專利名稱：聚氯乙烯混合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚氯乙烯混合物及其制備方法，尤其是低溫韌性良好的聚氯乙烯混合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
一般地說，聚氯乙烯(PVC)樹脂具有下列缺點(diǎn):1.加工性能差；2.低溫沖擊強(qiáng)度差；3.熱穩(wěn)定性差；4.低溫韌性差。目前，人們發(fā)明了多種方法以改善聚氯乙烯樹脂的缺點(diǎn)，例如:添加加工助劑以改善聚氯乙烯樹脂的加工性能；添加抗沖擊改性劑以改善聚氯乙烯樹脂的低溫沖擊性能；添加熱穩(wěn)定劑以改善聚氯乙烯樹脂的熱穩(wěn)定性能。但是，截止到目前為止，聚氯乙烯樹脂的低溫韌性問題一直未能得到很好地解決。而聚氯乙烯樹脂韌性問題已經(jīng)成為了阻礙聚氯乙烯樹脂發(fā)展的主要障礙。例如，在給水管材領(lǐng)域，聚氯乙烯管材逐漸被聚乙烯(PE)管材所取代，其主要原因是當(dāng)?shù)匦坞S著時(shí)間的推移而發(fā)生變化時(shí)，埋入地下的聚氯乙烯管材會(huì)發(fā)生彎曲變形。由于聚氯乙烯的低溫韌性差，聚氯乙烯管材輕微的彎曲也容易發(fā)生斷裂；而PE由于斷裂伸長率高的原因，即使地形變化引起了 PE管材彎曲，也不會(huì)產(chǎn)生PE管材的破裂。因此，長距離的給水系統(tǒng)往往優(yōu)先選用PE管材。又如，聚氯乙烯制品難以取代木材的原因主要是由于聚氯乙烯制品容易發(fā)生釘裂現(xiàn)象；該現(xiàn)象的根本原因在于聚氯乙烯的斷裂伸長率低、韌性差。再如，聚氯乙烯門窗在溫度很低的冬天容易發(fā)生焊角的開裂，主要原因也是由于聚氯乙烯的斷裂伸長率低、韌性差。長期以來，在聚氯乙烯改性領(lǐng)域存在著一大誤區(qū):錯(cuò)誤地認(rèn)為提高聚氯乙烯的缺口沖擊強(qiáng)度和提高聚氯乙烯的韌性是一回事；錯(cuò)誤地認(rèn)為提高聚氯乙烯沖擊強(qiáng)度，將使聚氯乙烯韌性得到提高，從而使聚氯乙烯耐低溫性能得到提高，進(jìn)而使得聚氯乙烯管材開裂等問題迎刃而解。因此，人們·通常采用丙烯酸酯類抗沖擊改性劑(抗沖ACR)、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)抗沖擊改性劑來提高聚氯乙烯的沖擊強(qiáng)度。然而，不盡如人意的是，抗沖ACR和MBS雖然能夠大幅度提高聚氯乙烯的缺口沖擊強(qiáng)度，但是卻難以有效改善聚氯乙烯韌性，尤其是低溫韌性。這就造成了目前存在的聚氯乙烯樹脂不能具有與聚乙烯相同或接近的斷裂伸長率，也不能與木材具有相同的握釘力。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明摒棄了上述誤區(qū)，在經(jīng)過大量研究的基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)，聚氯乙烯混合物的斷裂伸長率與低溫韌性之間關(guān)系密切。我們通過開發(fā)與聚氯乙烯樹脂相容性良好、斷裂伸長率很高的橡膠粉體，將其加入聚氯乙烯樹脂中大幅度提高了聚氯乙烯混合物的斷裂伸長率，改善其低溫韌性，從而完成本發(fā)明。本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種聚氯乙烯混合物，其制得的聚氯乙烯制品具有良好的低溫韌性。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種聚氯乙烯混合物的制備方法，其工藝簡單，且可通過調(diào)節(jié)反應(yīng)條件來控制橡膠粉體的斷裂伸長率，進(jìn)而控制聚氯乙烯混合物的低溫韌性。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案，即可實(shí)現(xiàn)上述目的:本發(fā)明提供了一種聚氯乙烯混合物，按重量份計(jì)，包括以下組分:(a) 100份的聚氯乙烯樹脂，和(b) 2 20份的增韌改性劑；其中，所述的增韌改性劑是斷裂伸長率為1601% 2200%、且氯重量百分含量為5 45wt%的橡膠粉體；所述的斷裂伸長率通過GB/T528-2009測(cè)定；氯重量百分含量通過GB/T7139-2002的方法A進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物，優(yōu)選地，按重量份計(jì)，所述的聚氯乙烯混合物還包括以下組分:(c)0.5 5份的穩(wěn)定劑，(d) O 50份的填充物,和(e) O 5O份的木粉，和(f)0 10份的含丙烯酸酯的聚合物，和(g) O 10份的抗沖擊改性劑，和(h) O 5份的潤滑劑，和⑴O 10份的顏料。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物，優(yōu)選地，所述的聚氯乙烯樹脂為聚氯乙烯均聚物或聚氯乙烯共聚物；其中，聚氯乙烯共聚物包含80 99.99wt%的氯乙烯單元和0.01 20wt%的由其他單體形成的單元；所述的其他單體選自醋酸乙烯酯、丙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸的C1-C12烷基酯、丙烯酸的C1 C12烷基酯的一種或多種。