專利名稱：輻射線屏蔽性聚烯烴系樹脂膜的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種輻射線屏蔽性聚烯烴系樹脂膜。
背景技術：
用于覆蓋房屋、隧道等設施的農(nóng)業(yè)用膜是具有代表性的農(nóng)業(yè)物資之一。在現(xiàn)有技術中，聚氯乙烯膜，由聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物等聚烯烴系樹脂形成的膜被廣泛用作農(nóng)業(yè)用膜。其中，輕質(zhì)且燃燒時不易產(chǎn)生有毒氣體的聚烯烴系樹脂膜被廣泛用于溫室園藝(施設園蕓)。為了使溫室園藝中的作物具有良好的生長性，一般要求農(nóng)業(yè)用膜要具有透明性和輻射線屏蔽性等性能。作為使膜具有輻射線屏蔽性的方法，一般使用在膜的基材中混入無機填料的方法。作為混入了無機填料的樹脂膜的實例，日本特開2001-16995中公開了一種聚烯烴系樹脂多層膜，其具有含配合物的聚烯烴系樹脂組合物層，所述配合物為鋰·鋁·鎂和/或鋅復合氫氧化物縮合硅酸鹽與水滑石類化合物的配合重量比為30/70 70/30的配合物。

發(fā)明內(nèi)容
但是日本特開2001-16995中記載的膜在長時間暴露于水時，由于吸濕，有透明性變差的問題。本發(fā)明的目的是提供一種長時間暴露于水透明性也不易變差，即耐吸濕失透性 (耐吸濕失透性)良好，且可高效地屏蔽輻射線的樹脂膜。即本發(fā)明是含有滿足下述(1)的第一輻射線屏蔽劑、具有與所述第一輻射線屏蔽劑不同的化學組成、且滿足下述O)的第二輻射線屏蔽劑、和聚烯烴系樹脂，并且滿足下述 ⑶的樹脂膜。(1)將輻射線屏蔽劑在溫度23°C、相對濕度50%條件下保存72小時，接著在溫度 60°C、相對濕度50%條件下保存M小時時的吸濕水分量用β表示時，β彡5重量％。(2)輻射線屏蔽劑的輻射線透過指數(shù)用α表示時，α ^ 60。(3)樹脂膜所含的第一輻射線屏蔽劑的重量與該樹脂膜所含的第二輻射線屏蔽劑的重量比為3 1 8 1。發(fā)明效果本發(fā)明的樹脂膜是耐吸濕失透性和輻射線屏蔽性的平衡良好的膜。
具體實施例方式本發(fā)明的樹脂膜含有至少2種輻射線屏蔽劑。輻射線屏蔽劑是具有吸收或反射波長在2 25 μ m區(qū)域的紅外線的物質(zhì)。作為輻射線屏蔽劑，例如可列舉紅外線吸收劑、紅外線反射劑。紅外線反射劑至少反射上述波長區(qū)域中的任意波長的紅外線。本發(fā)明使用的第一輻射線屏蔽劑是這樣一種輻射線屏蔽劑，即，將在溫度23°C、相對濕度50%條件下保存72小時的試樣接著在溫度60°C、相對濕度50%條件下保存M小時，將此時該試樣的吸濕水分量用β重量％表示時，滿足β彡5重量％，優(yōu)選β彡2重量％，更優(yōu)選β <0.5重量％。此處，吸濕水分量按下式定義。吸濕水分量β = ((W2-W1)/W2) X100(% )Wl 將在溫度23°C、相對濕度50%條件下保存72小時的輻射線屏蔽劑的試樣開始暴露于溫度60°C、相對濕度50%條件下時的該試樣的重量。W2 從測定Wl的時間點開始，將該試樣進一步在溫度60 V、相對濕度50 %條件下保存M小時的時間點的該試樣的重量。使用這樣的第一輻射線屏蔽劑有助于膜的耐吸濕失透性的提高。