新型化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光元件的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及新型化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光元件，更具體而言，涉及空穴注 入能力、空穴傳輸能力、發(fā)光能力等優(yōu)異的新型化合物以及通過(guò)包含上述化合物作為有機(jī) 物層的材料而提高發(fā)光效率、驅(qū)動(dòng)電壓、壽命等特性的有機(jī)電致發(fā)光元件。
【背景技術(shù)】
[0002] 1950年代，Bernanose第一次觀察到有機(jī)薄膜發(fā)光，1965年，發(fā)展出利用蒽單晶的 藍(lán)色電致發(fā)光，進(jìn)而發(fā)展為對(duì)于有機(jī)電致發(fā)光（electroluminescent，EL)元件（以下，簡(jiǎn)單 稱為"有機(jī)EL元件"）的研宄，隨之，1987年，唐（Tang)提出了分為空穴層和發(fā)光層的功能 層的層疊結(jié)構(gòu)的有機(jī)EL元件。之后，為了提高有機(jī)EL元件的效率和壽命，發(fā)展出在元件內(nèi) 導(dǎo)入特征性有機(jī)物層的形態(tài)，并逐步發(fā)展成用于有機(jī)物層的專(zhuān)有物質(zhì)的開(kāi)發(fā)。
[0003] 如果在有機(jī)電致發(fā)光元件的兩個(gè)電極之間施加電壓，則陽(yáng)極處的空穴、陰極處的 電子會(huì)分別注入有機(jī)物層。當(dāng)注入的空穴和電子相遇時(shí)，會(huì)形成激子（exciton)，當(dāng)該激子 躍迀至基態(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)出光。用作有機(jī)物層的物質(zhì)根據(jù)其功能可以分為發(fā)光物質(zhì)、空穴注入物 質(zhì)、空穴傳輸物質(zhì)、電子傳輸物質(zhì)、電子注入物質(zhì)等。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種化合物，其由下述化學(xué)式1表示，
在所述化學(xué)式1中， Y1- Y 4各自獨(dú)立地為N或CR3，此時(shí)，當(dāng)0?3為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同， 其中，YjP Y 2、YjP Y 3、和Y#P Y 4中的至少一個(gè)為CR 3，形成下述化學(xué)式2所表示的縮 合環(huán)； 在所述化學(xué)式2中，
Y5~Y 8各自獨(dú)立地選自N或CR4，此時(shí)，當(dāng)0?4為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同， 其中，Y5~Y 8中的至少一個(gè)為CR4，此時(shí)，一個(gè)以上的R4中的至少一個(gè)為下述化學(xué)式3 所表示的取代基；
在所述化學(xué)式3中， L為單鍵，或者選自由取代或非取代的C6~C 6(|的亞芳基、和取代或非取代的原子核數(shù) 5~60的雜亞芳基組成的組， 此時(shí)，分別導(dǎo)入L的亞芳基、雜亞芳基的一個(gè)以上的取代基各自獨(dú)立地選自由氘、鹵 素、氛基、Ci~C 4(!的烷基、C 3~C 4(!的環(huán)烷基、原子核數(shù)3~40的雜環(huán)烷基、C 6~C 6(!的芳 基、原子核數(shù)5~60的雜芳基、Ci~C 4(|的烷氧基、C 6~C 6(|的芳氧基和C 6~C 6(|的芳基胺 基組成的組，當(dāng)所述取代基為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同； 艮和Rb各自獨(dú)立地選自由取代或非取代的C C4tl的烷基、取代或非取代的c 3~C4tl 的環(huán)烷基、取代或非取代的原子核數(shù)3~40的雜環(huán)烷基、取代或非取代的C6~C 6(|的芳基 和取代或非取代的原子核數(shù)5~60的雜芳基組成的組， 此時(shí)，分別導(dǎo)入RJPRb的烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基的一個(gè)以上的取代基各 自獨(dú)立地選自由氣、鹵素、氛基、Ci~C 4(|的烷基、C 3~C 4(|的環(huán)烷基、原子核數(shù)3~40的雜 環(huán)烷基、C6~C 6(|的芳基、原子核數(shù)5~60的雜芳基、C C 4(|的烷氧基、C 6~C 6(|的芳氧基、 Ci~C4。的烷基甲硅烷基、C 6~C6。的芳基甲硅烷基、C1-C4。的烷基硼基、C 6~C6。