專利名稱：含噁唑烷酮環(huán)的加合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開涉及加合物，特別是含噁唑烷酮環(huán)的加合物。
背景技術(shù)：
環(huán)氧體系由可以彼此起化學(xué)反應(yīng)以形成固化環(huán)氧樹脂的兩種組分構(gòu)成，固化環(huán)氧樹脂是一種硬的惰性材料。第一種組分是環(huán)氧樹脂，第二種組分是固化劑，有時稱為硬化齊 。環(huán)氧樹脂是含有環(huán)氧基團(tuán)的物質(zhì)或混合物。硬化劑包括與環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基起反應(yīng)的化合物。環(huán)氧樹脂可以通過環(huán)氧基與硬化劑化合物的化學(xué)反應(yīng)交聯(lián)，也稱為固化。這種固 化通過化學(xué)添加硬化劑化合物，將相對低分子量的環(huán)氧樹脂轉(zhuǎn)變成相對高分子量的材料。環(huán)氧體系用于多種應(yīng)用中，包括涂料。涂料用來處理表面以抵御腐蝕以及因使用和/或環(huán)境所引起的其他形式的降解。處理的表面類型包括混凝土、金屬及其他表面。一些用于涂料的環(huán)氧體系是液體基體系。一些液體基體系含有揮發(fā)性有機(jī)溶劑。揮發(fā)性有機(jī)溶劑對于一些應(yīng)用變得不夠理想，這些液體基體系的使用已經(jīng)被限制。一些其他液體基體系是無溶劑的。這些無溶劑的液體基體系可能需要昂貴的非標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)備來涂敷涂料。然而，無溶劑的液體基體系像其他液體基體系一樣有缺點，包括預(yù)先混合、監(jiān)測和維持粘度、以及在涂覆涂料期間和之后流動或垂掛的可能性。用于涂料的一些其他環(huán)氧體系是固體基體系。粉末涂料是固體基體系的例子。當(dāng)固體環(huán)氧樹脂、固體硬化劑、和根據(jù)需要的其他成分通過熔融和擠壓而混合時，可以形成粉末涂料。熔融擠出物可以被冷卻和碾磨到對于具體涂覆所需的粒度。粉末涂料可以通過噴槍、通過將物品暴露于粉末涂料的流化床、或通過其它程序來施用。在粉末涂料涂覆到物品之后，固化環(huán)氧體系。所述物品這樣被涂層。粉末涂料有許多可能的用途，有多種特征可能是特殊應(yīng)用所希望的。發(fā)明概沭本公開提供了含噁唑烷酮環(huán)的加合物的一種或多種實施方式，所述加合物可通過化合脂族環(huán)氧化合物、芳香族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯獲得。對于一種或多種所述實施方式而言，本公開提供了可固化的粉末涂料組合物，其包含樹脂組分和硬化劑組分。樹脂組分包括含噁唑烷酮環(huán)的加合物。

發(fā)明內(nèi)容
本公開提供了含噁唑烷酮環(huán)的加合物、可固化的粉末涂料組合物、和可通過固化所述可固化的粉末涂料組合物獲得的產(chǎn)物，其提供了令人意外的特征，使得這些加合物、組合物和產(chǎn)物可用于一些應(yīng)用。這些應(yīng)用的例子包括但是不限于粉末涂料、電層壓制品、電封裝、和復(fù)合材料。對于這些應(yīng)用中的一些而言，使用含噁唑烷酮環(huán)的加合物幫助防止結(jié)塊是有優(yōu)勢的。結(jié)塊(sintering)是時間、溫度和/或壓力依賴性過程，藉此，環(huán)氧體系的單個顆?；虮∑诤显谝黄?，形成較大的固體塊。雖然結(jié)塊不是化學(xué)反應(yīng)，但結(jié)塊可以使環(huán)氧體系不能用于特殊的應(yīng)用。例如，在粉末涂料中，結(jié)塊的環(huán)氧樹脂很難均勻地分散，這可導(dǎo)致擠出不理想。另外，對于環(huán)氧樹脂溶解在溶劑中的應(yīng)用而言，結(jié)塊的環(huán)氧樹脂將比未結(jié)塊的環(huán)氧樹脂需要更多的時間來溶解。導(dǎo)致這種更多的時間是因為結(jié)塊環(huán)氧樹脂的較大硬塊用于溶劑接觸的有效表面積比未結(jié)塊的顆粒少。