使用。這樣的其它壓敏粘合劑層可以是除本發(fā)明的壓敏粘合劑層以外的丙烯酸類壓敏粘合劑層。(剝離襯墊)可以在使用前用剝離襯墊(隔片)保護本發(fā)明的壓敏粘合劑層的表面(壓敏粘合劑表面)。所述剝離襯墊被用作壓敏粘合劑層的保護材料并在粘合至被粘體(光學(xué)膜等)上時被剝離。而且，當(dāng)所述壓敏粘合片是無基材的壓敏粘合片時，所述剝離襯墊也起到壓敏粘合劑層的支撐物的作用。所述剝離襯墊可以不是必須提供的。作為剝離襯墊，可以使用常用的剝離紙等，并且所述襯墊沒有特別限制。例如，可以使用具有脫模劑處理過的層的基材，例如表面用脫模劑如硅氧垸型、長鏈垸基型、氟型脫模劑或硫化鉬處理過的塑料膜或紙；由含氟聚合物如聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物或氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物構(gòu)成的低粘合性基材；由非極性聚合物，例如烯烴樹脂如聚乙烯或聚丙烯構(gòu)成的低粘合性基材等。順便提及，可以通過已知和常規(guī)方法形成所述剝離襯墊。此外，所述剝離襯墊的厚度沒有特別限制。由于在某種程度上所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的儲能模量(23。C;)低，所以本發(fā)明的壓敏粘合片在粘合至被粘體上時表現(xiàn)出優(yōu)異的厚度不平坦吸收性。順便提及，術(shù)語"厚度不平坦吸收性"是指即使當(dāng)被粘體的表面具有厚度不平坦時，用于粘合的壓敏粘合片的壓敏粘合劑層也會按照厚度不平坦的形狀而變形，因此在厚度不平坦的部分不會出現(xiàn)氣泡(起泡)和因此翹起。另外，由于本發(fā)明的壓敏粘合片具有高剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180°剝離)，所以它還具有優(yōu)異的耐久性。順便提及，術(shù)語"耐久性"是指在粘合后隨著時間和/或高溫條件變化，在厚度不平坦的部分不會出現(xiàn)差的粘合可靠性如發(fā)生起泡和翹起。在常規(guī)壓敏粘合劑(壓敏粘合劑層)中，為了降低儲能模量(23i:)，通常采用其中構(gòu)成壓敏粘合劑層的聚合物具有低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)并且引入少量的極性基團的組合物。然而，由于這樣的壓敏粘合劑層在高溫下具有低儲能模并且與被粘體在界面處的相互作用小，所以剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180。剝離)低，以致在高溫條件下并且隨著時間流逝傾向于發(fā)生"翹起"等并且耐久性差。另一方面，當(dāng)升高壓敏粘合劑層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以提高剝離壓敏粘合力(VSPET，8(TC,180。剝離)時，儲能模量(23。C)也提高了，以致厚度不平坦吸收性下降，因此不能完全彌補厚度不平坦。在本發(fā)明中，通過將剝離壓敏粘合力(vsPET，8(TC，180。剝離)設(shè)計為高水平，同時在某種程度上將儲能模量(23'C)保持得低，成功地獲得了厚度不平坦吸收性和耐久性兩者。在具有上述具體構(gòu)造的丙烯酸類壓敏粘合劑層中，由于構(gòu)成所述壓敏粘合劑層的丙烯酸類聚合物是由作為必要單體成分的丙烯酸垸氧基烷基酯(成分A)構(gòu)成的，所以聚合物的Tg變得相對低。另一方面，在通過交聯(lián)將丙烯酸類聚合物轉(zhuǎn)化成高分子量聚合物時，由于烷氧基的作用和將丙烯酸類聚合物控制成具有特定的分子量，以致發(fā)生了適當(dāng)?shù)姆肿渔溊p結(jié)，所以即使在高溫下也能表現(xiàn)出高的壓敏粘合力，而且即使在高溫下，所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的儲能模量也不會下降。因此，即使當(dāng)Tg相對低并且分子量低時，也能將在高溫下的壓敏粘合力和儲能模量維持得高，從而能夠獲得厚度不平坦吸收性和耐久性兩者。此外，在滿足在低溫下和在高速下的施用性和粘合性的同時，能夠提高在高溫下的起泡/剝離預(yù)防性能。