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物，優(yōu)選地，所述的增韌改性劑選自以下物質(zhì)組成的組:氯化聚乙烯、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯的共聚物、或者氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯聚合物的混合物。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物，優(yōu)選地，在所述的增韌改性劑中，基于增韌改性劑的總重量，(甲基)丙烯酸烷基酯的重量百分含量為O 50wt%。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物，優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑選自有機(jī)錫熱穩(wěn)定劑、鈣鋅穩(wěn)定劑或鉛鹽穩(wěn)定劑；所述的填充物選自碳酸鈣、滑石粉或白炭黑；所述的含丙烯酸酯的聚合物選自含有甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物；所述的抗沖擊改性劑選自由甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和丁二烯形成的共聚物；所述的潤滑劑選自氧化聚乙烯蠟、聚乙烯蠟、石蠟、硬脂酸、硬脂酸單甘脂、硬脂酸季戊四醇酯、己二酸季戊四醇酯或硬脂酸鈣；所述的顏料選自鈦白粉、炭黑、群青顏料或熒光增白劑。

本發(fā)明還提供了一種上述聚氯乙烯混合物的制備方法，該制備方法包括增韌改性劑的制備步驟，具體如下:在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 1.00重量份的乳化劑，然
后加入分散介質(zhì)，其中分散劑、乳化劑和分散介質(zhì)的總重量份為250重量份；再加入15 40重量份的高密度聚乙烯、0.01 0.5重量份的引發(fā)劑；在30 300轉(zhuǎn)/分的攪拌轉(zhuǎn)速下，將反應(yīng)物料的溫度升高至70 105°C后，維持?jǐn)嚢柙?0 300轉(zhuǎn)/分之間；開始通入4 50重量份氯氣，通入氯氣的同時(shí)升溫至135 142°C ;通氯氣的速度要滿足在135°C以下通入總氯氣量60%以下的氯氣，在135°C以上的通氯量要超過總通氯量的40%以上。本發(fā)明還提供了另一種上述聚氯乙烯混合物的制備方法，該制備方法包括增韌改性劑的制備步驟，具體如下:(I)氯化聚乙烯的制備:在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 1.00重量份的乳化劑，然
后加入分散介質(zhì)，其中分散劑、乳化劑和分散介質(zhì)的總重量份為250重量份；再加入15 40重量份的高密度聚乙烯、0.01 0.5重量份的引發(fā)劑；在30 300轉(zhuǎn)/分的攪拌轉(zhuǎn)速下，將反應(yīng)物料的溫度升高至70 105°C后，維持?jǐn)嚢柙?0 300轉(zhuǎn)/分之間；開始通入4 50重量份氯氣，通入氯氣的同時(shí)升溫至135 142°C ;通氯氣的速度要滿足在135°C以下通入總氯氣量60%以下的氯氣，在135°C以上的通氯量要超過總通氯量的40%以上；(2)氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯共聚物的制備:在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 0.50重量份的引發(fā)劑、分散介質(zhì)，其中分散劑、引發(fā)劑和分散介質(zhì)的總重量份為250重量份；加入15 40重量份的步驟(I)得到的氯化聚乙烯、0.01 0.50份的乳化劑，維持?jǐn)嚢柁D(zhuǎn)速在30 300轉(zhuǎn)/分下，反應(yīng)物料的溫度升高 至70 90°C后，再加入I 40重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯，保持溫度在80到85°C，反應(yīng)2 5小時(shí)后，冷卻至40°C以下。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物的制備方法，優(yōu)選地，所述的高密度聚乙烯的平均粒徑D50為110 300微米；該平均粒徑采用泰勒篩分法獲得，具體測(cè)試方法如下:取200g高密度聚乙烯在不同的篩網(wǎng)上進(jìn)行震動(dòng)篩分10分鐘，然后測(cè)試篩網(wǎng)上的重量，取恰好篩下50%重量時(shí)的粒徑為平均粒徑D50。根據(jù)本發(fā)明所述的聚氯乙烯混合物的制備方法，優(yōu)選地，所述的高密度聚乙烯的熔融指數(shù)為0.2 4.0g/10min ;該熔融指數(shù)采用ASTMD1238測(cè)定，溫度為190°C，載荷為
