專利名稱：：鑒定用粘合片及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及將通過用毛刷等涂布微粉末的方法以及噴霧分散于溶液中的微粉末的方法等可視化的指紋、足跡、輪胎痕跡等痕跡轉(zhuǎn)印到粘合面上提取該痕跡時(shí)使用的鑒定用粘合片。
背景技術(shù)：
：以往，作為指紋、足跡等的提取方法，已知在提取對(duì)象面上用毛刷等涂布鋁等的粉末，并提取附著在指紋的痕跡部分上的粉末的方法；以及將用水溶解四氧化三鐵與表面活性劑得到的溶液涂布到痕跡部分，使用粘合片等提取附著在痕跡部分上的四氧化三鐵的方法等。以往，作為指紋等的提取中使用的鑒定用粘合片，已知在透明膜的單面上涂布氨基甲酸酯類粘合片而得到的鑒定用粘合片(例如，參照專利文獻(xiàn)14)。氨基甲酸酯類粘合片具有耐熱性、耐寒性、耐水性，因此主要作為鑒定用粘合片使用。另外，作為指紋檢測(cè)和指紋提取用粘合片，已知下述專利文獻(xiàn)58所述的粘合片。為了使指紋的紋線部分附著鋁粉等而浮出的指紋痕跡充分地轉(zhuǎn)印到鑒定用粘合片上，需要某種程度地加厚粘合劑層的厚度。但是，上述鑒定用粘合片，它們的粘合劑層通常是通過涂布用溶劑稀釋的粘合劑溶液、并使該粘合劑溶液中的溶劑干燥而形成的，如果進(jìn)行厚膜涂布，存在的問題是由于粘合劑層的表面上形成干燥的粘合劑層膜而內(nèi)部的溶劑不能干燥，從而粘合劑層呈現(xiàn)火山口凹陷狀。另外，作為該問題的解決手段，提出了層壓粘合劑層的方法(例如，參照專利文獻(xiàn)3)等，但是需要粘合劑層的層壓次數(shù)的涂布和干燥的步驟，因此生產(chǎn)工時(shí)增加。另外，作為以往的使用丙烯酸類粘合劑的鑒定用粘合片(例如，參照專利文獻(xiàn)8)，在提取附著在凹凸陡峭的隆起面上的指紋時(shí)，如果將丙烯酸類粘合片與提取對(duì)象面緊貼，則在拐角等面變化爭(zhēng)劇的部位粘合劑層伸展而變薄，從而該部位的粘合劑量不足，導(dǎo)致難以準(zhǔn)確地提取。另一方面，如果粘合劑層變厚，則粘合力上升，與丙烯酸類粘合劑本來的高粘合力相互結(jié)合，在提取對(duì)象面的涂裝的剝離、特別是舊涂裝面等上容易產(chǎn)生現(xiàn)狀破壞的問題。另一方面，在使用四氧化三鐵、云母等的溶液(分散液)的濕式法中，需要通過水洗等除去在指紋等痕跡以外的部分殘留的四氧化三鐵等，有時(shí)水洗后的干燥需要長(zhǎng)時(shí)間。例如，指紋提取對(duì)象為汽車時(shí)，有時(shí)干燥需要5小時(shí)的時(shí)間。另外，雨天的情況下也有需要提取指紋的情況，因此期望即使是在提取對(duì)象物濕潤(rùn)的狀態(tài)下也可以將指紋等充分地轉(zhuǎn)印到粘合面上的鑒定用粘合片。但是，上述現(xiàn)有的使用氨基甲酸酯類粘合劑的鑒定用粘合片，在提取對(duì)象物的表面被水分濕潤(rùn)的情況下，指紋等的粘結(jié)力下降，另外粘合片相對(duì)于提取對(duì)象物容易產(chǎn)生偏移，指紋等的提取困難。另外，也已知明膠類的鑒定用粘合片，但是由于明膠溶于水，因此在存在水分的情況下不能使用。此外，在制造上述現(xiàn)有鑒定用粘合片中使用的氨基甲酸酯類粘合劑等壓敏粘合劑時(shí)，通常使用大量有機(jī)溶劑。但是，最近從這些有機(jī)溶劑的安全性和環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)考慮，要求停止使用如此大量的有機(jī)溶劑或者降低其使用量的方法。專利文獻(xiàn)l:日本特開2001-40299號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2002-194302號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2002-200060號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本特開2003-89776號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:日本特開2000-83929號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6:日本特開平9-75329號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7:日本特開2004-187859號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8:日本特開平3-80833號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明鑒于這樣的情況，目的在于提供粘合劑層的厚膜涂布容易，并且即使在提取對(duì)象物的表面被水濕潤(rùn)的情況下也可以使用，制造步驟中不使用有機(jī)溶劑并抑制提取對(duì)象物的表面破損的鑒定用粘合片。另外，本發(fā)明的目的在于提供鑒定用粘合片的制造方法，所述鑒定用粘合片是粘合劑層的厚膜涂布容易，并且即使在提取對(duì)象物的表面被水濕潤(rùn)的情況下也可以使用，制造步驟中不使用有機(jī)溶劑并抑制提取對(duì)象物的表面破損的鑒定用粘合片。本發(fā)明人為了解決上述問題進(jìn)行了廣泛深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過下述的鑒定用粘合片可以實(shí)現(xiàn)上述目的，并且完成了本發(fā)明。艮口，本發(fā)明涉及一種通過把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層的表面而提取所述痕跡的鑒定用粘合片，其特征在于，所述粘合劑層通過光照射由含有a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層而形成，并且所述粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上，所述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1~2.0N/20mm。另外，本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸酯類聚合物是指丙烯酸類聚合物和/或甲基丙烯酸類聚合物。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸垸基酯，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。根據(jù)本發(fā)明的鑒定用粘合片，如實(shí)施例的結(jié)果所示，因?yàn)槭褂脤?duì)由包含上述特定成分的丙烯酸類粘合劑組合物(無溶劑型光聚合性粘合劑組合物)形成的層進(jìn)行光照射而交聯(lián)的粘合劑層，所以即使在提取對(duì)象物的表面被水分濕潤(rùn)的情況下也可以使用，并且抑制提取對(duì)象物的表面破損。上述鑒定用粘合片顯示所述特性的原因尚不明確，推測(cè)是由于使用上述的無溶劑型光聚合性粘合劑組合物，其由于光而交聯(lián)形成的粘合劑層被賦予凝集力和粘合力的良好平衡，從而同時(shí)實(shí)現(xiàn)適于鑒定用粘合片的優(yōu)良的粘合性以及提取對(duì)象物的表面破損抑制。