用于生成低熔點共聚酯的改質(zhì)聚酯組成物及低熔點共聚酯的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于生成低熔點共聚酯的改質(zhì)聚酯組成物，其組成物包含聚酯混合物及金屬鹽類添加劑，且聚酯混合物包含聚對苯二甲酸乙二酯組成物及改質(zhì)劑。聚對苯二甲酸乙二酯組成物占聚酯混合物總重量的80～99重量百分比(wt%)，且其酸價為35～50meq?KOH/kg。改質(zhì)劑為一C6～C10的二元酸、一C5～C10的二元醇或其組合，且其占聚酯混合物總重量的1～20重量百分比(wt%)。金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的總重為100重量份計，為0.002～0.03重量份。此改質(zhì)聚酯組成物所生成的低熔點共聚酯的熔點不大于230℃，且其熔點及熔融軟化點的差值不大于15℃。本發(fā)明還提供一種制作低熔點共聚酯的方法。
【專利說明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明是有關(guān)于一種改質(zhì)聚酯組成物，且特別是有關(guān)于一種用于生成低熔點共聚 酯的改質(zhì)聚酯組成物及低熔點共聚酯的制作方法。 用于生成低熔點共聚酯的改質(zhì)聚酯組成物及低熔點共聚酯 的制作方法

【背景技術(shù)】
[0002] -般聚酯材料受限于其高熔點特性，應(yīng)用領(lǐng)域也相對受限，因此，通常會將聚酯 材料進行改質(zhì)，使其熔點降低，泛稱為低熔點聚酯。低熔點聚酯是指熔點范圍在180°C? 230°C的改質(zhì)聚酯，而未經(jīng)過改質(zhì)的聚酯材料熔點通常在240°C以上。
[0003] 習知的低熔點聚酯制造方法是建立在普通聚酯生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，常用的改質(zhì)方法為 加入適當比例的二元酸及/或二元醇改質(zhì)劑，能夠生產(chǎn)不同低熔點的聚酯。主要是因為聚 酯分子鏈的分子排列，因加入二元酸及/或二元醇改質(zhì)劑參與共聚后形成嵌段共聚物，改 變原先規(guī)整的分子鏈排列，原先較高的熔點隨分子鏈破壞而降低，因此共聚物的熔點隨著 改質(zhì)劑添加量的增加而降低。
[0004] 舉例來說，可加入對苯二甲酸（Terephthalic acid, TPA)以外的二元酸，例如： 間苯二甲酸（Isophthalic acid，IPA)或己二酸（Adipic acid，AA)等；或者加入乙二醇 (Ethylene glycol, EG)以外的二兀醇，例如：1，4_ 丁二醇（l，4-butanediol，l，4_BD)、 1，6_ 己二酉享(1, 6-hexamethylene diisocyanate, 1, 6-HD)或新戊二酉享(neopentylene glycol, NPG)等。
[0005] 近年來，隨著環(huán)保意識抬頭，聚對苯二甲酸乙二酯（Polyethylene Terephthalate, PET)相關(guān)產(chǎn)品的制造方式也隨之改變，利用回收材料來制成的商品已 日趨廣泛。目前回收再制的產(chǎn)品并無任何物性或化性上重大改變，例如：美國專利第 4578502號及第6191177號揭示利用回收的聚酯材料與低烷基醇類的醇解解聚制程，其制 程簡單，但并未改良其物性，且還需額外添加原材料（virginmaterial)，例如：對苯二甲酸 (Terephthalic acid, TPA)或?qū)Ρ蕉姿岫柞ィ―imethyl Terephthalate, DMT)。
[0006] 雖然已有文獻揭示部分的堿金屬鹽與堿土金屬鹽具有成核作用，但并非所有的堿 金屬與堿土金屬鹽皆能作為高效率的聚酯成核劑。美國專利第4380621號揭示快速結(jié)晶性 聚酯作為成核劑，如：聚（對苯二甲酸乙二醇酯）與聚（對苯二甲酸丁二醇酯），其系以添 加含鈉物種，例如：氫氧化鈉、苯甲酸鈉、與鄰氯苯甲酸鈉，使聚酯的酸末端基C0CT與堿金屬 離子形成C0(TNa +型式，但是此成核劑雖能促進結(jié)晶效果，卻無法達成降低熔點與熔融軟化 點差值的功效。
