專利名稱：增稠酸組合物經(jīng)輻射制備AMPS/Am共聚物的制作方法
本申請(qǐng)是1984年5月14遞交的申請(qǐng)№610，221的一個(gè)分案申請(qǐng)。
本發(fā)明是關(guān)于增加油回收量的促進(jìn)方法。
使用含水酸性組合物通過(guò)酸處理和/或斷裂法來(lái)處理地下巖層以增加碳?xì)浠衔锂a(chǎn)量的方法是已知的。通過(guò)加入一種水溶性的或水分散性的高分子增粘劑來(lái)增稠這樣的含水酸組合物的方法也是已知的。也曾把各種凝膠或交聯(lián)劑和/或發(fā)泡劑加入含聚合物的水酸性物中以制成適于注入地下巖層的緩凝酸凝膠。然而，交聯(lián)劑的使用要求精心地控制注射條件，因?yàn)榧词挂粋€(gè)微小的錯(cuò)誤就會(huì)使該體系不能凝膠化，或更槽糕的是在物料到達(dá)注射設(shè)備之前就凝膠化了。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供改進(jìn)的增稠酸組合物。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是抑制酸對(duì)石灰石的作用，以使新鮮的酸可進(jìn)入更深的地巖層內(nèi)。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供改進(jìn)的制備增稠酸的方法。
本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供改進(jìn)的酸處理技術(shù)。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供用于酸處理和/或酸處理及斷裂的組合物，使注射方法有較大的變化余地。
根據(jù)本發(fā)明，采用一種通過(guò)輻射引發(fā)而生成的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉(NaAMPS)和丙烯酰胺(Am)的水溶性共聚物增稠一種含水的酸組合物。為描述這一發(fā)明，“增稠酸”這個(gè)詞指的是含水溶性或水分散性的高分子增粘劑而不含交聯(lián)劑的酸的水溶液?！澳z化酸”這個(gè)詞指的是包含水溶性或水分散性的高分子增粘劑并含有一種交聯(lián)劑或凝膠化試劑的含水酸組合物。含水酸的粘度取決于高分子增粘劑的分子量及其在酸中的濃度。粘度也是所用聚合物本身增稠能力的函數(shù)。這里所用的聚合物組合物具有良好的固有增稠能力，因此可直接應(yīng)用而不必加入任何交聯(lián)劑或凝膠化試劑。
這里所用的“共聚物”一詞包含從2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉和丙烯酰胺所形成的共聚物增粘劑組合物。這兩種單體都是可以買(mǎi)到的，而且可以用一種該技術(shù)領(lǐng)域眾所周知的工藝來(lái)制備?！癆MPS”這個(gè)詞是Lubrizol公司所制備的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的商標(biāo)。
采用已知的任何一種高能離子化輻射技術(shù)都可以制備本發(fā)明的共聚物，但是最好是在一種如Phalanges等在美國(guó)專利4，137，969(1979年2月6日)所述的鹽溶液中制備這些共聚物，它披露了這方面的內(nèi)容這里引作參考。
簡(jiǎn)言之，這一較好的方法是這樣的對(duì)一pH值約為2至12的水溶液進(jìn)行輻射，該水溶液的單體混合物的重量濃度為10～40%，其中2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉占40～95份，丙烯酰胺占5～60份(重量比)，該溶液還包括一種鹽，其量至少為3%(重量比)。這種鹽選自硫酸鉀，氯化鉀，氟化鉀，硫酸氫鉀，磷酸三鉀，磷酸二鉀，磷酸一鉀，硫酸鈉，硫酸氫鈉，氯化鈉，磷酸三鈉，磷酸二鈉，磷酸一鈉，硫酸鋰，硫酸氫鋰，氯化鋰，硫酸銨，硫酸氫銨，氯化銨，磷酸三銨，磷酸二銨，磷酸一銨，氟化銨，或這些鹽的混合物。高能離子化輻射強(qiáng)度為每小時(shí)1，000至200，000拉德(rads)，總輻射劑量為1，000至30，000拉德。如果水溶液pH值約為7至9而水溶液鹽是一種銨鹽時(shí)，可得到一種水溶性的、基本上是線型的高分子量共聚物的水溶液。
