生物燃油用藍(lán)藻提取油及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化工環(huán)保領(lǐng)域，具體涉及一種生物燃油用藍(lán)藻提取油及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在一些營養(yǎng)豐富的水體中，有些藍(lán)藻常于夏季大量繁殖，并在水面形成一層藍(lán)綠色而有腥臭味的浮沫，稱為“水華”，大規(guī)模的藍(lán)藻爆發(fā)，被稱為“綠潮”。綠潮引起水質(zhì)惡化，嚴(yán)重時耗盡水中氧氣而造成魚類的死亡。更為嚴(yán)重的是，藍(lán)藻中有些種類還會產(chǎn)生微囊藻毒素，對魚類、人畜產(chǎn)生毒害之外。
[0003]如何將有害的藍(lán)藻變廢為寶加以合理利用是擺在我們面前的一個難題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，所要解決的技術(shù)問題之一是提供一種生物燃油用藍(lán)藻提取油的制備方法。
[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之二是提供一種生物燃油用藍(lán)藻提取油。
[0006]生物燃油用藍(lán)藻提取油的制備方法，包括下述步驟:
[0007](I)將藍(lán)藻與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%?90%的乙醇按固液比(g/ml) 1:5?1:20混合置于反應(yīng)Il中，加入催化劑，催化劑的加入量為藍(lán)藻重量的0.1?2%，加熱反應(yīng)，反應(yīng)條件為:溫度為260?360°C，壓力為7?22MPa，反應(yīng)時間為15?45min ;得到反應(yīng)液；
[0008](2)加入無水乙醇萃取反應(yīng)液，抽濾分離出固體殘留物，液相靜置分層為有機(jī)相和乙醇水溶液相；
[0009](3)將有機(jī)相減壓蒸餾，得到的油狀液體為藍(lán)藻提取油；減壓蒸餾條件為:0.085 ?0.1MPa,溫度為 20 ?40°C。
[0010]優(yōu)選的，步驟(I)的催化劑由40_60wt %的三水合磷酸銨和40_60wt %的六水合硫酸銨錳組成。
[0011]本發(fā)明還提供了一種生物燃油用藍(lán)藻提取油，采用上述方法制備而成。
[0012]本發(fā)明的生物燃油用藍(lán)藻提取油可以替代柴油，節(jié)能環(huán)保，且制備方法簡單，成本低，容易實(shí)現(xiàn)工程產(chǎn)業(yè)化。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體的描述，有必要在此指出的是以下實(shí)施例只用于對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。該領(lǐng)域的技術(shù)熟練人員可以根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容，對本發(fā)明做出一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整。
[0014]甲基叔丁基醚，CAS號:1634-04-4。
[0015]丙二醇丁醚，又名:1,2-丙二醇-1-單丁醚，CAS號:15821-83-7。
[0016]環(huán)氧丙烷，CAS號:75_569。
[0017]環(huán)戊二烯三羰基錳，CAS號:12079-65-1。
[0018]枯烯磺酸鈉，CAS號:28348-53-0。
[0019]三水合磷酸銨，CAS號:25447-33-0。
[0020]六水合硫酸銨錳，CAS號:7785-19-5。
[0021]實(shí)施例1藍(lán)藻提取油的制備
[0022]藍(lán)藻提取油是按照如下步驟制備:
[0023](I)將藍(lán)藻與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇按固液比(g/ml) 1:10混合置于反應(yīng)釜中，加入三水合磷酸銨，所述三水合磷酸銨的加入量為藍(lán)藻重量的0.5%，加熱反應(yīng)，反應(yīng)條件為:溫度為320°C，壓力為12MPa，反應(yīng)時間為30min ;得到反應(yīng)液；
[0024]其中，所述的固液比(g/ml) 1:10是指按照Ig藍(lán)藻與1ml的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇的比例進(jìn)行混合；
[0025](2)加入無水乙醇萃取反應(yīng)液，抽濾分離出固體殘留物，液相靜置分層為有機(jī)相和乙醇水溶液相；