[0007] 若高分子材料的熔點與熔融軟化點差值無法控制在一定范圍內(nèi)，即熔點與熔融軟 化點差值過大，或熔融軟化點過低，代表高分子里的小型晶體或晶核物體在未達熔點的溫 度就已經(jīng)開始出現(xiàn)熔融現(xiàn)象。此種高分子材料應(yīng)用在產(chǎn)品的生產(chǎn)加熱過程中，容易產(chǎn)生因 加熱不均，或部分結(jié)構(gòu)受熱過久，導致成型品尺寸安定性不佳，甚至材料外觀出現(xiàn)黃變色斑 等現(xiàn)象。
[0008] 雖然上述習知技術(shù)揭示藉由對原材料改質(zhì)可獲得低熔點共聚酯，但仍存在熔點與 熔融軟化點差值過大的問題，使其將來加工制程受限，不具經(jīng)濟效益，原材料也會引發(fā)環(huán)保 爭議。若能進一步研發(fā)出一種利用回收的聚酯制備低熔點聚酯，能同時達到低熔點，以及較 低的熔點與熔融軟化點差值，將可克服上述疑慮。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 因此，本發(fā)明之一實施方式是在提供一種用于生成低熔點共聚酯的改質(zhì)聚酯組成 物，其組成物包含聚酯混合物及金屬鹽類添加劑，且聚酯混合物包含聚對苯二甲酸乙二酯 組成物及改質(zhì)劑。其中，聚對苯二甲酸乙二酯組成物包含1?3重量百分比（wt%)的二甘 醇，其余成份為聚對苯二甲酸乙二酯（Polyethylene Terephthalate, PET)，且具有35? 50meq KOH/kg的酸價，并占聚酯混合物總重量的80?99重量百分比（wt%)。改質(zhì)劑系 一 C6?C10的二元酸、一 C5?C10的二元醇或其組合，且其占聚酯混合物總重量的1? 20重量百分比（wt%)。金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的總重為100重量份計，為 0. 002?0. 03重量份。此改質(zhì)聚酯組成物所生成的低烙點共聚酯的烙點不大于230°C,且 其熔點及熔融軟化點的差值不大于15°C。
[0010] 依據(jù)本發(fā)明一實施例，C6?CIO的二元酸為一選自由下列所組成的群組：己二 酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、2, 2-二甲基戊二酸、亞甲基丁二酸及其組合。依據(jù)本 發(fā)明另一實施例，C5?C10的二元醇為一選自由下列所組成的群組：新戊二醇、2, 2-二甲 基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇及其組合。
[0011] 依據(jù)本發(fā)明另一實施例，金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的總重為1〇〇重 量份計，為〇. 005?0. 01重量份，且為一選自由下列所組成的群組：碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸 鈣、碳酸鋅、醋酸鈉、醋酸鋅、苯甲酸鈉及其組合。其中該金屬鹽類添加劑較佳為碳酸鈉、醋 酸鈉或苯甲酸鈉或其組合。
[0012] 本發(fā)明的另一實施方式是在提供一種生成低熔點共聚酯的方法，其步驟包含如 下。提供一聚對苯二甲酸乙二酯組成物及一 C5?C10的二元醇，于150°C?200°C的溫度 下進行醇解反應(yīng)1. 5?2. 0小時，之后通以惰性氣體移除二元醇，以生成一第一中間產(chǎn)物。 接著，提供一改質(zhì)劑，以與第一中間產(chǎn)物形成一聚酯混合物，再提供一金屬鹽類添加劑，與 聚酯混合物于240°C?250°C的溫度下進行酯化反應(yīng)1. 5?2. 0小時，以生成一第二中間產(chǎn) 物。然后，使第二中間產(chǎn)物于260°C?280°C的溫度下進行重合反應(yīng)2?4小時，以生成低 熔點共聚酯。上述的低熔點共聚酯具有不大于230°C的熔點，且其熔點及熔融軟化點的差值 不大于15°C。