所得到的組合物組成為40～95%2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉結(jié)構(gòu)單元，5～60%丙烯酰胺結(jié)構(gòu)單元(重量比)。較好的組合物組成為50～90%的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉和20～50%丙烯酰胺，最好的組成是上述兩單體結(jié)構(gòu)單元分別約為70和30(重量比)。
本發(fā)明的增稠酸組合物最適合于斷裂酸處理地下石油巖層以增加石油回收量。然而，也可將它們用于雜脈石的酸處理過(guò)程中，即，將酸注射入巖層，其注射速度不足于在巖層中產(chǎn)生裂縫或斷裂，或增稠泥漿酸，這種泥漿酸是鹽酸及從HCl和氟化氫銨就地產(chǎn)生的夥岬幕旌銜鎩 本發(fā)明的增稠酸組合物也可被用作填料/酸技術(shù)中的酸。這種技術(shù)費(fèi)用很低，先用傳統(tǒng)的液壓破裂法，然后用酸進(jìn)行浸蝕(在效果上是另一種形式的支撐劑)。該技術(shù)由Hendrickson等發(fā)表在TheJournalofCanadianPetroleumTechnology(加拿大石油技術(shù)雜志)第1～5頁(yè)上(1968年1月～3月號(hào))，這里引其內(nèi)容作為參考。也可以將支撐劑與本發(fā)明的方法共用以進(jìn)一步提高石油生產(chǎn)量。本發(fā)明的增稠酸組合物可以穿透高粘度的填料，并提供一種比交聯(lián)的酸組合物更具傳導(dǎo)性的浸蝕方式。當(dāng)熱分解填料流體時(shí)，它可以稀釋增稠酸，因?yàn)樵龀硭崾俏唇宦?lián)的。而且，雖然本發(fā)明的增稠酸組合物可在任何溫度下使用，但它們的高溫穩(wěn)定性使它們具有另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)，即用于高溫和/或高二價(jià)離子濃度的巖層中。
通過(guò)把如上定義的NaAMPS/Am共聚物增粘劑溶解或分散在含水酸溶液中可制得這種增稠的酸組合物。
本發(fā)明的增稠酸組合物的聚合物組分可以阻止由酸，剪切，熱或巖層內(nèi)及其巖層組織內(nèi)水中的電解質(zhì)所引起的變質(zhì)。增稠酸組合物中的聚合物在泵送酸組合物時(shí)的高剪切速率下是穩(wěn)定的，例如，該組合物在達(dá)到10英尺至4萬(wàn)英尺深度的期間內(nèi)，通過(guò)各種尺寸的管道，對(duì)于泵送速率為每分鐘10～60桶的剪切是非常穩(wěn)定的。其次，該組合物在巖層溫度比較高〔例如170°F(77℃)或更高〕的條件下，在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)是穩(wěn)定的。這種既使在室溫下也很重要的穩(wěn)定性大大提高了本發(fā)明的組合物的需要性，因?yàn)榭梢栽谑褂盟峤M合物的幾天之前，在高氫離子濃度(低pH值)的條件下制備這些酸組合物。雖然，任何比7低的pH值都是酸性條件，但是本發(fā)明主要涉及pH值為3左右或低于3的酸體系，一般是不低于1的一個(gè)確定值。
本發(fā)明的酸組合物也具有良好的減摩性質(zhì)。它具有足夠的流動(dòng)性，從而可使新鮮的酸組合物很好地透入巖層，而流向巖層基體(雜脈石)的流體損失減少。一旦完成穿透，該組合物能在一段時(shí)間內(nèi)保持與巖層的接觸，在該段時(shí)間內(nèi)，組合物中的酸足可以與巖層內(nèi)的可溶于酸的組分反應(yīng)以開(kāi)拓出新的引流通道或擴(kuò)大現(xiàn)存的通過(guò)巖層的通道，由此促進(jìn)流體的產(chǎn)量。其后，該組合物應(yīng)該是這樣的無(wú)永久性凝膠產(chǎn)生，而是保持物料本身的狀態(tài)，或是成為具有足夠流動(dòng)性的流體以打開(kāi)由此而擴(kuò)大的通往油回收的裂縫而大量回收。通過(guò)注射壓力也可以造成這些裂縫，也許這些裂縫已經(jīng)存在，但是在這兩種情況下，酸都可以將它們擴(kuò)大。然而，所用的酸組合物確能保持足夠的粘度，使未反應(yīng)的石粉或巖層懸浮于其中，在流體回收過(guò)程中，可將這些粉屑與巖層除掉。
增稠酸組合物的基本組份為(1)水;
(2)酸;及
(3)高分子增粘劑。
水可以是基本上純的水，即自來(lái)水，或海水，或模擬的海水，或是一種含鹽的溶液，如場(chǎng)地鹽水或原生水。
在實(shí)踐本發(fā)明時(shí)所用的酸包括任何一種能有效地增加流體(例如碳?xì)浠衔?通過(guò)巖層流入井內(nèi)的流動(dòng)速度的酸。因此，在適當(dāng)?shù)氖褂脳l件下，這樣的酸的例子可以包括礦物酸或無(wú)機(jī)酸，如鹽酸，硝酸，氨基磺酸和氫氟酸?？梢跃偷禺a(chǎn)生HF。此外，C1-C4有機(jī)酸，如甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，鹵代羧酸，如氯乙酸和氯丙酸，以及這些酸的混合物，上述酸與HCl這樣的無(wú)機(jī)酸共用，也是適宜的。較好是用非氧化性無(wú)機(jī)酸。最好的是鹽酸。
可根據(jù)酸的種類(lèi)、被處理的巖層的種類(lèi)，上述的相容性要求和在特定處理操作中所希望得到的結(jié)果來(lái)改變酸的濃度或強(qiáng)度。一般講，酸的濃度(或酸的最大溶解度)可為增稠酸組合物總重量的0.4至60%(重量百分比)，主要視酸的種類(lèi)而定。通常采用的濃度范圍為5至50%(重量百分比)。酸的濃度最好為15至28%(按水和酸的總重為基準(zhǔn)計(jì)算)。這一范圍對(duì)于鹽酸水溶液是特別有代表性，雖然鹽酸中HCl的最高濃度為37%(重量)。
本發(fā)明的組合物可與表面活性劑并用，并可用已知的發(fā)泡技術(shù)，即采用惰性氣體，如氮?dú)饣蚨趸家灾苽湟环N65或更高級(jí)的發(fā)泡材料。用總發(fā)泡材料的體積去除發(fā)泡材料中氣體的體積，然后乘以100就可確定發(fā)泡材料的等級(jí)。該計(jì)算方法由Norman仍諉攔ɡ ，324，669(1982年4月13日)中公開(kāi)，這里引作參考。實(shí)踐本發(fā)明所用的酸也可以包括緩蝕劑，乳化劑，螯合劑，減摩劑，流體損耗添加劑或本技術(shù)中已知的傳統(tǒng)添加劑。本發(fā)明的組合物也可與通常用于化學(xué)上耐酸的油濕潤(rùn)表面活性劑共用以提供耐酸性。
制備本發(fā)明的增稠酸組合物所用的NaAMPS/Am共聚物的量，根據(jù)所用的特定聚合物，聚合物的純度和對(duì)于最終組合物的性質(zhì)要求，可在較大范圍內(nèi)改變。但是增稠酸的量至少應(yīng)是在加入后將足以有效增稠含水酸溶液需要的量。就所有的實(shí)踐目的而言，在本組合物中所用聚合物的量一般將在從0.01至約15%(重量)(按該組合物的總重量計(jì))的范圍內(nèi)，較好的是0.10至約3%(重量)，最好為0.6至1.5%(重量)。
本發(fā)明是用酸處理井鉆所穿透的多孔地下巖層以增加流體，例如原油，天然氣和從巖層得到的碳?xì)浠衔锏鹊漠a(chǎn)量。酸處理過(guò)程包括將一種酸在足夠的壓力下導(dǎo)入一個(gè)井中并將該擠入巖層，酸在那里與巖層中可溶于酸的組分反應(yīng)。本發(fā)明對(duì)該技術(shù)的一個(gè)直接改變是其中酸的作用被抑制，直至所注射的物料在巖層中穿透入更遠(yuǎn)的距離。本技術(shù)并不僅限于高酸溶度的巖層，如石灰石或白云石，也可用于其它種類(lèi)的巖層，如包含象各種碳酸鹽這樣的可溶于酸的組分層的砂石。經(jīng)常希望通過(guò)氮?dú)饣蛟摷夹g(shù)中已知的其它惰性氣體的壓力增加所注射的增稠酸組合物的能量。