另外，由于構(gòu)成所述壓敏粘合劑組合物的丙烯酸類聚合物包含特定量的具有可交聯(lián)官能團如羥基的單體(成分B)并且已經(jīng)與交聯(lián)劑交聯(lián)而形成了壓敏粘合劑層，所以所述丙烯酸類壓敏粘合劑層可以具有適當(dāng)?shù)慕宦?lián)度，從而能夠提高耐久性。此外，表現(xiàn)出在高溫下預(yù)防起泡和剝離的效果。而且，在不含含有羧基的單體作為構(gòu)成上述丙烯酸類聚合物的單體的情況下，不會發(fā)生可能由酸成分導(dǎo)致的金屬薄膜(包括金屬氧化物薄膜)如ITO的電阻值上升(金屬薄膜的腐蝕)，使得所述聚合物可以適用于層壓了ITO膜的應(yīng)用。盡管不清楚電阻值上升的機理，但假設(shè)在聚合過程中作為單體保留的含有羧基的單體和能夠溶于水中的低分子量聚合物在高溫高濕條件下通過水的作用侵入ITO膜，從而抑制了導(dǎo)電。此外，在使用脂族異氰酸酯交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑而且還添加了含有多個羥基的胺化合物的情況下，能夠形成具有改善的抗發(fā)黃性、產(chǎn)量和外觀的壓敏粘合片。另一方面，在由如下丙烯酸類聚合物形成的常規(guī)壓敏粘合劑層中，所述丙烯酸類聚合物由包含(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要成分并且不含丙烯酸垸氧基垸基酯的單體組分構(gòu)成，在高溫下的壓敏粘合力和儲能模量傾向于下降。在儲能模量(23r)相對低的情況下，不能獲得耐久性。而且，所述層具有在高溫和高濕環(huán)境下起泡/剝離預(yù)防性能下降的問題。就所述問題而言，為了改善性能，已經(jīng)通過與當(dāng)形成其均聚物時可能導(dǎo)致高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的單體共聚或與含有官能團的單體(例如含有羧基的單體如丙烯酸)共聚，或者通過添加低聚物(低分子量聚合物)，來提高壓敏粘合劑層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。然而，當(dāng)提高壓敏粘合劑層的Tg時，在室溫區(qū)域內(nèi)的儲能模量也會上升，并且不能滿足厚度不平坦吸收性。另外，特別是在為了上述目的或者為了提高粘合性和儲能模量而使用含有羧基的單體如丙烯酸作為單體成分的情況下，在使用金屬薄膜(包括金屬氧化物薄膜)作為被粘體的情況下的耐蝕性降低了。本發(fā)明的壓敏粘合片用于粘合光學(xué)部件(光學(xué)部件粘合)的應(yīng)用。上述光學(xué)部件包括具有光學(xué)性能(例如偏光性能、光折射性能、光散射性能、光反射性能、光透射性能、光吸收性能、光衍射性能、光旋轉(zhuǎn)性能、可視性能等)的部件。所述光學(xué)部件沒有特別限制，只要它是具有光學(xué)性能的部件即可。例如，可以提及構(gòu)成裝置如顯示裝置(圖像顯示裝置)和輸入裝置的部件或用于這些裝置的部件。其例子包括偏光板、波長板、延遲板、光學(xué)補償膜、增亮膜、光波導(dǎo)、反射膜、抗反射膜、透明導(dǎo)電膜(ITO膜等)、設(shè)計膜、裝飾膜、表面保護膜、棱鏡、濾色器、透明基材以及通過層壓它們獲得的部件。在這點上，上述"板"和"膜"還包括板狀、膜狀、片狀或類似的形狀。例如，"偏光板"還包括"偏光膜"和"偏光片"。上述顯示裝置的例子包括液體顯示裝置、有機EL(電致發(fā)光)顯示裝置、PDF(等離子顯示面板)和電子紙。此外，上述輸入裝置的例子包括觸摸式面板。在上面應(yīng)用中，本發(fā)明的壓敏粘合片特別優(yōu)選用于粘合構(gòu)成觸摸式面板的部件或用于觸摸式面板的部件(觸摸式面板部件粘合)的應(yīng)用。更具體地，所述片材優(yōu)選用于粘合保護或裝飾觸摸式面板的部件，例如觸摸式面板的表面保護膜、設(shè)計膜或裝飾膜。另外，所述片材還優(yōu)選用于將觸摸式面板本身粘合至顯示裝置(例如液晶顯示裝置)上的應(yīng)用。上述光學(xué)部件(例如觸摸式面板部件)沒有特別限制，但其例子包括由丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、玻璃、金屬薄膜等構(gòu)成的部件(例如片狀、膜狀或板狀部件)。順便提及，本發(fā)明中的"光學(xué)部件"還包括如上所述起到裝飾或保護作用，同時保持作為被粘體的顯示裝置或輸入裝置的可視性能的部件(設(shè)計膜、裝飾膜、表面保護膜等)。