[0013] 上述的聚對苯二甲酸乙二酯組成物包含1?3wt%的二甘醇，其余成份為聚對苯二 甲酸乙二酯。依據(jù)本發(fā)明一實施例，形成聚對苯二甲酸乙二酯中，具有部分對苯二甲酸被 間苯二甲酸所取代，且間苯二甲酸占聚對苯二甲酸乙二酯組成物總重量的1. 5?2. 5wt%。 依據(jù)本發(fā)明一實施例，金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的總重為100重量份計，為 0. 002?0. 03重量份。依據(jù)本發(fā)明另一實施例，金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的 總重為100重量份計，為0. 005?0. 01重量份。依據(jù)本發(fā)明又一實施例，金屬鹽類添加劑 為一選自下列所組成的群組：碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋅、醋酸鈉、醋酸鋅、苯甲酸鈉及 其組合。
[0014] 依據(jù)本發(fā)明一實施例，上述的改質(zhì)劑系系一 C6?CIO的二元酸、一 C5?CIO的 二元醇或其組合，且改質(zhì)劑占聚酯混合物總重量的1?20wt%。依據(jù)本發(fā)明另一實施例， C6?C10的二元酸為一選自下列所組成的群組：己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、 2, 2-二甲基戊二酸、亞甲基丁二酸及其組合。依據(jù)本發(fā)明另一實施例，C5?C10的二元醇 為一選自下列所組成的群組：新戊二醇、2, 2-二甲基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二 醇、2-甲基-1，3-丙二醇及其組合。
[0015] 根據(jù)上述可知，此方法生成的低熔點共聚酯可使其熔點與熔融軟化點差值控制在 一定范圍內(nèi)，增進材料受熱時的熱熔解均勻度，有效改善最終成型品的尺寸安定性。本發(fā)明 的低熔點共聚酯系可用于紡造長絲、短絲或不織布，或者更進一步應(yīng)用于建筑材料、工業(yè)用 材料、鞋材等用途。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016] 為讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征、優(yōu)點與實施例能更明顯易懂，所附圖式的說 明如下：
[0017] 圖1系依據(jù)本發(fā)明一實施方式的低熔點共聚酯的DSC曲線示意圖。

【具體實施方式】
[0018] 如前所述，習知技術(shù)采用原材料制備低熔點共聚酯，雖然可以達到降低熔點，但仍 存在熔點與熔融軟化點差值過大的問題，而原材料的過度使用也會產(chǎn)生環(huán)保問題。
[0019] 因此，提供一種用于生成低熔點共聚酯的改質(zhì)聚酯組成物，其組成包含一聚酯混 合物及一金屬鹽類添加劑，聚酯混合物至少包含聚對苯二甲酸乙二酯組成物及一改質(zhì)劑。 上述的聚對苯二甲酸乙二酯組成物占聚酯混合物總重量的80?99wt%，其酸價為35? 50meq KOH/kg。聚對苯二甲酸乙二酯組成物包含1?3wt%的二甘醇，其余成份為聚對苯二 甲酸乙二酯（Polyethylene Terephthalate, PET)，而聚對苯二甲酸乙二酯的來源可為任何 管道回收以聚對苯二甲酸乙二酯制造的產(chǎn)物，例如：寶特瓶或衣物等。
[0020] 改質(zhì)劑系一 C6?C10的二元酸、一 C5?C10的二元醇或其組合，且改質(zhì)劑占聚酯 混合物總重量的1?20wt%。在一實施例中，C6?C10的二元酸為一選自由下列所組成的群 組：己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、2, 2-二甲基戊二酸、亞甲基丁二酸及其組合。 在另一實施例中，C5?C10的二元醇為一選自由下列所組成的群組：新戊二醇、2, 2-二甲 基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇及其組合。