另外，上述鑒定用粘合片是通過光照射由上述丙烯酸類粘合劑組合物形成的層而得到的粘合片，因此在制造步驟中可以不使用有機(jī)溶劑進(jìn)行制造。另外，通過使用上述的丙烯酸類粘合劑組合物，在粘合劑層的厚膜涂布中，不產(chǎn)生以往的內(nèi)部溶劑不能干燥、粘合劑層呈火山口凹陷狀的問題，另外，與以往需要粘合劑層的層壓次數(shù)的涂布和干燥的步驟的方法相比，可以大幅減少生產(chǎn)工時(shí)。本發(fā)明的鑒定用粘合片，其特征在于所述粘合劑層通過光照射由含有a)作為主單體的碳原子數(shù)為114的垸基的(甲基)丙烯酸酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和C)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層而形成，并且，所述粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上，所述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1~2.0N/20mm。通過使用上述無溶劑型光聚合性粘合劑組合物，得到具有凝集力和粘合力的良好平衡的粘合劑層。另外，本發(fā)明中的b)多官能(甲基)丙烯酸酯，是一個(gè)分子中含有兩個(gè)以上反應(yīng)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯(具有至少兩個(gè)(甲基)丙烯?；幕衔?，作為反應(yīng)性官能團(tuán)，可以列舉與羥基、羥甲基等反應(yīng)的官能團(tuán)。推測(cè)通過使用上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯可以得到平衡良好的凝集力和粘合力。作為上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、一季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1，2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯等。上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯的使用量，優(yōu)選以使得由丙烯酸類粘合劑組合物形成的丙烯酸類粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上的量混合。上述凝膠分?jǐn)?shù)如果低于50重量％，則粘合劑層的凝集力不足，抑制被粘物上產(chǎn)生膠糊殘留的效果下降。另外，本發(fā)明中的凝膠分?jǐn)?shù)，通過精確稱量粘合劑組合物約lg，將其在約40g的醋酸乙酯中浸漬7天，然后將醋酸乙酯中不溶解的成分全部回收，在13(TC干燥2小時(shí)，求出其重量，并將得到的數(shù)值代入下式計(jì)算。不溶解成分(凝膠分?jǐn)?shù))=(不溶解成分重量/浸漬前的粘合劑組合物重量)X100(重量％)本發(fā)明中，優(yōu)選上述丙烯酸類粘合劑組合物是通過無溶劑型光聚合而得到的粘合劑組合物。通過使用所述的丙烯酸類粘合劑組合物，可以容易地進(jìn)行無溶劑型光聚合性粘合劑組合物的制備和聚合率的控制，而且可以容易且有效地進(jìn)行光交聯(lián)步驟。另外，上述丙烯酸類粘合劑組合物的全部單體中，相對(duì)于a)作為主單體的具有碳原子數(shù)為114的烷基的(甲基)丙烯酸酯100重量份，優(yōu)選d)含極性基團(tuán)的單體的含量為小于4.5重量份。通過規(guī)定上述d)含極性基團(tuán)的可聚合單體的含量，可以更可靠地得到平衡良好的凝集力和剝離性。另外，本發(fā)明中的d)含極性基團(tuán)的單體，是指分子中含有極性大的官能團(tuán)、并且具有可聚合的不飽合鍵的可聚合單體，不屬于上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯，作為極性大的官能團(tuán)，可以列舉羧基、磺?；?、羥基、羥甲基等官能團(tuán)。另外，本發(fā)明的鑒定用粘合片中，上述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1~2.0N/20mm。通過使用具有上述步驟的制造方法，可以容易地制造該范圍的鑒定用粘合片，另外，如果粘合力在該范圍內(nèi)，則在進(jìn)行轉(zhuǎn)印和提取時(shí)，剝離的操作性也良好。另外，上述粘合劑層的厚度優(yōu)選為50|^m~500|im。如果在該范圍內(nèi)，則即使在提取對(duì)象面具有凹凸的情況下，對(duì)凹凸的跟從性也良好。另外，上述轉(zhuǎn)印的對(duì)象優(yōu)選為在痕跡上附著的四氧化三鐵微粉末。四氧化三鐵微粉末由于使用其分散液，因此需要水洗，所以如本發(fā)明一樣即使在提取對(duì)象物的表面被水分濕潤(rùn)的情況下粘合片也不產(chǎn)生偏移、可以清晰地轉(zhuǎn)印和提取可視化的痕跡的鑒定用粘合片特別有效。另一方面，本發(fā)明提供一種鑒定用粘合片制造方法，所述鑒定用粘合片是通過把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層的表面而提取所述痕跡的鑒定用粘合片，所述方法的特征在于，包括在基材上形成由含有a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層的步驟；和光照射由丙烯酸類粘合劑組合物形成的層的步驟。通過具有上述步驟的本發(fā)明的制造方法，在制造步驟中不使用有機(jī)溶劑，粘合劑層的厚膜涂布容易，可以有效地得到具有上述特征的鑒定用粘合片。圖1是表示本發(fā)明的鑒定用粘合片的一例的使用前狀態(tài)的截面圖。具體實(shí)施方式以下，對(duì)于本發(fā)明的實(shí)施方式參照附圖進(jìn)行說明。圖1是表示本發(fā)明的鑒定用粘合片的一例的使用前狀態(tài)的截面圖。本發(fā)明的鑒定用粘合帶，如圖1所示，是把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層20的表面而提取所述痕跡的鑒定用粘合片，粘合劑層20在基材10的單面上形成。此時(shí)，在粘合劑層20與基材IO之間也可以設(shè)置底漆層。作為可視化的痕跡，可以列舉作為鑒定對(duì)象的指紋、足跡、輪胎痕跡等。作為可視化方法，可以是使用微粉末的干式法、濕式法的任意一種。作為干式法，可以列舉例如將鋁微粉末用毛刷等涂布到痕跡部分后，用風(fēng)等吹掉痕跡部分以外的粉末的方法；以及使用磁性粉末代替鋁粉的方法等。如果使用本發(fā)明的鑒定用粘合帶，則可以抑制提取對(duì)象面的涂裝的剝離、特別是舊涂裝面等上現(xiàn)狀破損的產(chǎn)生。作為濕式法，可以列舉例如將用水溶解四氧化三鐵微粉末與表面活性劑而得到的分散液涂布到痕跡部分后進(jìn)行水洗的方法；以及使用云母類或珍珠粉等微粉末代替四氧化三鐵的方法等。本發(fā)明在轉(zhuǎn)印的對(duì)象為在痕跡上附著的四氧化三鐵的微粉末時(shí)特別有效。