技術(shù)特征：

1.一種含喹唑啉類配體的Pt配合物，其特征在于，該Pt配合物由通式[Pt(XYZ)C]⁺B^-表示，其中，XYZ是由下式(1a)或(1b)提供的三齒配位基：C是由下式(2)提供的單齒配位基；

其中，R¹、R²、R³、R^1'、R^2'和R^3'各自獨立地選自氫、C1-C3的烷基、羥基或鹵素；B^-為Cl^-、PF₆^-、[B(C₆H₅)₄]^-或BF₄^-；n為1-4的整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Pt配合物，其中，R¹、R²、R³、R^1'、R^2'和R^3'為氫；優(yōu)選地，n為2、3或4。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Pt配合物，其中，所述通式[Pt(XYZ)C]⁺B^-為下式中的一種：

4.一種含喹唑啉類配體的Pt配合物的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(1)將式(1a)或(1b)所示結(jié)構(gòu)的化合物與K₂PtCl₄進(jìn)行第一配位反應(yīng)，得到通式Pt(XYZ)Cl表示的Pt配合前體，

(2)將通式Pt(XYZ)Cl表示的Pt配合前體與式(2)所示結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行第二配位反應(yīng)，得到通式[Pt(XYZ)C]⁺Cl^-表示的含喹唑啉類配體的Pt配合物，

其中，XYZ是由上式(1a)或(1b)提供的三齒配位基：C是由上式(2)提供的單齒配位基；R¹、R²、R³、R^1'、R^2'和R^3'各自獨立地選自氫、C1-C3的烷基、羥基或鹵素；n為1-4的整數(shù)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，R¹、R²、R³、R^1'、R^2'和R^3'為氫；優(yōu)選地，n為2、3或4。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其中，所述第一配位反應(yīng)的條件包括：溫度為80-130℃，時間為20-48h；優(yōu)選地，所述第二配位反應(yīng)的條件包括：溫度為70-90℃，時間為3-6h。

7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任意一項所述的方法，其中，該方法還包括：在步驟(2)所述第二配位反應(yīng)后，在所述第二配位反應(yīng)的產(chǎn)物中加入含PF₆^-、[B(C₆H₅)₄]^-或BF₄^-的鹽進(jìn)行接觸反應(yīng)，從而得到通式[Pt(XYZ)C]⁺PF₆^-、[Pt(XYZ)C]⁺[B(C₆H₅)₄]^-或[Pt(XYZ)C]⁺BF₄^-表示的含喹唑啉類配體的Pt配合物。

8.一種權(quán)利要求1-3中任意一項所述的含喹唑啉類配體的Pt配合物或者權(quán)利要求4-7中任意一項所述的制備方法所制得的含喹唑啉類配體的Pt 配合物在制備作為EGFR抑制劑的藥物中的應(yīng)用。

9.一種權(quán)利要求1-3中任意一項所述的含喹唑啉類配體的Pt配合物或者權(quán)利要求4-7中任意一項所述的制備方法所制得的含喹唑啉類配體的Pt配合物在制備腫瘤或癌癥藥物中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其中，所述腫瘤或癌癥為肺癌、宮頸癌、表皮鱗癌、乳腺癌或前列腺癌。