[0021] 金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的總重為100重量份計，為0. 002?0. 03 重量份。在另一實施例中，金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混合物的總重為100重量份計， 為0. 005?0. 01重量份。在一實施例中，金屬鹽類為一選自由下列所組成的群組：碳酸鈉、 碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋅、醋酸鈉、醋酸鋅、苯甲酸鈉及其組合。在另一實施例中，金屬鹽類系 一鈉鹽類，例如：碳酸鈉、醋酸鈉或苯甲酸鈉或其組合。
[0022] 聚對苯二甲酸乙二酯組成物至少包含聚對苯二甲酸乙二酯，其系由對苯二甲酸及 乙二醇聚合而得。在一實施例中，聚對苯二甲酸乙二酯系由回收瓶片造粒而得，其中具有部 分對苯二甲酸被間苯二甲酸所取代，且間苯二甲酸占聚對苯二甲酸乙二酯組成物總重量的 1. 5?2. 5wt%，間苯二甲酸有助于改變聚對苯二甲酸乙二酯的結(jié)晶性，以降低其熔點。在 另一實施例中，聚對苯二甲酸乙二酯組成物具有35?50meq KOH/kg的酸價，較佳為40? 50meq KOH/kg，更佳為45?50meq KOH/kg。將回收聚對苯二甲酸乙二酯瓶片制成酯粒的過 程中，因為有熱裂解現(xiàn)象，故酸價較一般的聚對苯二甲酸乙二酯高，且造粒時并無添加乙二 醇，所以二甘醇的含量也會比較低，因此，金屬鹽類添加劑的功效更為顯著，可減少熔點及 熔融軟化點的差值。
[0023] 本發(fā)明實施例的低熔點共聚酯，其具有熔點不大于230°C，以及熔點及熔融軟化點 的差值不大于15°C的特點，有助于增加其未來加工過程可耐受的溫度范圍，并可用于紡造 各種不同的織物，例如：長絲、短絲或不織布。
[0024] 本發(fā)明亦提供一種生成上述的低熔點共聚酯的方法，其步驟包含如下。首先，提供 聚對苯二甲酸乙二酯組成物及一 C5?C10的二元醇，系在介于150°C?200°C的溫度下進 行醇解反應(yīng)1. 5?2. 0小時，之后通以惰性氣體移除二元醇，以生成第一中間產(chǎn)物，上述的 聚對苯二甲酸乙二酯組成物包含1?3wt%的二甘醇，其余成份為聚對苯二甲酸乙二酯。然 后，提供一改質(zhì)劑與第一中間產(chǎn)物以形成聚酯混合物，再提供一金屬鹽類添加劑，與聚酯混 合物進行酯化反應(yīng)，以生成第二中間產(chǎn)物。接著，提供一催化劑及一穩(wěn)定劑，促進第二中間 產(chǎn)物進行重合反應(yīng)，以生成低熔點共聚酯。
[0025] 在另一實施例中，作為與聚對苯二甲酸乙二酯進行醇解反應(yīng)的二元醇為C5?C10 的二元醇，可為直鏈或支鏈的脂肪族二元醇，較佳為乙二醇。此處添加微量二元醇行醇解反 應(yīng)，作用在于回收酯粒于熔融過程將分子鏈切斷而形成較低分子量形式，以在重合反應(yīng)時 重新鏈接，并不影響本發(fā)明的低熔點共聚酯不添加原材料（例如：TPA、IPA…等）的初衷。
[0026] 金屬鹽類添加劑可作為結(jié)晶促進劑，使得熔融軟化點提高，但對熔點影響不顯著， 因而能縮限熔點與熔融軟化點的差值。在一實施例中，金屬鹽類添加劑的添加量以聚酯混 合物的總重為100重量份計，為0. 002?0. 03重量份。在另一實施例中，金屬鹽類添加劑 的添加量以聚酯混合物的總重為100重量份計，為〇. 005?0. 01重量份。本實施方式的金 屬鹽類的【具體實施方式】及特征可與上述的實施方式相同。
[0027] 上述的改質(zhì)劑系一 C6?C10的二元酸、一 C5?C10的二元醇或其組合，且改質(zhì)劑 占聚酯混合物總重量的1?20wt%。本實施方式的C6?C10的二元酸及C5?C10的二元 醇的【具體實施方式】及特征可與上述的實施方式相同。藉由不同的改質(zhì)劑可以調(diào)整共聚酯的 熔點，在一實施例中，加入己二酸做為改質(zhì)劑，可使共聚酯的熔點由約240°C降低至230°C 以下。