5.0kg0本發(fā)明從根本上解決了聚氯乙烯制品斷裂伸長率低、低溫韌性差的缺陷，在保持聚氯乙烯制品的力學(xué)性能基本不變的前提下，使得聚氯乙烯的斷裂伸長率與聚乙烯接近。這必將大大拓寬聚氯乙烯的使用范圍，提高聚氯乙烯相對(duì)于其他塑料制品的行業(yè)競爭力。
具體實(shí)施例方式在本發(fā)明中，(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸表示丙烯酸和/或甲基丙烯酸。在本發(fā)明中，“份”與“％”均按重量計(jì)，除非另有所指。沖擊強(qiáng)度和韌性是兩個(gè)不同的概念，但是現(xiàn)有技術(shù)卻長期教導(dǎo)提高沖擊強(qiáng)度就可以改善韌性。沖擊強(qiáng)度的本質(zhì)是材料受到?jīng)_擊時(shí)將沖擊能轉(zhuǎn)化為熱能的能力；而韌性的本質(zhì)是斷裂伸長率和拉伸強(qiáng)度。拉伸強(qiáng)度越大、斷裂伸長率越高材料的韌性越好。因此，韌性可以理解為當(dāng)材料受到應(yīng)力作用或內(nèi)部存在應(yīng)力時(shí)，快速產(chǎn)生形變而消除應(yīng)力的能力。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，沖擊強(qiáng)度與材料的相結(jié)構(gòu)密切有關(guān)，韌性與材料的斷裂伸長率密切相關(guān)，所以要想提聞材料的朝性就必須提聞材料的斷裂伸長率。本發(fā)明通過在聚氯乙烯樹脂中加入與聚氯乙烯樹脂具有良好相容性的高分子聚合物，相對(duì)于傳統(tǒng)聚氯乙烯混合物能夠大幅度提高聚氯乙烯制品的斷裂伸長率。<聚氯乙烯混合物>本發(fā)明的聚氯乙烯混合物包括聚氯乙烯樹脂和增韌改性劑。非必要地，還可以包括以下組分的一種或多種其他添加劑:穩(wěn)定劑、填充物、木粉、含丙烯酸酯的聚合物、抗沖擊改性劑、潤滑齊U、顏料。優(yōu)選地，本發(fā)明的聚氯乙烯混合物包括聚氯乙烯樹脂、增韌改性劑和穩(wěn)定劑。更優(yōu)選地，本發(fā)明的聚氯乙烯混合物包括聚氯乙烯樹脂、增韌改性劑、穩(wěn)定劑和抗沖擊改性劑。再優(yōu)選地，本發(fā)明的聚氯乙烯混合物包括聚氯乙烯樹脂、增韌改性劑、穩(wěn)定劑、抗沖擊改性劑和潤滑劑。作為優(yōu)選，本發(fā)明聚氯乙烯混合物的斷裂伸長率可以達(dá)到200%以上，還可以達(dá)到230%以上，甚至可以達(dá)到260%以上。該斷裂伸長率按照GB/T1040.1-2006進(jìn)行測(cè)定。試驗(yàn)條件按GB/T1040.2-2006中的規(guī)定進(jìn)行，試樣采用IB型啞鈴狀試樣。試驗(yàn)機(jī)的拉伸速度為5mm/min。試驗(yàn)溫度按照GB/T2918-1998中的規(guī)定，溫度為24°C 25V ;相對(duì)濕度為50 ±5%。本發(fā)明的特點(diǎn)在于使用一種斷裂伸長率為1601% 2200%的、與聚氯乙烯樹脂相容性良好的橡膠粉體作為聚氯乙烯樹脂的增韌改性劑，該橡膠粉體只要與聚氯乙烯樹脂具有很好的相容性，并且在通常的加工工藝條件下能均勻的分散到聚氯乙烯樹脂之中，則可以為任何成分。例如:可以為氯化聚 乙烯、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯類的接枝共聚物、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯類的互穿網(wǎng)絡(luò)共聚物、或者氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯類共聚物的混合物等。只要上述改性劑的斷裂伸長率大于1601%，就會(huì)大幅度的提高聚氯乙烯的斷裂伸長率，而不會(huì)對(duì)聚氯乙烯的其他物理和化學(xué)性能產(chǎn)生明顯影響。本發(fā)明所述的聚氯乙烯增韌改性劑是一種為了提高聚氯乙烯樹脂的斷裂伸長率而加入的組分，是一種與聚氯乙烯樹脂具有良好相容性的橡膠粉體，其主要成分可以是氯化聚乙烯、氯化聚乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、或氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸烷基酯聚合物的混合物。重要的是，這些橡膠粉體的斷裂伸長率較高，為1601% 2200%。制備本發(fā)明的聚氯乙烯樹脂混合物的方法沒有特別的限制，例如將聚氯乙烯樹月旨、增韌改性劑、任選的其他添加劑混合均勻即可。優(yōu)選地，混合物的制備方法可以是把聚氯乙烯樹脂、增韌改性劑、任選的其他添加劑在適當(dāng)?shù)臏囟认掠酶咚贁嚢铏C(jī)混合后再用低速攪拌機(jī)冷卻后得到聚氯乙烯混合物。本發(fā)明中的聚氯乙烯樹脂混合物的成型方法沒有特別的限制，使用一般的方法，如擠出成型或注塑成型。〈聚氯乙烯樹脂〉本發(fā)明中使用的聚氯乙烯樹脂沒有特別的限制，任何常用的聚氯乙烯樹脂在本發(fā)明中均可使用。