合培養(yǎng)基組分為:葡萄糖10g，酵母浸粉10g，NaCl lg，(NH4)2SO4Ig, K2HPO4Ig, MgSO4.7Η200.5g，F(xiàn)eSO4.7H203g，NaC032g，蒸餾水 1L，調(diào)節(jié) pH 值為
7.00
[0044]實施例1
[0045]步驟A各菌種的活化
[0046]采用不同培養(yǎng)基培養(yǎng)，將氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌和產(chǎn)氣腸桿菌的菌種接種于固體培養(yǎng)基上28-30°C培養(yǎng)72-96h。
[0047]步驟B三角瓶擴大培養(yǎng)
[0048]分別制備步驟A中各菌種的液體培養(yǎng)基裝入250mL三角瓶中，裝入液體培養(yǎng)基100mL，將固體培養(yǎng)基上長出的適宜大小的單菌落接種進獨立三角瓶中，搖床150r/min、30°C培養(yǎng)96h使菌體含量達到1.0X 108-6.0X 18個/mL ；
[0049]步驟C發(fā)酵罐混合擴大培養(yǎng)
[0050]將混合培養(yǎng)基4L加入發(fā)酵罐中，分別接種氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌和產(chǎn)氣腸桿菌為混合培養(yǎng)基體積的5 %，8 %，10 %，30 °C培養(yǎng)72h使混合菌種菌體含量達到1.0Χ108-2.0Χ10Μ" /mL ；
[0051]步驟D復合微生物、收集沉淀、干燥得到混合菌粉
[0052]將步驟C中得到的混合菌種培養(yǎng)液經(jīng)過4000r/min離心收集沉淀，再將沉淀在30°C干燥，得到混合菌粉；
[0053]步驟E復合微生物菌劑的制備
[0054]將步驟D得到的混合菌粉與沸石、Ca(OH)2、無水亞硫酸鈉、葡萄糖混合制成復合微生物菌劑，以質(zhì)量份數(shù)計，其中混合菌粉50份、沸石40份、Ca(OH)2I份、無水亞硫酸鈉0.5份、葡萄糖0.5-1份、硫酸銅0.01-0.02份;其中沸石粉碎，過80-120目篩。
[0055]步驟F復合微生物菌劑的使用
[0056]首先，用Ca (OH) 2調(diào)節(jié)污水pH為7.0-8.0，然后向每20m 3污水中投入該復合微生物菌劑0.5-lKg，緩慢向污水中通入空氣。
[0057]實施例2
[0058]步驟A各菌種的活化
[0059]采用不同培養(yǎng)基培養(yǎng)，將銅綠假單胞菌、氨氧化細菌和脫氮副球菌的菌種接種于固體培養(yǎng)基上28-30 °C培養(yǎng)72-96h。
[0060]步驟B三角瓶擴大培養(yǎng)
[0061]分別制備步驟A中各菌種的液體培養(yǎng)基裝入250mL三角瓶中，裝入液體培養(yǎng)基100mL，將固體培養(yǎng)基上長出的適宜大小的單菌落接種進獨立三角瓶中，搖床150r/min、30°C培養(yǎng)72-96h使菌體含量達到1.0 X 108_2.0 X 18個/mL ；
[0062]步驟C發(fā)酵罐混合擴大培養(yǎng)
[0063]將混合培養(yǎng)基4L加入發(fā)酵罐中，分別接種銅綠假單胞菌、氨氧化細菌和脫氮副球菌為混合培養(yǎng)基體積的1 %，1 %，5 %，3 O °C培養(yǎng)7 2 h使混合菌種菌體含量達到1.0Χ108-2.0Χ10Μ" /mL ；
[0064]步驟D復合微生物、收集沉淀、干燥得到混合菌粉
