一種超聲提取紫錐菊多糖的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及多糖的提取，特別涉及一種超聲提取紫錐菊多糖的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 紫錐菊是聞名世界的免疫藥草，原產(chǎn)地位于北美和加拿大南部。其為一種松果菊 屬植物，該屬植物共有8個(gè)種和數(shù)個(gè)變種，目前作為藥物開發(fā)的主要有3個(gè)品種：紫松果菊 (Echinacea purpurea，即通常所說的紫維菊），狹葉紫維菊（Echinacea augustifolia)和 白色紫錐菊（Echinacen pallida)。研究表明紫錐菊含有多種活性成分，咖啡酸衍生物類、 多糖和糖蛋白、烷酰胺類、生物堿類、多炔類、黃酮類、揮發(fā)油、留醇等，其活性成分已成為當(dāng) 前研究熱點(diǎn)。
[0003] 近年來，病菌、病毒引起的疾病嚴(yán)重威脅著人們的健康和生活質(zhì)量?；瘜W(xué)藥物被大 量應(yīng)用于控制腫瘤、炎癥、病毒等，但是化學(xué)藥物使用所引起的毒副作用及機(jī)體的抗藥性， 要求我們能夠?qū)で笠环N新方法或可替代藥物從一定程度上解決化學(xué)藥物問題。天然植物藥 具有防治病毒感染性疾病的功效、不易產(chǎn)生抗藥性的特點(diǎn)，因此，應(yīng)用天然植物藥活性成分 解決抗腫瘤、抗炎癥、抗病毒、增強(qiáng)免疫成為研究熱點(diǎn)。同時(shí)，多糖作為天然植物藥的主要 活性成分有著多種的藥理活性：抗腫瘤、抗肝炎、抗病毒、抗衰老、抗突變、降血糖、增強(qiáng)免疫 等，多糖的提取工藝亦成為研究的熱點(diǎn)。越來越多的人將研究的目光聚焦在天然植物藥多 糖上。目前，在紫錐菊的活性成分研究中，菊苣酸研究較多，但對(duì)多糖還缺乏系統(tǒng)深入研究。 選擇合適的提取技術(shù)，獲得提取率較高的紫錐菊多糖，并且還能保證其活性成分成為一個(gè) 熱點(diǎn)研究方向。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決提取時(shí)間過長(zhǎng)，提取率低，以及無法保證其活性成分的問題，本發(fā)明提供 了一種超聲提取紫錐菊多糖的方法。
[0005] 為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種超聲提取紫錐菊多糖的方法，包括以下步 驟：
[0006] 第一步，取紫錐菊藥材于50-60°C鼓風(fēng)干燥機(jī)中烘干，并粉碎，過40-60目篩，并使 用1-3倍量的石油醚溶液中浸泡1-2小時(shí)進(jìn)行處理，將石油醚溶液在30-60°C的條件下?lián)] 干，處理后的藥材備用；
[0007] 第二步，將第一步處理得到的藥材加入溶劑，藥材與溶劑的質(zhì)量份數(shù)比 為：1:10-1:25,在超聲功率為100W-600W的條件下進(jìn)行提取，每次超聲提取時(shí)間為 5min-30min，超聲提取次數(shù)為1-4次；
[0008] 第三步，提取之后進(jìn)行離心，過濾藥渣，合并上清液，將合并后的上清液旋蒸濃縮 至20-30°C時(shí)相對(duì)密度為1. 01-1. 1的濃縮液；
[0009] 第四步，將第三步得到的濃縮液加1-3倍的無水乙醇，在溫度為0-4°C的條件下進(jìn) 行醇沉，放置24-48小時(shí)；
[0010] 第五步，醇沉之后抽濾，沉淀，過濾，將沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，在 溫度30-50°C下干燥即得紫錐菊多糖。
[0011] 優(yōu)選的，所述溶劑為水，所述第二步中，藥材與水的質(zhì)量份數(shù)比為：1:15,超聲功率 為300W，超聲提取時(shí)間20min，超聲提取次數(shù)為2次。
