一種藥用級L-纈氨酸的溶析結(jié)晶方法技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬于工業(yè)結(jié)晶技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種藥用級L-纈氨酸的溶析結(jié)晶方法。

背景技術(shù)：
L-纈氨酸作為必需氨基酸之一，對人和動物的生命代謝起著重要作用，其工業(yè)應(yīng)用已逐漸由傳統(tǒng)飼料添加劑向食品、醫(yī)藥、化妝品等高附加值行業(yè)迅猛發(fā)展。目前，國產(chǎn)L-纈氨酸的工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模雖居世界前列，但產(chǎn)品的總體質(zhì)量與國外產(chǎn)品相比存在較大差距，尤其是在產(chǎn)品晶形、純度、粒度分布等指標(biāo)方面，導(dǎo)致不少國產(chǎn)L-纈氨酸達不到藥用標(biāo)準(zhǔn)而只能轉(zhuǎn)作為低端原料出口或作為飼料添加劑，產(chǎn)品附加值低，也制約了L-纈氨酸在高端、高附加值行業(yè)的應(yīng)用。影響L-纈氨酸產(chǎn)品質(zhì)量的因素是多方面的，開發(fā)食品級、藥用級L-纈氨酸的新型生產(chǎn)工藝不僅要重視其高產(chǎn)菌株的構(gòu)建、選育，而且還必須考慮其發(fā)酵后期的分離精制過程，尤其是L-纈氨酸工業(yè)結(jié)晶過程的控制。目前，L-纈氨酸工業(yè)生產(chǎn)過程中普遍采用的結(jié)晶工藝是蒸發(fā)濃縮預(yù)處理后的發(fā)酵液，再冷卻結(jié)晶。但是，由于L-纈氨酸在水中的溶解度隨溫度變化不大(70℃約7.5g/100g水；10℃約5.5g/100g水)，當(dāng)采用冷卻結(jié)晶法時在結(jié)晶終了時仍有大量溶質(zhì)溶于溶劑中，導(dǎo)致結(jié)晶產(chǎn)品收率低。而且，無論是蒸發(fā)濃縮還是冷卻結(jié)晶，在換熱表面都容易形成晶垢，顯著降低傳熱效率，使得蒸發(fā)速率或降溫速率不易控制，結(jié)晶時間延長，從而導(dǎo)致結(jié)晶產(chǎn)品粒度分布不均一，生產(chǎn)效率低；并且在降溫結(jié)晶過程初期，工業(yè)冷卻水與母液溫差較大，致使過飽和度很高，結(jié)晶產(chǎn)品易成球狀聚集顆粒，由此導(dǎo)致的母液包藏以及聚結(jié)現(xiàn)象會顯著影響產(chǎn)品純度、粒度和色級。此外，無論蒸發(fā)結(jié)晶還是冷卻結(jié)晶，工業(yè)結(jié)晶缸內(nèi)固液懸浮密度較高，結(jié)晶缸內(nèi)混合不均勻，而且晶體之間和晶體與攪拌槳之間的摩擦碰撞致使結(jié)晶過程晶體破碎現(xiàn)象嚴(yán)重，這也會加劇結(jié)晶產(chǎn)品粒度分布不均一。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，目的是提供一種藥用級L-纈氨酸的溶析結(jié)晶方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案的具體步驟是：步驟一、在200～800r/min的轉(zhuǎn)速條件下，將工業(yè)L-纈氨酸與水混合配制成濃度為5~8wt%的L-纈氨酸水溶液，再向L-纈氨酸水溶液加入占溶液質(zhì)量0.5~2wt%的活性炭，攪拌0.5~1h后過濾，濾液用截留分子量大于300的納濾膜過濾，制得L-纈氨酸結(jié)晶母液；步驟二、在200～800r/min的轉(zhuǎn)速條件下，向步驟一所得L-纈氨酸結(jié)晶母液中加入晶種，保溫攪拌10~60min，制得懸濁晶漿；步驟三、在200～800r/min的轉(zhuǎn)速條件下，向步驟二所得懸濁晶漿中采用變速流加策略加入溶析劑，溶析劑的總加入量為步驟一所得L-纈氨酸結(jié)晶母液質(zhì)量的3～5倍，制得L-纈氨酸懸浮漿液；步驟四、將步驟三所得L-纈氨酸懸浮漿液過濾，洗滌；再在50~80℃條件下減壓干燥2~4小時，得到...