實(shí)施例I這一例子證明，如果共聚物是在γ射線輻射引發(fā)的聚合體系內(nèi)制備，則提高了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉(NaAMPS)和丙烯酰胺(Am)的70/30(wt/wt)共聚物的抑制酸的效果。相比之下，如果該70/30(wt/wt)NaAMPS/Am共聚物是在由化學(xué)引發(fā)法所引發(fā)的聚合體系內(nèi)制備，則該共聚物的抑制酸的效果就要低些。
在酸抑制試驗(yàn)中采用了三種由輻射引發(fā)制備的共聚物樣品及一種由化學(xué)法引發(fā)制備的共聚物樣品。其中一種輻射共聚物樣品(Reten 547E)顯示出與化學(xué)引發(fā)的樣品(SPX 5025)大致相同的粘度，而其它兩種輻射共聚物樣品(Reten 547C)和Reten 547D)的粘度，一種比化學(xué)引發(fā)樣品(SPX 5025)的粘度低，而另一種比它高。基于粘度測(cè)定結(jié)果，樣品Reten 547E和SPX 5025的分子量被認(rèn)為是近似的。表Ⅰ綜合了酸抑制實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。
表ⅠNaAMPS和Am的70/30(wt/wt)共聚物的酸抑制＊效果石灰石重量共聚物樣品實(shí)驗(yàn)號(hào)粘度損耗＊(克/分鐘)Reten 547Ca1 中等 0.16Reten 547Eb2 類(lèi)似于SPX5025 0.20Reten 547Dc3 低 0.22SPX 5025d4 類(lèi)似于Reten 547E 0.31＊將從德克薩斯洲的Hopkins的Smackouer巖層得到的石灰石樣品(5/8立方英寸)與一由1份共聚物溶液和28份鹽酸(重量比)組成的溶液在200°F的溫度下接觸10分鐘。石灰石塊在各個(gè)含輻射引發(fā)的共聚物(實(shí)驗(yàn)1，2，3)的溶液中重量損失比在含化學(xué)法引發(fā)的共聚物(實(shí)驗(yàn)4)的溶液中重量損失低這一事實(shí)，證明輻射引發(fā)的共聚物具有更有效的酸抑制作用。
a，b，c這些共聚物是在由γ射線輻射引發(fā)的聚合體系中制備的。
d這種共聚物是通過(guò)化學(xué)法引發(fā)聚合而制備的。
參見(jiàn)表Ⅰ中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，顯而易見(jiàn)，輻射引發(fā)的共聚物(實(shí)驗(yàn)1，2，3)在酸抑制方面(石灰石重量損失值比較低)比化學(xué)法引發(fā)的共聚物(實(shí)驗(yàn)4石灰石重量損失值比較高)更有效。值得注意的另一事實(shí)是，粘度類(lèi)似的共聚物，假設(shè)它們的分子量也類(lèi)似(實(shí)驗(yàn)2和4)在酸抑制效果上顯示了很大的差別。這一差別明顯地指明輻射引發(fā)的共聚物比化學(xué)法引發(fā)的共聚物具有更大的酸抑制效果。如果時(shí)間足夠長(zhǎng)，增稠的酸最終將和未增稠的酸消耗同樣多的石灰石。
對(duì)于輻射引發(fā)的材料的驚人的有利效果，一種可能的解釋是這種材料具有更好的線型分子構(gòu)型。這恰與理論假設(shè)相反，因?yàn)閺睦碚摰慕嵌?，輻射引發(fā)所得的分子應(yīng)具有更多的支鏈而不是線型構(gòu)型。輻射的材料也是由質(zhì)子所終止的。
實(shí)例Ⅱ新墨西哥州Roosevelt的一個(gè)7，830英尺，155FBHST(底洞靜態(tài)溫度)的Fusselman井最初是用14，000加侖15-28%HCl以填質(zhì)方式完成的。最初的產(chǎn)量為113BOPD(桶油/天)，55BWPD(桶水/天)，及57MMCFGPD(立方英尺氣/天)，該產(chǎn)量以每年60%的速度下降至3BOPD。