[0028] 進行重合反應(yīng)時，可進一步提供一催化劑及一穩(wěn)定劑。在一實施例中，催化劑包 含但不限定為含銻化合物、含鍺化合物、含錫化合物、含鈦化合物、含鎵化合物，及含鋁化合 物。較佳為三氧化二銻（antimony(III)oxide，Sb203)，催化劑具有加速重合反應(yīng)的功用。 在另一實施例中，穩(wěn)定劑為多元醇，其包含但不限定為丙三醇、三羥甲基丙烷及季戊四醇， 較佳為三羥甲基丙烷，可與重合反應(yīng)時產(chǎn)生的酸基反應(yīng)，具有熱穩(wěn)定作用。
[0029] 為了使本揭示內(nèi)容的敘述更加詳盡與完備，下文針對本發(fā)明的具體實施例和測試 結(jié)果作詳細說明；但這并非實施或運用本發(fā)明具體實施例的唯一形式。以下所揭露的各 實施例，在有益的情形下可相互組合或取代，也可在一實施例中附加其它的實施例，而無須 進一步的記載或說明，任何熟悉于此項技藝中具有通常知識的人士可輕易達成的修飾及改 變，均涵蓋于本發(fā)明的申請專利范圍內(nèi)。
[0030] 低熔點聚酯的制備
[0031] 〈化學品及儀器〉
[0032] 對苯二甲酸（terephthalic acid, TPA):購自于亞東石化公司。
[0033] 間苯二甲酸（isophthalic acid, IPA):購自于三菱化學公司。
[0034] 乙二醇（ethylene glycol, EG):購自于東聯(lián)化學公司。
[0035] 回收瓶片造粒-聚對苯乙二酯酯粒（回收PET):來源為遠東新世紀公司，制造的 型號CFF-291R，熔點為240°C，間苯二甲酸（IPA)含量為1. 5wt%，二甘醇（DEG)含量為2. 0? 2. 5wt%，酸價為 35 ?50meq KOH/kg。
[0036] 三輕甲基丙燒（Trimethylolpropane, TMP):購自于 Aldrich 公司，純度為 99. 9%。
[0037] 三氧化二銻：購自于Aldrich公司，純度為99. 999%。
[0038] 熱不差掃描儀（differential scanning calorimeter，簡稱 DSC):由美國 TAinstrument 公司制造，型號 DSC-Q2000。
[0039] 〈分析測試〉
[0040] 1.泖丨量溶點（Tm)及豪屯溶軟ih點（onset)
[0041] 將經(jīng)改質(zhì)的聚酯組成物制成聚酯酯粒。以熱示差掃描儀（DSC)分別測量該聚酯酯 粒的烙點（Tm)及融烙軟化點（onset)。
[0042] 測量方法是參照該DSC的操作手冊：第一次升溫段以每分鐘10°C速率升溫至 300°C，第一次降溫段以每分鐘10°C降溫至30°C ;第二次升溫段以每分鐘10°C速率升溫，并 測量熔點（Tm)及融熔軟化點（onset)。圖1系依據(jù)本發(fā)明一實施方式的低熔點共聚酯經(jīng) DSC測量后的DSC曲線示意圖，如圖所示，熔點（Tm)與熔融軟化點（onset)的差值為Λ T。
[0043] 2.測量酸價
[0044] 將待測樣品（2?4g)置入50ml酚與四氯乙烷混合液的瓶中，加熱至完全溶解，將 冷卻后的溶解液加入6?8滴溴酚藍指示劑，以0. 1N的氫氧化鉀（Κ0Η)/苯甲醇標準溶液 滴定，溶液顏色變化由黃色變?yōu)辄S綠色，再變?yōu)樗{色，此時即為滴定終點。
[0045] 酸價（meq K0H/kg) =[樣品溶液滴定用量（ml)-空白溶液滴定用量（ml)]*N*1000/ 樣品重（g)
[0046] 其中N=氫氧化鉀-苯甲醇溶液的當量濃度
[0047] 3.測量二甘酉享（diethylene glycol，DEG)含量
[0048] 以氣相層析儀測量樣品的二甘醇含量。首先分別將聚酯酯粒加入1，4- 丁二醇后 以氫氧化鉀/正丙醇溶解的，而后加入適量1. 6N氯化氫攪拌均勻，取澄清液部分注入氣相 層析儀中測試二甘醇濃度。
[0049] 比較例A1
