一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基及其制備方法，涉及生物填料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于，所述培養(yǎng)基由以下重量份的原料配比制成：蛋白胨100?150份、牛肉膏80?100份、酵母提取物10?20份、葡萄糖20?25份、氯化鈉5?10份、瓊脂20?30份、豬膽鹽15?20份、水解酪蛋白12?18份、硝酸鈉7?12份、磷酸二氫鉀5?8份、氨基酸10?12份、增菌液16?20份。本發(fā)明制得的培養(yǎng)基容許生長(zhǎng)的微生物種類(lèi)豐富，為微生物提供了一個(gè)合適的生存環(huán)境，營(yíng)養(yǎng)成分合理(N、P、K和微量元素)，滿足了微生物生長(zhǎng)、繁殖過(guò)程中所需要的營(yíng)養(yǎng)成分，使得微生物活性有較大的提高，異味處理效果好，在任何季節(jié)都能滿足各地最嚴(yán)格的環(huán)保要求。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及生物脫臭技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高生物填料微生物活性培養(yǎng)基及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]生物脫臭是在適宜條件下，利用載體填料比表面積上微生物的作用脫臭。臭氣物質(zhì)先被填料吸收，然后被填料上附著的微生物氧化分解，從而完成臭氣的除臭過(guò)程。為了使微生物保持高的活性，必須為之創(chuàng)造一個(gè)良好的生存環(huán)境。比如:適宜的濕度、PH值、氧氣含量、溫度和營(yíng)養(yǎng)成分等。實(shí)際生產(chǎn)設(shè)計(jì)要求，載體填料相對(duì)濕度保持在80?95%，所以經(jīng)常采用噴淋原污水或初沉池出水以提供水分和營(yíng)養(yǎng)源。但是這種方式不能為附著的微生物提供足夠的營(yíng)養(yǎng)成分，微生物活性也達(dá)不到最大發(fā)揮，使得脫臭效果差達(dá)不到預(yù)期的要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明為解決上述問(wèn)題，提供一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基及其制備方法。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
[0005]—種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基，其特征在于，所述培養(yǎng)基由以下重量份的原料配比制成:
[0006]蛋白胨100-150份、牛肉膏80-100份、酵母提取物10-20份、葡萄糖20-25份、氯化鈉5-10份、瓊脂20-30份、豬膽鹽15-20份、水解酪蛋白12-18份、硝酸鈉7-12份、磷酸二氫鉀5-8份、氨基酸10-12份、增菌液16-20份。
[0007]所述增菌液成分為:蛋白胨5g，酵母膏5g，甘露醇5g，牛磺膽酸鈉lg，20%亞砸酸氫鈉溶液20ml，0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 10mL，2%煌綠水溶液0.25mL，蒸餾水900ml。
[0008]—種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基的制備方法，包括以下步驟:
[0009]1)、配制增菌液:將蛋白胨、酵母膏、甘露醇溶于水中，調(diào)節(jié)pH值為7.0，加入?；悄懰徕c，加熱溶解調(diào)pH值，在121°C滅菌15min，放冷備用，此為甲液;稱取4g亞砸酸氫鈉，溶于19mL蒸餾水中，即為20 %亞砸酸氫鈉溶液20mL，121°C滅菌15min，放冷備用，此為乙液;精確稱取磷酸氫二鉀2.18g，磷酸二氫鉀1.71g，溶解于蒸餾水中，定容至10mUWrc滅菌15min，放冷備用，此為丙液;稱取煌綠0.2g溶于1mL蒸饋水中，即為2 %煌綠水溶液，此為丁液。用前將乙液和丙液依次加入甲液中，復(fù)查混合液的PH值，加入丁液，無(wú)菌操作分裝于無(wú)菌燒瓶或試管內(nèi)，每瓶150ml;
[0010]2)、稱量:分別按比例稱取蛋白胨、牛肉膏、酵母提取物、葡萄糖、氯化鈉、瓊脂、豬膽鹽、水解酪蛋白、硝酸鈉、磷酸二氫鉀、氨基酸、增菌液并混合均勻；
[0011 ] 3)、溶解:將混合均勻后的原料溶解在蒸餾水中；
[0012]4)、滅菌:此過(guò)程包括升溫、保溫和冷卻等三個(gè)階段，用薄板換熱器作為培養(yǎng)基的加熱和冷卻器，先使蒸汽溫度升高至100-130度，維持20-30分鐘，再冷卻至常溫；
[0013]5)、發(fā)酵:將滅菌后的原料放入發(fā)酵罐內(nèi)并將發(fā)酵罐抽真空，常溫下發(fā)酵3-4天，控制PH值在7附近。
[0014]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明制得的培養(yǎng)基容許生長(zhǎng)的微生物種類(lèi)豐富，為微生物提供了一個(gè)合適的生存環(huán)境，營(yíng)養(yǎng)成分合理(N、P、K和微量元素)，滿足了微生物生長(zhǎng)、繁殖過(guò)程中所需要的營(yíng)養(yǎng)成分，使得微生物活性有較大的提高，異味處理效果好，在任何季節(jié)都能滿足各地最嚴(yán)格的環(huán)保要求。
