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兒茶素的制備方法與流程

文檔序號(hào):40600699發(fā)布日期:2025-01-07 20:41閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.兒茶素的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,egcg的兩次結(jié)晶結(jié)果為:中間品a純度≥90%,中間品b純度≥99%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟1)中在溶解提取物料時(shí)溫度為55℃—70℃,時(shí)間為0.4-0.6h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,在料液經(jīng)過hpd-400和hpd-100型號(hào)的大孔樹脂柱時(shí),上下流速要保持一致。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟11)中采用真空干燥,溫度為60℃±5℃,干燥時(shí)間為8-10h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟3)、5)、8)中,萃取時(shí)攪拌速度為50—80r/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟3)、5)、8)中,萃取時(shí)溫度為25℃—35℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟3)、5)、8)中,萃取時(shí),先加入減壓濃縮后料液的二分之一倍體積乙酸乙酯,經(jīng)萃取分離,得第一萃取液,而后再將剩余溶液(指第一次萃取后除了第一萃取液以外的剩余溶液)中加入減壓濃縮后料液的四分之一倍體積乙酸乙酯,經(jīng)萃取分離,得到第二萃取液,合并第一萃取液和第二萃取液。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟3)和步驟10)中加入四倍量的純化水;步驟5)和步驟8)中加入兩倍量的純化水。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兒茶素的制備方法,其特征在于,步驟7)中加入中間品a折干重量10倍量的20%乙醇。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于藥物提取技術(shù)領(lǐng)域,涉及兒茶素的制備方法。本發(fā)明制備方法包括以下步驟:溶解提取,HPD?400大孔樹脂柱層析,第一次萃取,第一次HPD?100大孔樹脂柱層析,第二次萃取,第一次結(jié)晶,第二次HPD?100大孔樹脂柱層析,第三次萃取,第二次結(jié)晶,重結(jié)晶,計(jì)算產(chǎn)率。制備方法中成分簡單且結(jié)果一目了然,純度在99%以上,單個(gè)雜質(zhì)含量≤0.1%,殘?jiān)鼨z測≤0.1%,符合產(chǎn)品原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。此外,本發(fā)明所述的制備方法步驟簡單、質(zhì)控方便、工藝穩(wěn)定、無環(huán)境污染且純度較高,適合于工業(yè)化大生產(chǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員:季浩,劉竹梅,闞建偉
受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇天晟藥業(yè)股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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