通過(guò)篩出水力砂縫對(duì)該井重新進(jìn)行處理，處理前后的油產(chǎn)量沒(méi)有變化。
四個(gè)月之后，又對(duì)該井進(jìn)行處理，用了500加侖15%的破壞酸，并用15，000加侖的20%HCl進(jìn)行破裂，該HCl溶液中含有DSGA聚合物作為增稠劑。還用了12，000加侖填料和6，000加侖沖洗劑。DSGA為輻射法生產(chǎn)的70/30NaAMPS/Am共聚物的牌號(hào)。將三批填料凝膠化的酸以13BPM的速度與氮?dú)庖?00scf/bb1的速度交替泵送入井內(nèi)。
在用DSGA聚合物處理之后，最初的產(chǎn)量是23BOPD，2BWPD和31MCFGPD。在前30天內(nèi)，產(chǎn)量平均為35BOPD，5BWPD和57MCFGPD。前6個(gè)月的產(chǎn)量平均為31BOPD，6BWPD和33MCFGPD。
實(shí)例Ⅲ北達(dá)科他州Mckenzie的一個(gè)282F，12，570英尺的內(nèi)湖巖層貫穿110英尺的距離。開(kāi)始時(shí)用5000加侖15%HCl打出一井，第一個(gè)月內(nèi)的產(chǎn)量為590BOPD和30BWPD。在前兩年的生產(chǎn)中，產(chǎn)量逐年下降至77BOPD，21BWPD和130MCFGPD。
用20，000加侖含有DSGA聚合物(濃度為130磅/1000加侖的28%HCl和13，000加侖填料和沖洗流體對(duì)該井進(jìn)行了處理。使用球封導(dǎo)流。剛處理后該井的產(chǎn)量為440BOPD，35BWPD和830MCFGPD。第一個(gè)月用泵開(kāi)采的穩(wěn)定產(chǎn)量為516BOPD，71BWPD和860MCFGPD。
實(shí)例Ⅳ蒙大拿州Roosevelt的Charles“C”巖層一個(gè)160F井貫穿6262-76英尺。平均滲透度為0.41md，平均孔隙率為14%。該井最初是用1，500加侖15%HCl開(kāi)發(fā)的的，以2BPM的速度使用球封。最初的產(chǎn)量為142BOPD和28BWPD。5個(gè)月后，產(chǎn)量已下降至72BOPD和11BWPD。
用2000加侖15%的HCl，然后是7，000加侖(500加侖/英尺)含有DSGA聚合物(100磅/1000加侖)作為凝膠化試劑的28%的酸再次打破14英尺的區(qū)域。該處理包括兩批填料料，凝膠化的酸和沖洗劑，泵送速度為7BPM。填料和沖洗劑的體積均為6，000加侖。在第一個(gè)沖洗步驟中，用球封和苯甲酸薄片的組合作為導(dǎo)流。所有的流體包含500scf/bb1氮?dú)狻?br> 該井的初期產(chǎn)量為261BOPD和45BWPD。前幾個(gè)月的產(chǎn)量平均為208BOPD和29BWPD。
實(shí)例Ⅴ得克薩斯州Andrews的一個(gè)132F，8094-8144英尺的Wolfcamp巖層帶生產(chǎn)了10年，當(dāng)產(chǎn)量降至2BOPD，52MCFGPD，且不出水時(shí)，被停止使用。該井最初是用16，000加侖15%的酸建成的。最初的產(chǎn)量為平均33BOPD。
在放棄Wolfcamp地帶十四年后，重新進(jìn)入該地帶。租約的平均產(chǎn)量為5BOPD。予期通過(guò)在一增稠酸裂縫處理中使用DSGA聚合物(90磅/1000加侖)可能達(dá)到15BOPD的產(chǎn)量。在用10，500加侖28%DSPA和9，000加侖填料及沖洗流體以12BPM的速度，并用1，000scf/bb1氮?dú)馓幚碇?，該井最初的產(chǎn)量為39BOPD。
雖然為了進(jìn)行說(shuō)明面詳細(xì)地描述了本發(fā)明，但不應(yīng)認(rèn)為本發(fā)明僅限于此。在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍內(nèi)是可以有各種變化和改進(jìn)。
權(quán)利要求