本發(fā)明使用的聚氯乙烯樹脂可以為聚氯乙烯均聚物或聚氯乙烯共聚物。其中，優(yōu)選的聚氯乙烯共聚物可以包含80 99.99wt%的氯乙烯單元和0.01 20wt%的由其他單體形成的單元。優(yōu)選的聚氯乙烯共聚物可以通過80 99.99wt%的氯乙烯單體和0.01 20wt%的能與氯乙烯共聚的其他單體共聚得到。上述制備方法是本領(lǐng)域所已知的那些，這里不再贅述。能與氯乙烯共聚的其他單體可以是醋酸乙烯酯、丙烯、苯乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯(例如，C1 C12的烷基)或其他乙烯基單體。這些單體可以單獨(dú)使用或混合使用。其中，烷基酯中的烷基優(yōu)選為C1-C12的烷基,C1-C5的烷基,C1-C3W烷基。烷基的實(shí)例包括但不限于:甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、i^一烷基、十二燒基。本發(fā)明所述的聚氯乙烯的平均聚合度沒有特別的限制。例如，可以使用聚合度在600 1300之間的聚氯乙烯樹脂，優(yōu)選聚合度為700 1100，最優(yōu)選800 1000。如果聚合度低于600，則聚氯乙烯制品的力學(xué)性能大幅度下降；如果高于1300則難以使用通用的方法進(jìn)行加工。作為優(yōu)選，本發(fā)明使用的聚氯乙烯樹脂為含有不少于80wt%的氯乙烯單體單元和不多于20wt%的醋酸乙烯酯、丙烯、苯乙烯或丙烯酸酯單體單元的均聚物或共聚物。如果氯乙烯單體單元的重量百分含量小于80wt%，則聚氯乙烯樹脂的力學(xué)性能會(huì)下降。優(yōu)選地，氯乙烯單體單元的含量在80wt%以上,優(yōu)選90wt%以上,最優(yōu)選95wt%以上,基于聚氯乙烯樹脂的全部單體單元。優(yōu)選地，上述聚氯乙烯樹脂的聚合度在600 1300之間。<增韌改性劑>在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，含有
(b))) 2 20重量份的增韌改性劑。當(dāng)增韌改性劑低于2重量份，則聚氯乙烯混合物的伸長率大幅度下降；當(dāng)增韌改性劑高于20份，則聚氯乙烯混合物的加工性能會(huì)大幅度下降?；?a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，增韌改性劑的用量優(yōu)選為5 15重量份，最優(yōu)選8 13
·重量份。本發(fā)明所使用的增韌改性劑為橡膠粉體。本發(fā)明的增韌改性劑的斷裂伸長率為1601% 2200%，優(yōu)選為1800% 2195%，更優(yōu)選為2000% 2190%。這樣有利于改善聚氯乙烯混合物的斷裂伸長率，從而改善其低溫韌性。這里所述的斷裂伸長率通過GB/T528-2009測(cè)定。本發(fā)明所使用的增韌改性劑的氯重量百分含量為5 45wt%。氯重量百分含量表示氯元素重量占增韌改性劑總重量的百分比。本發(fā)明的氯重量百分含量通過GB/T7139-2002 (塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的測(cè)定)的方法A進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)氯含量低于5wt%，則增韌改性劑與聚氯乙烯樹脂不相容，無法與聚氯乙烯樹脂均勻地分散而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這使得聚氯乙烯混合物的性能大幅度下降。如果氯含量超過了 45wt%，則增韌改性劑的斷裂伸長率會(huì)大幅度下降，硬度會(huì)大幅度提高，聚氯乙烯混合物的力學(xué)性能會(huì)大大降低。本發(fā)明的增韌改性劑的氯重量百分含量優(yōu)選為10 40wt%，最優(yōu)選為25 35wt%。本發(fā)明所使用的增韌改性劑的種類并沒有特殊限定，只要是斷裂伸長率在1601% 2200%之間且氯重量百分含量為5 45wt%的聚合物均可使用。作為優(yōu)選，本發(fā)明所使用的增韌改性劑可以選自能夠與聚氯乙烯樹脂混合分散均勻的那些聚合物。作為更優(yōu)選，本發(fā)明所使用的增韌改性劑可以選自以下物質(zhì)組成的組:氯化聚乙烯、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯的共聚物、或者氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯聚合物的混合物。更優(yōu)選地，本發(fā)明所使用的增韌改性劑選自氯化聚乙烯、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯的接枝共聚物、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯類的互穿網(wǎng)絡(luò)共聚物、或者氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯類共聚物的混合物。這些聚合物能夠與聚氯乙烯樹脂在通用的加工工藝條件下可以完全的相互分散均勻。