[0065]將步驟C中得到的混合菌種培養(yǎng)液經(jīng)過4000r/min離心收集沉淀，再將沉淀在30°C干燥，得到混合菌粉；
[0066]E復合微生物菌劑的制備
[0067]將步驟D得到的混合菌粉與沸石、Ca(OH)2、無水亞硫酸鈉、葡萄糖混合制成復合微生物菌劑，以質(zhì)量計，其中混合菌粉55份、沸石40份、Ca (OH)2L 5份、無水亞硫酸鈉0.5份、葡萄糖0.5份、硫酸銅0.02份。其中沸石粉碎，過80-120目篩。
[0068]F復合微生物菌劑的使用
[0069]首先，用Ca (OH) 2調(diào)節(jié)污水pH為7.0-8.0，然后向每20m 3污水中投入該復合微生物菌劑0.5-lKg，緩慢向污水中通入空氣。
[0070]實施例3
[0071]步驟A各菌種的活化
[0072]采用不同培養(yǎng)基培養(yǎng)，將銅綠假單胞菌、氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌和枯草芽孢桿菌的菌種接種于固體培養(yǎng)基上28-30°C培養(yǎng)72-96h。
[0073]步驟B三角瓶擴大培養(yǎng)
[0074]分別制備步驟A中各菌種的液體培養(yǎng)基裝入250mL三角瓶中，裝入液體培養(yǎng)基100mL，將固體培養(yǎng)基上長出的適宜大小的單菌落接種進獨立三角瓶中，搖床150r/min、30°C培養(yǎng)96h使菌體含量達到5.0X 108-6.0X 18個/mL ；
[0075]步驟C發(fā)酵罐混合擴大培養(yǎng)
[0076]將混合培養(yǎng)基4L加入發(fā)酵罐中，分別接種銅綠假單胞菌、氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌和枯草芽孢桿菌為混合培養(yǎng)基體積的3 %，5 %，5 %，8 %，30°C培養(yǎng)72h使混合菌種菌體含量達到1.0X 108-2.0X 18個/mL ；
[0077]步驟D復合微生物、收集沉淀、干燥得到混合菌粉
[0078]將步驟C中得到的混合菌種培養(yǎng)液經(jīng)過4000r/min離心收集沉淀，再將沉淀在30°C干燥，得到混合菌粉；
[0079]步驟E復合微生物菌劑的制備
[0080]將步驟D得到的混合菌粉與沸石、Ca(OH)2、無水亞硫酸鈉、葡萄糖混合制成復合微生物菌劑，以質(zhì)量計，其中混合菌粉55份、沸石35份、Ca (OH)21份、無水亞硫酸鈉I份、葡萄糖0.5份、硫酸銅0.02份。其中沸石粉碎，過80-120目篩。
[0081 ] 步驟F復合微生物菌劑的使用
[0082]首先，用Ca (OH) 2調(diào)節(jié)污水pH為7.0-8.0，然后向每20m 3污水中投入該復合微生物菌劑0.5-lKg，緩慢向污水中通入空氣。
[0083]實施例4
[0084]步驟A各菌種的活化
[0085]采用不同培養(yǎng)基培養(yǎng)，將銅綠假單胞菌、氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌和氧化亞鐵硫酸桿菌的菌種接種于固體培養(yǎng)基上28-30°C培養(yǎng)96h。
[0086]步驟B三角瓶擴大培養(yǎng)
[0087]分別制備步驟A中各菌種的液體培養(yǎng)基裝入250mL三角瓶中，裝入液體培養(yǎng)基100mL，將固體培養(yǎng)基上長出的適宜大小的單菌落接種進獨立三角瓶中，搖床150r/min、30°C培養(yǎng)96h使菌體含量達到3.0X 108-4.0X 18個/mL ；
[0088]步驟C發(fā)酵罐混合擴大培養(yǎng)
