專利名稱：一種苯胺 / 2,3-二甲基苯胺共聚物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于共聚物，特別涉及一種苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。
背景技術(shù)：
聚2，3-二甲基苯胺作為聚苯胺環(huán)取代衍生物中較為重要的一種，其分子上的兩個供電子取代基(甲基)，可以使聚合反應(yīng)更易進(jìn)行，同時，由于位阻效應(yīng)的存在，使得生成的聚合物溶解加工性也得以提高。目前，聚2，3-二甲基苯胺的應(yīng)用主要集中在電化學(xué)傳感器方面，但制備出的產(chǎn)物電導(dǎo)率極低，不利于在其它電子領(lǐng)域的應(yīng)用，如=Anjali等人研究了聚2，3- 二甲基苯胺在脂肪醇傳感器中的應(yīng)用，但其制備出的聚2，3- 二甲基苯胺電阻值在 IO6 Ω 這一數(shù)量級(Polyaniline and its substituted derivatives as sensor for aliphatic alcohols [J]. Sensors and Actuators B，2000，67: 173-177) ;Milind 等人用化學(xué)氧化法制備的聚2，3-二甲基苯胺( 017(2，3-肚1^讓71^^11肪)as a competent material for humidity sensor. Journal of Applied Polymer Science, 2001， 81:1382-1387)，對空氣的相對濕度具有傳感效應(yīng)，但其制備出的聚2，3- 二甲基苯胺電阻均在107Ω這一數(shù)量級，已進(jìn)入了絕緣態(tài)的范圍。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種比現(xiàn)有聚2，3- 二
甲基苯胺更高電導(dǎo)率的苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。本發(fā)明所涉及的一種苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物，該共聚物由以下方法合成
1)在反應(yīng)器中加入50ml蒸餾水和0.023、. 22mol濃鹽酸(市售含量36 38%)，攪拌使其混合均勻；
2)向反應(yīng)器中加入0.004 0. 016mol苯胺和0. 004 0. 016mol 2，3-二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；
3)將0.01 0. 05mol氧化劑溶于25ml蒸餾水，滴加到反應(yīng)器中，在室溫下反應(yīng) 2 12h ；
4)抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥6 12h，取出研磨后，即得產(chǎn)物，即苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。本發(fā)明所述苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物的制備方法，其特征在于制備過程的步驟3)中，氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鈉中的一種。本發(fā)明提供的苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物，其電導(dǎo)率可達(dá)到0. 15S/cm。另外， 本發(fā)明所提供的苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物，還具有原料來源方便，操作簡單，反應(yīng)條件溫和等特點(diǎn)。


圖1為聚苯胺(a)、聚2，3-二甲基苯胺(b)和苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物(c) 的紅外光譜圖。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步描述。附圖為聚苯胺(a)、聚2，3-二甲基苯胺(b)和苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物(c) 的紅外光譜圖。通過比較聚苯胺(a)、聚2，3- 二甲基苯胺(b)和苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物 (c)的紅外光譜圖可以看出，苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物與聚2，3-二甲基苯胺和聚苯胺在結(jié)構(gòu)上有相同之處，表明共聚反應(yīng)的有效性。不同的是在2853CHT1和2924CHT1這兩處的吸收峰發(fā)生了紅移，說明苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物分子中含有比聚2，3-二甲基苯胺更規(guī)整的鏈段，即共聚物分子中形成了良好的導(dǎo)電通道，這是苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物具有比聚2，3- 二甲基苯胺更高電導(dǎo)率的主要原因。實驗例1
于反應(yīng)器中加入50ml蒸餾水，0. 023mol濃鹽酸，攪拌使其混合均勻；加入0. 008mol苯胺和0. 004mol 2，3- 二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；稱取0. Olmol過硫酸銨溶于25ml蒸餾水，將所得過硫酸銨溶液滴加到反應(yīng)器中，室溫下反應(yīng)2h ；抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥6小時，取出研磨后，即得苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。用四探針電導(dǎo)率儀測其電導(dǎo)率為0. 0078S/cm。實驗例2:
于反應(yīng)器中加入50ml蒸餾水，0. 089mol濃鹽酸，攪拌使其混合均勻；加入0. 016mol苯胺和0. 004mol 2，3- 二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；稱取0. 025mol過硫酸銨溶于25ml蒸餾水，將所得過硫酸銨溶液滴加到反應(yīng)器中，室溫下反應(yīng)IOh ；抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥8小時，取出研磨后，即得苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。 用四探針電導(dǎo)率儀測其電導(dǎo)率為0. 15S/cm。實驗例3:
于反應(yīng)器中加入50ml蒸餾水，0. 22mol濃鹽酸，攪拌使其混合均勻；加入0. 004mol苯胺和0. 016mol 2，3- 二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；稱取0. 05mol過硫酸銨溶于25ml蒸餾水，將所得過硫酸銨溶液加入到反應(yīng)器中，室溫下反應(yīng)12h ；抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥12小時，取出研磨后，即得苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。 用四探針電導(dǎo)率儀測其電導(dǎo)率為0. 00057S/cmo從附圖和實施例可以看出，本發(fā)明提供的苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物，有效地解決了聚2，3-二甲基苯胺導(dǎo)電性差的問題，其電導(dǎo)率可達(dá)到0. 15S/cm，有望應(yīng)用于電子元器件、電極活性材料、防靜電涂料等領(lǐng)域。
權(quán)利要求
1.一種苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物，其特征是該共聚物通過以下方法制備1)在反應(yīng)器中加入50ml蒸餾水和0.023、. 22mol濃鹽酸(市售含量36 38%)，攪拌使其混合均勻；2)向反應(yīng)器中加入0.004 0. 016mol苯胺和0. 004 0. 016mol 2，3-二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；3)將0.01 0. 05mo 1氧化劑溶于25ml蒸餾水，滴加到反應(yīng)器中，在室溫下反應(yīng) 2 12h ；4)抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥6 12h，取出研磨后，即得產(chǎn)物，即苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種苯胺/2，3-二甲基苯胺共聚物，其特征是制備過程的步驟3)中，氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鈉中的一種。
全文摘要
一種苯胺/2,3-二甲基苯胺共聚物，該共聚物通過化學(xué)氧化法合成，在容器中加入蒸餾水、濃鹽酸、苯胺和2,3-二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；將氧化劑溶于蒸餾水中，加入反應(yīng)體系；反應(yīng)完成后，抽濾，洗滌，烘干，研磨。本發(fā)明制備出的苯胺/2,3-二甲基苯胺共聚物電導(dǎo)率可達(dá)0.15S/cm，顯著提高了聚2,3-二甲基苯胺的導(dǎo)電性能。
文檔編號C08G73/02GK102250344SQ201110147888
公開日2011年11月23日 申請日期2011年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月3日
發(fā)明者嚴(yán)俊, 任紀(jì)綱, 單洪亮, 梁衛(wèi)朝, 甘孟瑜, 馬利 申請人:紹興貝斯美化工有限公司, 重慶大學(xué)