作為優(yōu)選的第一輻射線屏蔽劑，優(yōu)選下式(I)所示的水滑石類化合物。M2YxAlx (OH) 2 (An_) x/n · mH20 式(I)式中M2+是2價金屬陽離子，An_是η價陰離子，χ和m滿足條件0 < χ < 0. 5，以及 0 彡 m < 2。作為2價金屬陽離子M2+，可列舉Mg2+、Ca2+以及Si2+。對η價的陰離子Αη_沒有特別限定，可列舉例如 Cr、Bi·-、Γ、NO3-、ClOp S042-、⑶廣、ΗΡ0,、HBO,、P0:、Fe (CN)廣、 Fe(CN)64\ CH3C00_、C6H4(OH)COO—、(COO)22—、對苯二甲酸根離子、萘磺酸根離子等陰離子。式 (I)所示化合物具體而言可列舉天然水滑石、7々Ε工一 7 HT-P(堺化學工業(yè)株式會社制)、DHT-4A(協(xié)和化學工業(yè)株式會社制)等的合成水滑石。此外，式(I)中的η優(yōu)選為1 4。本發(fā)明使用的第二輻射線屏蔽劑的輻射線透過指數(shù)用α表示時，滿足α <60，優(yōu)選α <56，更優(yōu)選α <52。使用這樣的第二輻射線屏蔽劑，能夠得到輻射線屏蔽性能優(yōu)異的膜。下面對輻射線屏蔽劑的輻射線透過指數(shù)進行說明。首先制得由KBr和輻射線屏蔽劑形成的片劑。此時，KBr和輻射線屏蔽劑的各自的配合重量是KBr = 190mg，輻射線屏蔽劑=0. :3mg，片劑的大小為直徑=10mm，厚度= Imm0然后對該片劑在波長2. 5\10_6 25\10-(；111范圍，用透光法在溫度四61(測定紅外吸收光譜，計算波長λ下的透光率Τ(λ)%的值。另一方面，用根據(jù)普朗克法則導出的下式(IV)，計算下波長λ下的黑體輻射光譜強度eU)。黑體輻射光譜強度eU) = (Α/λ5)/{βχρ(Β/(λΧΤ))-1}(式 IV)其中，A = 2 31 he2 = 3. 74X10_16(ff · m2)B = hC/k = 0. 01439 (m · K)T為絕對溫度⑷，λ為波長(m)h為普朗克常數(shù)，C為光速，k為波爾茲曼常數(shù)，A為第一放射常數(shù)，B為第二放射常數(shù)。然后根據(jù)(式(V))將黑體輻射光譜強度e( λ)與透光率Τ(λ)的積除以100算得輻射線透光強度f(A)。輻射線透光強度fU) = θ(λ)ΧΤ(λ)/100 (式 V)
在波長2. 5 X ΙΟ"6 25X 10_6m范圍對輻射線透光強度f ( λ )進行積分，得到輻射線透光能量F，在波長2. 5 X 10_6 25 X 10_6m的范圍對黑體輻射光譜強度e ( λ )進行積分， 得到黑體輻射能量Ε，然后算出式α = 100XF/E定義的參數(shù)α。在本發(fā)明中，將參數(shù)α 定義為輻射線屏蔽劑的輻射線透光指數(shù)。第二輻射線屏蔽劑滿足α ^ 60即可，優(yōu)選具有Si_0鍵的化合物。從地面放射出的紅外線光譜在波長約10 μ m處有峰，另一方面Si-O鍵在波長約10 μ m處具有吸收特性。 因此具有Si-O鍵的輻射線屏蔽劑能夠高效地吸收輻射線。這樣的第二輻射線屏蔽劑可列舉1097/008 公開的下式(II)表示的復合氫氧化物。[ (Li+(H)M2+X) (Al3+) 2 (OF) 6]2(SiyO(2y+1)20 (1+x) · mH20 (II)式中M2+是2價金屬陽離子，m、x和y滿足條件O彡m < 5、0彡χ < 1、2彡y彡4。 