本發(fā)明涉及一種洗潔精，特別是一種天然植物成分洗潔精及其制備方法。
背景技術(shù)：
：當今社會隨著環(huán)保意識的增強，人們在對新型洗潔品的追求上提出了三大基本要求：綠色環(huán)保產(chǎn)品；使用安全、不傷手的中性產(chǎn)品；高去污力產(chǎn)品。多年來餐具洗潔劑類產(chǎn)品所涉及的健康安全問題越來越引起人們的關(guān)注。洗潔精的化學(xué)殘留有可能直接或間接地影響人體健康。因此使用不危害人體、不破壞生存環(huán)境、無毒無公害的綠色安全的洗潔精就成為當務(wù)之急。目前歐洲、美國、日本等工業(yè)發(fā)達國家在洗潔精主要組分的選擇方面，十分注意環(huán)境安全性，其所選成分對人體健康和生態(tài)環(huán)境的安全性優(yōu)于東南亞等發(fā)展中國家，更明顯優(yōu)于我國目前的洗潔精主要成分，在我國國內(nèi)環(huán)保型餐具洗滌劑的發(fā)展比較緩慢。隨著人們環(huán)保意識的逐步增強，餐具洗滌劑未來的發(fā)展方向?qū)⑹且原h(huán)保綠色型為主流。經(jīng)查證相關(guān)文獻，中國專利申請?zhí)?01210241913.3公開了一種含有茶皂素的洗潔精，此洗潔精中含有脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，生產(chǎn)脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉的過程中會產(chǎn)生二噁烷副產(chǎn)物，二噁烷屬于有毒物質(zhì)，可對皮膚、眼部和呼吸系統(tǒng)有刺激性，并且可能對肝、腎和神經(jīng)系統(tǒng)造成損害，長期使用還可能會致癌。技術(shù)實現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明提供一種天然植物成分洗潔精及其制備方法，本發(fā)明制備的洗潔精以天然植物成分為主要原料，通過天然植物提取物配制的復(fù)合物作為抗菌劑，基于殼聚糖兩性高分子表面活性劑與天然植物提取物的抗菌殺菌協(xié)同效應(yīng)，其抗菌活性大幅提高，具有抗菌譜廣、抗菌效率高的特點，在有效殺菌的同時，能夠除去污垢和農(nóng)殘，并起到除味的作用。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑34-52份，茶皂素12-23份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺22-34份，去離子水8-14份，藏紅花精油2-5份，龍眼花提取物13-17份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物14-27份。進一步的，所述的天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑38-46份，茶皂素15-19份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺26-31份，去離子水9-12份，藏紅花精油3-5份，龍眼花提取物14-16份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物18-23份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=10-22。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至6.8-7.2，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。本發(fā)明的有益效果在于：設(shè)計新穎，組合合理，制造簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)；使用本發(fā)明研制的洗潔精可替代目前市場上普通的洗潔精用于家庭，酒店及各類食堂等場所的餐具、水果及蔬菜的清洗，同時有殺菌除臭、去除農(nóng)藥殘留等功能，效果顯著；在組合物中殼聚糖兩性高分子表面活性劑等表面活性劑不僅有優(yōu)良的洗滌性，且具備無毒、無刺激、生物降解迅速、安全等性能，是性能全面的綠色表面活性劑；本發(fā)明中藏紅花精油，龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物中含有豐富的生物活性成分，不是化工合成品，可以替代洗潔精中使用的化學(xué)溶劑，清洗效果好，同時能夠通過各組分的協(xié)同增效，作用于致病菌的細胞壁和細胞膜體系，直接而迅速破壞依賴于膜結(jié)構(gòu)完整性的能量代謝和細胞及細胞器賴以生存的對物質(zhì)的選擇性透性，使營養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物無法正常穿過細胞膜，使微生物失去營養(yǎng)而致其生長停滯，達到抑菌殺菌的目的；或者是通過抑制致病菌的呼吸作用，使代謝活動受阻，不能維持正常的動態(tài)膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細胞的自溶。通過發(fā)明中的活性成分中含有的豐富的羥基等基團，容易與醇中活性部位形成氫鍵，進而導(dǎo)致代謝系統(tǒng)紊亂，進而達到抗菌殺菌的效果。在使用中是無公害的，具有天然植物香味，能夠去除異味，護膚不刺激。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份，茶皂素17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺28份，去離子水11份，藏紅花精油4份，龍眼花提取物15份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物21份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=16。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至6.8，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。實施例2本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份，茶皂素17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺28份，去離子水11份，藏紅花精油3份，龍眼花提取物16份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物18份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=18。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.2，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。實施例3本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑41份，茶皂素17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺29份，去離子水11份，藏紅花精油5份，龍眼花提取物14份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物23份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=14。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.0，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。實施例4本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑38份，茶皂素15份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺26份，去離子水9份，藏紅花精油4份，龍眼花提取物15份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物21份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=20。