一種氨綸助染劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氨綸助染劑，它為含有式(1)至式(4)所述分子式的聚合物，聚合物的數(shù)均分子量為2000-6000，式(1)和式(2)所述物質(zhì)各占氨綸助染劑總摩爾數(shù)的1.25%～13.3%，式(3)和式(4)所述物質(zhì)各占氨綸助染劑總摩爾數(shù)的18.75%～66.7%。本發(fā)明還公開一種氨綸助染劑的制備方法。本發(fā)明所述的氨綸助染劑具有良好的相容性，單位質(zhì)量所含助染有效成分高，不會(huì)發(fā)生遷移，且助染均勻，易保存，本發(fā)明所述的氨綸助染劑的制備方法適用于現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)備，無需進(jìn)行新的設(shè)備投資，降低了生產(chǎn)成本，同時(shí)，利用低成本原料，本發(fā)明制得的氨綸助染劑的助染效果好，極大降低氨綸的生產(chǎn)成本。
【專利說明】一種氨綸助染劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種紡織材料生產(chǎn)【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種氨綸助染劑及其制備方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 氨綸是一種性能優(yōu)異的合成纖維，具有伸長率大、彈性回復(fù)率高等優(yōu)點(diǎn)，在各類紡 織品上得到了廣泛的應(yīng)用。雖然氨綸具有很多優(yōu)異的性能，但在染色性能方面，氨綸的上 染率和色牢度等指標(biāo)不太理想，和其它纖維混紡染整后會(huì)出現(xiàn)色差等現(xiàn)象。為了提高氨綸 染色性能，目前主要有兩個(gè)技術(shù)路線：1、氨綸結(jié)構(gòu)改性，在氨綸聚合體主鏈上增加易染色結(jié) 構(gòu)，中國專利CN101096779A公開了 一種聚醚型易染氨綸的制備方法，但因?yàn)楦淖兞税本]的 分子結(jié)構(gòu)，使氨綸的物理性能無法滿足大多數(shù)品種的要求，所以無法普遍推廣；2、最簡單、 有效的工藝是在氨綸中添加助染劑或稱染色增強(qiáng)劑。
[0003] 目前，氨綸助染劑主要有兩類：1、聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(簡稱SAS) ;2、含 叔胺結(jié)構(gòu)的聚氨酯類助劑（目前的主流產(chǎn)品規(guī)格為5462B)。兩類物質(zhì)都具有叔胺基，叔胺基 是增強(qiáng)染色性能的主要官能團(tuán)。SAS生產(chǎn)成本較低，染色協(xié)同性好，但與氨綸的相容性差，易 遷移，已逐漸被聚氨酯類助劑替代。聚氨酯類助劑主流產(chǎn)品5462B是雙（4-異氰酸基環(huán)己 基）甲烷和N-叔丁基-N，N-二乙醇胺的聚合物，和氨綸具有良好的相容性，耐高溫?fù)]發(fā)、耐 遷移性好，但其原料成本較高，只有單一的助染官能團(tuán)，對部分染料沒有助染效果，且重復(fù) 單元分子量高，單位質(zhì)量所含有效成分少，需提高添加量，從而進(jìn)一步增加成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種設(shè)計(jì)合理，具有良 好相容性，增強(qiáng)染色效果的氨綸助染劑。
[0005] 本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種設(shè)計(jì)合理，降 低生產(chǎn)成本的氨綸助染劑的制備方法。
[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的，本發(fā)明是一種氨綸 助染劑，其特點(diǎn)是，所述氨綸助染劑為含有以下分子式的聚合物，

【權(quán)利要求】
1. 一種氨綸助染劑，其特征在于：所述氨綸助染劑為含有以下分子式的聚合物，
其中：η為正整數(shù)，其重復(fù)單元數(shù)的平均值為5?15 ;所述氨綸助染劑的數(shù)均分子量為 2000?6000 ;所述氨綸助染劑在固體形態(tài)時(shí)其叔胺含量為2. 7?3. 4mol/kg ;式（1)和式 (2)所述物質(zhì)各占氨綸助染劑總摩爾數(shù)的1. 25%?13. 3%，式（3)和式（4)所述物質(zhì)各占氨 綸助染劑總摩爾數(shù)的18. 75%?66. 7%。
2. -種如權(quán)利要求1所述氨綸助染劑的制備方法，其特征在于：先將4,4_二苯基甲烷 二異氰酸酯和2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯混合，其中，4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯占混合 物質(zhì)量的20%?80%，混合均勻后得到二異氰酸酯混合物，將二異氰酸酯混合物溶解在非質(zhì) 子溶劑二甲基乙酰胺或二甲基甲酰胺中，再加入上述二異氰酸酯混合物的質(zhì)量含量為〇? lOOOppm的磷酸或二月桂酸二丁錫作催化劑，邊攪拌邊加熱，溫度升至50°C?60°C ;再將 N-甲基二乙醇胺和N，N-二甲基乙醇胺按照摩爾比20 :1?5 :1進(jìn)行混合，得到乙醇胺混 合物，按照乙醇胺混合物與二異氰酸酯混合物的摩爾比為1. 04 :1?1. 4 :1，將乙醇胺混合 物加入上述含有非質(zhì)子溶劑和催化劑的二異氰酸酯混合物中后，繼續(xù)加熱至60°C?70°C， 攪拌0. 5?3小時(shí)后，加入乙酸酐至整個(gè)混合溶液的pH值為5?9,溶液中的水分小于 lOOOppm。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯占 二異氰酸酯混合物質(zhì)量為50%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述二異氰酸酯混合物在轉(zhuǎn)速為 80rpm?lOOrpm的條件下攪拌。
【文檔編號(hào)】C08G18/32GK104141176SQ201410365359
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2014年7月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月29日
【發(fā)明者】胡愛林, 張斌, 孫振波, 楊森, 郭濤, 孫迎春, 李春花 申請人:連云港杜鐘氨綸有限公司