專利名稱：一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一步法制備多重納米復合物，具體地說是一種一步制備金-聚吡咯/ 普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法。
背景技術：
納米復合物被認為是一種有前景的物質(zhì)，由于其具有比單一成分更優(yōu)越的性質(zhì)， 所以越來越被科研工作者重視，尤其是多重的納米復合物。目前，納米復合物的制備方法有很多，比如，原位化學反應法；溶膠-凝膠法；共沉淀法；微乳法；脈沖激光燒蝕等。這些方法制備納米復合物，雖然具有各自的優(yōu)點，但是制備過程復雜，條件苛刻，耗資，耗時，要達到納米復合物的實際生產(chǎn)還有一定的難度，不利于納米復合物得大規(guī)模生產(chǎn)和實際應用。 而且，許多的多重納米復合物的制備過程是多步的，或者一步制備得納米復合物的成分只有兩種。因此，制備多重納米復合物所采用的方法成為科技工作者關注的一個問題。方法的簡化、成本的降低、污染的消除，這對納米材料的制取和應用有著十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
基于上述，本發(fā)明的目的在于提供一種一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法，其步驟是在室溫下，先將HAuCl4和K3Pe (CN)6]的水溶液混合，混合液呈黃綠色，再將吡咯水溶液滴入HAuCl4和K3 [Fe (CN) 6]的混合水溶液中，不斷攪拌，溶液的顏色由黃綠色慢慢變成藍色。隨著吡咯水溶液地滴入，吡咯自動聚合為聚吡咯，AuC14_被還原為Au(°)，與此同時， Au(°)作為催化劑產(chǎn)生了普魯士藍，攪拌反應2小時。反應結束后，以SOOOrpm的轉(zhuǎn)速，離心 15分鐘，用注射器小心的移取其上清液，然后加入二次蒸餾水并超聲分散，繼續(xù)以SOOOrpm 的轉(zhuǎn)速，離心15分鐘，重復3次，即可制得金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物。上述反應式為
權利要求
1. 一種一步制備金_聚吡咯/普魯士藍核_殼多重納米復合物的方法，其步驟為 在室溫下，先將HAuCl4和K3 [Fe (CN)6]的水溶液混合，混合液呈黃綠色，再將吡咯水溶液滴入HAuCl4和K3 [Fe (CN) 6]的混合水溶液中，不斷攪拌，溶液的顏色由黃綠色慢慢變成藍色；隨著吡咯水溶液地滴入，吡咯自動聚合為聚吡咯，々11(14_被還原為Au(°)，與此同時，Au 作為催化劑產(chǎn)生了普魯士藍，攪拌反應2小時，反應結束后，以SOOOrpm的轉(zhuǎn)速，離心15分鐘，用注射器小心的移取其上清液，然后加入二次蒸餾水并超聲分散，繼續(xù)以SOOOrpm的轉(zhuǎn)速，離心15分鐘，重復3次，即可制得金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物。
全文摘要
本發(fā)明提供了一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法。本發(fā)明所述的納米復合物金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物是以金納米顆粒為核，表面包裹了聚吡咯/普魯士藍殼。其步驟是將吡咯水溶液加入到HAuCl4和K3[Fe(CN)6]的混合液中，隨著吡咯水溶液地加入，吡咯自動聚合為聚吡咯，AuCl4-被還原為Au(0)，與此同時，Au(0)作為催化劑產(chǎn)生了普魯士藍。本發(fā)明的方法操作過程簡單易行，反應自發(fā)進行，成本低廉，制得的復合粒子產(chǎn)量規(guī)模較大。本發(fā)明也可以應用于快速直接地制備其它的具有類似反應機理的多重納米復合物，這為工業(yè)化生產(chǎn)多重納米復合物提供可行性實驗依據(jù)。
文檔編號C08L79/04GK102464885SQ20101054388
公開日2012年5月23日 申請日期2010年11月11日 優(yōu)先權日2010年11月11日
發(fā)明者盧小泉, 張翠忠, 張霞, 李亞亞, 杜捷, 王金鳳 申請人:西北師范大學