1.一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合,其特征在于，所述分子標(biāo)記物核酸組合為位于chr6:26250425-26250945區(qū)域序列中的cpg位點的核酸分子的組合；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合,其特征在于，所述分子標(biāo)記物核酸組合為位于如下5個區(qū)域中至少一個區(qū)域內(nèi)至少包含一個cpg位點的核酸分子：區(qū)域1、區(qū)域2、區(qū)域3、區(qū)域4和區(qū)域5；
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合,其特征在于，所述核酸組合為用于檢測所述區(qū)域1的核酸組合1、用于檢測所述區(qū)域2的核酸組合2、用于檢測所述區(qū)域3的核酸組合3、用于檢測所述區(qū)域4的核酸組合4和用于檢測所述區(qū)域5的核酸組合5中的任意一種或多種的組合；
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合,其特征在于，所述引物組合1的堿基序列與seq?id?no.1-2所示的堿基序列具有至少90％的一致性；
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合,其特征在于，所述核酸組合1還包括探針1，所述核酸組合2還包括探針2，所述核酸組合3還包括探針3，所述核酸組合4還包括探針4，所述核酸組合5還包括探針5；
6.一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合在制備檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，包含如權(quán)利要求3-5任一項所述的核酸組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合在制備檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測產(chǎn)品包括試劑、試劑盒、芯片和測序文庫中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種原發(fā)性肝癌的分子標(biāo)記物核酸組合在制備檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，通過如下至少一種的方法進行所述檢測：甲基化特異性pcr法、測序法、甲基化特異性高效液相層析法、數(shù)字pcr法、甲基化特異性高分辨率溶解曲線法、甲基化特異性微陣列法、甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法和flap?endonuclease法。
9.一種原發(fā)性肝細胞癌檢測試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求3-5任一項所述的核酸組合、陽性對照、陰性對照、內(nèi)參基因的檢測引物、內(nèi)參基因的檢測探針、dna聚合酶和緩沖液。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種原發(fā)性肝細胞癌檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒的檢測樣本為離體血液樣本或離體組織樣本和離體白細胞樣本。