用本發(fā)明的壓敏粘合片粘合光學(xué)部件的實施方案沒有特別限制，但可以是(l)通過本發(fā)明的壓敏粘合片將光學(xué)部件彼此粘合的實施方案，(2)通過本發(fā)明的壓敏粘合片將光學(xué)部件粘合至除光學(xué)部件以外的部件的實施方案，或(3)將包含本發(fā)明壓敏粘合片的光學(xué)部件粘合至光學(xué)部件或除光學(xué)部件以外的部件的實施方案。在實施方案(1)或(2)的情況下，本發(fā)明的壓敏粘合片優(yōu)選是雙面壓敏粘合片。在實施方案(3)的情況下，本發(fā)明的壓敏粘合片優(yōu)選甚至以單面壓敏粘合片和雙面壓敏粘合片中的任一形式使用。在上述實施方案(3)中，本發(fā)明的壓敏粘合片優(yōu)選是其中基材為光學(xué)部件(光學(xué)膜，包括偏光膜)的壓敏粘合片。圖1顯示了通過用本發(fā)明的壓敏粘合片粘合部件而形成的電阻膜型觸摸式面板的一個實施方案(示意性剖視圖)。在圖1所示的觸摸式面板中，以使形成導(dǎo)電層的表面彼此相對的形式布置了兩片透明導(dǎo)電聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜3(相對布置)，使得之間夾有導(dǎo)電層4，在所述膜3的表面上形成了由氧化銦錫(ITO)構(gòu)成的透明導(dǎo)電膜(導(dǎo)電層)。另外，通過本發(fā)明的壓敏粘合片2a將上面施加有框印刷物的PET膜l(上面施加有設(shè)計的印刷物的PET膜將框印刷物lb施加在PET膜la上)粘合至相對布置的透明導(dǎo)電PET膜的一個外面上。而且，通過本發(fā)明的壓敏粘合片2b將聚碳酸酯板(強化板)粘合至相對布置的透明導(dǎo)電PET膜的另一個外面上。本發(fā)明的壓敏粘合片具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性。因此，特別是在將具有厚度不平坦的部件粘合至如上所述其上施加有框印刷物的PET膜的表面上時，所述片材能夠起到固定部件的作用，并且還能起到彌補部件的厚度不平坦以改善粘合后的外觀的作用，從而所述片材是優(yōu)選的。施加至所述部件上的厚度不平坦的高度沒有特別限制，但優(yōu)選為25pm以下。而且，從形成薄膜和彌補厚度不平坦的效果的觀點來看，丙烯酸類壓敏粘合劑層的厚度與厚度不平坦的高度的比率(丙烯酸類壓敏粘合劑層的厚度/厚度不平坦的高度)優(yōu)選為25，更優(yōu)選為34。除了上述電阻膜型觸摸式面板外，在電容型觸摸式面板中，例如，可以在將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)板粘合至其上設(shè)置有銀漿料電極(高度為約810pm)的透明導(dǎo)電PET膜表面上時，使用本發(fā)明的壓敏粘合片。在這種情況下，為了不腐蝕電極，優(yōu)選使用具有優(yōu)異耐蝕性的壓敏粘合片，所述壓敏粘合片具有由包含丙烯酸類聚合物的壓敏粘合劑組合物形成的丙烯酸類壓敏粘合劑層，所述丙烯酸類聚合物由基本上不包括含羧基單體的單體成分構(gòu)成。實施例下面將參考實施例更詳細地解釋本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實施例。順便提及，表1顯示了實施例和比較例中使用的丙烯酸類聚合物和丙烯酸類低聚物的單體組成和重均分子量。此外，表2顯示了丙烯酸類聚合物、丙烯酸類低聚物、交聯(lián)劑和交聯(lián)加速劑的混合組成以及丙烯酸類壓敏粘合劑層的厚度(壓敏粘合劑層的厚度)。丙烯酸類聚合物的制備例(丙烯酸類聚合物A)向可拆式燒瓶中加入作為單體成分的40重量份丙烯酸2-乙基己基酯(2EHA)、59重量份丙烯酸2-甲氧基乙基酯(2MEA)、1重量份丙烯酸4-羥丁基酯(4HBA)，作為聚合引發(fā)劑的0.2重量份2,2'-偶氮二異丁腈，和作為聚合溶劑的100重量份乙酸乙酯。在將氮氣引入燒瓶的同時，將內(nèi)容物攪拌1小時。在如上除去聚合體系中存在的氧后，將混合物加熱至63。C并使其反應(yīng)10小時，從而獲得固體內(nèi)容物濃度為25重量%的丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為"丙烯酸類聚合物溶液A")。在丙烯酸類聚合物溶液A中的所述丙烯酸類聚合物(有時稱為"丙烯酸類聚合物A")重均分子量為1,000,000。(丙烯酸類聚合物B至H)按照與上面相同的方式，如表1所示改變單體成分的種類、混合量等，獲得丙烯酸類聚合物溶液(有時稱為"丙烯酸類聚合物溶液B至H")。