如果使用本發(fā)明的鑒定用粘合帶，則即使是在水洗后提取對(duì)象物的表面被水分濕潤(rùn)的情況下，粘合片也不產(chǎn)生偏移，可以清晰地轉(zhuǎn)印和提取可視化的痕跡。S卩，即使不進(jìn)行水洗的提取對(duì)象物的干燥也可以進(jìn)行轉(zhuǎn)印和提取，因此在雨天的情況下也是可以的。10本發(fā)明中使用的粘合劑層，其特征在于通過光照射由含有a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和C)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層而形成，并且所述粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上，所述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1~2.0N/20mm。作為上述丙烯酸類粘合劑組合物，可以使用含有a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物。作為上述a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸垸基酯的具體例子，可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十一烷酯、(甲基)丙烯酸正十二烷酯、(甲基)丙烯酸正十三烷酯、(甲基)丙烯酸正十四烷酯等。上述a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸垸基酯可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。其作為整體的含量在上述丙烯酸類粘合劑組合物的全部單體成分中優(yōu)選為5099重量%，更優(yōu)選60~98重量％，進(jìn)一步優(yōu)選70~95重量％。另外，上述粘合劑組合物中，a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸垸基酯可以是部分聚合物(一部分聚合的單體漿料等)。此時(shí)，優(yōu)選例如含有10重量％高分子、并且粘度為20泊(2Pa，s)的單體溶液(單體漿料)等。另外，上述丙烯酸類粘合劑組合物中，作為其它可聚合單體，從容易實(shí)現(xiàn)粘合性能的平衡的理由考慮，可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)使用使Tg為0X:以下(通常為-10(TC以上)、用于調(diào)節(jié)丙烯酸類粘合劑組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和剝離性的可聚合單體等。作為上述丙烯酸類粘合劑組合物中使用的上述其它可聚合單體成分，可以適當(dāng)使用例如乙烯酯類、芳香族乙烯基化合物等凝集力和耐熱性提高成分，或者，含酰胺基單體、含氨基單體、含環(huán)氧基單體、乙烯基醚類等具有作為粘結(jié)力提高和交聯(lián)化基點(diǎn)起作用的官能團(tuán)的成分等。這些單體化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。作為上述乙烯酯類，可以列舉例如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯等。作為上述芳香族乙烯基化合物，可以列舉例如苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(X-甲基苯乙烯、其它取代的苯乙烯等。作為上述含酰胺基單體，可以列舉例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N,N-二乙基甲基丙烯酰胺、N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺等。作為上述含氨基單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸-N，N-二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯?；鶈徇?。作為上述含環(huán)氧基單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚等。作為上述乙烯基醚類，可以列舉例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚等。本發(fā)明中，上述其它可聚合單體成分可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯，是一個(gè)分子中含有兩個(gè)以上反應(yīng)性官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯(具有至少兩個(gè)(甲基)丙烯?；幕衔?，作為反應(yīng)性官能團(tuán)，可以列舉與羥基、羥甲基等反應(yīng)的官能團(tuán)。推測(cè)通過使用上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯可以得到平衡良好的凝集力和剝離性。作為上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯的具體例子，可以列舉例如三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1,2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯等二官能以上的多元(甲基)丙烯酸垸基酯等。上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。本發(fā)明中使用的無溶劑型光聚合性粘合劑組合物，相對(duì)于上述a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，優(yōu)選含有0.13重量份的上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯，更優(yōu)選含有0.12重量份，進(jìn)一步優(yōu)選含有0.21.5重量份。推測(cè)通過規(guī)定上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯的含量，可以得到平衡良好的凝集力和剝離性。另外，在本發(fā)明中，上述無溶劑型光聚合性粘合劑組合物中，相相對(duì)于a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為114的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，優(yōu)選d)上述b)以外的含極性基團(tuán)可聚合單體的含量為小于4.5重量份，更優(yōu)選上述含量為小于3重量份，進(jìn)一步優(yōu)選上述含量為小于2重量份。推測(cè)通過規(guī)定上述d)含極性基團(tuán)可聚合單體的含量，可以更可靠地得到平衡良好的凝集力和剝離性。