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建立克服基因功能冗余的全基因組功能缺失篩選方法與流程

文檔序號:11455891閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
目前,全基因組范圍內(nèi)的功能缺失高通量篩選已普遍應(yīng)用于各個生物過程中基因功能的研究。然而,普遍存在的基因功能冗余現(xiàn)象對于全面深入研究基因功能造成了很大的干擾。為此,本發(fā)明人基于基因家族建立了siRNA組合文庫,該基因家族siRNA組合文庫對功能相似基因的表達(dá)同時進(jìn)行干擾。以檢測Wnt3a誘導(dǎo)的β?catenin蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性為出發(fā)點(diǎn),證明了相比于常規(guī)的單基因siRNA文庫,基于基因家族siRNA組合文庫的篩選能克服同一家族基因間的代償效應(yīng)所引起的假陰性現(xiàn)象。

技術(shù)研發(fā)人員:李林;毛麗;吳殿青;李亦學(xué);王振
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院
技術(shù)研發(fā)日:2016.02.18
技術(shù)公布日:2017.08.25
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