專利名稱：醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及丙烯酸乳液的改性制備技術(shù)領(lǐng)域，其中主要是通過醚化三聚氰胺甲醛樹脂改性丙烯酸乳液的制備方法。制得的醚化三聚氰胺甲醛樹脂交聯(lián)劑既能溶于水又能溶于有機(jī)溶劑、游離甲醛含量低，粘度低；所述的改性丙烯酸乳液儲(chǔ)存穩(wěn)定，乳液成膜機(jī)械性能好。
背景技術(shù)：
丙烯酸樹脂乳液作為目前應(yīng)用最廣、最為重要的的水性涂料基料之一，具有優(yōu)異的保光保色性、耐候性以及豐滿度，但單純的丙烯酸樹脂乳液的涂膜硬度、常溫或低溫施工成膜性能和耐化學(xué)品性等性能不理想，影響了其作為高檔水性涂料的應(yīng)用范圍。因此，需采用各種交聯(lián)改性方法對其進(jìn)行改性，調(diào)整聚合物分子結(jié)構(gòu)，提高其成膜后的綜合性能。三聚氰胺又稱蜜胺，是一種非常重要的化工中間體，由于其分子內(nèi)內(nèi)含氮雜環(huán)，故以其為原料合成的三聚氰胺甲醛樹脂具有比較高的反應(yīng)活性，且具有低粘度、高交聯(lián)活性和優(yōu)良的混溶性而被廣泛用于多種涂料的固化劑和木材加工中的膠粘劑。但由于三聚氰胺甲醛樹脂普遍存在水溶性差、固含量低、耐老化性差和游離甲醛含量高等問題，使其在環(huán)境友好的水性涂料中的應(yīng)用受到了限制。涂料技術(shù)與文摘，2012 (5): 13-15，講述了丙烯酸樹脂與水溶性氨基樹脂的混溶改性相關(guān)知識，指出水性丙烯酸樹脂屬陰離子型，共聚樹脂的單體選用了適量的不飽和羧酸單體使側(cè)鏈上帶有羧基，再用有機(jī)胺中和成鹽而獲得溶于水的丙烯酸樹脂。水性氨基樹脂則為甲醚化氨基樹脂，它具有良好的水溶性，常用的有3種類型:完全甲醚化三聚氰胺樹月旨、聚合型部分甲醚化三聚氰胺樹脂和聚合型高亞氨高醚化三聚氰胺樹脂。上海涂料，2007，1(45)，22-25,重點(diǎn)介紹了醚化三聚氰胺甲醛樹脂作為交聯(lián)劑的制備工藝以及在丙 烯酸樹脂等涂料中的應(yīng)用。改性后的熱固性氨基丙烯酸涂料形成的涂膜保光、保色性好，過度烘烤時(shí)涂膜不變色，具有優(yōu)異的耐候性和機(jī)械性，耐化學(xué)藥品性突出。但文中沒有提及對丙烯酸樹脂水溶性的改性。粘接，1999(2): 23- 25，采用聚乙二醇(PEG)對三聚氰胺樹脂進(jìn)行改性:先以三聚氰胺與聚乙二醇反應(yīng)，再添加甲醛繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)，得到改性樹脂。研究結(jié)果表明，聚乙二醇改性三聚氰胺甲醛樹脂可以很明顯地改善三聚氰胺樹脂的脆性，剪切沖擊強(qiáng)度比沒有改性的提高了一倍以上。改性后的樹脂可用于層壓材料、膠粘劑等。纖維復(fù)合材料，2006(1): 12- 14,米用有機(jī)娃二輕基低聚二甲基娃氧燒對三聚氰胺甲醛樹脂進(jìn)行改性，對三聚氰胺與甲醛的比例、有機(jī)硅及聚乙烯醇的加量對樹脂拉伸強(qiáng)度的影響進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)采用共聚法用有機(jī)硅對三聚氰胺樹脂進(jìn)行改性。二羥基低聚二甲基硅氧烷上的羥基能與三聚氰胺上的亞氨基進(jìn)行反應(yīng)，讓有機(jī)硅進(jìn)入體系大分子，在體系中嵌入柔性鏈段結(jié)構(gòu)，使體系變得柔順，從而起到增韌作用
發(fā)明內(nèi)容
針對上述問題，本發(fā)明提供了一種醚化三聚氰胺甲醛樹脂改性丙烯酸乳液的制備方法。醚化的三聚氰胺含有羥甲基、甲氧基和三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)，作為交聯(lián)劑引入到PA乳液中后，在高溫干燥固化時(shí)，能夠和乳液當(dāng)中的極性集團(tuán)一OH、-COOH發(fā)生交聯(lián)縮聚反應(yīng)，而且一個(gè)三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)可以和多個(gè)聚合物反應(yīng)，使PA大分子間交聯(lián)形成更加致密的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，增加了分子鏈間作用力，使分子鏈的剛性增強(qiáng)，抗拉強(qiáng)度變大，膜的硬度明顯增高。同時(shí)，交聯(lián)劑的加入使得原本呈線型的丙烯酸樹脂在形成具有一定程度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)后，耐水性有了明顯提聞。本發(fā)明醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，按照下述步驟進(jìn)行:
(1)在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的醛類化合物溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系pH為8 8.5，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min ;降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)pH為5飛，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)(滴I滴產(chǎn)品于大量冷水中，產(chǎn)生絮狀白色煙霧為反應(yīng)終點(diǎn))為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度；反應(yīng)結(jié)束后加堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)體系pH為8 9,所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)；
(2)醚化三聚氰胺甲醛樹脂(MF)/丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:按照PA與MF的不同比例R，常溫下，向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌0.5 1 h,即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做PAM。其中步驟(I)所述的醛類化合物為甲醛、乙醛、戊二醛、苯甲醛等，最好是甲醛；其中三聚氰胺與甲醛的物質(zhì)的量比可以為1:廣1:10，最好為1:3 1:6。其中步 驟(I)所述的醇可以為甲醇、乙二醇、正丁醇、聚乙烯醇等醇類化合物，最好為甲醇。三聚氰胺與醇的物質(zhì)的量比可以為1:廣1:10，最好控制在1: Γ1: 6。其中步驟(I)所述的用來調(diào)節(jié)最終產(chǎn)品呈弱堿性的堿性物質(zhì)可以是三乙胺、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、氯化銨、氨水、也可以是碳酸氫銨，最好是三乙胺。調(diào)節(jié)體系呈弱堿性的PH值可以在7.5 10.5之間，最好在8、之間。其中步驟(2)所述的丙烯酸酯類單體可以是丙烯酸、甲基丙烯酸，丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸甲酯等，最好是丙烯酸丁酯。交聯(lián)劑(MF)與丙烯酸乳液(PA)的共混根據(jù)二者固含量之比(記作R)可以為1:廣1:20，最好為1:5 1:10。(R為交聯(lián)劑MF與丙烯酸乳液PA固體份質(zhì)量之比)
