技術(shù)特征：

1.一種具備抗腫瘤活性的小分子化合物F083-0063，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式1所示，化學(xué)名為：3-甲酰胺-N-(呋喃-2-基甲基)-1-硫酮-5-氧代-8氯-4,5-雙氫-1H–噻唑并[3,4-a]喹唑啉，

2.權(quán)利要求1所述的小分子化合物F083-0063為主要活性成分的制劑或藥物。

3.一種抗腫瘤藥物，所述的藥物包括，

(1)治療有效量的小分子化合物F083-0063；

(2)必要的藥用輔料。

4.權(quán)利要求1所述的小分子化合物F083-0063在制備如下制劑中的應(yīng)用；

(1)結(jié)合于Plk1的PBD的特定區(qū)域并阻斷其功能的阻斷劑，所述的Plk1的PBD的特定區(qū)域?yàn)镻lk1蛋白三級結(jié)構(gòu)中的His538、Lys540、Arg557構(gòu)成的結(jié)構(gòu)區(qū)域；

(2)阻滯細(xì)胞至G2/M期的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)劑，所述的細(xì)胞優(yōu)選為腫瘤細(xì)胞系，最優(yōu)選為肝癌、子宮癌或結(jié)直腸癌細(xì)胞；

(3)促進(jìn)細(xì)胞凋亡制劑，所述的細(xì)胞優(yōu)選為腫瘤細(xì)胞系，最優(yōu)選為肝癌、子宮癌或結(jié)直腸癌細(xì)胞；

(4)抑制腫瘤細(xì)胞遷移的抑制劑，所述的腫瘤細(xì)胞優(yōu)選為子宮癌細(xì)胞。

5.權(quán)利要求1所述的小分子化合物F083-0063的如下應(yīng)用：

(1)抑制Plk1與其天然配體結(jié)合；

(2)阻滯細(xì)胞至G2/M期；

(3)促進(jìn)細(xì)胞凋亡，所述的細(xì)胞優(yōu)選為腫瘤細(xì)胞系，最優(yōu)選為肝癌、子宮癌或結(jié)直腸癌細(xì)胞；

(4)抑制腫瘤細(xì)胞的遷移和轉(zhuǎn)移，所述的腫瘤細(xì)胞優(yōu)選為子宮癌細(xì)胞；

(5)抑制腫瘤和/或抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移，所述的腫瘤優(yōu)選為肝癌、子宮癌或結(jié)直腸癌。

6.一種以Plk1的PBD活性中心的關(guān)鍵氨基酸空間結(jié)構(gòu)為靶標(biāo)的Plk1抑制劑的篩選方法，

所述的Plk1的PBD活性中心的關(guān)鍵氨基酸空間結(jié)構(gòu)為，Plk1蛋白的His538、Lys540、Arg557在具備生物學(xué)活性的Plk1蛋白三級結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)象中形成的立體結(jié)構(gòu)；

所述的篩選方法為：使用分子對接預(yù)測靶標(biāo)和化合物的相互結(jié)合。