M2+例如是 Mg2+、Ca2+ 以及 Si2+。上述式(II)所示復合氫氧化物的優(yōu)選方案是式(II)中χ = O的化合物，即用下式(III)表示的復合氫氧化物。[Li+ (Al3+) 2 (or) 6]2 (Siy0(2y+1) 2_) · mH20 (III)其中m和y滿足條件0<m<5、2<y<4。這種復合氫氧化物的例子可列舉 0PTIMA-SS (戶田工業(yè)株式會社制)。從樹脂膜的輻射線屏蔽性和耐吸濕失透性的平衡考慮，本發(fā)明的樹脂膜中的第一輻射線屏蔽劑和第二輻射線屏蔽劑的配合重量比為第一輻射線屏蔽劑第二輻射線屏蔽劑=3 1 8 1，優(yōu)選4 1 6 1。第一輻射線屏蔽劑的平均粒徑和第二輻射線屏蔽劑的平均粒徑均優(yōu)選為5 μ m以下，更優(yōu)選為0. 05 3 μ m，特別優(yōu)選為0. 1 1 μ m。為了提高樹脂中或膜中的輻射線屏蔽劑的分散性，可以對輻射線屏蔽劑用分散劑進行表面處理。分散劑例如是硬脂酸、軟脂酸、月桂酸等高級脂肪酸，作為高級脂肪酸的金屬鹽(例如鈣鹽、鋅鹽、鎂鹽、鋇鹽、鈉鹽)的金屬皂，磷酸酯、硅烷類偶聯(lián)劑、鋁類偶聯(lián)劑、鋯類偶聯(lián)劑、各種蠟等。表面處理的方法可以是使上述分散劑均一地附著于輻射線屏蔽劑表面的方法，例如可列舉將輻射線屏蔽劑分散于適當?shù)娜苊街?，制成漿料，將該漿料與上述分散劑混合、攪拌的方法。本發(fā)明使用的聚烯烴系樹脂例如是低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、乙烯與碳原子數(shù)為3 20的α-烯烴的共聚物、乙烯 醋酸乙烯酯共聚物、乙烯·甲基丙烯酸甲酯共聚物等乙烯為主要成分的乙烯與不同單體的共聚物等的聚乙烯系樹脂。對低密度聚乙烯的密度沒有特別限制，例如可使用密度為910 930kg/m3的低密度聚乙烯。此外本發(fā)明中對高密度聚乙烯的密度沒有特別限制，例如可使用密度為941 970kg/m3的低密度聚乙烯。作為與乙烯共聚的碳原子數(shù)為3 20的α-烯烴，例如可列舉丙烯、1-丁烯、4-甲基1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯。更優(yōu)選列舉4-甲基1-戊烯、1-己烯。前述碳原子數(shù)為3 20的α -烯烴可以是兩種以上的組合，作為這樣的組合可以列舉例如1- 丁烯與 4-甲基-1-戊烯的組合、1-丁烯與1-己烯的組合、1-丁烯與1-辛烯的組合、1-丁烯和1-癸烯的組合等。更優(yōu)選列舉1- 丁烯與4-甲基-1-戊烯的組合、1- 丁烯與1-己烯的組合。對乙烯· α -烯烴共聚物的密度無特別限定，例如可使用密度為870 940kg/m3的乙烯· α-烯烴共聚物。本發(fā)明的乙烯· α-烯烴共聚物優(yōu)選列舉乙烯· 1-己烯共聚物、乙烯· 1-丁烯· 1-己烯共聚物、乙烯· ι-辛烯共聚物、乙烯· ι-丁烯· 1-辛烯共聚物。乙烯為主要成分的乙烯和其它單體形成的共聚物中，優(yōu)選乙烯·醋酸乙烯酯共聚物。醋酸乙烯酯單元的含量優(yōu)選為30重量％以下，更優(yōu)選為20重量％以下。