本發(fā)明的增韌改性劑并不限于上述聚合物，也可以為在普通加工工藝條件下能夠與聚氯乙烯樹脂混合分散均勻、且斷裂伸長率在1601% 2200%之間的聚合物。在本發(fā)明所述的增韌改性劑中，基于增韌改性劑的總重量，(甲基)丙烯酸烷基酯的重量百分含量為O 50wt%。(甲基)丙烯酸燒基酯的重量百分含量大于50wt%,則材料的粉體流動(dòng)性下降，無法與聚氯乙烯樹脂混合均勻，所以(甲基)丙烯酸烷基酯的含量為O 50wt%,優(yōu)選5 30wt%，最優(yōu)選5 15wt%。其中，烷基酯中的烷基包括但不限于C1-C12的烷基。燒基的實(shí)例包括但不限于:甲基、乙基、丙基、丁基、戍基、己基、庚基、羊基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基。從作為增韌改性劑加入到聚氯乙烯樹脂混合物中的角度看，增韌改性劑的平均粒徑(D50)優(yōu)選為160 650微米，更優(yōu)選為200 600微米，再優(yōu)選為230 550微米。增韌改性劑的粒徑越小，其在聚氯乙烯樹脂中的分散性越好，形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越完美，聚氯乙烯樹脂混合物的伸長率越大，聚氯乙烯制品的韌性就越好；但是粒徑太小，粉體越容易結(jié)塊，使得客戶無法使用。粉體太大，則增韌劑不能完全分散到聚氯乙烯樹脂中。采用泰勒篩分法(Taylor Sieve Method)測(cè)定增韌改性劑的粒徑。具體測(cè)試方法如下:取200g樣品在不同的篩網(wǎng)上進(jìn)行震動(dòng)篩分10 分鐘，然后測(cè)試篩網(wǎng)上的重量，取恰好篩下50%重量時(shí)的粒徑為平均粒徑D50。<其他添加劑>在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(c)0.5 5重量份的穩(wěn)定劑，優(yōu)選為I 4重量份，更優(yōu)選為2 3重量份。本發(fā)明使用的穩(wěn)定劑沒有特殊的要求。作為優(yōu)選，本發(fā)明使用的穩(wěn)定劑可以為有機(jī)錫熱穩(wěn)定劑、鈣鋅穩(wěn)定劑或鉛鹽穩(wěn)定劑等。鈣鋅穩(wěn)定劑由鈣鹽、鋅鹽、潤滑劑、抗氧劑等為主要組分采用復(fù)合工藝而合成。這里不再贅述。在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(d)0 50重量份的填充物,優(yōu)選為I 40重量份,更優(yōu)選為5 30重量份。本發(fā)明所述的填充物的種類沒有特殊要求，優(yōu)選為惰性填料，即不與聚氯乙烯混合物中的成分發(fā)生反應(yīng)的填料。作為優(yōu)選，可以是碳酸鈣、滑石粉、炭黑或白炭黑等。在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(e)0 50重量份的木粉，優(yōu)選為I 40重量份，更優(yōu)選為5 30重量份。本發(fā)明可以使用任意的木粉。在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(f)O 10重量份的含丙烯酸酯的聚合物，優(yōu)選為0.2 5.0重量份，更優(yōu)選為0.5 2.0重量份。一般來說，含丙烯酸酯的聚合物能改善聚氯乙烯混合物的加工性能，使用量越大加工性能越好，但是成本也大幅度增加。因此，在能保證聚氯乙烯混合物的加工性能的情況下，用量越少越好。本發(fā)明所述的含丙烯酸酯的聚合物是指含有(甲基)丙烯酸酯單體單元的聚合物。本發(fā)明所述的含丙烯酸酯的聚合物優(yōu)選為含有甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物。其中，烷基酯中的烷基優(yōu)選為C1-C12的烷基，C1-C5的烷基，C1-C3的烷基。烷基的實(shí)例包括但不限于:甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、i^一烷基、十二烷基。在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(g)O 10重量份的抗沖擊改性劑，優(yōu)選I 8重量份，最優(yōu)選2 4份重量份?？箾_擊改性劑的用量大于10份，則聚氯乙烯混合物的拉伸強(qiáng)度、硬度、維卡軟化點(diǎn)將大幅度下降。本發(fā)明所述的抗沖擊改性劑的種類并沒有特別限定，只要能提高聚氯乙烯樹脂的缺口沖擊強(qiáng)度的材料即可。作為優(yōu)選，本發(fā)明所述的抗沖擊改性劑可以為丙烯酸酯類抗沖擊改性劑、甲基丙烯酸酯-苯乙烯-丁二烯的三元共聚物(MBS)等。在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(h)0 5重量份的潤滑劑，優(yōu)選為0.1 3重量份，更優(yōu)選為0.5 2重量份。作為優(yōu)選，本發(fā)明所述的潤滑劑可以選自氧化聚乙烯蠟、聚乙烯蠟、石蠟、硬脂酸、硬脂酸單甘脂、硬脂酸季戊四醇酯、己二酸季戊四醇酯或硬脂酸鈣的一種或多種。在本發(fā)明的聚氯乙烯混合物中，基于(a) 100重量份的聚氯乙烯樹脂，可以包含