本公開的含噁唑烷酮環(huán)的加合物和包含所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物的可固化粉末涂料在干燥條件下保持小于或等于25°C溫度下時，在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下不會結(jié)塊。含噁唑烷酮環(huán)的加合物可通過化合單獨(dú)的化合物獲得。加合物是指由兩種或以上其他化合物化合形成的化合物。所述化合可以是化學(xué)反應(yīng)。所述化學(xué)反應(yīng)可以是加成反應(yīng)。加成反應(yīng)是兩種或以上化合物的化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生含有所有化合物的所有原子的單一反應(yīng)產(chǎn) 物?；衔锸侵赣蓛煞N或以上元素的原子或離子以化學(xué)結(jié)合構(gòu)成的物質(zhì)。噁唑烷酮環(huán)是在五元環(huán)中含有氮和氧的有機(jī)化合物。在此，化合以得到含噁唑烷酮環(huán)的加合物的單獨(dú)化合物包括脂族環(huán)氧化合物、芳香族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯。環(huán)氧化合物是其中氧原子與碳鏈或環(huán)體系的兩個相鄰或不相鄰碳原子直接連接的化合物。脂族環(huán)氧化合物的例子包括但是不限于脂族多元醇的聚縮水甘油醚或其烯化氧加合物、脂族長鏈多元酸的聚縮水甘油酯、通過烯類-聚合丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯合成的均聚物、和烯類聚合丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯及其他乙烯基單體合成的共聚物。一些具體的例子包括但是不限于，多元醇的縮水甘油醚，例如1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚、1，6_己二醇二縮水甘油醚、甘油的三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷的三縮水甘油醚、山梨糖醇的四縮水甘油醚、二季戊四醇的六縮水甘油醚、聚乙二醇的二縮水甘油醚、聚丙二醇的二縮水甘油醚；通過向脂族多元醇例如丙二醇、三羥甲基丙烷和甘油加成一種類型或兩種以上類型的烯化氧而獲得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚；和脂族長鏈二元酸的二縮水甘油酯。脂族環(huán)氧化合物的組合用于一種或多種實施方式。芳香族環(huán)氧化合物的例子包括但是不限于多酚的縮水甘油醚化合物，例如對苯二酚、間苯二酚、雙酚A、雙酚F、4，4' -二羥基聯(lián)苯、酚醛清漆樹脂、四溴雙酚A、2，2-二(4-羥苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷和1，6-二羥萘的縮水甘油醚化合物。芳香族環(huán)氧化合物的組合用于一種或多種實施方式。二異氰酸酯是具有兩個異氰酸酯基的化合物。二異氰酸酯包括芳族二異氰酸酯和脂族二異氰酸酯。芳族二異氰酸酯的例子包括但是不限于，4，4_ 二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)、二甲苯二異氰酸酯(XDI)和其異構(gòu)體。脂族二異氰酸酯的例子包括但是不限于，六亞甲基二異氰酸酯(HMDI)、異氟爾酮二異氰酸酯(ΙΗ)Ι)、4，4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯和其異構(gòu)體。二異氰酸酯的組合用于一種或多種實施方式。對于一種或多種實施方式而言，使用異氰酸酯含量更高的的二異氰酸酯，與異氰酸酯含量相對較低的其它二異氰酸酯相比，可以幫助提供相對更高比例的噁唑烷酮環(huán)加入含噁唑烷酮環(huán)的加合物的分子量中。含噁唑烷酮環(huán)的加合物可通過化合脂族環(huán)氧化合物、芳香族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯獲得?