對乙烯 醋酸乙烯酯共聚物的密度并無特別限定，例如可使用密度為910 950kg/m3的乙烯·醋酸乙烯酯共聚物。從透明性、強度和輻射線屏蔽性能的平衡的角度考慮，本發(fā)明的樹脂膜中第一輻射線屏蔽劑和第二輻射線屏蔽劑的合計配合量為，相對于聚烯烴系樹脂為100重量份，優(yōu)選為5 15重量份，更優(yōu)選為8 12重量份。對本發(fā)明樹脂膜中聚烯烴系樹脂的配合量并無特殊限定，以樹脂膜整體為100重量％時，優(yōu)選為95 70重量％。從膜強度的角度考慮，本發(fā)明的樹脂膜的厚度優(yōu)選為0. Olmm以上。另外，從覆蓋操作性等角度考慮，該樹脂膜用于溫室園藝覆蓋膜時其厚度優(yōu)選為0. 3mm以下，更優(yōu)選為 0. 03 0. 25mm，特別優(yōu)選為0. 1 0. 15mm。本發(fā)明的樹脂膜并不限于單層膜，也可以是多層膜。本發(fā)明的樹脂膜為多層膜時， 對其層構成并無特殊限定，可以列舉例如2種2層、2種3層、3種3層、3種4層、4種4層、 4種5層、5種5層等層構成。對多層膜時第一輻射線屏蔽劑和第二輻射線屏蔽劑的分布狀態(tài)并無特別限定。第一輻射線屏蔽劑和第二輻射線屏蔽劑可以包含在同一聚烯烴系樹脂層中，也可以包含在不同的聚烯烴系樹脂層中。此外，多層膜除了具有含輻射線屏蔽劑的聚烯烴系樹脂層之外，還可以具有不含輻射線屏蔽劑的聚烯烴系樹脂層。本發(fā)明的樹脂膜是例如將規(guī)定量的輻射線屏蔽劑和根據(jù)需要的各種添加劑加入聚烯烴系樹脂中，將它們用混合混煉機混煉得到的樹脂組合物制造的。制造單層膜時可使用吹塑成型法、擠出T-模頭澆注成型法和壓延成型法等成膜方法，制造多層膜可使用共擠出吹塑成型法、共擠出T-模頭澆注成型法、熔融涂布成型法、擠出層壓成型法、干層壓成型法等成膜方法。制備上述樹脂組合物所用的混合混煉機是例如螺帶混合機、高速混合器、班伯里密煉機、單軸擠出機以及雙軸擠出機等聚烯烴系樹脂加工中通常使用的裝置。其中優(yōu)選能夠高效制備寬幅樹脂膜的吹塑成型法。本發(fā)明的樹脂膜的優(yōu)選例之一，可以列舉包含第一層、與該第一層鄰接的第二層、 以及與該第二層鄰接且位于前述第一層對側的第三層的多層膜，前述第二層(中間層)包含第一輻射線屏蔽劑、第二輻射線屏蔽劑和聚烯烴系樹脂，前述第一層和第三層(外層)分別包含聚烯烴系樹脂。具有這種構成的樹脂膜透明性、強度、沖擊性、防粘連性、耐吸濕失透性、輻射線屏蔽性等優(yōu)異。前述3層膜中，前述兩外層的厚度分別優(yōu)選10 50 μ m。前述中間層的厚度優(yōu)選 30 150μπι。優(yōu)選該中間層的厚度大于兩個外層各自的厚度，該中間層的厚度優(yōu)選是各外層的各自厚度的2 4倍。本發(fā)明的樹脂膜的優(yōu)選實施方式的實例是前述本發(fā)明的樹脂膜，具有構成一側表面的防霧性被膜(防S性被膜)的層。這種防霧性被膜可以列舉無機氧化物溶膠的涂布膜、 包含無機氧化物和有機化合物的涂布膜。無機氧化物溶膠可以列舉例如膠態(tài)二氧化硅、氧化鋁溶膠，有機化合物可以列舉丙烯酸系樹脂、聚酯系樹脂、聚氨酯系樹脂等高分子樹脂粘合劑、表面活性劑。防霧性被膜可以在樹脂膜的一面形成，也可以在樹脂膜的兩面各自之上形成防霧性被膜。此外，防霧性被膜可以是單層膜，也可以是2層以上的多層膜。