(i)0 10份的顏料，優(yōu)選為I 8重量份，更優(yōu)選為2 5重量份。作為優(yōu)選，本發(fā)明所述的顏料可以選自鈦白粉、炭黑、群青或熒光增白劑的一種或多種。<增韌改性劑的制備>本發(fā)明所使用的增韌改性劑的制備方法并沒有特殊限定，只要能夠得到斷裂伸長率在1601% 2200%之間且氯重量百分含量為5 45wt%的橡膠粉末即可。下面舉例說明增韌改性劑的制備方法。(I)氯化聚乙烯按照以下方法制備:
在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 1.00重量份的乳化劑，然
后加入分散介質(zhì)使三種輔助原料總重量份為250重量份，再加入15 40重量份的高密度聚乙烯，0.01 0.5重量份的引發(fā)劑，攪拌下反應(yīng)物料的溫度升高至70 105°C后，根據(jù)反應(yīng)釜的容積大小和攪拌漿的攪拌強(qiáng)度的強(qiáng)弱，為了保證反應(yīng)液的混合均勻一致，維持?jǐn)嚢柁D(zhuǎn)速在30 300轉(zhuǎn)/分之間，開始通入4 50重量份氯氣，通入氯氣的同時(shí)，升溫至135 142 °C,通氯氣的速度要滿足在135°C以下通入總氯氣量60%以下的氯氣，在135°C以上的通氯量要超過總通氯量的40%以上。離心，干燥后得到斷裂伸長率為1601 2200%的橡膠粉末。上述步驟(I)得到的氯化聚乙烯橡膠粉體可直接用于聚氯乙烯樹脂的低溫增韌改性。此外，上述步驟(I)得到的氯化聚乙烯橡膠粉體也可以通過與(甲基)丙烯酸烷基酯進(jìn)行接枝或互穿網(wǎng)絡(luò)共聚反應(yīng)得到氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯的共聚物，從而形成斷裂伸長率為1601 2200%橡膠粉體。(2)氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯的共聚物按照以下方法制備:在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 0.50重量份的引發(fā)劑、分散介質(zhì)使三種輔助原料總重量份為250份，加入15 40重量份的上面所述氯化聚乙烯、
0.01 0.50份的乳化劑，維持?jǐn)嚢柁D(zhuǎn)速在30 300轉(zhuǎn)/分下，反應(yīng)物料的溫度升高至70 90°C后，再加入I 40重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯，保持溫度在80到85°C，反應(yīng)2 5小時(shí)后，冷卻至40°C以下。離心，干燥后得到斷裂伸長率為1601 2200%的聚合物橡膠顆粒。在生產(chǎn)本發(fā)明的增韌改性劑時(shí)，上述高密度聚乙烯(HDPE)的平均粒徑Dn (優(yōu)選為D50)可以在110到300微米之間。高密度聚乙烯的粒徑小于110 μ m時(shí)，則氯化反應(yīng)過程中反應(yīng)溶液的粘度太大，使得反應(yīng)攪拌困難，反應(yīng)溶液的混合效果很差，反應(yīng)難以進(jìn)行。如果高密度聚乙烯平均粒徑大于300微米，盡管反應(yīng)溶液的粘度不大，但是由于氯氣很難進(jìn)入HDPE的內(nèi)部，所以氯化反應(yīng)的速度變慢，氯化的均勻度下降，使得增韌改性劑的性能下降。本發(fā)明的增韌改性劑的生產(chǎn)中所用的HDPE的平均粒徑D50在100 300微米之間，優(yōu)選120 200微米，最優(yōu)選130 150微米。上述平均粒徑采用泰勒篩分法獲得，具體測(cè)試方法如下:取200g高密度聚乙烯在不同的篩網(wǎng)上進(jìn)行震動(dòng)篩分10分鐘，然后測(cè)試篩網(wǎng)上的重量，取恰好篩下50%重量時(shí)的粒徑為平均粒徑D50。在生產(chǎn)本發(fā)明的增韌改性劑時(shí)，上述高密度聚乙烯(HDPE)的熔融指數(shù)為0.2 4.0g/10min。熔融指數(shù)低于0.2g/10min,則增韌改性劑與聚氯乙烯樹脂的相容性下降,不能均勻地分散到聚氯乙烯樹脂中，使材料的力學(xué)性能下降；熔融指數(shù)高于4.0g/10min，則聚氯乙烯混合物的拉伸強(qiáng)度等力學(xué)性能會(huì)大幅度下降。所以HDPE的熔融指數(shù)為0.2
