高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法
【專利摘要】一種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟：A、配制成0.5～20g/L的γ?聚谷氨酸溶液或γ?聚谷氨酸鹽溶液100mL；B、配制成0.5～20g/L的單寧酸溶液100mL；C、將上述完全溶解的γ?聚谷氨酸或γ?聚谷氨酸鹽溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1?10混合均勻并不斷攪拌，加入1.0～5.0g的ε?聚賴氨酸或ε?聚賴氨酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；D、取出凝膠即得。本發(fā)明制得的生物高分子凝膠具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，吸附時(shí)接觸面積大，且具有保水性，可廣泛應(yīng)用于水處理領(lǐng)域。
【專利說明】
高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及水處理材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，具體說是一種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]γ -聚谷氨酸(γ _PGA)是一種水溶性高分子，由D-谷氨酸或L-谷氨酸通過α-氨基和γ -羧基形成γ -酰胺鍵結(jié)合而成的陰離子聚合物，可通過化學(xué)合成法、提取法和微生物發(fā)酵法獲得。具有生物相容性好，水溶性好、可降解、可食用、無毒、保濕等特點(diǎn)，作為一種新型綠色環(huán)保的生物材料備受關(guān)注，具有廣泛的應(yīng)用范圍。
[0003]ε-聚賴氨酸(ε-PL)是一種含有多個(gè)賴氨酸殘基的同型單體聚合物，殘基之間通過α-羥基和ε-氨基鏈接。在生物活性Ie-PL是一種具有抑菌作用的多肽，在人體內(nèi)可分解成賴氨酸，且賴氨酸是必須氨基酸之一 ；ε-PL具有抗菌譜的抑菌性，在中性和微酸性環(huán)境中對(duì)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、酵母菌屬、霉菌等均有一定的抑菌效果；ε-PL有防腐性質(zhì)，可作為防腐劑應(yīng)用于食品行業(yè);除此外ε-PL還具有抗病毒作用。
[0004]單寧酸又稱鞣酸，是一類廣泛存在于植物體內(nèi)的多酚類次生代謝物質(zhì)，在植物中的含量?jī)H次于纖維素、木質(zhì)素等成分。單寧分子具有親水基和憎水基，是表面活性物質(zhì)，可以降低水表面張力；單寧分子可以通過酚羥基與金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)形成螯合物，植物單寧兩個(gè)相鄰酚羥基能以負(fù)離子形式與金屬離子形成五元環(huán)配合物，鄰苯三酚的第三個(gè)羥基未參與配位，但是促進(jìn)了另外兩個(gè)羥基的解離，進(jìn)而促進(jìn)了配合物的形成和穩(wěn)定，因此單寧作為絮凝劑在重金屬廢水處理中有較多的使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法。
[0006]本發(fā)明為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Α、配制成0.5?20g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將上述γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠即得。
[0007]本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將上述γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠即得。
[0008]本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將上述γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽粉末直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠即得。
[0009]本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將上述γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠即得。
[0010]本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將上述γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽粉末直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠即得。
[0011 ]本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Α、配制成0.5?20g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將上述γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的聚賴氨酸鹽酸鹽粉末直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠即得。
[0012]本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法中所應(yīng)用的原料γ-聚谷氨酸、ε-聚賴氨酸和單寧酸具有生物相容性和可降解性，交聯(lián)時(shí)避免添加了有毒的交聯(lián)劑，對(duì)環(huán)境不存在二次污染。本發(fā)明制得的生物高分子凝膠具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，吸附時(shí)接觸面積大，且具有保水性。本發(fā)明制備的生物高分子凝膠不溶于水，有很大的抗拉強(qiáng)度，可廣泛應(yīng)用于水處理領(lǐng)域。
【具體實(shí)施方式】
[0013]以下通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明中的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明: 實(shí)施案例1:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成0.5g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成0.5g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:1混合均勻后不斷攪拌，加入Ig的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0014]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為4.043mg/L，去除率為75.5%。
[0015]實(shí)施案例2:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成20g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:10混合均勻后不斷攪拌，加入5g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0016]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為2.174mg/L，去除率為86.8%。
[0017]實(shí)施案例3:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成10g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成10g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1混合均勻后不斷攪拌，加入3g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0018]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為2.684mg/L，去除率為83.7%。
[0019]實(shí)施案例4:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成0.5g/L的γ-聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成0.5g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:10混合均勻后不斷攪拌，加入Ig的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0020]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為5.032mg/L，去除率為69.5%。
[0021]實(shí)施案例5:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成20g/L的γ -聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL; B、配制成20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1混合均勻后不斷攪拌，加入5g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0022]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為2.761mg/L，去除率為83.2%。
[0023]實(shí)施案例6:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成10g/L的γ-聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成10g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:1混合均勻后不斷攪拌，加入3g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0024]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為4.361mg/L，去除率為75.7%。
[0025]實(shí)施案例7:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成0.5g/L的γ-聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成0.5g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:10混合均勻后不斷攪拌，加入Ig的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0026]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為6.385mg/L，去除率為61.2%。
[0027]實(shí)施案例8:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成20g/L的γ-聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1混合均勻后不斷攪拌，加入5g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0028]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為3.983mg/L，去除率為75.8%。
