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檢測(cè)腫瘤相關(guān)的50個(gè)熱點(diǎn)突變基因的捕獲文庫(kù)和試劑盒的制作方法

文檔序號(hào):12347822閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)一種檢測(cè)腫瘤相關(guān)的50個(gè)熱點(diǎn)突變基因的試劑盒及方法,其針對(duì)腫瘤學(xué)研究相關(guān)的50個(gè)基因(包括致癌基因和抑癌基因)的207個(gè)熱點(diǎn)突變區(qū)域的捕獲方法,以及捕獲使用的液相雜交文庫(kù)的制備方法。具體為選取207個(gè)熱點(diǎn)突變區(qū)域的序列信息,設(shè)計(jì)PCR引物,利用PCR方法制備生物素標(biāo)記的液相雜交捕獲文庫(kù),利用其與構(gòu)建好的靶標(biāo)基因組DNA文庫(kù)雜交,對(duì)捕獲到的片段進(jìn)行高通量測(cè)序和生物信息學(xué)分析,從而獲得樣本的核酸序列位點(diǎn)變異情況。本發(fā)明提供的方法,可獲得高質(zhì)量的測(cè)序數(shù)據(jù),具有更高捕獲效率和更好的靶標(biāo)位點(diǎn)的均一性捕獲,解決了固相雜交的效率低、均一性差等缺點(diǎn),大大的降低了測(cè)序成本。

技術(shù)研發(fā)人員:李宏志;李麗珍;劉琦;趙金銀;許立志;于闖;明鴻博
受保護(hù)的技術(shù)使用者:大連晶泰生物技術(shù)有限公司
文檔號(hào)碼:201610738252
技術(shù)研發(fā)日:2016.08.27
技術(shù)公布日:2017.01.04

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