的芳基 硼基、c6~C6(|的芳基膦基、C6~C6(|的芳基氧化膦基和C6~C6(|的芳基胺基組成的組，當(dāng)所 述取代基為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同； 其中，L、RJP Rb可以分別與鄰接的取代基結(jié)合形成縮合環(huán)； &和X2各自獨(dú)立地選自由0、S、SeJ(Ar1)、C (Ar2) (Ar3)和Si (Ar4) (Ar5)組成的組，此 時(shí)，當(dāng)N(Ar1)為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同，當(dāng)C(Ar2) (Ar3)為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不 同，當(dāng)Si(Ar4) (Ar5)為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同， 其中，XjPX 2中的至少一個(gè)為N(Ar1); Ari~ Ar 5各自獨(dú)立地選自由取代或非取代的C C4tl的烷基、取代或非取代的C 3~C4q 的環(huán)烷基、取代或非取代的原子核數(shù)3~40的雜環(huán)烷基、取代或非取代的C6~C6tl的芳基、 取代或非取代的原子核數(shù)5~60的雜芳基、取代或非取代的Ci~C 4(|的烷氧基、取代或非 取代的C6~C 6(|的芳氧基、取代或非取代的C C 4(|的烷基甲硅烷基、取代或非取代的C 6~ C6tl的芳基甲硅烷基、取代或非取代的C C4tl的烷基硼基、取代或非取代的C 6~C6tl的芳基 硼基、取代或非取代的C6~C 6(|的芳基膦基、取代或非取代的C 6~C 6(|的芳基氧化膦基和取 代或非取代的C6~C 6(|的芳基胺基組成的組； 札~R4各自獨(dú)立地選自由氫、氘、鹵素、氰基、取代或非取代的C C4tl的烷基、取代或 非取代的C3~C4tl的環(huán)烷基、取代或非取代的原子核數(shù)3~40的雜環(huán)烷基、取代或非取代 的C6~C6tl的芳基、取代或非取代的原子核數(shù)5~60的雜芳基、取代或非取代的C ^ C 4Q的 烷氧基、取代或非取代的C6~C6tl的芳氧基、取代或非取代的C C 4tl的烷基甲硅烷基、取代 或非取代的C6~C 6(|的芳基甲硅烷基、取代或非取代的C C 4(|的烷基硼基、取代或非取代 的C6~C 6(|的芳基硼基、取代或非取代的C 6~C 6(|的芳基膦基、取代或非取代的C 6~C 6Q的 芳基氧化膦基和取代或非取代的C6~C 6(|芳基胺基組成的組，并且與鄰接的基團(tuán)形成或不 形成縮合環(huán)； 分別導(dǎo)入所述R1~Ar 5的烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧 基、芳基胺基的一個(gè)以上的取代基各自獨(dú)立地選自由氘、鹵素、氰基、C1-C4tl的烷基、C 3~ C4tl的環(huán)烷基、原子核數(shù)3~40的雜環(huán)烷基、C 6~C 6(|的芳基、原子核數(shù)5~60的雜芳基、 Ci~C 4。的烷氧基、C 6~C 6。的芳氧基、取代或非取代的C丨~C 4。的烷基甲硅烷基、C 6~C 6。 的芳基甲硅烷基、Ci~C 4。的烷基硼基、C 6~C 6。的芳基硼基、C 6~C 6。的芳基膦基、C 6~C 6Q 的芳基氧化膦基和C6~C6tl的芳基胺基組成的組，當(dāng)所述取代基為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或 不同。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其選自由下述化學(xué)式4~9所表示的化合物組成的 組：
Y1-Y4各自獨(dú)立地為N或CR3，此時(shí)，當(dāng)0? 3為多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同； X1 別與權(quán)利要求1中的定義相同。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其選自由下述化學(xué)式10~15所表示的化合物組成 的組：

在所述化學(xué)式10~15中， RpR2、Arp Ra、Rb和L分別與權(quán)利要求1中定義的相同， 此時(shí)，對(duì)于Ar1S多個(gè)時(shí)，它們彼此相同或不同。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述Ar Ar 5各自獨(dú)立地選自由取代 或非取代的C6~C 6(|的芳基、和取代或非取代的原子核數(shù)5~60的雜芳基組成的組， 此時(shí)，可分別導(dǎo)入所述Ari~Ar5的芳基和雜芳基的一個(gè)以上的取代基各自獨(dú)立地選自 由氘、鹵素、腈基、硝基、氰基、C 4Q的烷基