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一種高粘度固化劑組合物的制作方法

文檔序號:9446812閱讀:381來源:國知局
一種高粘度固化劑組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種高粘度固化劑組合物,特別是一種適用于粘結(jié)液晶等顯示元件用 高粘度固化劑組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 固化劑又名硬化劑、熟化劑或變定劑,是一類增進或控制固化反應(yīng)的物質(zhì)或混合 物。樹脂固化是經(jīng)過縮合、閉環(huán)、加成或催化等化學(xué)反應(yīng),使熱固性樹脂發(fā)生不可逆的變化 過程,固化是通過添加固化(交聯(lián))劑來完成的。固化劑是必不可少的添加物,無論是作粘 接劑、涂料、誘注料都需添加固化劑,否則環(huán)氧樹脂不能固化。
[0003] 近年來,伴隨液晶顯示器的顯示部的增大、邊框越來越窄,密封劑的細線化得到推 進。另外,作為密封劑的粘接對象,被粘接對象不僅是玻璃,還包括IT0電極、SiN膜等無機 材料、取向膜等有機材料等也成為被粘接對象,被粘接體變得多樣化,要求密封劑具有能夠 將異種材料彼此粘接的粘接性多樣化。
[0004] 本領(lǐng)域面臨最為主要的,是各種手機與電視、顯示器等對邊框窄小W及無邊框的 要求,由于其邊框越來越小,顯示元器件的固定就成了一個難題。對于本領(lǐng)域最常用的粘接 方式,對粘接強度提出了越來越高的要求。
[0005] 但現(xiàn)有的固化劑,多數(shù)粘結(jié)強度不夠,或者能夠提供接近的粘結(jié)強度,但成本卻高 昂,失去市場化意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提出一種高粘度固化劑組合物,其通過不同類型固化劑的復(fù) 配,提供滿足要求的較高的粘度。
[0007] 為達此目的,本發(fā)明采用W下技術(shù)方案:
[0008] 一種固化劑組合物,其包括如下組分:
[0009]
[0010] 所述組合物中所述兩種組分的質(zhì)量比例為3:1-1:3,優(yōu)選2:1-1:2,進一步有優(yōu)選 2:1。
【具體實施方式】
[0011] 本發(fā)明通過下述實施例對本發(fā)明的高粘度固化劑組合物進行說明。 陽〇1引 實施例1
[0013] I.式1化合物的合成
[0014]
[0015] 式1所述化合物是已知化合物,本領(lǐng)域技術(shù)人員可W市售購買得到,也可W合成 制備得到。其典型但非限制性的合成實例如下:
[0016] 準(zhǔn)備在乙醇150g中溶解六亞甲基二異氯酸醋16. 8g而成的溶解液A、W及在乙醇 150g中溶解有阱lOg而成的溶解液B。將溶解液B控制在25°C進行攬拌,同時W1. 4g/分 鐘的速度滴加溶解液A。溶解液A的滴加結(jié)束后,利用傅利葉變換紅外分光光度計測定反應(yīng) 液,確認到來自異氯酸醋基的2250cm1附近的峰消失后終止反應(yīng)。按照相對于六亞甲基二 異氯酸醋1摩爾、阱為2摩爾摩爾比計為1:2)的方式發(fā)生了反應(yīng)。
[0017] 反應(yīng)終止后,使用濾紙(桐山社制造No. 4)利用桐山漏斗(桐山社制造)進行過 濾,進行脫液,用乙醇50ml來清洗所得到的濾取物,進一步進行過濾,在真空烘箱中W 50°C 干燥所得到的濾取物。所述過濾產(chǎn)物即為式1的化合物。 陽01引 II.式2化合物的合成
[0019]
[0020] 所述化合物是已知化合物,本領(lǐng)域技術(shù)人員可W市售購買得到,也可W合成制備 得到。其典型但非限制性的合成實例如下:
[0021] 在室溫和30分鐘內(nèi),將1003-硝基苯甲酯氯加到含有15. 43克二氨基乙燒和27. 2 克=乙胺于500毫升氯苯中的攬拌容器中。記錄至38°C的放熱曲線。升溫至50°C,并保 持1小時。將產(chǎn)物冷卻,過濾,用丙酬和水洗涂,并在真空中干燥,得到66克淺黃色的粉末 (72. 5% )。取該二硝基化合物65克,并且在帶有氮排放的1升燒瓶中,將其分散于250毫 升工業(yè)用甲基化酒精中,加入3克10%的鈕-活性炭,并于2小時內(nèi)滴加50毫升水合阱, 進而將其還原。該混合物放熱至40°C,并且隨著硝基化合物溶解而成為暗色。然后升溫至 70°C并保持90分鐘,接著使之冷卻。
