技術(shù)特征：

1.如式(Ⅰ)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，

其中：

R₁選自羥基、甲氧基、乙氧基或氨基，

R₂選自氫、鹵素、硝基、羧基、甲氧基或甲基，

X選自N或O，

n1為0或1，

n2為0或1。

2.如權(quán)利要求1所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，n1為0。

3.如權(quán)利要求1所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，n1為1。

4.如權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的式I所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，R₂及基團(tuán)是在苯環(huán)上的任意取代位置。

5.如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的式I所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其為但不限于下列化合物：

6.權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)如式(Ⅰ)所示的化合物的合成方法，包括將化合物23與化合物II，在堿催化下，在適當(dāng)溶劑中反應(yīng)得到，反應(yīng)式見以下：

其中，R₁選自羥基、甲氧基、乙氧基或氨基；

R₂選自氫、鹵素、硝基、羧基、甲氧基或甲基；

X選自N或O；

所述的堿為三乙胺、N,N-二異丙基乙胺、吡啶、氫氧化鈉，

適當(dāng)溶劑二氯甲烷、氯仿、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、吡啶、二氧六環(huán)/水、或者其混合溶劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的合成方法，其中，所述的堿為三乙胺、吡啶或氫氧化鈉。

8.根據(jù)權(quán)利要求7的合成方法，其中，所述的堿為三乙胺或氫氧化鈉。

9.包含權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽和藥學(xué)上可接受載體的藥物組合物。

10.如權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，其為片劑、丸劑、粉劑、液體、懸浮液、乳液、顆粒劑、膠囊、栓劑或針劑形式。

11.如權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的化合物(I)或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其藥物組合物作為FXR拮抗劑的應(yīng)用。

12.如權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的化合物(I)或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其藥物組合物在調(diào)節(jié)血脂中的應(yīng)用。