4.0g/10min,優(yōu)選0.3 3.0g/10min,更優(yōu)選0.4 1.0g/10min。上述熔融指數(shù)采用ASTMD1238測(cè)定。在本發(fā)明的增韌改性劑制備過程中，通常所使用的分散介質(zhì)為水。在本發(fā)明的增韌改性劑制備過程中，所使用的分散劑的種類并沒有特別限定。例如，所使用的分散劑可以包括水溶性的(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸的共聚物。其中，烷基酯中的烷基優(yōu)選為C1-C12的烷基，C1-C5的烷基，C1-C3的烷基。烷基的實(shí)例包括但不限于:甲基、乙基、丙基、丁基、戍基、己基、庚基、羊基、壬基、癸基、十一燒基、十_■燒基。在本發(fā)明的增韌改性劑制備過程中，所使用的乳化劑的種類并沒有特別限定。例如，所使用的乳化劑可以包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯或十二烷基硫酸鈉。在本發(fā)明的增韌改性劑制備過程中，引發(fā)劑可以是水溶性的聚合引發(fā)劑和油溶性的聚合引發(fā)劑。例如，引發(fā)劑可以是無機(jī)引發(fā)劑(例如過硫酸鹽)、有機(jī)過氧化物或偶氮化合物。這些引發(fā)劑可以單獨(dú)使用；也可以與亞硫酸鹽，硫代硫酸鹽，甲醛化次硫酸氫鈉等組成氧化-還原體系一起使用。在本發(fā)明的引發(fā)劑中，過硫酸鹽可以選自過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨等。有機(jī)過氧化物可以選自叔丁基過氧化氫、過氧化苯甲酰等。根據(jù)使用的目的，通過適當(dāng)?shù)恼{(diào)整反應(yīng)溫度、通氯的速度和通氯量可以得到所需要的斷裂伸長率的增韌改性劑?？傮w而言，本發(fā)明的增韌改性劑可以通過一步反應(yīng)、二步或多步反應(yīng)獲得。如果使用二步或多步反應(yīng)時(shí)，要在確認(rèn)前一步反應(yīng)已經(jīng)完成后再加入下一步的反應(yīng)物。據(jù)此，每一步的反應(yīng)物和下一步的反應(yīng)物不相混。在反應(yīng)完成后，所得到的聚合物橡膠顆粒根據(jù)需要采用常規(guī)方式進(jìn)行離心、水洗和干燥。下面通過實(shí)施例和比較例詳細(xì)說明本發(fā)明，其中所有的“份”與“％”均按重量計(jì)，除非另有所指。應(yīng)特別需要被理解的是本發(fā)明并不局限于這些例子。<測(cè)試方法>
( I)增韌改性劑的斷裂伸長率的測(cè)定:按照GB/T528-2009 (硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定)進(jìn)行測(cè)定。試樣按照HG/T2704-2010中第5.9節(jié)的規(guī)定進(jìn)行制備:壓片溫度85±2°C，混煉時(shí)間3min，平板硫化溫度130<€,恒溫5111；[11,保壓2min。試樣采用I型啞鈴狀試樣，拉力試驗(yàn)機(jī)的拉伸速度為500mm/min。試驗(yàn)溫度按照GB/T2941-2006中的規(guī)定，溫度為24 V 25 V ;相對(duì)濕度為50 ±5%。拉力試驗(yàn)機(jī)采用改進(jìn)的型號(hào)為UTM-1422的萬能試驗(yàn)機(jī)(承德市金建檢測(cè)儀器有
限公司)，具體參數(shù)如下:
權(quán)利要求
1.一種聚氯乙烯混合物，其特征在于，按重量份計(jì)，包括以下組分: (a)100份的聚氯乙烯樹脂，和 (b)2 20份的增韌改性劑； 其中，所述的增韌改性劑是斷裂伸長率為1601% 2200%、且氯重量百分含量為5 45wt%的橡膠粉體； 所述的斷裂伸長率通過GB/T528-2009測(cè)定； 所述的氯重量百分含量通過GB/T7139-2002的方法A進(jìn)行測(cè)定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氯乙烯混合物，其特征在于，按重量份計(jì)，還包括以下組分: (c)0.5 5份的穩(wěn)定劑， (d)O 50份的填充物，和 (e)O 50份的木粉，和 (f)0 10份的含丙烯酸酯的聚合物，和 (g)0 10份的抗沖擊改性劑，和 (h)0 5份的潤滑劑，和(i)O 10份的顏料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚氯乙烯混合物，其特征在于，所述的聚氯乙烯樹脂為聚氯乙烯均聚物或聚氯乙烯共聚物； 其中，聚氯乙烯共聚物包含80 99.99wt%的氯乙烯單元和0.01 20wt%的由其他單體形成的單元； 所述的其他單體選自醋酸乙烯酯、丙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸的C1 C12烷基酯、丙烯酸的C1 C12燒基酷的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚氯乙烯混合物，其特征在于，所述的增韌改性劑選自以下物質(zhì)組成的組:氯化聚乙烯、氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯的共聚物、或者氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯聚合物的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚氯乙烯混合物，其特征在于，在所述的增韌改性劑中，基于增韌改性劑的總重量，(甲基)丙烯酸烷基酯的重量百分含量為O 50wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚氯乙烯混合物，其特征在于: 