本發(fā)明在醚化三聚氰胺甲醛樹脂(MF)/丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備過程中，使MF與PA充分混勻的方法可以為手動(dòng)攪拌、磁力攪拌、超聲波等。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)
通過本方法制得的醚化三聚氰胺甲醛樹脂交聯(lián)劑具有很好的水溶性，以水代替有機(jī)溶劑不僅環(huán)保而且節(jié)能、游離甲醛含量低，粘度低；所述的改性丙烯酸乳液儲(chǔ)存穩(wěn)定，乳液成膜機(jī)械性能好。
具體實(shí)施方式
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下面結(jié)合實(shí)例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，但本發(fā)明并不局限于以下實(shí)例。實(shí)施例1
選取η (三聚氰胺):η (甲醛):η (甲醇)=1:1:1。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的甲醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系pH為8，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為5，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系pH為7.5，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M)/丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:1)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌0.5，即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做PAM10實(shí)施例2
選取η(三聚氰胺):η(乙醛):η(乙二醇)=1:10:10。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的乙醛溶液，用氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8.5，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入乙二醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為6，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系PH為10.5，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M)/丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:20)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌I h，即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做 PAM20。實(shí)施例3
選取η(三聚氰胺):η(甲醛):η(甲醇)=1:5:4.5。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量 的戊二醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為6，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系pH為9，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M) /丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:10)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌I h，即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做 PAM10。實(shí)施例4
選取η(三聚氰胺):η(戊二醛):η(正丁醇)=1:3:10。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的戊二醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為6，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系PH為9，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M) /丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:9)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌I h，即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做PAM9。實(shí)施例5
選取η(三聚氰胺):η(乙醛):η(聚乙烯醇)=1:6:4。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的乙醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為6，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系pH為8，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M) /丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:1)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌I h，即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做PAM8。實(shí)施例6
選取η(三聚氰胺):η(乙醛):η(正丁醇)=1:4: 5。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的乙醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8.5，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為6，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系pH為7，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M) /丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:7)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌0.7h,即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做PAM7。實(shí)施例7