表1顯示了在丙烯酸類聚合物溶液B至H中的丙烯酸類聚合物(有時稱為"丙烯酸類聚合物B至H")的重均分子量。丙烯酸類低聚物的制備例(丙烯酸類低聚物a)向可拆式燒瓶中加入作為單體成分的94重量份甲基丙烯酸環(huán)己酯(CHMA)(均聚物(聚甲基丙烯酸環(huán)己酯)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度66°C)、6重量份丙烯酸，作為鏈轉(zhuǎn)移劑的3重量份2-巰基乙醇，作為聚合引發(fā)劑的0.2重量份2,2'-偶氮二異丁腈，和作為聚合溶劑的120重量份甲苯。在將氮氣引入燒瓶的同時，將內(nèi)容物攪拌1小時。在如上除去聚合體系中存在的氧后，將混合物加熱至7(TC并使其反應(yīng)3小時，然后在75t:進一步反應(yīng)2小時，從而獲得固體內(nèi)容物濃度為50重量％的丙烯酸類低聚物溶液(有時稱為"丙烯酸類低聚物溶液a")。在丙烯酸類低聚物溶液a中的所述丙烯酸類低聚物(有時稱為"丙烯酸類低聚物a")的重均分子量為4,200。(丙烯酸類低聚物b)按照與上面相同的方式，如表1所示改變單體成分的種類和混合量，并將鏈轉(zhuǎn)移劑的混合量變化至0.3重量份，獲得丙烯酸類低聚物溶液(有時稱為"丙烯酸類低聚物溶液b")。在丙烯酸類低聚物溶液b中的丙烯酸類低聚物(有時稱為"丙烯酸類低聚物b")的重均分子量為45,000。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>*表中的混合量是在制造聚合物或低聚物時要加入的量(重量份)。此外，表內(nèi)的符號如下2MEA:丙烯酸2-甲氧基乙基酯4HBA:丙烯酸4-羥丁基酯2EHA:丙烯酸2-乙基己基酯AA:丙烯酸BA:丙烯酸正丁酯iOA:丙烯酸異辛酯iBXA:丙烯酸異冰片酯EA:丙烯酸乙酯CHMA:甲基丙烯酸環(huán)己酯MMA:甲基丙烯酸甲酯DMAEMA:甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯實施例1向丙烯酸類聚合物溶液A中添加作為交聯(lián)劑的0.7重量份(基于固體)多官能的異氰酸酯化合物(產(chǎn)品名"CoronateHL"，由日本聚氨酯工業(yè)株式會社(NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.)制造)(相對于每100重量份丙烯酸類聚合物A)，然后向其中添加作為交聯(lián)加速劑的0.1重量份由旭電化株式會社制造的產(chǎn)品名"EDP-300"(通過將環(huán)氧丙烷結(jié)合到乙二胺中獲得的多元醇)，從而制備丙烯酸類壓敏粘合劑組合物(溶液)。根據(jù)流延涂布法，將上面獲得的溶液涂布至表面進行過脫模劑處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(厚度38pm)的脫模劑處理過的表面上，以得到約25pm的干厚度。將涂層在130。C加熱干燥3分鐘，并在5CTC老化72小時，從而制造壓敏粘合片(無基材雙面壓敏粘合片，丙烯酸類壓敏粘合劑層的厚度25pm)。實施例2至4和比較例1至4如表2所示，進行與實施例1相同的步驟，改變丙烯酸類聚合物和丙烯酸類低聚物的種類、交聯(lián)劑的種類和混合量以及交聯(lián)加速劑的混合量并在比較例2和4中添加丙烯酸類低聚物(丙烯酸類低聚物溶液)，從而制備丙烯酸類壓敏粘合劑組合物和壓敏粘合片。順便提及，將CoronateHL的混合量表示為相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，基于固體的CoronateHL的混合量(重量份)。此外，將TetradC或EDP-300的混合量表示為相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，TetradC或EDP-300本身(產(chǎn)品本身)的混合量(重量份)。另外，將丙烯酸類低聚物的混合量表示為相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，丙烯酸類低聚物的混合量(重量份)，即基于固體的丙烯酸類低聚物溶液的混合量(重量份)。評價評價實施例和比較例獲得的每種壓敏粘合片(丙烯酸類壓敏粘合劑層)的儲能模量(23T:、80°C)、剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180°剝離)、剝離壓敏粘合力(vsPC，80°C，180°剝離)、凝膠分?jǐn)?shù)、厚度不平坦吸收性、耐久性和起泡/剝離預(yù)防性能。