；现瀛h(huán)氧化合物、芳香族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯的過程可以包括第一階段和第二階段。過程的第一階段可以包括在第一階段加合物的脂族環(huán)氧化合物中結(jié)合入噁唑烷酮環(huán)。所述脂族環(huán)氧化合物可以是含噁唑烷酮環(huán)的加合物總重量的20重量百分比(wt%)至60wt%。過程的第一階段可以包括在氮?dú)夥障聦⒅瀛h(huán)氧化合物加熱到100攝氏溫度(V )至180°C的溫度達(dá)30分鐘(min.)至180min的時間。過程的第一階段可以包括使用適合于將噁唑烷酮環(huán)結(jié)合到所述脂族環(huán)氧化合物中的催化劑。催化劑的例子包括但是不限于，鋰化合物例如氯化鋰和丁氧基鋰；三氟化硼絡(luò)合鹽；季銨鹽例如氯化四甲銨、溴化四甲銨、和碘化四甲銨；叔胺例如二甲氨基乙醇、三乙胺、三丁胺、芐基二甲胺、和N-甲基嗎啉；膦例如三苯膦；鱗化合物例如烯丙基三苯基溴化鱗、二烯丙基二苯基溴化鱗、乙基三苯基氯化鱗、乙基三苯基碘化鱗、四丁基乙酸鱗-乙酸復(fù)合物、四丁基乙酸鱗、四丁基氯化鱗、四丁基溴化鱗、和四丁基碘化膦；三苯基銻和碘的組合；咪唑，包括咪唑衍生物，例如2-苯基咪唑和2-甲基咪唑；其他化合物例如1，8 二氮雜雙環(huán)(5，4，O)十一烯_7;路易斯酸；和其組合。路易斯酸包括但不限于鈹、鋅、鎘、硼、鋁、鎵、鈦、鋯、銻、錫、鉍、鐵和鈷的齒化物、氧化物、氫氧化物和醇化物；其酸酐；和其組合。以過程的第一階段的脂族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯的總質(zhì)量為基礎(chǔ)，可以包含百萬分之&口111)20至5000 111量的催化劑。然而，對于一些應(yīng)用而言，可以包含其它量的催化劑。催化劑的組合用于一種或多種實施方式。脂族環(huán)氧化合物和催化劑的混合物可以在氮?dú)夥障卤３衷?00°C至180°C的溫度下。過程的第一階段包括向脂族環(huán)氧化合物和催化劑的混合物添加二異氰酸酯。二異氰酸酯可以是含噁唑烷酮環(huán)的加合物的總重量的10￥丨％至40￥丨％。對于一種或多種實施方式而言，二異氰酸酯可以分成第一階段部分和第二階段部分，其中第一階段部分在第一階段期間添加，第二階段部分在第二階段期間添加。第一階段部分和第二階段部分的組合可以是含噁唑烷酮環(huán)的加合物的總重量的40wt%。含有脂族環(huán)氧化合物、催化劑和二異氰酸酯的混合物可以在氮?dú)夥障卤３衷?50°C至180°C的溫度下，以得到第一階段加合物。第一階段加合物包括結(jié)合到脂族環(huán)氧化合物中的噁唑烷酮環(huán)。第一階段加合物可以具有1300克/當(dāng)量(g/eq)至1600g/eq的環(huán)氧當(dāng)量。第一階段加合物可以具有在150°C下I帕斯卡秒(Pa *s)至IOPa *s的熔體粘度。過程的第二階段包括向第一階段加合物添加芳香族環(huán)氧化合物。芳香族環(huán)氧化合物可以是含噁唑烷酮環(huán)的加合物總重量的20wt%至40wt%。過程的第二階段可以包括將第一階段加合物和芳香族環(huán)氧化合物的混合物在氮?dú)夥障录訜嶂?00°C至180°C。過程的第二階段可以包括向第一階段加合物和芳香族環(huán)氧化合物添加二異氰酸酯的第二階段部分。含有第一階段加合物、芳香族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯第二階段部分的混合物可以保持在150°C至180°C的溫度下，以得到含噁唑烷酮環(huán)的加合物。