在樹脂膜上層疊防霧性被膜的方法可以是涂布法，也可以是將預先制作的防霧性被膜層疊在樹脂膜上的方法。在使用涂布法時，可使用凹版輥涂布法、刮棒涂布法等公知的涂布方法。本發(fā)明的樹脂膜在必要時可以含有除輻射線屏蔽劑以外的添加劑。添加劑可以列舉例如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、防霧劑(防箝剤)、潤滑劑、防粘連劑、抗靜電齊U、 顏料等。抗氧化劑可以列舉例如2，6_ 二烷基苯酚衍生物、2-烷基苯酚衍生物等所謂的受阻酚類化合物，亞磷酸酯系化合物、亞膦酸酯系化合物等含有3價磷原子的磷類酯化合物。 這些抗氧化劑可以單獨使用或將2種以上并用。特別是從色相穩(wěn)定化角度考慮，優(yōu)選并用受位阻酚類化合物和磷類酯化合物。此外，以各層的重量為100%時，抗氧化劑優(yōu)選在各層中含有0.01 1重量％，更優(yōu)選含有0. 03 0.5重量％。光穩(wěn)定劑可以列舉例如具有日本特開平8-73667號公報記載的結構的受阻胺類化合物，具體而言，例如是商品名子3 e > 622-LD、944-LD(以上由千廣· ^ ^ -y ^ 4 ·夂笑力卟文社制造)、才、7夕匕> N30, VPSanduvor PR-31 (以上由夕，丨J 了 >卜社制造)、寸4弋y 一 UV3529, ^ y —7' UV3346 (以上由寸^〒” ”社制造) 等。此外，還可以列舉具有日本特開平11-315067號公報記載的結構的立體阻礙性胺醚化合物，具體而言，例如是商品名手3匕· > N0R371 (以上由千廣 入^ &氣)ν亍]·夕$力義 <社制造)。各層中含有的光穩(wěn)定劑的量優(yōu)選為0. 01 3重量％，更優(yōu)選為0. 05 2重量％，特別優(yōu)選為0. 1 1重量％。紫外線吸收劑可以列舉例如二苯甲酮系紫外線吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑、苯甲酸酯系紫外線吸收劑、氰基丙烯酸酯系紫外線吸收劑等，這些紫外線吸收劑可以單獨使用或者將2種以上并用。從賦予耐候性效果和抑制膜表面滲出的角度考慮，各層所含的紫外線吸收劑的量優(yōu)選為0. 01 3重量％，更優(yōu)選為0. 03 2重量％。防霧劑(防費剤)可以列舉例如含有全氟烷基、ω-氫氟代烷基等的氟化合物(特別是氟類表面活性劑)，以及具有烷基硅氧烷基的硅氧烷類化合物(特別是硅氧烷類表面活性劑)等。氟類表面活性劑的具體實例可以列舉Y 4 * >工業(yè)(株)制造的Λ 二 Y ^ > DS-403、DS-406、DS-401(商品名)、七4 S夕S力 > (株)制造的寸一 7 口 > KC_40(商品名)等，硅氧烷類表面活性劑可以列舉東>7々二一二>7(株)社制造的SH-3746(商品名)。這些可以單獨使用或者將2種以上并用。防霧劑的含量優(yōu)選為0.01 3重量％，更優(yōu)選為0. 02 2重量％，特別優(yōu)選為0. 05 1重量％。實施例下面用實施例對本發(fā)明進行更具體的說明，但是本發(fā)明并不限于這些實例。實施例和比較例中的試驗方法如下所述。(1)輻射線屏蔽劑的吸濕水分量將在溫度23°C、相對濕度50%條件下保存72小時的輻射線屏蔽劑暴露在溫度 60°C、相對濕度50%下M小時，使用下式計算吸濕水分量β )。