[0089]將混合培養(yǎng)基4L加入發(fā)酵罐中，分別接種銅綠假單胞菌、氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌和氧化亞鐵硫酸桿菌為混合培養(yǎng)基體積的6 %，2 %，6 %，5 %，30 °C培養(yǎng)72h使混合菌種菌體含量達到1.0X 108-2.0X 18個/mL ；
[0090]步驟D復合微生物、收集沉淀、干燥得到混合菌粉
[0091]將步驟C中得到的混合菌種培養(yǎng)液經(jīng)過4000r/min離心收集沉淀，再將沉淀在30°C干燥，得到混合菌粉；
[0092]步驟E復合微生物菌劑的制備
[0093]將步驟D得到的混合菌粉與沸石、Ca(OH)2、無水亞硫酸鈉、葡萄糖混合制成復合微生物菌劑，以質(zhì)量計，其中混合菌粉50份、沸石45份、Ca (OH)2I份、無水亞硫酸鈉I份、葡萄糖I份、硫酸銅0.01份。其中沸石粉碎，過80-120目篩。
[0094]步驟F復合微生物菌劑的使用
[0095]首先，用Ca (OH) 2調(diào)節(jié)污水pH為7.0-8.0，然后向每20m 3污水中投入該復合微生物菌劑0.5-lKg，緩慢向污水中通入空氣。
[0096]實施例5
[0097]步驟A各菌種的活化
[0098]采用不同培養(yǎng)基培養(yǎng)，將銅綠假單胞菌、氨氧化細菌、脫氮副球菌和枯草芽孢桿菌的菌種接種于固體培養(yǎng)基上28-30°C培養(yǎng)72h。
[0099]步驟B三角瓶擴大培養(yǎng)
[0100]分別制備步驟A中各菌種的液體培養(yǎng)基裝入250mL三角瓶中，裝入液體培養(yǎng)基100mL，將固體培養(yǎng)基上長出的適宜大小的單菌落接種進獨立三角瓶中，搖床150r/min、30°C培養(yǎng)96h使菌體含量達到1.0X 108-6.0X 18個/mL ；
[0101 ] 步驟C發(fā)酵罐混合擴大培養(yǎng)
[0102]將混合培養(yǎng)基4L加入發(fā)酵罐中，分別接種銅綠假單胞菌、氨氧化細菌、脫氮副球菌和枯草芽孢桿菌為混合培養(yǎng)基體積的5%，7%，5%，5%，30°C培養(yǎng)72h使混合菌種菌體含量達到 1.0X 108-2.0X 18個 /mL ；
[0103]步驟D復合微生物、收集沉淀、干燥得到混合菌粉
[0104]將步驟C中得到的混合菌種培養(yǎng)液經(jīng)過4000r/min離心收集沉淀，再將沉淀在30°C干燥，得到混合菌粉；
[0105]步驟E復合微生物菌劑的制備
[0106]將步驟D得到的混合菌粉與沸石、Ca(OH)2、無水亞硫酸鈉、葡萄糖混合制成復合微生物菌劑，以質(zhì)量計，其中混合菌粉60份、沸石35份、Ca (OH) 22份、無水亞硫酸鈉I份、葡萄糖I份、硫酸銅0.01份。其中沸石粉碎，過80-120目篩。
[0107]步驟F復合微生物菌劑的使用
[0108]首先，用Ca (OH) 2調(diào)節(jié)污水pH為7.0-8.0，然后向每20m 3污水中投入該復合微生物菌劑0.5-lKg，緩慢向污水中通入空氣。
[0109]實施例6
[0110]步驟A各菌種的活化
[0111]采用不同培養(yǎng)基培養(yǎng)，將氨氧化假諾卡氏菌、氨氧化細菌、產(chǎn)氣腸桿菌、脫氮副球菌、枯草芽孢桿菌和氧化亞鐵硫酸桿菌的菌種接種于固體培養(yǎng)基上28-30°C培養(yǎng)72-96h。
[0112]步驟B三角瓶擴大培養(yǎng)
[0113]分別制備步驟A中各菌種的液體培養(yǎng)基裝入