評價結(jié)果示于表2。測定方法和評價方法如下。順便提及，凝膠分?jǐn)?shù)的測定方法如上所述。(1)儲能模量將實施例和比較例獲得的每種壓敏粘合片(丙烯酸類壓敏粘合劑層)層壓，從而制備厚度為約1.5mm的丙烯酸類壓敏粘合劑層層壓物，其用作測定樣品。在頻率為1Hz、溫度范圍為-7020(TC、升溫速率為5匸/分鐘的條件下，使用由美國流變科學(xué)儀器公司制造的"先進流變擴展系統(tǒng)(ARES)"測量所述測定樣品并計算儲能模量。將23'C溫度下的儲能模量表示為"儲能模量(23")"并將8(TC溫度下的儲能模量表示為"儲能模量(80。C)"。(2)剝離壓敏粘合力將實施例和比較例獲得的每種壓敏粘合片切割成寬度為20mm并且長度為100mm的片材(sheetpiece),并將厚度為25pm的PET膜("LmnirrorS-10"，由東麗工業(yè)株式會社制造)粘合(背襯)至一個壓敏粘合劑表面上(與測定表面相對)，從而制備條形(strip)片材。然后，從所述條形片材上剝離剝離襯墊，并通過將2kg的橡膠輥(寬度約50mm)往復(fù)一次，將壓敏粘合劑表面(測定表面)的另一面粘合至試驗板上，從而制備測定樣品。在將測定樣品于80"C的氣氛中靜置2小時后，根據(jù)JISZ0237，使用拉伸試驗儀進行180。剝離試驗，從而測量相對于試驗板的180°剝離強度(N/20mm)。在8(TC的氣氛下，在剝離角度為180。并且牽引速率為300mm/分鐘的條件下，進行所述測定。每份樣品的試驗次數(shù)為三次(平均值)。將在使用PET膜("LumirrorT-50"，由東麗工業(yè)株式會社制造，厚度125pm)情況下的180。剝離強度作為"剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180。剝離)"。此外，將在使用聚碳酸酯板("PanliteSheetPC1111"，由帝人化成株式會社(TeijinChemicalsLimited)制造，厚度為1mm)情況下的180°剝離強度作為"剝離壓敏粘合力(vsPC，80°C，180。剝離)"。(3)厚度不平坦吸收性通過篩網(wǎng)印刷，將厚度為4pm的黑色印刷物在PET膜(產(chǎn)品名"A4100"，由東洋紡株式會社(ToyoboCo.，Ltd.)制造;厚度為188fxm)的一面涂布兩次，從而制備如圖2所示具有框形黑色印刷層(印刷層厚度為8)im，外部尺寸長度60mmx寬度42mm)的PET膜(尺寸長度60mmx寬度42mm》然后，通過層壓器(管壓5kg/cm)，將實施例和比較例獲得的每種壓敏粘合片(尺寸長度60mmx寬度42mm)粘合至具有黑色印刷層的上述PET膜的黑色印刷層側(cè)表面上。另外，從具有黑色印刷層的PET膜與壓敏粘合片的層壓物上剝離剝離襯墊并將所述層壓物的壓敏粘合劑表面粘合至PET膜(產(chǎn)品名"A4300"，由東洋紡株式會社制造；厚度為125iim)(尺寸長度60mmx寬度42mm)上，所述PET膜已經(jīng)預(yù)先通過層壓器(管壓5kg/cm)粘合至玻璃基材上，從而制備測定樣品(參見圖3)。在使用高壓釜將測定樣品于5(TC和0.5MPa的條件下處理15分鐘后，從玻璃基材側(cè)目視觀察厚度不平坦部分的氣泡和翹起。當(dāng)在厚度不平坦部分根本沒有觀察到氣泡或翹起時，將它評價為厚度不平坦吸收性"良好"，當(dāng)至少稍微觀察到氣泡或翹起時，將它評價為厚度不平坦吸收性"差"。圖2是用于評價上述厚度不平坦吸收性的具有黑色印刷層的PET膜的示意圖(從黑色印刷層側(cè)的俯視圖)。在PET膜6上設(shè)置框形黑色印刷層7。圖3是用于評價上述厚度不平坦吸收性的測定樣品的示意圖(剖視圖)。將實施例和比較例各自獲得的壓敏粘合片(丙烯酸類壓敏粘合劑層)8粘合至層壓物(具有黑色印刷層的PET膜)上，其中在PET膜6上設(shè)置框形黑色印刷層7，并進一步將玻璃基材10和PET膜9的層壓物粘合至壓敏粘合片8上。在圖3中，ll表示厚度不平坦的部分。C4)耐久性按照與上述"(3)厚度不平坦吸收性"相同的方式制造測定樣品(參見圖3)。使用高壓釜，將測定樣品于5CTC和0.5MPa的條件下處理15分鐘。然后，將它在80。C的條件下處理250小時，并在60。C和95%RH的條件下進一步處理250小時。其后，從玻璃基材側(cè)目視觀察厚度不平坦部分的氣泡和翹起。