專利名稱：2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種大分子配體配位得到的無(wú)機(jī)化合物及其制備方法，尤其是一種操作方法簡(jiǎn)單，制備時(shí)間短且價(jià)格低廉的2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
由于以[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶等大分子配體配位得到的無(wú)機(jī)化合物，具有優(yōu)異的微孔性、分子磁性和線性光·學(xué)性等，具有廣闊的應(yīng)用前景，因此，人們?cè)絹?lái)越重視對(duì)配位聚合物類分子的研究。例如2006年方勇(Yong Fang, Cu1-Ying Huang,Za1-Ming Zhuj Xiao-Li Yu and Wan-Sheng You, Acta Crystallographica SectionE，2006，E62，m3347-3348)等人報(bào)道的以[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶為配體合成的鈷類化合物等。但是，因大分子配體(包括[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶)其位阻效應(yīng)較大，難以快速高效地合成配位聚合物，這也是一直是困擾人們的難題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述技術(shù)問(wèn)題，提供一種操作方法簡(jiǎn)單，制備時(shí)間短且價(jià)格低廉的2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物及其制備方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:一種2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物，其特征在于所述2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
權(quán)利要求
1.一種2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物，其特征在于所述2_[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-[氮_(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物，其特征在于:所述2-[氮_(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物的外觀為菱形片狀晶體，晶體結(jié)構(gòu)為單斜晶系，空間群為Ρ2 (1)/η，晶格參數(shù)a=10.287，b=23.462，c=17.868，α = y =90°，β =105.266°。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物的制備方法，其特征在于按如下步驟進(jìn)行:將[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶和硝酸鉻分別溶解在有機(jī)溶劑中，15 25°C溫度下攪拌，分別得到兩種化合物的飽和溶液，將此兩種飽和溶液按體積比為1:1混合，攪拌30分鐘，用正己烷覆蓋，在15 25°C溫度條件下靜置2周，得到2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物晶體，所述有機(jī)溶劑為乙醇或四氫呋喃。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種操作方法簡(jiǎn)單，制備時(shí)間短且價(jià)格低廉的2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物，其制備方法是將[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶和硝酸鉻分別溶解在有機(jī)溶劑中，15~25℃溫度下攪拌，分別得到兩種化合物的飽和溶液，將此兩種飽和溶液按體積比為11混合，攪拌30分鐘，用正己烷覆蓋，在15~25℃溫度條件下靜置2周，得到2-[氮-(三苯代甲基)亞氨基]吡啶-2-硝酸鉻鹽化合物晶體，所述有機(jī)溶劑為乙醇或四氫呋喃，分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下 。
文檔編號(hào)C07F11/00GK103087108SQ20121049120
公開(kāi)日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2012年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月28日
發(fā)明者張廣寧 申請(qǐng)人:遼寧師范大學(xué)