含噁唑烷酮環(huán)的加合物可以具有800g/eq至1300g/eq的EEW、150°C下2Pa · s至IOPa · s的熔體粘度、40°C至55°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和80°C至100°C的軟化點。對于一種或多種所述實施方式而言，本公開提供了可固化的粉末涂料組合物，其包含樹脂組分和硬化劑組分，其中所述樹脂組分包括可通過化合脂族環(huán)氧化合物、芳族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯獲得的含噁唑烷酮環(huán)的加合物，所述硬化劑組分選自胺、酸酐和其組合。對于一種或多種實施方式而言，樹脂組分還可以包括另外的環(huán)氧化合物。另外的環(huán)氧化合物可以選自脂族環(huán)氧化合物、芳族環(huán)氧化合物、脂環(huán)族環(huán)氧化合物和其組合。適合的脂族環(huán)氧化合物和/或芳族環(huán)氧化合物的例子在本文中論述。脂環(huán)族環(huán)氧化合物的例子包括但是不限于，具有至少一個脂族環(huán)的多元醇的聚縮水甘油醚，或用氧化劑環(huán)氧化包含環(huán)己烯環(huán)或環(huán)戊烯環(huán)的化合物獲得的包括環(huán)己烯氧化物或環(huán)戊烯氧化物的化合物。一些具體的例子包括但是不限于，氫化雙酚A 二縮水甘油醚；3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己基羧酸酯；3，4_環(huán)氧-I-甲基環(huán)己基-3，4-環(huán)氧-I-甲基己烷羧酸酯；6_甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-6-甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯；3，4_環(huán)氧-3-甲基環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧-3-甲基環(huán)己烷羧酸酯；3，4_環(huán)氧-5-甲基環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧-5-甲基環(huán)己烷羧酸酯；二(3，4_環(huán)氧環(huán)己基甲基)己二酸酯；亞甲基-二(3，4_環(huán)氧環(huán)己烷)；2，2_二(3，4_環(huán)氧環(huán)己基)丙烷；雙環(huán)戊二烯二環(huán)氧化物；亞乙基-二(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)；二辛基環(huán)氧六氫鄰苯二甲酸酯；和二 -2-乙基己基環(huán)氧六氫鄰苯二甲酸酯。對于一種或多種實施方式而言，在樹脂組分還包括另外的環(huán)氧化合物的情況下，含噁唑烷酮環(huán)的加合物可用作增韌劑。增韌劑是與樹脂組分和/或硬化劑組分化學(xué)反應(yīng)以 成為摻入固化組合物中的化合物。增韌劑可以改變固化組合物對于各種應(yīng)用的特征。例如，使用增韌劑可以有助于提供比不使用增韌劑的固化組合物較少易碎的固化組合物。對于這些實施方式而言，所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物可以是可固化的粉末涂料組合物總重量的 5wt % 至 25wt %。硬化劑組分選自胺、酸酐、羧基官能聚酯及其組合。對于一種或多種所述實施方式而言，硬化劑組分可以包括胺。胺是含有N-H部分的化合物。所述胺選自脂族多胺、芳基脂族多胺、環(huán)脂族多胺、芳族多胺、雜環(huán)多胺、聚烷氧多胺及其組合。脂族多胺的例子包括但是不限于，雙氰胺(DICY)、乙二胺(EDA)、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、三甲基己二胺(TMDA)、亞己基二胺(HMDA)、N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(N3-KhP^N' -I，2-乙燒二基雙-I, 3-丙二胺(N4-胺)和二亞丙基二胺。芳酯族多胺的例子包括但是不限于間苯二甲基二胺(mXDA)和對苯二甲基二胺。環(huán)脂族多胺的例子包括但是不限于1，3-二氨基環(huán)己胺(1，3-BAC)、異氟爾酮二胺(IPDA)和4，4/ -亞甲基雙環(huán)己胺。芳族多胺的例子包括但是不限于間苯二胺、二氨基二苯甲烷(DDM)、和二氨基二苯砜(DDS)。雜環(huán)多胺的例子包括但是不限于N-氨基乙基哌嗪(NAEP)和3，9_ 二(3-氨基丙基)2，4，8，10_四氧雜螺(5，5)十一烷。聚烷氧多胺的例子包括但是不限于4，7-二氧雜癸-1，10-二胺；1-丙胺；(2，1-乙二基氧)雙(二氨基丙基化二甘醇)(ANCAMINE 1922A);聚(氧(甲基_1，2_乙烷二基))；α - (2-氨基甲基乙基)ω - (2-氨基甲基乙氧基)(JEFFAMINE D-230，D-400);三乙二醇二胺和低聚物(JEFFAMINE XTJ-504，JEFFAMINE XTJ-512);聚(氧(甲基-1，2-乙烷二基))，α , α / -(氧二-2，I-乙烷二基)雙(ω-(氨基甲基乙氧基))(JEFFAMINE XTJ-511);雙(3-氨基丙基)聚四氫呋喃350 ;雙(3-氨基丙基)聚四氫呋喃750 ;聚(氧(甲基-1，2-乙烷二基))；a-氫-W-(2-氨基甲基乙氧基)醚與2-乙基-2-(羥甲基)-1，3-丙二醇(JEFFAMINE, T-403);和二氨基丙基二丙二醇。對于一種或多種所述實施方式而言，硬化劑組分可以包括酸酐。酸酐是在同一氧原子上結(jié)合了兩個酰基的化合物。酸酐可以是對稱的或混合的。對稱酸酐具有同樣的?；??；旌纤狒哂胁煌孽；?。酸酐可以選自芳族酸酐、脂環(huán)族酸酐、脂族酸酐及其組合。
芳族酸酐的例子包括但是不限于，3，3'，4，4' - 二苯甲酮四羧酸二酐、苯乙烯-馬來酸酐共聚物和苯均四酸酐。脂環(huán)族酸酐的例子包括但是不限于甲基四氫鄰苯二甲酸酐；四氫鄰苯二甲酸酐；甲基納迪克(nadic)酸酐；六氫鄰苯二甲酸酐；和甲基六氫鄰苯二甲酸酐。脂族酸酐的例子包括但是不限于丙酸酐和乙酸酐。對于一種或多種所述實施方式而言，硬化劑組分可以包括羧基官能聚酯。羧基官能聚酯的例子包括但是不限于從新戊二醇和/或1，3_丙二醇制備的羧基官能聚酯。對于一種或多種所述實施方式，可固化的粉末涂料組合物還包括聚酯樹脂。包括聚酯樹脂的實施方式可以稱為雜化物。所述聚酯樹脂可以具有_5°C至80°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和5000至30000的數(shù)均分子量。所述聚酯樹脂少于所述可固化的粉末涂料組合物總重量的60wt%。所述聚酯樹脂可通過酸組分與醇組分在酯化反應(yīng)和/或酯交換反應(yīng)中反應(yīng)而獲得。酸組分可以包括芳族二羧酸、脂族二羧酸、一元羧酸、及其組合。醇組分可以包括 二醇。芳族二羧酸的例子包括但是不限于對苯二甲酸、間苯二酸、鄰苯二甲酸、萘二甲酸、其低級烷基酯、和其酸酐。脂族二羧酸的例子包括但是不限于己二酸、癸二酸、壬二酸、琥珀酸、富馬酸、馬來酸、1，6_環(huán)己烷二羧酸、其低級烷基酯和其酸酐。一元羧酸的例子包括但是不局限于對-叔丁基苯甲酸。二醇的例子包括但是不限于乙二醇、丙二醇、1，2_丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、3-甲基戊二醇、二乙二醇、1，4_環(huán)己烷二甲醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2，2_ 二乙基-1，3-丙二醇、2- 丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、亞二甲苯基二甲醇、氫化雙酚A、和雙酚A的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷加合物。對于一種或多種實施方式而言，可固化的粉末涂料組合物包含如本文所述的路易斯酸。使用路易斯酸可用于增加可固化粉末涂料組合物的凝膠時間。當(dāng)凝膠時間增加時，與不包括路易斯酸的實施方式相比較，有可能使用更高濃度的催化劑。更高濃度的催化劑與較低濃度的催化劑相比較，能夠幫助提供更高的交聯(lián)密度。另外，所述可固化粉末涂料組合物的凝膠時間增加，與具有相對較短凝膠時間的一些組合物相比較，能夠幫助提供具有更高表面潤濕特性的那些組合物?？晒袒姆勰┩苛辖M合物能夠具有50°C至80°C的Tg，并且通過固化所述可固化的粉末涂料組合物獲得的產(chǎn)物能夠具有90°C至165°C的Tg。對于一種或多種實施方式而言，可固化的粉末涂料組合物包含添加劑。添加劑的例子包括但是不限于，填充劑、顏料、染料、穩(wěn)定劑、流動改性劑、塑化劑、非反應(yīng)性增量劑樹月旨、增塑劑、加速劑、及其組合。
實施例材料D. E. R. 736 (脂族環(huán)氧化合物)，可得自 The Dow Chemical Company。1，8 二氮雜-雙環(huán)(5,4,0)十一烯-7, (DBU),(催化劑)，Chemical AbstractsService (CAS)登記號 6674-22-2,可得自 Air Products and Chemicals, Inc。ISONATE 50 0, P，，(MDI), (二異氛酸酷)，可得自 The Dow Chemical Company。
D. E. R. 330 (芳族環(huán)氧化合物)，可得自 The Dow Chemical Company。XZ92457. 02,(環(huán)氧化合物)，可得自 The Dow Chemical Company。Casamid 779,(胺和催化劑)，可得自 Thomas Swan&CoLtd. , U. K。二氧化欽，(TiO2),(顏料-Kronos 2310),可得自 Kronos Inc。硫酸鋇，(BaSO4),(填充劑-BlancFix EW0),可得自 Sachtleben0Modaflow III,(聚丙烯酸酯流動改性劑)，可得自 Cytec Industries Inc。實施例I (含噁嗶烷酮環(huán)的加合物)
390克(g)D.E.R. 736被加到燒瓶中并將燒瓶內(nèi)容物加熱至130°C。2g DBU用約60秒的時間被加到所述燒瓶中，并將燒瓶內(nèi)容物保持在145°C。210g MDI用60min被加到燒瓶中，并將燒瓶內(nèi)容物的溫度保持在160°C至170°C的溫度。燒瓶內(nèi)容物保持在165°C溫度下15min。獲取樣品，并確定EEW為約1450。280g D. E. R. 330被加到燒瓶中并將燒瓶內(nèi)容物保持在140°C至150°C溫度下。120g MDI用60min被加到燒瓶中，并將燒瓶內(nèi)容物的溫度保持在170°C至175°C的溫度下。燒瓶內(nèi)容物保持在165°C溫度下15min以產(chǎn)生實施例I。環(huán)氧當(dāng)量(EEff)根據(jù)ASTM D1652以克/當(dāng)量(g/Eq)測定，150°C下熔體粘度根據(jù)ASTMD3835以帕斯卡秒(Pa · s)測定，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)根據(jù)ASTM D7028以。C測定，軟化點根據(jù)ASTM D6493以。C測定，結(jié)果顯示在I中。表I
EEW 熔體粘度Tg軟化點__(g/Eq) (Pa-s) (°C ) (°C )實施例I9817.04297比較例A2850g D. E. R. 736、500g D. E. R. 330被加到燒瓶中，并在氮?dú)夥障录訜嶂?30°C。IOg DBU被加到燒瓶中并將燒瓶內(nèi)容物加熱至145°C。1650g MDI用120min逐份加到燒瓶中，同時燒瓶的內(nèi)容物保持在170°C至175°C溫度下。在添加MDI后，燒瓶的內(nèi)容物保持在165°C溫度下15min以產(chǎn)生比較例A，其中D. E. R. 736 (脂族環(huán)氧樹脂)和D. E. R. 330(芳族環(huán)氧樹脂)在一步過程中與MDI反應(yīng)。EEW、150°C下熔體粘度、Tg和軟化點通過實施例I中描述的試驗方法來確定，結(jié)果顯不在表2中。表權(quán)利要求
1.一種含噁唑烷酮環(huán)的加合物，其能夠通過以下物質(zhì)的化合而獲得 脂族環(huán)氧化合物； 芳族環(huán)氧化合物；和 二異氰酸酯。
2.權(quán)利要求I的含噁唑烷酮環(huán)的加合物，其中脂族環(huán)氧化合物、芳族化合物和二異氰酸酯的化合包括第一階段和第二階段，其中第一階段包括向二異氰酸酯添加脂族環(huán)氧化合物以得到第一階段加合物，和第二階段包括向第一階段加合物添加芳族環(huán)氧化合物以形成含噁唑烷酮環(huán)的加合物。
3.前述權(quán)利要求任一項的含噁唑烷酮環(huán)的加合物，其中所述脂族環(huán)氧化合物是所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物總重量的20重量百分比(wt%)至60wt%，所述芳族環(huán)氧化合物是所述含卩惡唑燒酮環(huán)的加合物總重量的2(^1:%至40wt%,和所述二異氰酸酯是所述含B,惡唑燒酮環(huán)的加合物總重量的10wt%至40wt%，使得所述脂族環(huán)氧化合物、所述芳族環(huán)氧化合物和所述二異氰酸酯重量百分?jǐn)?shù)總計為所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物的IOOwt%。
4.前述權(quán)利要求任一項的含噁唑烷酮環(huán)的加合物，其中所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物具有800克/當(dāng)量(g/eq)至1300g/eq的環(huán)氧當(dāng)量、150攝氏度(°C )下2帕斯卡秒(Pa · s)至IOPa · s的熔體粘度、80°C至100°C的軟化點和35°C至55°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
5.前述權(quán)利要求任一項的含噁唑烷酮環(huán)的加合物，其中所述脂族環(huán)氧化合物選自聚丙二醇的二縮水甘油醚、1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚、1，6_己二醇二縮水甘油醚及其組合；所述芳族環(huán)氧化合物選自雙酚A的縮水甘油醚、雙酚F的縮水甘油醚及其組合；和所述二異氰酸酯選自4，4’- 二苯甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、4，4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)及其組合。
6.一種可固化的粉末涂料組合物，其包含樹脂組分和硬化劑組分，其中所述樹脂組分包括能夠通過化合脂族環(huán)氧化合物、芳族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯獲得的含噁唑烷酮環(huán)的加合物，和所述硬化劑組分選自胺、酸酐、羧基官能聚酯及其組合。
7.權(quán)利要求6的可固化粉末涂料組合物，其中所述樹脂組分還包括選自脂族環(huán)氧化合物、芳族環(huán)氧化合物、脂環(huán)族環(huán)氧化合物及其組合的另外的環(huán)氧樹脂。
8.權(quán)利要求6-7任一項的可固化粉末涂料組合物，其中所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物是所述可固化的粉末涂料組合物總重量的5重量百分比)至25wt%。
9.權(quán)利要求6-8任一項的可固化粉末涂料組合物，其中所述樹脂組分還包括能夠通過選自二羧酸、脂族二羧酸、一元羧酸及其組合的酸組分與包括二醇的醇組分進(jìn)行反應(yīng)獲得的聚酯樹脂，其中所述聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為_5°C至80°C，數(shù)均分子量為5000至30000，并且少于所述可固化的粉末涂料組合物總重量的60wt%。
10.一種通過固化權(quán)利要求6-9任一項中所述的可固化的粉末涂料組合物而獲得的產(chǎn)物。
全文摘要
本發(fā)明實施方式包括可通過使脂族環(huán)氧化合物、芳族環(huán)氧化合物和二異氰酸酯化合獲得的含噁唑烷酮環(huán)的加合物。實施方式還包括可固化的粉末涂料組合物，所述組合物包括樹脂組分和硬化劑組分，其中所述樹脂組分包括所述含噁唑烷酮環(huán)的加合物。
文檔編號C08L63/00GK102712739SQ201080058973
公開日2012年10月3日 申請日期2010年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月22日
發(fā)明者E·C·特羅蒂爾, J·甘 申請人:陶氏環(huán)球技術(shù)有限責(zé)任公司