另外，本發(fā)明中的d)含極性基團(tuán)可聚合單體，是指分子中含有極性大的官能團(tuán)、并且具有可聚合的不飽合鍵的可聚合單體，不屬于上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯，作為極性大的官能團(tuán)，可以列舉羧基、磺?；?、羥基、羥甲基等官能團(tuán)。作為上述d)含極性基團(tuán)可聚合單體的具體例子，可以列舉例如含羧基單體、含酸酐基單體、含磷酸基單體等的不飽和酸、含羥基單體等。上述d)含極性基團(tuán)可聚合單體可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。作為上述含羧基單體，可以列舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等。作為上述含酸酐基單體，可以列舉例如馬來酸酐、衣康酸酐、以及上述含羧基單體的酐等。作為上述含磺酸基單體，可以列舉例如苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸、乙烯基磺酸鈉等。作為上述含磷酸單體，可以列舉例如丙烯酰基磷酸-2-羥基乙酯等。作為上述含羥基單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羥基月桂酯、丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)甲酯、乙烯醇、烯丙醇、2-羥基乙基乙烯基醚、4-羥基丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。另外，上述無溶劑型光聚合性粘合劑組合物中，在上述a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯與上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯的混合時(shí)、或者在上述a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸垸基酯與上述b)多官能(甲基)丙烯酸酯的混合后，可以進(jìn)一步混合c)光聚合引發(fā)劑(以及光聚合引發(fā)助劑)。上述丙烯酸類粘合劑組合物的部分聚合物為通過光聚合得到的聚合物時(shí)，上述光聚合時(shí)未反應(yīng)的原樣殘留于上述部分聚合物中的光聚合引發(fā)劑(以及光聚合引發(fā)助劑)可以適當(dāng)?shù)赜糜谡澈蟿┙M合物的光交聯(lián)。另一方面，上述a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯的部分聚合時(shí)的光聚合引發(fā)劑(以及光聚合引發(fā)助劑)未殘留的情況下，優(yōu)選混合上述光聚合引發(fā)劑(以及光聚合引發(fā)助劑)。作為上述c)光聚合引發(fā)劑，只要是通過照射可以引發(fā)該聚合反應(yīng)的適當(dāng)波長(zhǎng)的紫外線而生成自由基或陽(yáng)離子的物質(zhì)即可。具體地可以列舉例如光自由基聚合引發(fā)劑及光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑等。作為上述光自由基聚合引發(fā)劑，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙垸-1-酮等苯偶姻醚；苯甲醚甲基醚等取代的苯偶姻醚；2,2-二乙氧基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、l-羥基環(huán)己基-苯基酮等取代基的苯乙酮；2-甲基-2-羥基苯丙酮等取代的a-縮酮；2-萘磺酰氯等芳香族磺酰氯；l-苯基-l,l-丙二酮-2-(鄰乙氧基羰基)肟等光活性肟、?；⒀趸锏?。這些化合物可單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。作為上述光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，可以列舉例如芳香族重氮鹽、芳香族碘鎗鹽、芳香族锍鹽等鎗鹽；鐵-丙二烯絡(luò)合物、二茂鈦絡(luò)合物、芳基硅醇-鋁絡(luò)合物等有機(jī)金屬絡(luò)合物類；硝基芐酯、磺酸衍生物、磷酸酯、苯酚磺酸酯、重氮基萘醌、N-羥基酰亞磺酸鹽等。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。上述C)光聚合引發(fā)劑，在上述a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為114的(甲基)丙烯酸垸基酯的部分聚合時(shí)的光聚合引發(fā)劑(以及光聚合引發(fā)助劑)未殘留的情況下，相對(duì)于上述a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，優(yōu)選在上述單體混合物中混合0.015重量份，更優(yōu)選混合0.055重量份，進(jìn)一步優(yōu)選混合0.13重量份。另外，也可以并用胺類等光聚合引發(fā)助劑。作為上述光聚合引發(fā)助劑，可以列舉例如苯甲酸-2-二甲氨基乙酯、二甲氨基苯乙酮、對(duì)二甲氨基苯甲酸乙酯、對(duì)二甲氨基苯甲酸異戊酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。另外，本發(fā)明的粘合劑組合物，通過適當(dāng)進(jìn)行其它交聯(lián)，耐熱性和耐候性更優(yōu)良。作為交聯(lián)方法的具體手段，有使用異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、三聚氰胺類樹脂、氮丙啶等交聯(lián)劑的方法。其中，主要從得到適當(dāng)凝集力的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選使用異氰酸酯化合物或環(huán)氧化合物。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。其中，作為異氰酸酯化合物，可以列舉甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯、1，6-己二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯等。更具體而言，作為異氰酸酯化合物，可以列舉例如亞丁二異氰酸酯、亞己二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族多異氰酸酯類；亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類；2,4-甲苯二異氰酸酯、4，4'-二苯基甲垸二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類；三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚物加成物、三羥甲基丙垸/亞己二異氰酸酯三聚物加成物、亞己二異氰酸酯二的異氰脲酸酯形式(日本聚氨酯公司制造，〕口氺一卜HX)等異氰酸酯加成物等。這些異氰酸酯化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。