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一種多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法

文檔序號(hào):40578151發(fā)布日期:2025-01-07 20:17閱讀:來源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,加熱方式為對(duì)流加熱、光熱效應(yīng)加熱或磁熱效應(yīng)加熱;

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,所述動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵為酯鍵、硫代酯鍵、酰胺鍵、亞胺鍵、硼氧鍵、硼酸酯鍵、硫醚鍵或二硫鍵中一種或幾種的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,所述多刺激響應(yīng)納米復(fù)合材料是以環(huán)氧a樹脂單體為原料、多元酸或者酸酐類物質(zhì)為固化劑,并在催化劑的作用下制備得到。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,所述環(huán)氧a樹脂單體、固化劑、催化劑按照環(huán)氧官能團(tuán):羧基官能團(tuán):催化劑的摩爾比為1.0~2.0∶0.5~1.5:0.05~0.15混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,將環(huán)氧a樹脂單體、固化劑混合熔融并分散均勻后,加入催化劑,固化成型得到所述多刺激響應(yīng)納米復(fù)合材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,所述多元酸選自癸二酸、苯甲酸、二聚脂肪酸或三聚脂肪酸,所述酸酐類物質(zhì)選自鄰苯二甲酸酐、戊二酸酐、甲基四氫苯酐或馬來酸酐,所述催化劑選自1,5,7-三氮雜二環(huán)[4.4.0]癸-5-烯、1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷、乙酰丙酮鋅、醋酸鋅或n,n-二甲基甲酰胺。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,所述多刺激響應(yīng)納米復(fù)合材料在制備時(shí)加入填料以使所述多刺激響應(yīng)納米復(fù)合材料獲得磁性。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,所述填料選自納米四氧化三鐵顆粒、鈷鐵氧體或鎳鋅鐵氧體。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,其特征在于,以所述環(huán)氧a樹脂單體、固化劑、催化劑及填料組成的混合體系的總質(zhì)量計(jì),所述填料的加入量為5wt%~30wt%。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種多刺激響應(yīng)可重編程的形狀變形方法,屬于功能材料領(lǐng)域。該形狀變形方法包括如下步驟:加熱多刺激響應(yīng)納米復(fù)合材料至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度后,通過外部約束誘導(dǎo)納米復(fù)合材料產(chǎn)生變形;加熱至超過拓?fù)鋬鼋Y(jié)轉(zhuǎn)變溫度使納米復(fù)合材料的樹脂基體內(nèi)動(dòng)態(tài)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)被激活并發(fā)生重組,釋放應(yīng)力,獲得完全重塑形的復(fù)合材料;降溫冷卻并撤去外部約束,升溫至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,實(shí)現(xiàn)納米復(fù)合材料的變形編程;降溫冷卻后再升溫至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,納米復(fù)合材料恢復(fù)至重塑形后的永久形狀;納米復(fù)合材料為含有動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵的樹脂基體復(fù)合材料。該方法操作簡(jiǎn)便,刺激多樣,響應(yīng)快速,可以對(duì)材料的形狀進(jìn)行重新編程,具備形狀記憶功能,并改變已成型材料的形狀。

技術(shù)研發(fā)人員:王旭斌,陳志強(qiáng),李震,陳東元
受保護(hù)的技術(shù)使用者:西安交通大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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