[0026](3)將有機(jī)相減壓蒸餾，減壓蒸餾條件為:0.09MPa，溫度為25°C，得到的油狀液體為藍(lán)藻提取油，藍(lán)藻提取油的產(chǎn)油率為26.2%，熱值為26.3MJ/kgo
[0027]藍(lán)藻提取油的產(chǎn)油率)=藍(lán)藻提取油的重量/藍(lán)藻重量X 100%。
[0028]實(shí)施例2藍(lán)藻提取油的制備
[0029]按照實(shí)施例1所述方法，將三水合磷酸銨替換為六水合硫酸銨錳，藍(lán)藻提取油的產(chǎn)油率為27.3%，熱值為26.0MJ/kgo
[0030]實(shí)施例3藍(lán)藻提取油的制備
[0031]按照實(shí)施例1所述方法，將三水合磷酸銨替換為三水合磷酸銨與六水合硫酸銨錳重量比1:1的混合物；即實(shí)施例3中所述三水合磷酸銨的加入量為藍(lán)藻重量的0.25%,六水合硫酸錢的加入量為藍(lán)藻重量的0.25%。藍(lán)藻提取油的產(chǎn)油率為30.1 %，熱值為27.5MJ/kgo
[0032]實(shí)施例4環(huán)保生物燃油的制備
[0033](I)取實(shí)施例3制得的藍(lán)藻提取油60公斤，枯烯磺酸鈉3公斤，水7公斤，混合均勻，制得組分A ;
[0034](2)取0#柴油20公斤，油酸3.8公斤，乙醇3.8公斤，甲基叔丁基醚2公斤，環(huán)戊二烯三羰基錳0.4公斤，混合均勻，制得組分B ;
[0035](3)將B組分添加入A組分，混合均勻，即得到實(shí)施例4的生物燃油，熱值為37.5MJ/kgo
[0036]由實(shí)施例可以看出，本發(fā)明制得的生物燃油，基本可以替代柴油，節(jié)能環(huán)保，且制備方法簡單，成本低，容易實(shí)現(xiàn)工程產(chǎn)業(yè)化。
[0037]本發(fā)明是對藍(lán)藻的有效利用，尤其是實(shí)施例3使用了三水合磷酸銨與六水合硫酸銨錳復(fù)配的催化劑進(jìn)行藍(lán)藻提取油的提取，使得產(chǎn)油率，比單一使用催化劑時有了明顯提尚O
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種生物燃油用藍(lán)藻提取油的制備方法，包括下述步驟: (1)將藍(lán)藻與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%?90%的乙醇按固液比(g/ml)1:5?1:20混合置于反應(yīng)釜中，加入催化劑，催化劑的加入量為藍(lán)藻重量的0.1?2%，加熱反應(yīng)，反應(yīng)條件為:溫度為260?360°C，壓力為7?22MPa，反應(yīng)時間為15?45min ;得到反應(yīng)液； (2)加入無水乙醇萃取反應(yīng)液，抽濾分離出固體殘留物，液相靜置分層為有機(jī)相和乙醇水溶液相； (3)將有機(jī)相減壓蒸餾，得到的油狀液體為藍(lán)藻提取油；減壓蒸餾條件為:0.085?0.1MPa，溫度為 20 ?40。。。2.如權(quán)利要求1所述的一種生物燃油用藍(lán)藻提取油的制備方法，其特征在于:步驟(I)的催化劑由40-60wt%的三水合磷酸銨和40-60wt%的六水合硫酸銨錳組成。3.—種生物燃油用藍(lán)藻提取油，采用權(quán)利要求1和2所述方法制備而成。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種生物燃油用藍(lán)藻提取油及其制備方法，所述生物燃油用藍(lán)藻提取油的制備方法包括下述步驟：(1)將藍(lán)藻與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60％～90％的乙醇按固液比(g/ml)1:5～1:20混合置于反應(yīng)釜中，加入催化劑，催化劑的加入量為藍(lán)藻重量的0.1～2％，加熱反應(yīng)，反應(yīng)條件為：溫度為260～360℃，壓力為7～22MPa，反應(yīng)時間為15～45min；得到反應(yīng)液；(2)加入無水乙醇萃取反應(yīng)液，抽濾分離出固體殘留物，液相靜置分層為有機(jī)相和乙醇水溶液相；(3)將有機(jī)相減壓蒸餾，得到的油狀液體為藍(lán)藻提取油；減壓蒸餾條件為：0.085～0.1MPa，溫度為20～40℃。本發(fā)明的生物燃油用藍(lán)藻提取油可以替代柴油，節(jié)能環(huán)保，且制備方法簡單，成本低，容易實(shí)現(xiàn)工程產(chǎn)業(yè)化。
【IPC分類】C11B1/00, C11B1/10, C10L1/02
【公開號】CN105018211
【申請?zhí)枴緾N201510408468
【發(fā)明人】袁娟
【申請人】上海婉靜紡織科技有限公司
【公開日】2015年11月4日
【申請日】2015年7月13日