【具體實(shí)施方式】
[0015]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0016]實(shí)施例1
[0017]稱取:蛋白胨100份、牛肉膏80份、酵母提取物10份、葡萄糖20份、氯化鈉5份、瓊脂20份、豬膽鹽15份、水解酪蛋白12份、硝酸鈉7份、磷酸二氫鉀5份、氨基酸10份、增菌液16份。
[0018]實(shí)施例2
[0019]稱取:蛋白胨125份、牛肉膏90份、酵母提取物15份、葡萄糖23份、氯化鈉8份、瓊脂25份、豬膽鹽18份、水解酪蛋白15份、硝酸鈉10份、磷酸二氫鉀7份、氨基酸11份、增菌液18份。
[0020]實(shí)施例3
[0021]稱取:蛋白胨150份、牛肉膏100份、酵母提取物20份、葡萄糖25份、氯化鈉10份、瓊脂30份、豬膽鹽20份、水解酪蛋白18份、硝酸鈉12份、磷酸二氫鉀8份、氨基酸12份、增菌液20份。
[0022]制備實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3的方法，包括以下步驟:
[0023]1)、配制增菌液:將蛋白胨、酵母膏、甘露醇溶于水中，調(diào)節(jié)pH值為7.0，加入?；悄懰徕c，加熱溶解調(diào)pH值，在121°C滅菌15min，放冷備用，此為甲液;稱取4g亞砸酸氫鈉，溶于19mL蒸餾水中，即為20 %亞砸酸氫鈉溶液20mL，121°C滅菌15min，放冷備用，此為乙液;精確稱取磷酸氫二鉀2.18g，磷酸二氫鉀1.71g，溶解于蒸餾水中，定容至10mUWrc滅菌15min，放冷備用，此為丙液;稱取煌綠0.2g溶于1mL蒸饋水中，即為2 %煌綠水溶液，此為丁液。用前將乙液和丙液依次加入甲液中，復(fù)查混合液的PH值，加入丁液，無(wú)菌操作分裝于無(wú)菌燒瓶或試管內(nèi)，每瓶150ml;
[0024]2)、稱量:分別按比例稱取蛋白胨、牛肉膏、酵母提取物、葡萄糖、氯化鈉、瓊脂、豬膽鹽、水解酪蛋白、硝酸鈉、磷酸二氫鉀、氨基酸、增菌液并混合均勻；
[0025]3)、溶解:將混合均勻后的原料溶解在蒸餾水中；
[0026]4)、滅菌:此過(guò)程包括升溫、保溫和冷卻等三個(gè)階段，用薄板換熱器作為培養(yǎng)基的加熱和冷卻器，先使蒸汽溫度升高至100-130度，維持20-30分鐘，再冷卻至常溫。
[0027]5)、發(fā)酵:將滅菌后的原料放入發(fā)酵罐內(nèi)并將發(fā)酵罐抽真空，常溫下發(fā)酵3-4天，控制PH值在7附近；
[0028]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的僅為本發(fā)明的優(yōu)選例，并不用來(lái)限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基，其特征在于，所述培養(yǎng)基由以下重量份的原料配比制成: 蛋白胨100-150份、牛肉膏80-100份、酵母提取物10-20份、葡萄糖20-25份、氯化鈉5-10份、瓊脂20-30份、豬膽鹽15-20份、水解酪蛋白12-18份、硝酸鈉7-12份、磷酸二氫鉀5-8份、氨基酸10-12份、增菌液16-20份。2.如權(quán)利要求1所述的一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基，其特征在于，所述增菌液成分為:蛋白胨5g，酵母膏5g，甘露醇5g，?；悄懰徕cIg，20 %亞砸酸氫鈉溶液20ml，0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 10mL，2 %煌綠水溶液0.25mL，蒸餾水900ml。3.制備權(quán)利要求1所述的一種提高生物填料微生物活性的培養(yǎng)基的方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)、配制增菌液:將蛋白胨、酵母膏、甘露醇溶于水中，調(diào)節(jié)PH值為7.0，加入牛磺膽酸鈉，加熱溶解調(diào)pH值，在121°C滅菌15min，放冷備用，此為甲液；稱取4g亞砸酸氫鈉，溶于19mL蒸餾水中，即為20 %亞砸酸氫鈉溶液20mL，121°C滅菌15min，放冷備用，此為乙液;精確稱取磷酸氫二鉀2.18g，磷酸二氫鉀1.71g，溶解于蒸餾水中，定容至10mUWrc滅菌15min，放冷備用，此為丙液;稱取煌綠0.2g溶于1mL蒸饋水中，即為2 %煌綠水溶液，此為丁液。用前將乙液和丙液依次加入甲液中，復(fù)查混合液的PH值，加入丁溶液，無(wú)菌操作分裝于無(wú)菌燒瓶或試管內(nèi)，每瓶150ml; 2)、稱量:分別按比例稱取蛋白胨、牛肉膏、酵母提取物、葡萄糖、氯化鈉、瓊脂、豬膽鹽、水解酪蛋白、硝酸鈉、磷酸二氫鉀、氨基酸、增菌液并混合均勻； 3)、溶解:將混合均勻后的原料溶解在蒸餾水中； 4)、滅菌:此過(guò)程包括升溫、保溫和冷卻等三個(gè)階段，用薄板換熱器作為培養(yǎng)基的加熱和冷卻器，先使蒸汽溫度升高至100-130度，維持20-30分鐘，再冷卻至常溫； 5)、發(fā)酵:將滅菌后的原料放入發(fā)酵罐內(nèi)并將發(fā)酵罐抽真空，常溫下發(fā)酵3-4天，控制PH值在7附近。
【文檔編號(hào)】C12N1/00GK105925482SQ201610352758
【公開(kāi)日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年5月20日
【發(fā)明人】王林
【申請(qǐng)人】和縣伊邁炭業(yè)有限責(zé)任公司