作為環(huán)氧化合物，可以列舉例如N，N,N',N'-四縮水甘油基間二甲苯二胺(三菱瓦斯化學(xué)公司制造，商品名TETRAD-X)及1,3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(三菱瓦斯化學(xué)公司制造，商品名TETRAD-C)等。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。作為三聚氰胺類樹脂，可以列舉例如六羥甲基三聚氰胺等。三聚氰胺類樹脂可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。作為氮丙啶衍生物，可以列舉例如作為市售品的商品名HDU、商品名TAZM、商品名TAZO(以上由相互藥工公司制造)等。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。這些交聯(lián)劑的使用量可以通過與將進(jìn)行交聯(lián)的丙烯酸類粘合劑組合物的平衡適當(dāng)選擇。為了通過丙烯酸粘合劑的凝集力得到充分的耐熱性，一般上述粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上，優(yōu)選60重量％以上，更優(yōu)選70重量％以上。另外，本發(fā)明中，上述丙烯酸類粘合劑組合物優(yōu)選通過無溶劑型光聚合得到。逋過使用上述丙烯酸類粘合劑組合物，可以容易地進(jìn)行無溶劑型光聚合性粘合劑組合物的制備及聚合率控制，并且可以容易且有效地進(jìn)行光交聯(lián)的步驟。另外，特別是使用通過上述的無溶劑型光聚合得到的丙烯酸類粘合劑組合物的情況下，可以直接制備含有未反應(yīng)的原樣殘留于上述丙烯酸類粘合劑組合物中的(甲基)丙烯酸酯及光聚合引發(fā)劑(以及光聚合引發(fā)助劑)的粘合劑組合物，所述情況下，可以適當(dāng)省略或者減少聚合時(shí)的反應(yīng)物的純化等步驟而使用上述丙烯酸類粘合劑組合物。上述光聚合優(yōu)選通過紫外線照射進(jìn)行。另外，得到的上述丙烯酸類粘合劑組合物，可以是無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等的任何一種。另外，使用上述紫外線光聚合時(shí)，優(yōu)選添加光聚合引發(fā)劑。作為上述紫外線，優(yōu)選使用波長(zhǎng)200400nm的紫外線。另外，可以根據(jù)上述光聚合引發(fā)劑的種類、添加量以及厚度而適當(dāng)不同。作為上述光聚合引發(fā)劑，只要是通過照射可以引發(fā)該聚合反應(yīng)的適當(dāng)波長(zhǎng)的紫外線而生成自由基或陽(yáng)離子的物質(zhì)即可。具體地可以列舉例如光自由基聚合引發(fā)劑及光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑等。作為上述光自由基聚合引發(fā)劑，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚、2,2-二甲氧基-1，2-二苯基乙垸-1-酮等苯偶姻醚；苯甲醚甲基醚等取代的苯偶姻醚；2,2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、l-羥基環(huán)己基-苯基酮等取代基的苯乙酮；2-甲基-2-羥基苯丙酮等取代的ot-縮酮；2-萘磺酰氯等芳香族磺酰氯；l-苯基-l，l-丙二酮-2-(鄰乙氧基羰基)肟等光活性肟、酰基膦氧化物等。這些化合物可單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。作為上述光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，可以列舉例如芳香族重氮鹽、芳香族碘鐵鹽、芳香族锍鹽等鑰鹽；鐵-丙二烯絡(luò)合物、二茂鈦絡(luò)合物、芳基硅醇-鋁絡(luò)合物等有機(jī)金屬絡(luò)合物類；硝基芐酯、磺酸衍生物、磷18酸酯、苯酚磺酸酯、重氮基萘醌、N-羥基酰亞磺酸鹽等。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。另外，上述紫外線可以使用高壓水銀燈、微波激勵(lì)型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)光源進(jìn)行照射。另外，作為本發(fā)明中使用的丙烯酸類粘合劑的主成分(粘合劑組合物總量中的50重量％以上)，使用上述丙烯酸類粘合劑組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)通常為0。C以下的主成分，優(yōu)選-10(TC-5。C，更優(yōu)選-8(TC-l(TC。上述聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度如果超過0°C，則有時(shí)難以得到充分的粘合力。另外，上述丙烯酸類粘合劑組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以通過適當(dāng)改變所使用的單體成分和組成比而調(diào)節(jié)到上述范圍內(nèi)。另外，本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中，可以含有其它公知的添加劑，可以根據(jù)使用的用途適當(dāng)添加例如著色劑、顏料等的粉末、表面活性劑、增塑劑、增粘劑、低分子量聚合物、表面潤(rùn)滑劑、均化劑、抗氧化劑、防腐劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、硅烷偶聯(lián)劑、無機(jī)或有機(jī)填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等。這些化合物可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。本發(fā)明中使用的粘合劑組合物，是具有上構(gòu)成的無溶劑型光聚合性粘合劑組合物。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層20，其特征在于，通過將由上述無溶劑型光聚合性粘合劑組合物形成的層光交聯(lián)而形成。上述丙烯酸類粘合劑組合物，在其操作方面，優(yōu)選預(yù)先調(diào)節(jié)到適合涂布的粘度(通常在B型粘度計(jì)粘度測(cè)定中，25'C下為0.340(Pa*S))。因此，上述無溶劑型光聚合性粘合劑組合物可以進(jìn)行預(yù)聚合而形成部分聚合物。上述無溶劑型光聚合性粘合劑組合物的部分聚合物的聚合率，取決于部分聚合物中的聚合物分子量，優(yōu)選為約2約40重量％，更優(yōu)選為5~20重量％。另外，進(jìn)行上述部分聚合時(shí)，優(yōu)選避免與氧接觸并進(jìn)行紫外線照射來進(jìn)行。丙烯酸類粘合劑層優(yōu)選聚合率為96%以上，優(yōu)選在照度和光量不損害聚合率的范圍內(nèi)照射紫外線。另外，前述優(yōu)選照射條件隨粘合劑組成、光聚合引發(fā)劑的種類和份數(shù)而不同。所述聚合率小于96%時(shí)，粘合力下降，會(huì)產(chǎn)生由殘留的單體成分造成的臭氣等問題。另外，所述聚合率可以通過在紫外線照射后進(jìn)行干燥而提高。