當(dāng)在厚度不平坦部分根本沒有觀察到氣泡或翹起時，將它評價為耐久性"良好"，當(dāng)至少稍微觀察到氣泡或翹起時，將它評價為耐久性"差"。(5)起泡/剝離預(yù)防性能將實施例和比較例獲得的每種壓敏粘合片的一個壓敏粘合劑表面粘合至PET膜(產(chǎn)品名"A4300"，由東洋紡株式會社制造；厚度為125)Lim)上，從而制備寬度為100mm并且長度為100mm的膜片。從所述膜片上剝離剝離襯墊，然后將其粘合并固定至聚碳酸酯(PC)板("PanliteSheetPC1111"，由帝人化成株式會社制造，厚度為1mm)上，從而制造樣品片，所述樣品片的層構(gòu)造由PET膜/丙烯酸類壓敏粘合劑層(壓敏粘合片)/PC板構(gòu)成。將所述樣品片在8(TC的烘箱中放置5小時，從而進行熱處理(耐熱性試驗)。在該耐熱性試驗后，目視觀察所述樣品片的粘合界面(丙烯酸類壓敏粘合劑層與PC板之間的界面)。當(dāng)根本沒有觀察到氣泡或翹起時，將它評價為起泡/剝離預(yù)防性能"良好"，當(dāng)至少稍微觀察到氣泡或翹起時，將它評價為起泡/剝離預(yù)防性能"差"。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造。TetradC:產(chǎn)品名"TetradC"(環(huán)氧交聯(lián)劑)，由三菱瓦斯化學(xué)株式會社(MitsubishiGasChemicalCompany)制造。EDP-300:產(chǎn)品名"EDP-300"，由旭電化株式會社制造。由表2的結(jié)果顯而易見，滿足本發(fā)明要求的壓敏粘合片(實施例)具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性，盡管它們是薄膜。而且，在粘合至聚碳酸酯板的情況下，所述片材還具有優(yōu)異的起泡/剝離預(yù)防性另一方面，在儲能模量(23"C)過高的情況下(比較例2和4)，厚度不平坦吸收性差。在剝離壓敏粘合力(vsPET，80°C，180。剝離)低的情況下(比較例1和3)，耐久性差。盡管已經(jīng)詳細并參考具體實施方案描述了本發(fā)明，但對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見，在不背離本發(fā)明范圍的情況下，可以在其中進行各種改變和修改。本申請基于2008年9月26日提交的日本專利申請2008-247550號，其全部內(nèi)容據(jù)此納入本文作為參考。權(quán)利要求1.一種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其至少包括丙烯酸類壓敏粘合劑層，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層在23℃的儲能模量為1.0×104Pa至低于1.0×105Pa，并且在80℃的剝離壓敏粘合力(相對于聚對苯二甲酸乙二醇酯，180°剝離)為2.5N/20mm以上。2.—種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其至少包括由含有丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物形成的丙烯酸類壓敏粘合劑層，其中所述丙烯酸類聚合物包括丙烯酸烷氧基垸基酯(成分A)和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(成分B)作為必要單體成分，并且重均分子量為400，0001,600,000，其中相對于構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的總單體成分(ioo重量％)，成分A的含量為2099.5重量％，成分B的含量為0.54.5重量％，并且其中構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分基本上不含含有羧基的單體。3.權(quán)利要求1的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層是由包含丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的壓敏粘合劑組合物形成的，其中所述丙烯酸類聚合物包括丙烯酸烷氧基烷基酯(成分A)和具有可交聯(lián)官能團的丙烯酸類單體(成分B)作為必要單體成分，并且重均分子量為400,0001,600,000，其中相對于構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的總單體成分(ioo重量％)，成分A的含量為2099.5重量％，成分B的含量為0.54.5重量％，并且其中構(gòu)成所述丙烯酸類聚合物的單體成分基本上不含含有羧基的單體。