[0050] 取30. 26公斤對苯二甲酸（TPA)和14. 12公斤乙二醇（EG)，酯化反應(yīng)終點溫度為 250°C。酯化反應(yīng)完成后加入催化劑三氧化二銻以及熱穩(wěn)定劑三羥甲基丙烷進行重合反應(yīng)， 最終重合反應(yīng)溫度為280°C，最終反應(yīng)時間為7小時，并量測上述酯粒的酸價為31meq Κ0Η/ kg，二甘醇含量為3. 5%。其酯粒再經(jīng)過醇解反應(yīng)，配比5. 6公斤乙二醇進行醇解反應(yīng)，通以 惰性氣體移除乙二醇，另與7克碳酸鈉（0. 02重量份）金屬鹽類添加劑進行酯化反應(yīng)，酯化 反應(yīng)終點溫度為250°C。酯化反應(yīng)完成后加入催化劑三氧化二銻以及熱穩(wěn)定劑三羥甲基丙 烷進行重合反應(yīng)，最終重合反應(yīng)溫度為280°C，最終反應(yīng)時間為7小時。之后，以DSC量的熔 點為245°C，融熔軟化點為226°C，其熔點與熔融軟化點的差值為19°C，酸價為28meq KOH/ kg。
[0051] 比較例A2
[0052] 取35公斤（100wt%)回收PET酯粒型號（CFF-291R)，配比5. 6公斤乙二醇進行醇 解反應(yīng)，通以惰性氣體移除乙二醇，并加入7克碳酸鈉（0.02重量份）作為金屬鹽類添加劑 進行酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)終點溫度為250°C。酯化反應(yīng)完成后加入催化劑三氧化二銻以及熱 穩(wěn)定劑TMP進行重合反應(yīng)，最終重合反應(yīng)溫度為280°C，最終反應(yīng)時間為7小時，并量測上述 酯粒的酸價為47meq KOH/kg，二甘醇含量為2. 5wt%。之后，以DSC量的熔點為239°C，融熔 軟化點為225°C，其熔點與熔融軟化點的差值為14°C，酸價為38meq KOH/kg。
[0053] 比較例A3
[0054] 操作條件大致與比較例A2相同，僅制備過程中未加入金屬鹽類添加劑。所得的低 熔點聚酯熔點為238°C，融熔軟化點為219°C，其熔點與熔融軟化點的差值為19°C，酸價為 45meq K0H/kg。
[0055] 表一
[0056]

【權(quán)利要求】
1. 一種用于制備低熔點共聚酯的改質(zhì)聚酯組成物，其包含： 一聚酯混合物，包含： 一聚對苯二甲酸乙二酯組成物，包含1?3重量百分比（wt%)的二甘醇，其余成份為聚 對苯二甲酸乙二酯，該聚對苯二甲酸乙二酯組成物具有35?50meqK0H/kg的酸價，并占該 聚酯混合物總重量的80?99wt% ;以及 一改質(zhì)劑，其為一 C6?C10的二元酸、一 C5?C10的二元醇或其組合，且占該聚酯混 合物總重量的1?20wt% ;以及 一金屬鹽類添加劑，以該聚酯混合物總重為100重量份計，其添加量為〇. 002?0. 03 重量份， 其中，該低熔點共聚酯具有不大于230°C的熔點，且其熔點及熔融軟化點的差值不大于 15。。。
2. 如權(quán)利要求1所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中該C6?C10的二元酸為一選自由下列所 組成的群組其中之一：己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、2, 2-二甲基戊二酸、亞甲 基丁二酸及其組合。
3. 如權(quán)利要求1所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中該C5?C10的二元醇為一選自由下列 所組成的群組其中之一：新戊二醇、2, 2-二甲基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、 2-甲基-1，3-丙二醇及其組合。
4. 如權(quán)利要求1所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中該金屬鹽類添加劑為一選自由下列所組 成的群組其中之一：碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋅、醋酸鈉、醋酸鋅、苯甲酸鈉及其組合。