聚合率(重量％)=[130°CX2小時(shí)干燥后的丙烯酸類粘合劑組合物重量(g)/干燥處理前的丙烯酸類粘合劑組合物重量(g)]xioo另外，上述紫外線可以使用高壓水銀燈、微波激勵(lì)型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)光源進(jìn)行照射。本發(fā)明的鑒定用粘合片，是在基材上形成上述粘合劑層的粘合片。此時(shí)，上述粘合劑組合物的交聯(lián)一般在上述粘合劑組合物涂布后進(jìn)行，但是也可以將由上述粘合劑組合物構(gòu)成的層在其它支撐體上交聯(lián)而形成粘合劑層后，轉(zhuǎn)印到上述支撐體。另外，作為上述粘合劑層的形成方法，可以適當(dāng)使用粘合片類的制造中使用的公知方法。具體地可以列舉例如輥涂法、凹版涂布法、逆涂法、輥刷法、噴涂法、氣刀涂布法、利用模涂布機(jī)等的擠出涂布法等。另外，上述粘合劑層的厚度優(yōu)選為50500pm，優(yōu)選100400nm，進(jìn)一步優(yōu)選150300pm。厚度如果為50(im以上，則可以更有效地例如從100日元硬幣程度的凹凸面上進(jìn)行指紋等的提取。另外，本發(fā)明的鑒定用粘合片，上述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1~2.0N/20mm，優(yōu)選0.1~1.5N/20mm，更優(yōu)選0.2~1.0N/20mm。通過使用本發(fā)明的制造方法可以容易地制造上述范圍的鑒定用粘合片。另外，上述粘合力如果在上述范圍，則進(jìn)行轉(zhuǎn)印和提取時(shí)，剝離的操作性也良好。特別是通過使用上述范圍的鑒定用粘合片，即使是涂裝面變舊的指紋提取面、或者脆且容易破壞的指紋提取面，也可以良好地提取。另外，本發(fā)明的基材IO沒有特別限制，可以使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯膜、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴膜。該基材的粘合涂布面上為了提高固定性根據(jù)需要可以進(jìn)行電暈處理等。上述基材的厚度只要提取操作性良好則沒有特別限制，通常為約50~約150jLon，優(yōu)選約50~約125pm。另外，本發(fā)明的鑒定用粘合帶使用前或者使用后通常粘貼在襯紙上。襯紙30是通過在紙質(zhì)片材32的背面粘結(jié)或熔合黑色或白色的塑料膜31，在塑料膜31面上粘貼上述粘合劑層20而形成。另外，塑料膜上根據(jù)需要可以涂布有機(jī)硅類或長(zhǎng)鏈垸基類等脫模處理劑。上述襯紙的厚度通常為約100~約400um，優(yōu)選為約150約300|im。上述襯紙上根據(jù)需要也可以進(jìn)行有機(jī)硅類、氟類、長(zhǎng)鏈垸基類或脂肪酸酰胺類脫模劑、二氧化硅粉的脫模及防污處理、以及酸處理、堿處理、底漆處理、電暈處理、等離子處理、紫外線處理等易粘結(jié)處理、涂布型、揉入型、蒸鍍型等防靜電處理。另外，本發(fā)明鑒定用粘合片中，粘合片全體的厚度優(yōu)選為100650[im，更優(yōu)選150~550(im，進(jìn)一步優(yōu)選300~500nm。另一方面，本發(fā)明提供一種鑒定用粘合片制造方法，所述鑒定用粘合片是通過把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層的表面而提取所述痕跡的鑒定用粘合片，所述方法的特征在于，包括在基材上形成由含有a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸垸基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層的步驟；和光照射由丙烯酸類粘合劑組合物形成的層的步驟。通過使用具有上述步驟的本發(fā)明的制造方法，在制造步驟中不使用有機(jī)溶劑并且粘合劑層的厚膜涂布變得容易，可以有效地得到具有上述特征的鑒定用粘合片。實(shí)施例以下，對(duì)具體顯示本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實(shí)施例等進(jìn)行說明。另外，實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目如下所述進(jìn)行測(cè)定。<單體漿料(A)的制備>[單體漿料(A)]將100重量份丙烯酸-2-乙基己酯、0.05重量份2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-l-酮和0.05重量份1-羥基環(huán)己基苯基酮投入燒瓶中，緩慢攪拌的同時(shí)導(dǎo)入氮?dú)猓⒄丈渥贤饩€，制備單體漿料(A)。上述單體漿料(A)的聚合率為13.0重量％。聚合率=(13(TCX2小時(shí)干燥后重量)/(干燥前重量)X100(重量％)[實(shí)施例1](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)IOO重量份加入0.6重量份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，在常溫(25°C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(1)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》S歹T60、厚度75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(1)使得光聚合后的厚度為280pm，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，夕",亇求一》MRN38、厚度38pm)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈(最大照度250mW/cm2，光量8000mJ/cm2)使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。[實(shí)施例2](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)IOO重量份加入0.6重量份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和1重量份丙烯酸，在常溫(25。C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(2)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》S，T60、厚度75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(2)使得光聚合后的厚度為280pm，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，夕"^fMRN38、厚度38pm)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。