4.權(quán)利要求2的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，所述壓敏粘合劑組合物包含0.013.0重量份作為交聯(lián)劑的脂族異氰酸酯交聯(lián)劑并且還包含0.015.0重量份含有多個羥基的胺化合物。5.權(quán)利要求3的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中相對于每100重量份丙烯酸類聚合物，所述壓敏粘合劑組合物包含0.013.0重量份作為交聯(lián)劑的脂族異氰酸酯交聯(lián)劑并且還包含0.015.0重量份含有多個羥基的胺化合物。6.權(quán)利要求2的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述成分B是具有羥基的丙烯酸類單體。7.權(quán)利要求3的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述成分B是具有羥基的丙烯酸類單體。8.權(quán)利要求1的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其是僅由所述丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片。9.權(quán)利要求2的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其是僅由所述丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片。10.權(quán)利要求3的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其是僅由所述丙烯酸類壓敏粘合劑層構(gòu)成的無基材雙面壓敏粘合片。11.權(quán)利要求1的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其還包括在至少一面上具有所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的透明基材。12.權(quán)利要求2的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其還包括在至少一面上具有所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的透明基材。13.權(quán)利要求3的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其還包括在至少一面上具有所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的透明基材。14.權(quán)利要求1的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為4080%。15.權(quán)利要求2的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為4080%。一16.權(quán)利要求3的用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為4080%。全文摘要本發(fā)明提供了一種用于光學(xué)部件粘合的壓敏粘合片，其至少包括丙烯酸類壓敏粘合劑層，其中所述丙烯酸類壓敏粘合劑層在23℃的儲能模量為1.0×10⁴Pa至低于1.0×10⁵Pa，并且在80℃的剝離壓敏粘合力(相對于聚對苯二甲酸乙二醇酯，180°剝離)為2.5N/20mm以上。即使當(dāng)這種壓敏粘合片是薄膜時，所述片材也具有優(yōu)異的厚度不平坦吸收性和耐久性。文檔編號C09J133/14GK101684394SQ20091017870公開日2010年3月31日申請日期2009年9月25日優(yōu)先權(quán)日2008年9月26日發(fā)明者岸岡宏昭,甲谷龍一申請人:日東電工株式會社