[0022] 將目前已含有期望的目標(biāo)產(chǎn)物的混合物過濾,將過濾器保留的產(chǎn)物漿化于水中, 將固體用稀鹽酸進行酸化,直至其完全溶解。將該溶液過濾W除去Pd/C,濾液用氨水中和。 過濾分離出白色固體并用蒸饋水洗涂。將產(chǎn)物真空干燥,得到44克粉末,占理論收率的 81 %,烙點為210°C。所述粉末即為式2所示化合物。
[0023] 將制備得到的組分I和II,按照2:1復(fù)配得到所述固化劑組合物。
[0024] 準(zhǔn)備甲基丙締酷化環(huán)氧樹脂100質(zhì)量份、作為無機填充劑的球狀二氧化娃15質(zhì)量 份、作為有機填料的F-351 (日本Zeon社制造)15質(zhì)量份、作為光自由基引發(fā)劑的Irgacure 907度ASF制造)3質(zhì)量份、作為硅烷偶聯(lián)劑的KBM-403 (信越化學(xué)工業(yè)社制造)2質(zhì)量份、W 及本發(fā)明的固化劑組合物2質(zhì)量份進行均勻分散,得到液晶密封劑組合物。 陽0巧]準(zhǔn)備厚度0. 5mm、3. 0cm見方的IT0玻璃和厚度0. 5mm、2. 3cm見方的玻璃。在口0 玻璃的中央線上在距兩端為9mm的部位按照直徑為1. 5~2. 0mm、厚度為6. 0~10. 0 ym 的方式涂布上述液晶密封劑組合物作為粘接面,將3. 0cm見方的IT0玻璃與2. 3cm見方的 玻璃的1邊對齊來將兩者貼合,從而制作出試驗片。對貼合的試驗片10照射UV3000mJ后, 在120°C下加熱60分鐘,使液晶密封劑組合物固化。利用AutograpM島津制作所社制造; AG巧對固化后的試驗片的IT0玻璃的中央線上的距端部為5mm點進行沖壓,測定粘接強度。 其粘結(jié)強度為27. 4N/mm。
[0026] 對比例1
[0027] 只含組分I,不含組分II,其余條件不變,其粘結(jié)強度為16. 2N/mm。 陽0測 對比例2
[0029] 只含組分II,不含組分I,其余條件不變,其粘結(jié)強度為14. 6N/mm。
[0030] 上述實施例及對比例說明,本發(fā)明所述的固化劑組合物,其通過兩種不同類型固 化劑的復(fù)配,在相同用量前提下,其粘結(jié)強度要遠遠好于兩種組分的單獨使用,證明本發(fā)明 采用的兩種固化劑之間產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)。
[0031] 申請人聲明,本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的固化劑組合物,但本發(fā)明并 不局限于上述特定配方,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細組分及配方才能實施。所屬 技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了,對本發(fā)明的任何改進,對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及 輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種固化劑組合物,其包括如下組分:所述組合物中所述兩種組分的質(zhì)量比例為3:1-1:3。2. 如權(quán)利要求1所述的固化劑組合物,其特征在于,所述兩種組分的質(zhì)量比例為 2:1-1:2,優(yōu)選 2 :1。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高粘度固化劑組合物,其通過不同類型固化劑的復(fù)配,實現(xiàn)了較高的粘結(jié)強度。
【IPC分類】C08G59/54
【公開號】CN105199080
【申請?zhí)枴緾N201510780905
【發(fā)明人】華玉葉
【申請人】華玉葉
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年11月14日
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