所述的穩(wěn)定劑選自有機(jī)錫熱穩(wěn)定劑、鈣鋅穩(wěn)定劑或鉛鹽穩(wěn)定劑； 所述的填充物選自碳酸鈣、滑石粉或白炭黑； 所述的含丙烯酸酯的聚合物選自含有甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物； 所述的抗沖擊改性劑選自由甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和丁二烯形成的共聚物； 所述的潤滑劑選自氧化聚乙烯蠟、聚乙烯蠟、石蠟、硬脂酸、硬脂酸單甘脂、硬脂酸季戊四醇酯、己二酸季戊四醇酯或硬脂酸鈣； 所述的顏料選自鈦白粉、炭黑、群青顏料或熒光增白劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚氯乙烯混合物的制備方法，其特征在于，該制備方法包括增韌改性劑的制備步驟，具體如下: 在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 1.00重量份的乳化劑，然后加入分散介質(zhì)，其中分散劑、乳化劑和分散介質(zhì)的總重量份為250重量份；再加入15 40重量份的高密度聚乙烯、0.0l 0.5重量份的引發(fā)劑；在30 300轉(zhuǎn)/分的攪拌轉(zhuǎn)速下，將反應(yīng)物料的溫度升高至70 105°C后，維持?jǐn)嚢柙?0 300轉(zhuǎn)/分之間；開始通入4 50重量份氯氣，通入氯氣的同時(shí)升溫至135 142°C ;通氯氣的速度要滿足在135°C以下通入總氯氣量60%以下的氯氣，在135°C以上的通氯量要超過總通氯量的40%以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚氯乙烯混合物的制備方法，其特征在于，該制備方法包括增韌改性劑的制備步驟，具體如下: (1)氯化聚乙烯的制備: 在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 1.00重量份的乳化劑，然后加入分散介質(zhì)，其中分散劑、乳化劑和分散介質(zhì)的總重量份為250重量份；再加入15 40重量份的高密度聚乙烯、0.01 0.5重量份的引發(fā)劑；在30 300轉(zhuǎn)/分的攪拌轉(zhuǎn)速下，將反應(yīng)物料的溫度升高至70 105°C后，維持?jǐn)嚢柙?0 300轉(zhuǎn)/分之間；開始通入4 50重量份氯氣，通入氯氣的同時(shí)升溫至135 142°C ;通氯氣的速度要滿足在135°C以下通入總氯氣量60%以下的氯氣，在135°C以上的通氯量要超過總通氯量的40%以上； (2)氯化聚乙烯與(甲基)丙烯酸酯共聚物的制備: 在反應(yīng)器中加入0.01 1.00重量份的分散劑，0.01 0.50重量份的引發(fā)劑、分散介質(zhì)，其中分散劑、引發(fā)劑和分散介質(zhì)的總重量份為250重量份；加入15 40重量份的步驟(I)得到的氯化聚乙烯、0.01 0.50份的乳化劑，維持?jǐn)嚢柁D(zhuǎn)速在30 300轉(zhuǎn)/分下，反應(yīng)物料的溫度升高至70 90°C后，再加入I 40重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯，保持溫度在80到85°C，反應(yīng)2 5小時(shí)后，冷卻至40°C以下。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的聚氯乙烯混合物的制備方法，其特征在于，所述的高密度聚乙烯的平均粒徑D50為11 0 300微米； 該平均粒徑采用泰勒篩分法獲得，具體測(cè)試方法如下:取200g高密度聚乙烯在不同的篩網(wǎng)上進(jìn)行震動(dòng)篩分10分鐘，然后測(cè)試篩網(wǎng)上的重量，取恰好篩下50%重量時(shí)的粒徑為平均粒徑D50。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的聚氯乙烯混合物的制備方法，其特征在于，所述的高密度聚乙烯的熔融指數(shù)為0.2 4.0g/10min ;該熔融指數(shù)采用ASTM D1238測(cè)定，溫度為190°C，載荷為5.0kg0
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚氯乙烯混合物及其制備方法，按重量份計(jì)，該混合物包括以下組分(a)100份的聚氯乙烯樹脂，和(b)2～20份的增韌改性劑；其中，所述的增韌改性劑是斷裂伸長率為1601%～2200%、且氯重量百分含量為5～45wt%的橡膠粉體。本發(fā)明的聚氯乙烯混合物的斷裂伸長率得到了大幅度提高，從根本上解決了聚氯乙烯制品斷裂伸長率低的缺陷，必將大大拓寬了聚氯乙烯的使用范圍。
文檔編號(hào)C08F255/02GK103224673SQ20131016926
公開日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月9日
發(fā)明者趙東日 申請(qǐng)人:山東日科化學(xué)股份有限公司