[實(shí)施例3](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)100重量份加入0.4重量份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和1重量份丙烯酸，在常溫(25°C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(3)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》S，T60、厚度75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(3)使得光聚合后的厚度為28(Him，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，^Y亇爾^》MRN38、厚度38pm)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。[實(shí)施例4](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)100重量份加入0.4重量份三羥甲基丙垸三丙烯酸酯和4重量份丙烯酸，在常溫(25°C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(4)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》$，T60、厚度.-75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(4)使得光聚合后的厚度為280|itn，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，夕'^亇爾^》MRN38、厚度38^m)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。[實(shí)施例5](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)100重量份加入0.15重量份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和4重量份丙烯酸，在常溫(25°C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(5)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》$，T60、厚度75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(5)使得光聚合后的厚度為280pm，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，夕"^亇爾,》MRN38、厚度38pm)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。[比較例1](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)IOO重量份加入0.2重量份三羥甲基丙垸三丙烯酸酯和2重量份丙烯酸，在常溫(25°C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(6)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》$，T60、厚度75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(6)使得光聚合后的厚度為280pm，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，夕"^f卞爾^》MRN38、厚度38pm)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。[比較例2](粘合劑溶液的制備)在上述單體漿料(A)中相對(duì)于上述單體漿料(A)100重量份加入0.1重量份三羥甲基丙垸三丙烯酸酯和1重量份丙烯酸，在常溫(25°C)下均勻混合攪拌15分鐘，制備光聚合性粘合劑(7)。(粘合片的制作)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(東麗公司制造，》$，T60、厚度75pm)上涂布上述光聚合性丙烯酸粘合劑(7)使得光聚合后的厚度為280pm，并且在由上述粘合劑形成的層上覆蓋進(jìn)行了剝離處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(三菱化學(xué)聚酯膜公司制造，夕'一亇爾^》MRN38、厚度38)im)，制成粘貼片。然后，使用金屬鹵化物燈使上述片進(jìn)行光聚合反應(yīng)，制成粘合片。對(duì)于上述實(shí)施例、比較例中得到的粘合片，按以下要點(diǎn)對(duì)特性評(píng)價(jià)(粘合劑層的厚度、粘合力、凝膠分?jǐn)?shù))以及指紋提取性(指紋提取性、凹凸跟從性、耐熱性)進(jìn)行測(cè)定和評(píng)價(jià)，并且基于該結(jié)果進(jìn)行鑒定用粘合片的綜合判斷。另外，上述綜合判斷的判斷標(biāo)準(zhǔn)如下。特性評(píng)價(jià)和指紋提取性全部能夠通過的情況〇特性評(píng)價(jià)和指紋提取性全部不能通過的情況X<粘合劑層的厚度測(cè)定>粘合劑層的厚度使用1/1000的千分表進(jìn)行測(cè)定。<粘合力測(cè)定>將JISG4305規(guī)定的SUS304鋼板用JISR6253規(guī)定的360號(hào)耐水研磨紙沿長(zhǎng)度方向充分研磨得到的鋼板作為試驗(yàn)片，試驗(yàn)前用甲苯洗滌試驗(yàn)片的表面，并充分干燥。之后，對(duì)切割成20mm寬X100mm尺寸的測(cè)定樣品使用2kg的輥以300mm/分鐘的速度進(jìn)行壓接，壓接30分鐘后，通過拉伸試驗(yàn)機(jī)在拉伸速度300mm/分鐘的條件下通過180°剝離法進(jìn)行測(cè)定，作為粘合力的值。〈指紋提取評(píng)價(jià)A(清晰性、操作性)〉將JISG4305規(guī)定的SUS304鋼板用JISR6253規(guī)定的360號(hào)耐水研磨紙沿長(zhǎng)度方向充分研磨得到的鋼板作為試驗(yàn)片，試驗(yàn)前用甲苯洗滌試驗(yàn)片，在洗滌面(指紋提取面)上有意地用手指按壓留下指紋，在該留有指紋的物品上用毛刷涂布鋁粉末使指紋顯出。從顯現(xiàn)指紋的物品上粘貼切割為20mmX40mm尺寸的粘合片樣品的膠糊面，從背面用手指按壓后，剝離粘合片樣品，通過目測(cè)轉(zhuǎn)印到粘合劑面上的指紋痕跡而評(píng)價(jià)其清晰性。另外，對(duì)指紋提取時(shí)的操作性(容易粘貼、容易剝離)也進(jìn)行了判斷。另外，其各自的判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所述。(清晰性)可以清晰地提取時(shí)〇由于偏移不能提取指紋時(shí)X破壞涂裝面(指紋提取面)并且不能提取指紋時(shí)X。(操作性)沒有問題可以目視時(shí)〇用手指按壓時(shí)產(chǎn)生偏移時(shí)X重并且難以剝離時(shí)X。