1.在不含交聯(lián)劑的增稠酸組合物存在下，將至少一種良好組成的注入材料滲透入地下巖層，處理該巖層的一種方法，該增稠酸組合物包括(1)水(2)一種酸；和(3)通過(guò)高能離子化輻射引發(fā)2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉和丙烯酰胺的單體混合物而制得的共聚物，以該組合物的總重量為基準(zhǔn)計(jì)，該共聚物的含量范圍為0.01至15%(重量)。
2.按照權(quán)利要求1的方法，在足夠的壓力下注射入該組合物以破裂所提到的巖層。
3.按照權(quán)利要求1的方法，所提到的巖層的溫度最低為170°F。
4.按照權(quán)利要求1的方法，所提到的酸的濃度為15至28%(重量)。
5.按照權(quán)利要求1的方法，在注射液壓破裂流體之后，將所提到的組合物注入以進(jìn)行酸浸蝕。
6.按照權(quán)利要求1的方法，在泥漿酸處理?xiàng)l件下進(jìn)行所提到的酸處理。
7.按照權(quán)利要求1的方法，所提到的酸與一支撐劑共用。
8.按照權(quán)利要求1的方法，使用一種惰性氣體以增加所注射的組合物的能量。
9.按照權(quán)利要求1的組合物，所提到的組合物基本是由所提到的水，酸和所說(shuō)的共聚物組成。
10.按照權(quán)利要求1的方法，所提到的共聚物包括50-90%(重量)所說(shuō)的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉和約30%(重量)所說(shuō)的丙烯酰胺。
11.按照權(quán)利要求1的方法，所提到的共聚物包括約70%(重量)所說(shuō)的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉和約30%(重量)所說(shuō)的丙烯酰胺。
12.按照權(quán)利要求1的方法，所提到的酸是(1)就地產(chǎn)生的HF和HCl或(2)一種有機(jī)酸和HCl的組合物。
13.按照權(quán)利要求1的方法，以所提到的組合物的總重量為基準(zhǔn)，所提到的共聚物的量為0.1至3%(重量)，而以所提到的酸和水的總重量為基準(zhǔn)，所提到的酸的濃度為15至28%(重量)。
14.按照權(quán)利要求1的方法，其中所提到的酸為鹽酸。
15.按照權(quán)利要求1的方法，其中所提到的增稠酸組合物還包括一發(fā)泡劑。
16.按照權(quán)利要求15的方法，其中所提到的發(fā)泡劑是氮?dú)饣蚨趸己鸵环N表面活性劑。
17.按照權(quán)利要求1的方法，其中檔姆?，其强度为每小时?，000至200，000拉德(rads)，總輻射劑量為為1000至30，000拉德。
18.按照權(quán)利要求1的方法，其中所提到的輻射是在pH值約為2至12的水溶液中進(jìn)行的，該溶液含10-40%(重量)所提到的單體混合物，該溶液還包含至少3%(重量)的一種鹽，該鹽選自硫酸鉀，氯化鉀，氟化鉀，硫酸氫鉀，磷酸三鉀，磷酸二鉀，磷酸一鉀，硫酸鈉，硫酸氫鈉，氯化鈉，磷酸三鈉，磷酸二鈉，磷酸一鈉，硫酸鋰，硫酸氫鋰，氯化鋰，硫酸銨，硫酸氫銨，氯化銨，磷酸三銨，磷酸二銨，磷酸一銨，氟化銨，或它們的混合物，如果水溶性鹽是銨鹽時(shí)，水溶液pH值約為7至9。
全文摘要
由水，一種酸和一種通過(guò)輻射產(chǎn)生的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉和丙烯酰胺的共聚物的酸增稠物組成的適用于雜脈石或裂縫酸處理的水溶性增稠酸組合物。這種組合物可直接應(yīng)用而無(wú)需交聯(lián)劑。它們也適用于泥漿的酸處理。
文檔編號(hào)C08L33/24GK1034376SQ8710678
公開(kāi)日1989年8月2日 申請(qǐng)日期1987年10月5日 優(yōu)先權(quán)日1987年9月9日
發(fā)明者弗朗希斯·約瑟夫·施爾, 利勒·迪恩·伯恩斯, 比利·拉斯·斯瓦桑 申請(qǐng)人:菲利普石油公司