[0029]實(shí)施案例9:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成10g/L的γ-聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成10g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:1混合均勻后不斷攪拌，加入3g的ε-聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠。
[0030]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為2.996mg/L，去除率為81.8%。
[0031]實(shí)施案例10:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成0.5g/L的γ-聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成0.5g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:10混合均勻后不斷攪拌，加入Ig的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0032]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為7.128mg/L，去除率為56.7%。
[0033]實(shí)施案例11:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成20g/L的γ-聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1混合均勻后不斷攪拌，加入5g的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0034]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為4.325mg/L，去除率為73.7%。
[0035]實(shí)施案例12:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成10g/L的γ-聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL;
B、配制成10g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1:1混合均勻后不斷攪拌，加入3g的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0036]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為2.566mg/L，去除率為84.4%。
[0037]實(shí)施案例13:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成0.5g/L的γ-聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成0.5g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:10混合均勻后不斷攪拌，加入Ig的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0038]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為5.361mg/L，去除率為67.5%。
[0039]實(shí)施案例14:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成20g/L的γ-聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1混合均勻后不斷攪拌，加入5g的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0040]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為5.187mg/L，去除率為68.5%。
[0041 ] 實(shí)施案例15:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成10g/L的γ-聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL;
B、配制成10g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1:1混合均勻后不斷攪拌，加入3g的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0042]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為3.968mg/L，去除率為75.9%。
[0043]實(shí)施案例16:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成0.5g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成0.5g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:10混合均勻后不斷攪拌，加入Ig的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0044]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為4.346mg/L，去除率為73.6%。
[0045]實(shí)施案例17:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成20g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL;
B、配制成20g/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1混合均勻后不斷攪拌，加入5g的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0046]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為5.487mg/L，去除率為66.7%。
[0047]實(shí)施案例18:
本發(fā)明的高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟:
A、配制成10g/L的γ -聚谷氨酸溶液10mL; B、配制成lOg/L的單寧酸溶液10mL;
C、將完全溶解的γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:1混合均勻后不斷攪拌，加入3g的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌；
D、取出凝膠。
[0048]生成的凝膠吸附含有六價(jià)鉻離子的水樣，原水樣中六價(jià)鉻離子的含量為16.476mg/L，吸附完全后水樣中六價(jià)鉻的含量為3.382mg/L，去除率為79.5%。
[0049]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例公開如上，然而，并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)然會(huì)利用揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動(dòng)或修飾，成為等同變化的等效實(shí)施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟: A、配制成0.5?20g/L的γ_聚谷氨酸溶液10mL; B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL; C、將上述γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠即得。2.—種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟: Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL; B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL; C、將上述γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1: 0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠即得。3.—種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟: Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈉鹽溶液10mL; B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL; C、將上述γ-聚谷氨酸鈉溶液和單寧酸溶液按照體積比1: 0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽粉末直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠即得。4.一種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟: Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL; B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL; C、將上述γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1: 0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠即得。5.—種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟: Α、配制成0.5?20g/L的γ -聚谷氨酸鈣鹽溶液10mL; B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL; C、將上述γ-聚谷氨酸鈣溶液和單寧酸溶液按照體積比1: 0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的ε_(tái)聚賴氨酸鹽酸鹽粉末直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠即得。6.—種高效去除水中六價(jià)鉻離子的生物高分子凝膠的制備方法，包括以下步驟: Α、配制成0.5?20g/L的γ-聚谷氨酸溶液10mL; B、配制成0.5?20g/L的單寧酸溶液10mL; C、將上述γ-聚谷氨酸溶液和單寧酸溶液按照體積比1:0.1-10混合均勻后不斷攪拌，加入1.0?5.0g的聚賴氨酸鹽酸鹽直至不產(chǎn)生凝膠為止，停止攪拌； D、取出凝膠即得。
【文檔編號(hào)】C08J3/075GK105860108SQ201610276406
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年4月29日
【發(fā)明人】喬長(zhǎng)晟, 孫雨, 李振海, 李雪
【申請(qǐng)人】天津北洋百川生物技術(shù)有限公司