5. 如權(quán)利要求4所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中該金屬鹽類添加劑為碳酸鈉、醋酸鈉、苯 甲酸鈉或其組合。
6. 如權(quán)利要求1所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中該金屬鹽類添加劑，以該聚酯混合物總 重為100重量份計，其添加量為0. 005?0. 01重量份。
7. 如權(quán)利要求1所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中形成該聚對苯二甲酸乙二酯中，具有部 分對苯二甲酸被間苯二甲酸所取代，且間苯二甲酸占該聚對苯二甲酸乙二酯組成物總重量 的 1. 5 ?2. 5wt%。
8. 如權(quán)利要求1所述的改質(zhì)聚酯組成物，其中該低熔點共聚酯是用于紡造長絲、短絲 或不織布。
9. 一種制備一低熔點共聚酯的方法，其步驟包含： 提供一聚對苯二甲酸乙二酯組成物及一 C5?C10的二元醇，于150°C?200°C的溫度 下進行醇解反應(yīng)1. 5?2. 0小時，之后通以惰性氣體移除二元醇，以生成一第一中間產(chǎn)物， 其中該聚對苯二甲酸乙二酯組成物包含1?3wt%的二甘醇，其余成份為聚對苯二甲酸乙二 醋； 提供一改質(zhì)劑，以與該第一中間產(chǎn)物形成一聚酯混合物； 提供一金屬鹽類添加劑，與該聚酯混合物于240°C?250°C的溫度下進行酯化反應(yīng) 1. 5?2. 0小時，以生成一第二中間產(chǎn)物；以及 使該第二中間產(chǎn)物于260°C?280°C的溫度下進行重合反應(yīng)2?4小時，以生成該低熔 點共聚酯， 其中，該低熔點共聚酯具有不大于230°C的熔點，且其熔點及熔融軟化點的差值不大于 15。。。
10. 如權(quán)利要求9所述的方法，其中該金屬鹽類添加劑，以該聚酯混合物總重為100重 量份計，其添加量為〇. 002?0. 03重量份。
11. 如權(quán)利要求10所述的方法，其中該金屬鹽類添加劑，以該聚酯混合物總重為100重 量份計，其添加量為〇. 005?0. 01重量份。
12. 如權(quán)利要求9所述的方法，其中該改質(zhì)劑為一 C6?C10的二元酸、一 C5?C10的 二元醇或其組合，且該改質(zhì)劑占該聚酯混合物總重量的1?20wt%。
13. 如權(quán)利要求12所述的方法，其中該C6?CIO的二元酸為一選自下列所組成的群組 其中之一：己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、2, 2-二甲基戊二酸、亞甲基丁二酸及 其組合。
14. 如權(quán)利要求12所述的方法，其中該C5?C10的二元醇為一選自下列所組成的群組 其中之一：新戊二醇、2, 2-二甲基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-1，3-丙 二醇及其組合。
15. 如權(quán)利要求9所述的方法，其中該金屬鹽類添加劑為一選自下列所組成的群組其 中之一：碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋅、醋酸鈉、醋酸鋅、苯甲酸鈉及其組合。
16. 如權(quán)利要求15所述的方法，其中該金屬鹽類添加劑為碳酸鈉、醋酸鈉或苯甲酸鈉。
17. 如權(quán)利要求9所述的方法，其中形成該聚對苯二甲酸乙二酯中，具有部分對苯二 甲酸被間苯二甲酸所取代，且間苯二甲酸占該聚對苯二甲酸乙二酯組成物總重量的1. 5? 2. 5wt%〇
18. 如權(quán)利要求9所述的方法，該低熔點共聚酯是用于紡造長絲、短絲或不織布。
【文檔編號】C08G63/91GK104119521SQ201310151179
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2013年4月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月27日
【發(fā)明者】喻義, 陳世雄 申請人:遠東新世紀股份有限公司