本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體的新型制備方法，特別涉及一種嘧啶類化合物6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯的制備方法。
技術背景
化合物6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯，結構式為：
本化合物6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯及相關的衍生物在藥物化學及有機合成中具有廣泛應用。目前6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯的合成較為困難。因此，需要開發(fā)一個原料易得，操作方便，反應易于控制，總體收率合適的合成方法。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明公開了一種制備6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯的方法，以草酸二乙酯為起始原料，經(jīng)過縮合、關環(huán)、氯化、酯化得到目標產(chǎn)物5，合成步驟如下：
(1)以草酸二乙酯為起始原料，經(jīng)過縮合反應得到2；
(2)把2進行關環(huán)反應，得到3；
(3)把3進行氯化反應得到4；
(4)把4進行酯化反應得到5；
在一優(yōu)選的實施方式中，所述的縮合反應制備化合物2所用的堿選自乙醇鈉；所述的關環(huán)反應制備化合物3所用的堿選自氫氧化鈉；所述的氯化反應制備化合物4所用的試劑選自三氯氧磷；所述的酯化反應制備化合物5所用的試劑選自對甲基苯磺酸與甲醇。
在一優(yōu)選的實施方式中，所述的縮合反應制備化合物2所用的溶劑選自四氫呋喃；所述的關環(huán)反應制備化合物3所用的溶劑選自水；所述的氯化反應制備化合物4所用的溶劑選自三氯氧磷；所述的酯化反應制備化合物5所用的溶劑選自甲醇。
在一優(yōu)選的實施方式中，所述的縮合反應制備化合物2所用的反應溫度是溶劑的回流溫度；所述的關環(huán)反應制備化合物3所用的溫度是溶劑的回流溫度；所述的氯化反應制備化合物4所用的溫度是溶劑的回流溫度；所述的酯化反應制備化合物5所用的溫度是室溫。
本發(fā)明涉及一種6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯的制備方法，目前沒有其他相關專利文獻報道。
下面通過實施例對本發(fā)明作進一步的描述，這些描述并不是對本發(fā)明內(nèi)容作進一步的限定。本領域的技術人員應理解，對本發(fā)明的技術特征所作的等同替換，或相應的改進，仍屬于本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
具體實施例方式
實施例1
(1)草酰乙酸二乙酯的合成
把30g乙酸乙酯加入到400ml無水四氫呋喃中，加入46g乙醇鈉，加熱回流1小時，冷卻至室溫，再加入50g草酸二乙酯，回流攪拌4小時，濃縮再加入乙酸乙酯和水，分液、干燥、濃縮，剩余物上柱分離得到38g草酰乙酸二乙酯。
(2)6-羥基-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯的合成
把35g草酰乙酸二乙酯加入到500ml水中，再加入16g氫氧化鈉和41g4-溴苯甲脒,加熱回流攪拌5小時，再冷卻至室溫，加入乙酸乙酯萃取，分液、干燥、濃縮，剩余物上硅膠柱分離得22g6-羥基-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯。
(3)6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸的合成
把20g6-羥基-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯加入到120ml三氯氧磷中，加熱回流攪拌2小時，室溫攪拌6小時，濃縮除去三氯氧磷，剩余物倒入冰水中，加入乙酸乙酯萃取，干燥、濃縮，剩余物上硅膠柱分離得12g6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸。
(4)6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯的合成
把10g6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸加入到150ml甲醇中，加入0.5g對甲苯磺酸，室溫攪拌12小時，濃縮除去甲醇，加入乙酸乙酯和水萃取，干燥、濃縮，剩余物上硅膠柱分離得8g6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯。