專利名稱：有機(jī)硅氧烷組合物的制作方法
有機(jī)硅氧烷組合物本發(fā)明涉及甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物在基于苯基有機(jī)硅氧烷的硅氧烷密封劑制劑中的用途，硅氧烷密封劑制劑在固化之后，提供展示優(yōu)良的機(jī)械性質(zhì)，尤其是關(guān)于伸長(zhǎng)率，拉伸強(qiáng)度和在玻璃上的粘附力的密封劑。本領(lǐng)域中已知基于苯基有機(jī)硅氧烷的材料，尤其是苯基烷基硅氧烷類例如苯基甲基硅氧烷類，展示低的透氣性，使得它們特別適合于在用于密封氣體的入口 /出口處的空間的密封劑中使用。因此，具有在25°C時(shí)至少IOOOOmPa. s的粘度，更優(yōu)選地在25°C時(shí)大于 IOOOOOmPa. s的粘度的苯基甲基硅氧烷類是工業(yè)上高度期望的聚合物，但已經(jīng)證明除了共聚物形式之外極難制造。已經(jīng)在GB 2，249，552中公開了二甲基硅氧烷和苯基甲基硅氧烷的共聚物在低透氣性的密封劑中的用途。共聚物與成形填料組合用作粘合劑，且所得到的密封劑用于密封多面絕緣玻璃單元。這些單元通常包括包含在周圍密封的內(nèi)部空間中的氣體例如氬氣的玻璃的多個(gè)面。單元的令人滿意的密封是必要的，因?yàn)閺慕^緣玻璃單元排出氬氣可以導(dǎo)致單元的內(nèi)爆。在這樣的極端情況下，密封劑展示對(duì)氬氣、氮?dú)夂脱鯕獾臍怏w選擇性。然而，在密封劑制劑中使用這樣的共聚物具有顧慮，因?yàn)榇嬖诠簿酃に嚨臐撛谖ｋU(xiǎn)的副產(chǎn)物，尤其是2，6-順式-二苯基六甲基環(huán)四硅氧烷，其被認(rèn)為可以損害生育力。WO 2008/152042描述了苯基有機(jī)硅氧烷聚合物，通常為苯基烷基硅氧烷的制備和作為粘合劑來配制低透氣性的密封劑的用途。替換GB 2，249，552中使用的共聚物避免了副產(chǎn)物例如2，6-順式-二苯基六甲基環(huán)四硅氧烷的存在，且還被發(fā)現(xiàn)減低系統(tǒng)的透氣性而不需要結(jié)合成形填料來達(dá)到與有機(jī)密封劑相當(dāng)?shù)耐笟庑?。WO 2006/128015描述了包含具有硅烷反應(yīng)性基團(tuán)的有機(jī)增容劑聚合物、按重量計(jì)至45%的反應(yīng)性或非反應(yīng)性有機(jī)聚硅氧烷和不包含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的聚合物組
合物。據(jù)認(rèn)為，這樣的制劑不像缺乏增容劑的組合物那樣容易地相分離。EP0604851描述了烷氧基硅烷官能化的丙烯酸聚合物組合物，其另外包含包括具有末端-OH基團(tuán)和脂族有機(jī)側(cè)鏈的反應(yīng)性有機(jī)聚硅氧烷以及硅烷交聯(lián)劑的硅烷醇溶液。EP0604851的組合物可以用于密封劑制劑中。US60602964描述了反應(yīng)性硅氧烷低聚物在可以用于密封劑制劑中的濕固化甲硅烷基化聚氨酯和/或濕固化甲硅烷基化聚醚(包括其混合物)中的用途。根據(jù)本發(fā)明，提供了苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其包括(a) 100重量份的具有選自-OH或可水解基團(tuán)和不飽和基團(tuán)的端基、具有在25°C時(shí)至少IOOOOmPa. s的粘度的苯基有機(jī)硅氧烷；(b)每100重量份的(a) 40至75重量份的以下物質(zhì)(i) 一種或多種包含-OH官能團(tuán)或可水解官能團(tuán)的具有末端和/或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，或(ii)根據(jù)(a)的端基來選擇的一種或多種包含一個(gè)或多個(gè)不飽和基團(tuán)的具有末端和/或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，(C)每100重量份的(a) 5至500重量份的填料，(d)合適量的一種或多種用于交聯(lián)(a)和(b)的合適的交聯(lián)劑，和(e)合適量的催化劑。
組合物可以另外包含任選的添加劑，例如，諸如增充劑、增塑劑、增粘劑、光穩(wěn)定劑和殺真菌劑。出乎我們意料之外，加入-OH官能或可水解官能的甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物或一種或多種不飽和的甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物例如甲硅烷基封端的聚醚或甲硅烷基封端的聚氨酯增加固化密封劑的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率和楊氏模量。此外，改進(jìn)了組合物在玻璃上的粘附。例如，加入40至75份的甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物(b)與100份的苯基甲基硅氧烷聚合物(a)可以導(dǎo)致斷裂伸長(zhǎng)率改進(jìn)25%至80%。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選地是濕固化密封劑制劑，但還可以是用于任何應(yīng)用的加成固化組合物。然而，無論所選擇的化學(xué)，固化工藝的結(jié)果都應(yīng)涉及兩種不可混溶的聚合物 (a)和(b)的原位偶合。根據(jù)本發(fā)明的組合物可以作為一個(gè)部分的組合物被儲(chǔ)存，或，可選擇地可以兩個(gè)或更多個(gè)部分被提供，兩個(gè)部分是優(yōu)選的(在后一種情況下，它們?cè)谑褂弥氨患磿r(shí)組合)。通常，這樣的多部分組合物可以具有任何合適的組合，條件是任一個(gè)部分在混合之前都不能夠預(yù)固化。例如，聚合物和填料可以存在于第一部分中，而交聯(lián)劑、增粘劑(當(dāng)存在時(shí))和催化劑可以在第二部分中。在這樣的情況下，有機(jī)聚合物(b)可以保留在第一部分和第二部分兩者中，且在一個(gè)實(shí)施方式中，一種有機(jī)聚合物(b)存在于第一部分中，且第二有機(jī)聚合物(b)存在于組合物的第二部分中。任選的添加劑可以存在任一部分中。苯基有機(jī)硅氧烷(a)優(yōu)選地是包含含有以下反應(yīng)性單元中的至少一個(gè)的硅鍵合端基的苯基烷基硅氧烷(i)包含-OH或可水解基團(tuán)的端基；或(ii)不飽和的端基。在(i)的情況下，可水解的端基可以選自例如包含1至6個(gè)碳原子的烷氧基、肟基和具有最高達(dá)6個(gè)碳原子的乙酰氧基，但可以利用將與(b) (i)和交聯(lián)劑固化的任何合適的可水解基團(tuán)。優(yōu)選地，組合物的組分(a)⑴是具有以下結(jié)構(gòu)的較高M(jìn)W的苯基有機(jī)硅氧烷(即具有在25°C時(shí)至少IOOOOmPa. s的粘度)其中每一個(gè)R可以是相同的或不同的，且可以包括具有1至18個(gè)碳原子的烴基、 具有1至18個(gè)碳原子的取代烴基或具有最高達(dá)18個(gè)碳原子的烴氧基，η是一定大小的整數(shù)，使得其粘度是根據(jù)本發(fā)明的，且每一個(gè)R1是下式的端基-Si-R23其中每一個(gè)R2可以是相同的或不同的，且在(a)(i)的情況下，選自具有1至6個(gè)碳原子的烷基、-0H、具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、乙酰氧基或肟基。每一種聚合物(a)必須包含選自可以是R或R2基團(tuán)的-0H、具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、乙酰氧基或肟基的至少兩個(gè)基團(tuán)?？蛇x擇地，(a)(i)中的每一個(gè)R1必須包含選自-OH、具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、乙酰氧基或肟基的至少一個(gè)R2，且-OH是優(yōu)選的。為了本申請(qǐng)的目的，“取代的”意指烴基中的一個(gè)或多個(gè)氫原子已經(jīng)被另一個(gè)取代基替換。這樣的取代基的實(shí)例包括但不限于，鹵素原子，例如氯、氟、溴和碘；含鹵素原子的基團(tuán)，例如氯甲基、全氟丁基、三氟乙基和九氟己基；氧原子；含氧原子的基團(tuán)，例如(甲基)丙烯酸基和羧基；氮原子；含氮原子的基團(tuán)，例如氨基官能團(tuán)、酰氨基官能團(tuán)和氰基官能團(tuán)；硫原子；和含硫原子的基團(tuán)，例如巰基?；鶊F(tuán)R的特別優(yōu)選的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、乙烯基、環(huán)己基、苯基、甲苯基、被氯或氟取代的丙基例如3，3，3-三氟丙基、氯苯基、β -(全氟丁基)乙基或氯環(huán)己基。 優(yōu)選地，至少一些且更優(yōu)選地基本上所有的基團(tuán)R’是甲基。一些R基團(tuán)可以是氫基團(tuán)。優(yōu)選地，苯基有機(jī)硅氧烷是苯基烷基硅氧烷。優(yōu)選地，每一個(gè)烷基可以是相同的或是不同的且包括1至6個(gè)碳原子。優(yōu)選地，苯基烷基硅氧烷是具有在25°C時(shí)至少10，OOOmPa. s的粘度，更優(yōu)選地在25°C時(shí)大于100，OOOmPa. s的粘度的苯基甲基硅氧烷，例如根據(jù)WO 2008/152042 中所描述的工藝制備的那些，其中基本上純的較高分子量(MW)苯基烷基硅氧烷由較低MW 苯基烷基硅氧烷通過在真空下在基于該較低MW苯基烷基硅氧烷的量以50ppm或更大量的堿性水溶液的存在下聚合該較低MW苯基烷基硅氧烷來制備，所述堿性水溶液包含一種或多種選自以下的堿氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化銣、氫氧化銨、四烷基氫氧化銨、四烷基醇銨和氫氧化鱗類的組。如在可選擇的(a) (ii)中指出的，苯基有機(jī)硅氧烷可以包含不飽和的端基。在這種情況下，對(duì)于聚合物(a)，每一個(gè)R2可以是相同的或不同的，且選自具有1至6個(gè)碳原子的烷基或合適的不飽和基團(tuán)，且一個(gè)或多個(gè)R基團(tuán)可以是不飽和的。合適的不飽和基團(tuán)包括具有2至10個(gè)碳原子的烯基，例如乙烯基、丙烯基、烯丙基(CH2 = CHCH2-)),或它們可以是丙烯酸或烷基丙烯酸基團(tuán)，例如CH2 = C(CH3)-CH2-基團(tuán)。烯基的代表性的、非限制性實(shí)例由以下結(jié)構(gòu)示出:H2C = CH-、H2C = CHCH2-^H2C = C (CH3) CH2-、H2C = CHCH2CH2-, H2C = CHCH2CH2CH2-和H2C = CHCH2CH2CH2CH2-。炔基的代表性的、非限制性實(shí)例由以下結(jié)構(gòu)示出 HC = C-、HC = CCH2-, HC = CC (CH3)-、HC = CC(CH3)2-和 HC = CC (CH3) 2CH2-?？蛇x擇地， 不飽和的有機(jī)基團(tuán)可以是有機(jī)官能化的烴(organofunctional hydrocarbon)，例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯。烯基例如乙烯基是特別優(yōu)選的。每一種聚合物(a) (ii)必須包含至少兩個(gè)不飽和基團(tuán)，如上文所描述的基團(tuán)，其可以是R或R2基團(tuán)。可選擇地，(a)(ii)中的每一個(gè)R1基團(tuán)必須包含至少一個(gè)不飽和基團(tuán)。組分(b)是包含末端和/或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，其選自聚氨酯、聚醚、聚碳酸酯、(甲基)丙烯酸酯和飽和烴聚合物例如聚異丁烯和/或其混合物。組分(b)中的甲硅烷基必須包含將與聚合物(a) (i)或(ii)的反應(yīng)性基團(tuán)和剩下的成分參與組合物固化的反應(yīng)性基團(tuán)，例如其必須包含一個(gè)或多個(gè)-OH基團(tuán)或可水解基團(tuán)，當(dāng)(a)具有類似的端基和同樣地至少一個(gè)不飽和基團(tuán)時(shí)，當(dāng)(a)中的甲硅烷基端基也包含這些時(shí)。甲硅烷基優(yōu)選地是附接于聚合物主鏈的所有端基或所有側(cè)鏈基團(tuán)但可以是兩者的混合物。任何合適的甲硅烷基化聚氨酯可以用作(b)。然而由多元醇與異氰酸硅烷類反應(yīng)合成的聚氨酯是特別優(yōu)選的。合適的多元醇包括聚氧化烯二醇例如諸如聚氧化乙烯二醇、 聚氧化丙烯二醇和聚氧化丁烯二醇、聚氧化烯三醇、聚丁二醇、聚己酸內(nèi)酯二醇和三醇以及類似物。可以可選擇地使用其他多元醇化合物，包括四醇例如季戊四醇、山梨糖醇、甘露糖醇以及類似物。本發(fā)明中使用的優(yōu)選的多元醇是具有在約500至約50，000的范圍內(nèi)；優(yōu)選地在約10，000和30，000之間的當(dāng)量的聚氧化丙烯二醇。還可以使用具有各種結(jié)構(gòu)、分子量和/或官能度的多元醇的混合物。合適的聚氨酯預(yù)聚物中間體包括可以通過多元醇與二異氰酸酯的擴(kuò)鏈反應(yīng)制備的聚氨酯聚合物。可以利用任何合適的二異氰酸酯。實(shí)例包括，例如2，4_甲苯二異氰酸酯； 2,6-甲苯二異氰酸酯；4，4' -二苯基-甲烷二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯；二環(huán)己基甲烷_4，4' 二異氰酸酯；包含分支的各種液體二苯基甲烷二異氰酸酯類或2，4_同分異構(gòu)體和4，4'-同分異構(gòu)體的混合物以及類似物和其混合物。在一個(gè)實(shí)施方式中，為了調(diào)節(jié)最終固化產(chǎn)物的機(jī)械性質(zhì)的目的，可以組合使用一元醇和多元醇。可以用于制備所述合適的且甲硅烷基封端的聚氨酯的硅烷封端劑可以由以下通式表不Rii-Riii-Si (X)n (Ri) 3-n其中Riii是二價(jià)有機(jī)基團(tuán)農(nóng)是烷基或芳基，優(yōu)選地具有1至8個(gè)碳原子，在(b) ⑴的情況下，X是如上對(duì)于(a)⑴所描述的-OH或可水解基團(tuán)，而在(b) (ii)的情況下， X是如上對(duì)于(a) (ii)所描述的不飽和基團(tuán)；且η是1至3的整數(shù)?；鶊F(tuán)Rii是可以與異氰酸根合或羥基封端的聚合物反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)，例如異氰酸根合、伯氨基或仲氨基、巰基或脲基官能團(tuán)。任何合適的甲硅烷基封端的聚醚可以用作(b)。這些通常通過使包含不飽和基團(tuán)的聚醚低聚物與包含反應(yīng)性硅基團(tuán)的化合物在第VIII族過渡金屬催化劑例如氯鉬酸的存在下反應(yīng)來制備。例如，聚醚可以使用二元醇或多元醇作為聚合引發(fā)劑在合適的催化劑的存在下通過取代的或未被取代的C2-12環(huán)氧化合物的開環(huán)加聚來獲得，所述取代的或未被取代的C2-12環(huán)氧化合物例如氧化烯，例如氧化乙烯、氧化丙烯、[α]_氧化丁烯、[β]_氧化丁烯、氧化己烯、氧化環(huán)己烯、氧化苯乙烯和氧化甲基苯乙烯或烷基縮水甘油醚、 烯丙基縮水甘油醚或芳基縮水甘油醚，例如甲基縮水甘油醚、乙基縮水甘油醚、異丙基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚和苯基縮水甘油醚，所述二元醇或多元醇例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、甲代烯丙醇、氫化雙酚Α、新戊二醇、聚丁二烯二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙三醇、聚丙四醇、二丙二醇、甘油、三羥甲基甲烷、三羥甲基丙烷和季戊四醇或包含羥基的低聚物。將不飽和基團(tuán)引入羥基封端的聚醚低聚物可以通過任何已知的方法來實(shí)現(xiàn)，例如通過包括使羥基封端的聚醚低聚物與包含不飽和基團(tuán)的化合物通過經(jīng)由例如醚鍵合、酯鍵合或碳酸酯鍵合的鍵合發(fā)生反應(yīng)的方法。更具體地，有機(jī)聚合物(A)的實(shí)例包括聚氧化烯聚合物，例如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚氧化丁烯、聚四氫呋喃、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物和聚氧化丙烯-聚氧化丁烯共聚物。優(yōu)選地，基于聚氧化烯的嵌段與硅烷或硅氧烷經(jīng)由例如與烯丙基聚醚的氫化硅烷化反應(yīng)而鍵合。適合于本發(fā)明的聚氧化烯嵌段包括由平均式(_CnH2n-0-)y闡明的包含重復(fù)的式(-CnH2n-O-)的氧化烯單元的主要線性的氧化烯聚合物，其中η是2至4(含)的整數(shù)，且y是至少四的整數(shù)。每一種聚氧化烯聚合物嵌段的數(shù)均分子量可以在約300至約50，000的范圍內(nèi)。此外，氧化烯單元在整個(gè)聚氧化烯單體中并不必是相同的，而是可以在單元與單元之間不同。例如，聚氧化烯嵌段可以包含氧化乙烯單元(-C2H4-O-)；氧化丙烯單元(-C3H6-O-)；或氧化丁烯單元(-C4H8-O-)；或其混合物。優(yōu)選地，聚氧化烯聚合主鏈基本上由氧化丙烯單元組成。其他聚氧化烯嵌段可以包括例如以下結(jié)構(gòu)的單元- [-Re-O- (-Rf-O-) h-Pn-CRg2-Pn-0- (-Rf-O-) q-Re]-其中Pn是1，4-亞苯基，每一個(gè)Re是相同的或不同的，且是具有2至8個(gè)碳原子的二價(jià)烴基，每一個(gè)Rf是相同的或不同的，且是1，2-亞乙基、1，2-亞丙基或亞異丙基，每一個(gè)Rg是相同的或不同的，且是氫原子或甲基，且下標(biāo)h和q中的每一個(gè)是在3至30范圍內(nèi)的正整數(shù)。甲硅烷基端基包含-OH基團(tuán)或上面所討論的前述類型的不飽和基團(tuán)。任何合適的甲硅烷基封端的(甲基)丙烯酸酯聚合物可以用作(b)。這些可以包括例如通過單體例如(甲基)丙烯酸乙酯和(甲基)丙烯酸丁酯的自由基聚合獲得的(甲基)丙烯酸酯聚合物；通過(甲基)丙烯酸酯單體的自由基聚合獲得的乙烯基聚合物?？蛇x擇地，甲硅烷基封端的飽和烴聚合物例如聚異丁烯、氫化聚異戊二烯和氫化聚丁二烯可以可選擇地用作(b)。每一個(gè)甲硅烷基端基包含至少一個(gè)上面所討論的前述類型的-OH基團(tuán)、可水解基團(tuán)或不飽和基團(tuán)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，組分(a)或組分(b)具有相對(duì)低的粘度(即低的分子量)，其在固化之后將導(dǎo)致制備低模量密封劑。根據(jù)本發(fā)明的組合物包含一種或多種細(xì)碎的增強(qiáng)填料(C)，例如高表面積火成二氧化硅和沉淀二氧化硅、碳酸鈣；或另外的非增強(qiáng)填料，例如碎石英石、硅藻土、硫酸鋇、氧化鐵、二氧化鈦和炭黑、滑石、硅灰石?？梢詥为?dú)使用或除了上述之外還使用的其他填料包括礬石、硫酸鈣(無水石膏)、石膏、硫酸鈣、碳酸鎂、粘土例如高嶺土、三氫氧化鋁、氫氧化鎂(水鎂石)、石墨、碳酸銅例如孔雀石、碳酸鎳?yán)鐉arachite、碳酸鋇例如毒重石和/或碳酸鍶例如菱鍶礦。氧化鋁、來自由以下組成的組的硅酸鹽橄欖石組；石榴子石組；鋁硅酸鹽；環(huán)狀硅酸鹽；鏈狀硅酸鹽；和層狀硅酸鹽。橄欖石組包括硅酸鹽礦物，例如但不限于，鎂橄欖石和Mg2SiO415石榴子石組包括磨碎硅酸鹽礦物(ground silicate mineral)，例如但不限于， 鎂鋁榴石；Mg3Al2Si3O12 ；鈣鋁榴石；和Ca2Al2Si3O1215鋁硅酸鹽包括磨碎硅酸鹽礦物，例如但不限于，硅線石；Al2SiO5 ；莫來石；3A1203. 2Si02 ；藍(lán)晶石；和Al2Si05。環(huán)狀硅酸鹽組包括硅酸鹽礦物，例如但不限于，堇青石和Al3 (Mgje) JSi4AW18]。鏈狀硅酸鹽組包括磨碎硅酸鹽礦物，例如但不限于，硅灰石和Ca [SiO3]。層狀硅酸鹽組包括硅酸鹽礦物，例如但不限于，云母；K2A114[Si6Al2O2J (OH)4 ；葉蠟石；Al4 [Si8O20] (OH)4 ；滑石；Mg6[Si8O20] (OH)4 ；蛇紋石例如石棉；高嶺石；Al4 [Si4O10] (OH)8 ； 和蛭石。此外，填料的表面處理可以例如用脂肪酸或脂肪酸酯例如硬脂酸酯，或用有機(jī)硅烷、有機(jī)硅氧烷或有機(jī)硅氮烷、六烷基二硅氮烷或短鏈硅氧烷二醇來進(jìn)行，以使填料成為疏水性的且因此更易于處理和與其他密封劑組分獲得均一的混合物。填料的表面處理使得磨碎硅酸鹽礦物容易地被硅氧烷聚合物潤濕。這些表面改性的填料并不結(jié)塊且可以均勻地結(jié)合到硅氧烷聚合物中。這導(dǎo)致了未固化組合物的改進(jìn)的室溫機(jī)械性質(zhì)。此外，經(jīng)表面處理的填料比未處理的材料或原材料產(chǎn)生更低的電導(dǎo)率。當(dāng)被采用時(shí)，這樣的填料的比例將取決于形成彈性體的組合物和固化彈性體中所期望的性質(zhì)。通常，組合物的填料含量將在每100重量份的聚合物(a)約5至約500重量份的范圍內(nèi)。每100重量份的聚合物(a) 50至400重量份的范圍是優(yōu)選的。任何合適的交聯(lián)劑都可以用作(d)。當(dāng)(a)和(b)包含-OH或可水解的端基時(shí)， 合適的交聯(lián)劑(d)每分子可以包含三個(gè)硅鍵合的可水解基團(tuán)；第四基團(tuán)適宜地是不可水解的硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)。這些硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)適宜地是任選地被鹵素例如氟和氯取代的烴基。這樣的第四基團(tuán)的實(shí)例包括烷基(例如甲基、乙基、丙基和丁基)；環(huán)烷基(例如環(huán)戊基和環(huán)己基)；烯基(例如乙烯基和烯丙基)；芳基(例如苯基和甲苯基)；芳烷基(例如
2-苯基乙基)和通過用鹵素替換前述有機(jī)基團(tuán)中的氫的全部或一部分而獲得的基團(tuán)。然而，優(yōu)選地，第四硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)是甲基或乙基。交聯(lián)劑的具體實(shí)例包括烷基三烷氧基硅烷例如甲基三甲氧基硅烷(MTM)和甲基三乙氧基硅烷、烯基三烷氧基硅烷例如乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅烷(iBTM)。其他合適的硅烷包括乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、 苯基三甲氧基硅烷、烷氧基三肟基硅烷(&11 7^^( 加08丨1&116)、烯基三肟基硅烷、3，3，
3-三氟丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、二丁氧基二乙酰氧基硅烷、苯基-三丙酰氧硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟)硅烷、乙烯基-三-甲基乙基酮肟)硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟基)硅烷、甲基三(異烯丙氧基)硅烷、乙烯基三(異烯丙氧基)硅烷、聚硅酸乙酯、正硅酸正丙酯、正硅酸乙酯和二甲基四乙酰氧基二硅氧烷。當(dāng)(a)和(b)包含-OH端基時(shí)，交聯(lián)劑還可以包括下式的二硅雜烷烴 (disilaalkane)
R1a R4b
I I
(R20)3_aSi-R3-Si(0R5)3-b其中R1和R4是一價(jià)烴，R2和R5是烷基或烷氧基化烷基，R3是二價(jià)烴基，且a和b 是0或1。具體的實(shí)例包括1，6_雙(三甲氧基甲硅烷基)己烷、1，1_雙(三甲氧基甲硅烷基)乙烷、1，2-雙(三甲氧基甲硅烷基)乙烷、1，2-雙(三甲氧基甲硅烷基)丙烷、1，1_雙 (甲基二甲氧基甲硅烷基)乙烷、1，2_雙(三乙氧基甲硅烷基)乙烷、1-三甲氧基甲硅烷基-2-甲基二甲氧基甲硅烷基乙烷、1，3_雙(三甲氧基乙氧基甲硅烷基)丙烷和1-二甲基甲氧基甲硅烷基-2-苯基二乙氧基甲硅烷基乙烷。另外的可選擇的交聯(lián)劑包括烷基烯基雙(N-烷基乙酰氨基)硅烷例如甲基乙烯基二-(N-甲基乙酰氨基)硅烷和甲基乙烯基二-(N-乙基乙酰氨基)硅烷；二烷基雙(N-芳基乙酰氨基)硅烷例如二甲基二-(N-甲基乙酰氨基)硅烷；和二甲基二-(N-乙基乙酰氨基)硅烷；烷基烯基雙(N-芳基乙酰氨基)硅烷例如甲基乙烯基二(N-苯基乙酰氨基)硅烷和二烷基雙(N-芳基乙酰氨基)硅烷例如二甲基二-(N-苯基乙酰氨基)硅烷。所使用的交聯(lián)劑還可以包括上述兩種或更多種的任何組合。特別優(yōu)選的交聯(lián)劑是1，6_雙(三甲氧基甲硅烷基)己烷。所使用的交聯(lián)劑還可以包括上述兩種或更多種的任何組合。優(yōu)選地，縮合交聯(lián)劑以組合物的按重量計(jì)約0. 至10%的范圍存在于組合物中。
在(a)和(b)包含不飽和的端基時(shí)的情況下，固化工藝將經(jīng)由氫化硅烷化反應(yīng)途徑來進(jìn)行，且因此交聯(lián)劑將通常包含3個(gè)或更多個(gè)硅鍵合的氫基團(tuán)。為了實(shí)現(xiàn)本組合物的固化，有機(jī)氫硅氧烷必須包含每分子多于兩個(gè)硅鍵合的氫原子。有機(jī)氫硅氧烷可以包含例如每分子約4-200個(gè)硅原子，且優(yōu)選地每分子約4至50個(gè)硅原子，并具有在25°C時(shí)最高達(dá)約10 的粘度。存在于有機(jī)氫硅氧烷中的硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)可以包括取代的和未被取代的1-4個(gè)碳原子的烷基，其否則不含烯屬或炔屬不飽和。優(yōu)選地，每一種有機(jī)氫硅氧烷分子包括至少3個(gè)硅鍵合的氫原子，其是以足以產(chǎn)生所述有機(jī)氫硅氧烷中的Si-H基團(tuán)與聚合物(a)和(b)中的烯基的總量的摩爾比為1/1至10/1的量。當(dāng)(a)和(b)具有-OH或可水解的端基時(shí)，任何合適的縮合催化劑(d)可以用來固化組合物，這些包括含有錫、鉛、銻、鐵、鎘、鋇、錳、鋅、鉻、鈷、鎳、鋁、鎵或鍺和鋯的縮合催化劑。實(shí)例包括有機(jī)錫金屬催化劑例如酒石酸三乙基錫、辛酸錫、油酸錫、 萘酸錫、三-2-乙基己酸丁基錫、丁酸錫、三辛二酸甲酯基苯基錫、三卡盧酸異丁基錫 (isobutyltintriceroate)和二有機(jī)錫鹽尤其是二羧酸二有機(jī)錫化合物例如二月桂酸二丁基錫、二丁酸二甲基錫、二甲醇二丁基錫、二乙酸二丁基錫、雙新癸酸二甲基錫、二苯甲酸二丁基錫、辛酸亞錫、二新癸酸二甲基錫(dimethyltin dineodeconoate)、二辛酸二丁基錫， 其中辛酸亞錫是特別優(yōu)選的。其他實(shí)例包括鐵、鈷、錳、鉛和鋅的2-乙基己酸鹽。可選擇的縮合催化劑包括鈦酸酯或鋯酸酯化合物。這樣的鈦酸酯可以包括根據(jù)通式Ti
三甲氧基硅烷和(c)辛酸亞錫。將混合物混合兩次，持續(xù) 30秒。
密封劑制備在上面的混合程序之后，以表1中所描述的比例將固化包裝引入密封劑基本成分 semco筒中。將產(chǎn)物在semco混合器中混合125次循環(huán)并擠出以在玻璃基材上產(chǎn)生12x 12x 50mm3拉伸測(cè)試樣品。樣品測(cè)試?yán)煺掣浇雍咸幨褂镁鬯姆蚁?PTFE)部件與玻璃一起制備以利于脫模。浮法玻璃的非錫側(cè)使用UV燈來選擇并在應(yīng)用密封劑之前用異丙醇(IPA) /丙酮75/25的混合物清潔一個(gè)小時(shí)。將密封的拉伸塊留在人工氣候室中在23°C和50%相對(duì)濕度下固化所提及的天數(shù)。在該調(diào)節(jié)時(shí)間段之后，在Zwick張力計(jì)上根據(jù)ISO 8339標(biāo)準(zhǔn)以5.5mm/min的變形速度來測(cè)試?yán)煺掣浇雍咸帲钡狡屏?。楊氏模量是以Mpa表示的應(yīng)力應(yīng)變圖的原點(diǎn)處的斜率。拉伸強(qiáng)度是以Mpa表示的在測(cè)試期間記錄的最大應(yīng)力。伸長(zhǎng)率是以％表示的拉伸粘附接合處的斷裂應(yīng)變。拉伸接合處的破裂模式根據(jù)以下規(guī)則來記錄在密封劑主體中出現(xiàn)的破壞被記錄為內(nèi)聚破壞。在密封劑和基材之間出現(xiàn)破壞且在基材上沒有留下密封劑痕跡被記錄為密著破壞。在密封劑和基材之間出現(xiàn)破壞但在基材上留下薄層的密封劑被記錄為邊界破壞。在結(jié)果表中報(bào)告3個(gè)值的平均值。實(shí)施例3密封劑基本成分混合稈序?qū)?1 . 8g的根據(jù)W02008/152042在實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的具有分子量約觀，000的-OH封端的聚苯基甲基硅氧烷、225. 4g的Santicizer. 261和沘1. 7g的由Kaneka Corporation 以商品名稱Kaneka MS S203H銷售的二甲氧基甲基甲硅烷基封端的聚醚合并到混合器中并在室溫混合2分鐘。此后，將1239. 4g的Mickart AC加入并在室溫混合5分鐘。然后將563. 4g的Socal 312N加入并在室溫混合5分鐘，隨后加入另外的563. 4g等分部分的 Socal 312N，在室溫混合5分鐘。在加入16g水之前應(yīng)用動(dòng)態(tài)真空10分鐘。將化合物首先在室溫混合5分鐘，然后在靜態(tài)真空下混合5分鐘。然后借助于混合罐上的壓機(jī)將密封劑擠出到semco筒中并在室溫儲(chǔ)存。密封劑固化包裝混合稈序固化包裝使用牙科用混合器來制備。將預(yù)定量的Desmoseal S XP沈36首先倒入牙科用容器中，隨后加入預(yù)定量的(a)由Sid Richardson以商品名稱SR511銷售的炭黑、 (b)l，6-雙(三甲氧基甲硅烷基)己烷、(c) [3-(2-氨基乙基)氨基丙基]三甲氧基硅烷和 (d)辛酸亞錫。將混合物混合兩次，持續(xù)30秒。然后制備密封劑并將其應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。實(shí)施例4密封劑基本成分混合稈序?qū)?126. 8g的根據(jù)W02008/152042在實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的具有分子量約28，000的-OH 封端的聚苯基甲基硅氧烷、225. 4g的Santicizer 261和觀1. 7g的MS S203H合并到混合器中并在室溫混合2分鐘。此后，將1239. 4g的MickartAC加入并在室溫混合5分鐘。然后將563. 4g的Socal 312N加入并在室溫混合5分鐘，隨后加入另一 563. 4g等分部分的 Socal 312N，在室溫混合5分鐘。在加入16g水之前應(yīng)用動(dòng)態(tài)真空10分鐘。將化合物首先在室溫混合5分鐘，然后在靜態(tài)真空下混合5分鐘。然后借助于混合罐上的壓機(jī)將密封劑擠出到semco筒中并在室溫儲(chǔ)存。用Desmoseal S XP M79替換Desmoseal S XP 2636，如實(shí)施例3中所描述的制備固化包裝，且然后制備密封劑并將其應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。實(shí)施例5密封劑基本成分混合稈序?qū)?126. 8g的根據(jù)W02008/152042在實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的具有分子量約15，000的-OH 封端的聚苯基甲基硅氧烷、225. 4g的Santicizer 261和觀1. 7g的MS S203H合并到混合器中并在室溫混合2分鐘。此后，將1239. 4g的MickartAC加入并在室溫混合5分鐘。然后將563. 4g的Socal 312N加入并在室溫混合5分鐘，隨后加入另一 563. 4g等分部分的 Socal 312N，在室溫混合5分鐘。在加入16g水之前應(yīng)用動(dòng)態(tài)真空10分鐘。將化合物首先在室溫混合5分鐘，然后在靜態(tài)真空下混合5分鐘。然后借助于混合罐上的壓機(jī)將密封劑擠出到semco筒中并在室溫儲(chǔ)存。如實(shí)施例3中所描述的制備固化包裝，且然后制備密封劑并將其應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。比較實(shí)施例1至5密封劑基本成分混合稈序?qū)?212. Ig的根據(jù)W02008/152042在實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的具有分子量約觀，000的-OH封端的聚苯基甲基硅氧烷、242. 4g的Santicizer. ^l合并到混合器中并在室溫混合2分鐘。 此后，將1333. 3g的Mickart AC加入并在室溫混合5分鐘。然后將606g的Socal 312N力口入并在室溫混合5分鐘，隨后加入另一 606g等分部分的Socal 312N，在室溫混合5分鐘。 在加入16g水之前應(yīng)用動(dòng)態(tài)真空10分鐘。將化合物首先在室溫混合5分鐘，然后在靜態(tài)真空下混合5分鐘。然后借助于混合罐上的壓機(jī)將密封劑擠出到semco筒中并在室溫儲(chǔ)存。如實(shí)施例1中所描述的制備固化包裝，且然后制備密封劑并將其應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。比較實(shí)施例6密封劑基本成分混合稈序?qū)?578. 9g的根據(jù)W02008/152042在實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的具有分子量約28，000的-OH 封端的聚苯基甲基硅氧烷、210. 5g的Santicizer_ 261合并到混合器中并在室溫混合2分鐘。此后，將1157. 9g的MickartAC加入并在室溫混合5分鐘。然后將526. 3g的Socal 312N加入并在室溫混合5分鐘，隨后加入另一 526. 3g等分部分的Socal 312N，在室溫混合5分鐘。在加入16g水之前應(yīng)用動(dòng)態(tài)真空10分鐘。將化合物首先在室溫混合5分鐘，然后在靜態(tài)真空下混合5分鐘。然后借助于混合罐上的壓機(jī)將密封劑擠出到semco筒中并在室溫儲(chǔ)存。如實(shí)施例1中所描述的制備固化包裝，且然后制備密封劑并將其應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。比較實(shí)施例7密封劑基本成分混合稈序?qū)?126. 8g的根據(jù)W02008/152042在實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的具有分子量約28，000的-OH 封端的聚苯基甲基硅氧烷、225. 4g的Santicizer 261和觀1. 7g的MS S203H合并到混合器中并在室溫混合2分鐘。此后，將1239. 4g的MickartAC加入并在室溫混合5分鐘。然后將563. 4g的Socal 312N加入并在室溫混合5分鐘，隨后加入另一 563. 4g等分部分的 Socal 312N，在室溫混合5分鐘。在加入16g水之前應(yīng)用動(dòng)態(tài)真空10分鐘。將化合物首先在室溫混合5分鐘，然后在靜態(tài)真空下混合5分鐘。然后借助于混合罐上的壓機(jī)將密封劑擠出到semco筒中并在室溫儲(chǔ)存。如實(shí)施例3中所描述的制備固化包裝，除了 Desmoseal S XP沈36被MS S203H替換之外，且然后制備密封劑并將其應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。比較實(shí)施例8密封劑混合稈序?qū)?7. 86g 的 Desmoseal S XP 2636、IOg 的具有在 25 °C 時(shí) 80，OOOmPa. s 的粘度的-OH封端的聚苯基甲基硅氧烷、IOg的具有在25°C時(shí)20，OOOmPa. s的粘度的-OH封端的聚苯基甲基硅氧烷、0. 5g的羧化聚丁二烯流變學(xué)添加劑合并到牙科用混合器中并在室溫混合 30 秒。然后將 40g 的 Socal 312N 和 0. 5g 的由 Cabot Corporation 以 Cabot LM 150 銷售的火成二氧化硅加入并混合兩次30秒(for twice 30seconds) 0將Ig的六甲基二硅氮烷和Ig的乙烯基三甲氧基硅烷加入并混合30秒。然后進(jìn)行以下程序五次將混合物混合 30秒且然后應(yīng)用真空5分鐘。將6. 5g的二氧化鈦、0. 4g的雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯加入并混合兩次30秒。然后，將0.8g的甲基三甲基乙基酮肟基硅烷、0.8g 的乙烯基三甲基乙基酮肟基硅烷、0. Ig的氨基丙基三乙氧基硅烷、0. 5g的氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷加入并混合兩次30秒。最后，將0. 04g的二丁基二乙酰錫加入并混合兩次 30秒。然后將密封劑填充在semco筒中，且然后將密封劑應(yīng)用到玻璃上用于測(cè)試，如上文所描述的。表1 實(shí)施例1-2和比較實(shí)施例1-6的配方(份每100份OH封端的苯基甲基聚合物)基本成分比較實(shí)施例1比較實(shí)施例2比較實(shí)施例3比較實(shí)施例4實(shí)施例1實(shí)施例2比較實(shí)施例5比較實(shí)施例6OH封端的苯基曱基聚合物100100100100100100100150Santicizer 26IA2020202020202020MickartAC110110110110110110110110Socal 312N100100100100100100100100固化包裝曱硅烷基封端的聚氨酯 (SXP 2636)0102030405010001,6-雙(三曱氧基曱硅烷基) 己烷44444444[3-(2-氨基乙基)氨基丙基] 三曱氧基娃烷0.50.50.50.50.50.50.50.5辛酸亞錫22222222在玻璃上的7D拉伸測(cè)試楊氏模量(MPa)2.01.92.12.52.52.21.971.69伸長(zhǎng)率(％)2043696475947858拉伸強(qiáng)度(MPa)0.340.470.570.610.700.660.780.52粘合破壞模式BFBF/CFCFCFCFCFAFBF/CF在玻璃上的14D拉伸測(cè)試楊氏模量(MPa)2.01.92.02.02.22.31.771.86伸長(zhǎng)率(％)1736345063867847拉伸強(qiáng)度(MPa)0.300.480.470.640.750.770.780.53粘合破壞模式BFBF/CFBFBF/CFCFCFBF/CFBFBF =邊界破壞，這意味著非常薄層的密封劑保留在玻璃的表面上CF =內(nèi)聚破壞，這意味著在密封劑主體中出現(xiàn)破壞BF/CF是混合破壞模式，其中厚層的密封劑保留在玻璃的表面上。表2 實(shí)施例3-5和比較實(shí)施例7的配方(份每100份OH封端的苯基甲基聚合物)
權(quán)利要求
1.一種苯基有機(jī)硅氧烷組合物，包括(a)100重量份的具有選自-OH或可水解基團(tuán)和不飽和基團(tuán)的端基、具有在25°C時(shí)至少 IOOOOmPa. s的粘度的苯基有機(jī)硅氧烷；(b)每100重量份的(a)40至75重量份的以下物質(zhì)(i) 一種或多種包含-OH官能團(tuán)或可水解官能團(tuán)的具有末端和/或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，或( )根據(jù)(a)的端基來選擇的一種或多種包含一個(gè)或多個(gè)不飽和基團(tuán)的具有末端和/ 或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，(c)每100重量份的(a)5至500重量份的填料，(d)合適量的一種或多種用于交聯(lián)(a)和(b)的合適的交聯(lián)劑，和(e)合適量的催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，所述一種或多種甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物(b)選自甲硅烷基封端的聚氨酯、甲硅烷基封端的聚醚、甲硅烷基封端的聚碳酸酯、甲硅烷基封端的(甲基)丙烯酸酯和甲硅烷基封端的飽和烴聚合物和/ 或其混合物。
3.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，填料(c)包括一種或多種細(xì)碎的增強(qiáng)填料和/或一種或多種細(xì)碎的半增強(qiáng)或非增強(qiáng)填料，所述細(xì)碎的增強(qiáng)填料選自高表面積火成二氧化硅和沉淀二氧化硅、碳酸鈣，所述細(xì)碎的半增強(qiáng)或非增強(qiáng)填料選自碎石英石、硅藻土、硫酸鋇、氧化鐵、二氧化鈦和炭黑、滑石、硅灰石、礬石、硫酸鈣(無水石膏)、石膏、硫酸鈣、碳酸鎂、粘土例如高嶺土、三氫氧化鋁、氫氧化鎂、石墨、碳酸銅、碳酸鎳、碳酸鋇、碳酸鍶、氧化鋁、來自由以下組成的組的硅酸鹽橄欖石組；石榴子石組；鋁硅酸鹽；環(huán)狀硅酸鹽；鏈狀硅酸鹽；和層狀硅酸鹽。
4.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，苯基有機(jī)硅氧烷(a)和所述一種或多種甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物(b)包含選自-OH或可水解基團(tuán)的基團(tuán)，且交聯(lián)劑(d)選自二硅雜烷烴、烷基三烷氧基硅烷、烯基三烷氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、烷氧基三肟基硅烷、烯基三肟基硅烷、3，3，3-三氟丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、二丁氧基二乙酰氧基硅烷、苯基-三丙酰氧硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟)硅烷、乙烯基-三(甲基乙基酮肟)硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟基)硅烷、甲基三(異烯丙氧基)硅烷、乙烯基三(異烯丙氧基)硅烷、 聚硅酸乙酯、正硅酸正丙酯、正硅酸乙酯和二甲基四乙酰氧基二硅氧烷、烷基烯基雙(N-烷基乙酰氨基)硅烷、二烷基雙(N-芳基乙酰氨基)硅烷；烷基烯基雙(N-芳基乙酰氨基)硅烷或二甲基二-(N-苯基乙酰氨基)硅烷中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，催化劑(e)是選自有機(jī)錫IV金屬催化劑；錫II催化劑；鐵、鈷、錳、鉛和鋅的2-乙基己酸鹽；任選地螯合的鈦酸酯和任選地螯合的鋯酸酯的縮合催化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，苯基有機(jī)硅氧烷 (a)和所述一種或多種甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物(b)包含不飽和基團(tuán)，且交聯(lián)劑(d)選自一種或多種每分子具有至少3個(gè)硅鍵合的氫原子的有機(jī)氫硅氧烷分子，其是以足以產(chǎn)生所述有機(jī)氫硅氧烷中的Si-H基團(tuán)與聚合物(a)和(b)中的烯基的總量的摩爾比為1/1至10/1的量。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，催化劑(e)是包含鉬、 銠、銥、鈀或釕的鉬族氫化硅烷化催化劑。
8.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，所述組合物還包括一種或多種增充劑、增塑劑、增粘劑、光穩(wěn)定劑和/或殺真菌劑。
9.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，有機(jī)聚合物 (b)具有末端甲硅烷基或側(cè)鏈甲硅烷基。
10.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，有機(jī)聚合物 (b)是兩種或更多種有機(jī)聚合物的混合物。
11.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，所述組合物在使用之前以兩個(gè)或更多個(gè)部分儲(chǔ)存。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，所述組合物以兩個(gè)部分儲(chǔ)存，所述兩個(gè)部分包括包含聚合物(a)和填料(c)的第一部分和包含交聯(lián)劑、增粘劑 (當(dāng)存在時(shí))的第二部分，且催化劑可在所述第二部分中。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，有機(jī)聚合物(b)被保留在所述第一部分和所述第二部分兩者中。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物，其特征在于，一種有機(jī)聚合物(b) 存在于所述第一部分中，且第二有機(jī)聚合物(b)存在于所述組合物的所述第二部分中。
15.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的苯基有機(jī)硅氧烷組合物作為密封劑的用途。
16.一種密封兩個(gè)單元之間的空間的方法，所述方法包括應(yīng)用根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的組合物和引起或允許所述組合物固化。
17.一種玻璃窗結(jié)構(gòu)或建筑單元，包括由根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的組合物獲得的密封劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物在包含甲硅烷基封端的有機(jī)聚合物的基于苯基有機(jī)硅氧烷的硅氧烷密封劑制劑中的用途。在固化組合物之后，提供展示優(yōu)良的機(jī)械性質(zhì)的，尤其是關(guān)于伸長(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度和在玻璃上的粘附力的密封劑。組合物包括具有選自-OH或可水解基團(tuán)和不飽和基團(tuán)的端基的苯基有機(jī)硅氧烷。通常，苯基有機(jī)硅氧烷具有在25℃時(shí)至少10000mPa.s的粘度。其他成分包括(i)一種或多種包含-OH官能團(tuán)或可水解官能團(tuán)的具有末端和/或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，或(ii)根據(jù)(a)的端基來選擇的一種或多種包含一個(gè)或多個(gè)不飽和基團(tuán)的具有末端和/或側(cè)鏈甲硅烷基的有機(jī)聚合物，以及填料、交聯(lián)劑和催化劑。
文檔編號(hào)C08L83/07GK102575105SQ201080047830
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2010年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月26日
發(fā)明者F·古貝爾斯, S·羅布里, 勞麗安·帕里索, 安·瑪麗·凡斯蒂弗德特 申請(qǐng)人:道康寧公司