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至6.9，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。實施例5本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑46份，茶皂素19份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺31份，去離子水12份，藏紅花精油4份，龍眼花提取物15份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物21份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=12。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.1，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。對比例1本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：茶皂素17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺28份，去離子水11份，藏紅花精油4份，龍眼花提取物15份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物21份。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.0，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。對比例2本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份，茶皂素17份，去離子水11份，藏紅花精油4份，龍眼花提取物15份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物21份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=16。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.0，加入龍眼花提取物，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。對比例3本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份，茶皂素17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺28份，去離子水11份，藏紅花精油4份，沙棘籽渣酶解產(chǎn)物21份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=16。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述沙棘籽渣酶解產(chǎn)物的制備方法為：沙棘籽渣經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得沙棘籽渣酶解產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.0，加入沙棘籽渣酶解產(chǎn)物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。對比例4本實施例提供一種天然植物成分洗潔精，天然植物成分洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份，茶皂素17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺28份，去離子水11份，藏紅花精油4份，龍眼花提取物15份。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=16。進一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的，所述龍眼花提取產(chǎn)物的制備方法為：將龍眼花洗凈干燥，再把龍眼花研磨成粉末并過50目篩，過篩后的龍眼花粉末加入70%的乙醇，龍眼花粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；龍眼花乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得龍眼花粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；龍眼花粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到龍眼花提取產(chǎn)物。一種天然植物成分洗潔精的制備方法，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，茶皂素，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的PH值調(diào)至7.0，加入龍眼花提取物、藏紅花香精，攪拌至均勻，將攪拌好的料液進行脫氣，采用真空脫氣，負壓控制在5Mpa，對混合液進行分裝，即可得到天然植物成分洗潔精。對比例5選用河北納利鑫洗化有限公司生產(chǎn)的好太太品牌的全效加濃洗潔精，桶限使日期為20180523，作為對比例5。對比例6選用廣州南順清潔用品有限公司生產(chǎn)的勞工牌品牌的檸檬蘆薈洗潔精，桶限使日期為20180803A，作為對比例6。試驗測試1.殺菌效果測試采用懸液定量殺菌試驗，首先取活化后的大腸桿菌、李斯特菌、金黃色葡萄球菌接種至三角搖瓶中，37℃、160r/min振蕩培養(yǎng)36h。然后分別接種1ml上述菌懸液分別與9ml實施例1-5以及對比例1-6的洗潔精的2%稀釋液混合，37℃、160r/min振蕩30min，用稀釋倒皿法測定洗滌劑對大腸桿菌、李斯特菌、金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值，重復(fù)三次平行試驗，計算殺菌效果如下表。2.去污力試驗按《手洗餐具用洗滌劑》GB9985—2000標準的方法備置人工污垢、250ppm硬水、污垢陶瓷盤子和泡沫位法測試去污力所需的儀器。采用泡沫終點法，分別取實施例1-5以及對比例1-6洗潔精5mL，將1000mL濃度為250ppm的硬水倒入搪瓷盆中，另將1000mL濃度為250ppm的硬水放入下口瓶中。在室溫（25℃）下，打開下口瓶的出水口，硬水流入盆中沖起泡沫。當硬水停止流出后（過程約45s），用102mm豬棕油漆刷刷洗盤子，先順時針刷5次，再逆時針刷5次，如此重復(fù)1次后，涂于盤子上的污垢大部分被洗下，最后再將未洗下部分刷洗掉，直到泡沫完全消失，記錄洗盤子個數(shù)，并最終折算出大盤子數(shù)，結(jié)果如下表所示。3.安全性毒理試驗。分別取實施例1的主要配方進行毒理試驗，依據(jù)《食品安全性毒理評價程序和方法》GB15193—2003，采用最大耐受計量試驗法，劑量設(shè)為10000mg/kgBW，選用20只昆明小鼠，雌雄各半。試驗前動物禁食16h，不限飲水。采用灌胃法給予動物500mg/mL濃度的樣品溶液，灌胃量為0.4mL/20g體重。灌胃后觀察動物的中毒表現(xiàn)和死亡情況，每周稱體重1次，觀察14d，結(jié)果如下表所示。樣品名稱殼聚糖兩性高分子表面活性劑龍眼花提取產(chǎn)物沙棘籽渣酶解產(chǎn)物L(fēng)D50（mg/kg·BW）200005000045000對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。本發(fā)明中所未詳細描述的技術(shù)細節(jié)，均可通過本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細描述的技術(shù)特點均可通過任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。當前第1頁1 2 3