[0012] 還優(yōu)選的，所述第二步中的溶劑為仲丁醇、肉豆寇酸異丙酯、酒石酸二乙酯和水的 混合溶劑，其質(zhì)量份數(shù)比為：1-2 :0. 1-0. 5:0. 1-0. 2:4-8。
[0013] 優(yōu)選的，所述第一步中的石油醚溶液中還含有質(zhì)量份數(shù)0. 01-0. 03%的甲酸、質(zhì)量 份數(shù)0. 01-0. 02 %的氯仿和質(zhì)量份數(shù)0. 01-0. 02 %的乙酸乙酯。
[0014] 優(yōu)選的，所述第五步中的無水乙醇為沉淀物的0. 5-1倍量，所述丙酮為沉淀物的 1-2倍量，所述乙醚為沉淀物的1-2倍量。
[0015] 優(yōu)選的，所述紫錐菊藥材來源于紫錐菊屬植物紫錐菊，取自盛花期到花后期的地 上部分。
[0016] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的制備方法，大大縮短了提取時(shí)間，大大提高了提取 率，并且提取穩(wěn)定，重現(xiàn)性高，制備得到的紫錐菊多糖溶解性好，得到最佳活性成分。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 實(shí)施例1
[0018] 包括以下步驟：
[0019] 第一步，取紫錐菊藥材于60°C鼓風(fēng)干燥機(jī)中烘干，并粉碎，過60目篩，并使用石油 醚溶液中浸泡1小時(shí)進(jìn)行處理，將石油醚溶液在50°C的條件下?lián)]干，處理后的藥材備用；
[0020] 第二步，將第一步處理得到的藥材100g，加入1500g的水，超聲功率為300W，超聲 提取時(shí)間20min，超聲提取次數(shù)為2次。
[0021] 第三步，提取之后進(jìn)行離心，過濾藥渣，合并上清液，將合并后的上清液旋蒸濃縮 至30°C時(shí)相對(duì)密度為1. 01的濃縮液；
[0022] 第四步，將第三步得到的濃縮液加3倍的無水乙醇，在溫度為4°C的條件下進(jìn)行醇 沉，放置24小時(shí)；
[0023] 第五步，醇沉之后抽濾，沉淀，過濾，將沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，在 溫度30°C下干燥即得紫錐菊多糖1。
[0024] 實(shí)施例2
[0025] 包括以下步驟：
[0026] 第一步，取紫錐菊藥材于60°C鼓風(fēng)干燥機(jī)中烘干，并粉碎，過60目篩，并使用2倍 量的石油醚溶液中浸泡1小時(shí)進(jìn)行處理，將石油醚溶液在40°C的條件下?lián)]干，處理后的藥 材備用；
[0027] 第二步，將第一步處理得到的藥材100g，加入1500g的溶劑，溶劑為241. 9g仲丁 醇、24. 19g肉豆寇酸異丙酯、24. 19g酒石酸二乙酯和1209. 7g水的混合溶劑，超聲功率為 300W，超聲提取時(shí)間20min，超聲提取次數(shù)為2次；
[0028] 第三步，提取之后進(jìn)行離心，過濾藥渣，合并上清液，將合并后的上清液旋蒸濃縮 至30°C時(shí)相對(duì)密度為1. 05的濃縮液；
[0029] 第四步，將第三步得到的濃縮液加3倍的無水乙醇，在溫度為4°C的條件下進(jìn)行醇 沉，放置24小時(shí)；
[0030] 第五步，醇沉之后抽濾，沉淀，過濾，將沉淀物依次用1倍量的無水乙醇、1倍量的 丙酮、1倍量的乙醚洗滌，在溫度30°C下干燥即得紫錐菊多糖2。
[0031] 石油醚溶液中還含有質(zhì)量份數(shù)0.01 %的甲酸、質(zhì)量份數(shù)0.02%的氯仿和質(zhì)量份 數(shù)0.01 %的乙酸乙酯。
[0032] 實(shí)施例3
[0033] 包括以下步驟：
[0034]