選取η(三聚氰胺):η(苯甲醛):η(乙二醇)=1:3:6。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的苯甲醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8.5，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為5，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系PH為9，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M) /丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:6)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌0.5 I h,即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做 PAM6。實(shí)施例8
選取η(三聚氰胺):η( 苯甲醛):η(正丁醇)=1:3:5。在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的三頸燒瓶中，加入一定量的苯甲醛溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系PH為8.5，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min。降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)PH為6，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度。反應(yīng)結(jié)束后加三乙胺調(diào)節(jié)體系PH為10，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑(MF)。醚化三聚氰胺交聯(lián)劑(M) /丙烯酸樹脂(PA)共混乳液PAM的制備:常溫下，將交聯(lián)劑(R值為1:5)向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌0.8 h,即得固含量為30%的改性醚化三聚氰胺甲醛/丙烯酸樹脂共混乳液，記做PAM5。表I交聯(lián)改性PAM乳液部分成膜后的力學(xué)性能
權(quán)利要求
1.醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于按照下述步驟進(jìn)行: (1)加入一定量的醛類化合物溶液，用三乙胺水溶液調(diào)節(jié)體系pH為8 8.5，按比例加入三聚氰胺，緩慢升溫到70°C左右，待三聚氰胺溶解，體系變澄清，繼續(xù)反應(yīng)20 min ;降溫至40°C，加入甲醇后用鹽酸調(diào)節(jié)pH為5飛，再升溫至50°C反應(yīng)50 min左右，以水的容忍點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷反應(yīng)程度；反應(yīng)結(jié)束后加堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)體系PH為8 9，所得產(chǎn)物為無色透明液體醚化三聚氰胺甲醛交聯(lián)劑MF ； (2)醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF/丙烯酸樹脂PA共混乳液PAM的制備:按照PA與MF的不同比例R，常溫下，向自制的丙烯酸樹脂乳液中滴加定量的醚化三聚氰胺甲醛樹脂MF溶液，高速攪拌0.5 1 h,即得固含量為30%的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(I)所述的醛類化合物為甲醛、乙醛、戊二醛或苯甲醛；其中三聚氰胺與甲醛的物質(zhì)的量比可以為1:廣1:10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(I)所述的醇為甲醇、乙二醇、正丁醇或聚乙烯醇，三聚氰胺與醇的物質(zhì)的量比為 1:1 1:10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(I)所述的用來調(diào)節(jié)最終產(chǎn)品呈弱堿性的堿性物質(zhì)是三乙胺、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、氯化銨、氨水或碳酸氫銨，調(diào)節(jié)體系呈弱堿性的PH值為7.5 10.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(2)所述的丙烯酸酯類單體是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯，交聯(lián)劑MF與丙烯酸乳液PA的共混根據(jù)二者固含量之比R為1:1 1:20。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(I)所述的醛類化合物為甲醛；其中三聚氰胺與甲醛的物質(zhì)的量比為1:3 1:6。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(I)所述的醇為甲醇；三聚氰胺與醇的物質(zhì)的量比為1:41:6。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(I)所述的用來調(diào)節(jié)最終產(chǎn)品呈弱堿性的堿性物質(zhì)是三乙胺，調(diào)節(jié)體系呈弱堿性的pH值為8 9。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于其中步驟(2)所述的丙烯酸酯類單體是丙烯酸丁酯，交聯(lián)劑(MF)與丙烯酸乳液(PA)的共混根據(jù)二者固含量之比記作R為1:5 1:10。
全文摘要
本發(fā)明醚化三聚氰胺交聯(lián)劑改性丙烯酸乳液的制備方法，屬于丙烯酸乳液的改性制備技術(shù)領(lǐng)域。醚化的三聚氰胺含有羥甲基、甲氧基和三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)，作為交聯(lián)劑引入到PA乳液中后，在高溫干燥固化時(shí)，能夠和乳液當(dāng)中的極性集團(tuán)—OH、—COOH發(fā)生交聯(lián)縮聚反應(yīng)，而且一個(gè)三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)可以和多個(gè)聚合物反應(yīng),使PA大分子間交聯(lián)形成更加致密的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，增加了分子鏈間作用力，使分子鏈的剛性增強(qiáng)，抗拉強(qiáng)度變大，膜的硬度明顯增高。同時(shí)，交聯(lián)劑的加入使得原本呈線型的丙烯酸樹脂在形成具有一定程度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)后，耐水性有了明顯提高。
文檔編號C08G12/42GK103224634SQ20131012145
公開日2013年7月31日 申請日期2013年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月10日
發(fā)明者楊冬亞, 榮新山, 葉飛燕, 陳正宇, 蒯黎明, 邱鳳仙 申請人:江蘇大學(xué)