〈指紋提取評(píng)價(jià)B(清晰性、操作性)>除使用舊涂裝面作為上述指紋提取面以外，與上述指紋提取評(píng)價(jià)A同樣地進(jìn)行評(píng)價(jià)和判斷。另外，各自的判斷標(biāo)準(zhǔn)與上述指紋提取評(píng)價(jià)A相同。〈指紋提取評(píng)價(jià)C(清晰性、操作性)>用醋酸乙酯洗滌空罐的底部，在洗滌面上有意地按壓手指留下指紋，在該指紋部上用毛刷涂布將95重量份四氧化三鐵粉末與5重量份非離子表面活性劑(花王公司制造，工7/P歹yi30K)的混合物用蒸餾水稀釋為3%溶液而制備的指紋提取用溶液，之后進(jìn)行水洗使指紋顯出。在顯出的指紋上加水，從濕潤(rùn)的狀態(tài)上粘貼切割為20mmX40mm尺寸的粘合片樣品的膠糊面，并從背面用手指按壓。之后，剝離粘合片樣品，并目測(cè)判斷轉(zhuǎn)印到粘合劑面上的指紋痕跡的清晰性。另外，對(duì)指紋提取時(shí)的操作性(粘貼容易性、剝離容易性)也進(jìn)行了測(cè)定。另外，各自的判斷標(biāo)準(zhǔn)與上述指紋提取評(píng)價(jià)A相同。<凹凸跟從性評(píng)價(jià)〉用醋酸乙酯洗滌100日元硬幣的背面，在洗滌面上有意地用手指按壓留下指紋，在其指紋部上用毛刷涂布鋁粉末使指紋顯出。在顯出的指紋上粘貼切割為30mmX30mm尺寸的粘合片樣品的膠糊面，從背面用手指按壓后剝離粘合片，目測(cè)判斷轉(zhuǎn)印到粘合面上的100日元硬幣的凹部的提取狀態(tài)。<耐熱性評(píng)價(jià)>在上述指紋提取評(píng)價(jià)A中，將顯出指紋的不銹鋼板在12(TC干燥機(jī)內(nèi)加熱1小時(shí)以上得到的物品粘貼粘合片進(jìn)行指紋提取。另外，設(shè)想夏天汽車引擎蓋的評(píng)價(jià)。能夠清晰提取時(shí)〇由于偏移不能提取指紋時(shí)X涂裝面(指紋提取面)破壞且不能提取指紋時(shí)X。<凝膠分?jǐn)?shù)>凝膠分?jǐn)?shù)，通過精確稱量粘合劑組合物約lg，將其在約40g醋酸乙酯中浸漬7天，然后將醋酸乙酯中不溶解的成分全部回收，在130'C干燥2小時(shí)，求出其重量，并將得到的數(shù)值代入下式計(jì)算。不溶解成分(凝膠分?jǐn)?shù))=(不溶解成分重量/浸漬前的粘合劑組合物重量)X100(重量％)28以上的結(jié)果列在表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>從上述表1的結(jié)果明顯可以看出，使用根據(jù)本發(fā)明制作的粘合片的情況(實(shí)施例1~5)下，每一個(gè)實(shí)施例中的特性評(píng)價(jià)(粘合劑層的厚度、粘合力)和指紋提取性(指紋提取性、凹凸跟從性、耐熱性)都可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)。因此，通過使用本發(fā)明的鑒定用粘合片及其制造方法，粘合劑層的厚膜涂布容易，并且即使在提取對(duì)象物的表面被水分濕潤(rùn)的情況下也可以使用，可以抑制提取對(duì)象物的表面破損。另夕卜，本發(fā)明的實(shí)施例1~5的粘合片，在剝離速度為300mm/分鐘下的180。剝離粘合力在0.1~2.0N/20mm范圍內(nèi)，可以看出是特別適合作為鑒定用粘合片的粘合片。權(quán)利要求1.一種鑒定用粘合片，通過把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層的表面而提取所述痕跡，其特征在于，所述粘合劑層通過光照射由含有a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1～14的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層而形成，并且所述粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上，所述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1～2.0N/20mm。2.權(quán)利要求1所述的鑒定用粘合片，其中，所述丙烯酸類粘合劑組合物的全部單體中，相對(duì)于a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸垸基酯100重量份，d)含極性基團(tuán)的單體的含量為小于4.5重量份。3.權(quán)利要求1或2所述的鑒定用粘合片，其中，所述粘合劑層的厚度為50500|im。4.權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的鑒定用粘合片，其中，所述轉(zhuǎn)印的對(duì)象是附著在痕跡上的四氧化三鐵的微粉末。5.—種鑒定用粘合片制造方法，所述鑒定用粘合片是通過把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層的表面而提取所述痕跡的鑒定用粘合片，所述方法的特征在于，包括在基材上形成由含有a)作為主單體的垸基平均碳原子數(shù)為114的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層的步驟；和光照射由丙烯酸類粘合劑組合物形成的層的步驟。6.權(quán)利要求5所述的鑒定用粘合片制造方法，其中，所述丙烯酸類粘合劑組合物的全部單體中，相對(duì)于a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1~14的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，d)含極性基團(tuán)的單體的含量為小于4.5重量份。7.權(quán)利要求5或6所述的鑒定用粘合片制造方法，其中，所述粘合劑層的厚度為50~500|am。8.權(quán)利要求5~7中任一項(xiàng)所述的鑒定用粘合片制造方法，其中，所述轉(zhuǎn)印的對(duì)象是附著在痕跡上的四氧化三鐵的微粉末。全文摘要本發(fā)明提供粘合劑層的厚膜涂布容易，即使是在提取對(duì)象物的表面被水分濕潤(rùn)的情況下也可以使用，制造步驟中不使用有機(jī)溶劑，并且抑制提取對(duì)象物的表面破損的鑒定用粘合片及其制造方法。一種鑒定用粘合片，通過把可視化的痕跡轉(zhuǎn)印到粘合劑層的表面而提取所述痕跡，其特征在于，所述粘合劑層通過光照射由含有a)作為主單體的烷基平均碳原子數(shù)為1～14的(甲基)丙烯酸烷基酯、b)多官能(甲基)丙烯酸酯和c)光聚合引發(fā)劑的丙烯酸類粘合劑組合物形成的層而形成，并且所述粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)為50重量％以上，所述粘合劑層對(duì)不銹鋼板的粘合力為0.1～2.0N/20mm。文檔編號(hào)C09J4/02GK101324486SQ200810109450公開日2008年12月17日申請(qǐng)日期2008年6月12日優(yōu)先權(quán)日2007年6月12日發(fā)明者上杉正紀(jì),山中英治申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社