吸濕水分量β =((暴露后的重量-暴露前的重量)/暴露前的重量)X 100(%)(2)輻射線屏蔽劑的輻射線透過指數(shù)制得由KBr和輻射線屏蔽劑形成的片劑。此時，KBr和輻射線屏蔽劑的各自的配合重量是KBr = 190mg，輻射線屏蔽劑=0. 0;3mg，片劑的大小直徑=10mm，厚度=1mm。使用傅立葉變換紅外分光光度計(ThermoFisher SCIENTIFIC社制造的Nicolet 8700FT-IR)按照以下方法算出輻射線屏蔽劑的輻射線透過指數(shù)。在波數(shù)400，000 40，OOOnT1的范圍，在溫度用透光法測定紅外線吸收光譜， 每間隔200ΠΓ1波數(shù)、計算波數(shù)ν下的透光率T(V)的值。然后根據(jù)λ = 1/ν(λ 波長(m)，v 波數(shù)(m1))的關系由波數(shù)υ下的透光率T(ν) 的值算出波長λ下的透光率Τ( λ)的值。另一方面，根據(jù)式(IV)計算波長λ下的黑體輻射光譜強度e(X)，再根據(jù)式(V) 算出波長λ下的輻射線透光強度f (λ)。然后按以下方法，在波長2. 5 X ΙΟ"6 25Χ 10_6m范圍對輻射線透光強度f ( λ )進行積分，并在波長2.5Χ10—6 25X10—^1范圍，對黑體輻射光譜強度e(X)進行積分。艮口， 將 2. 5Χ10—6 25X10、的波長范圍用 λ ” λ 2、λ 3. . . λ η、λ η+1. . ·(其中 λη< λη+1、1/ λ η_1/ λ η+1 = 200)區(qū)分為λ i到λ 2區(qū)間，λ 2到λ 3區(qū)間，...λ η到λ w區(qū)間，...。然后，根據(jù)梯形近以算出各區(qū)間的積分值，再將得到的積分值求和。(3)膜的耐吸濕失透性將約3cmX約5cm的膜片浸漬于水中，60°C下保存4周，然后從水中取出膜片，在溫度23°C、相對濕度50%條件下自然干燥1. 5小時。分別測定浸漬于水中之前的上述膜片的霧度和自然干燥后上述膜片的霧度，計算AHaze =(自然干燥后的霧度)_(浸漬于水中之前的霧度)，作為耐吸濕失透性的指標。AHaze為正時，膜由于吸濕而失去透過性，此時膜的Δ Haze越接近0，其耐吸濕失透性越好。另外，霧度的測定根據(jù)JIS Κ7105，使用直讀式霧度計算機(7力試驗機株式會社制造HGM-2DP)進行。測定光使用JIS Ζ8113規(guī)定的 C光。(4)樹脂膜的輻射線屏蔽性使用傅立葉變換紅外分光光度計(株式會社島津制作所制造FTIR-8700)、按以下方法計算樹脂膜的輻射線透過率，作為該樹脂膜的輻射線屏蔽性的尺度。波數(shù)在400，000 40，OOOnT1的范圍，在溫度用透光法測定紅外吸收光譜，每間隔200ΠΓ1波數(shù)、計算波數(shù)ν下的透光率T(V)的值。然后根據(jù)λ = 1/ν(λ 波長(m)，v 波數(shù)(m1))的關系由波數(shù)υ下的透光率(ν) 的值算出波長λ下的透光率Τ( λ)的值。另一方面，根據(jù)式(IV)計算波長λ下的黑體輻射光譜強度e(X)，再根據(jù)式(V) 得到波長λ下的射線透光強度 ·(λ)。然后在波長2. 5 X ΙΟ"6 25Χ 10_6m范圍對輻射線透光強度f ( λ )進行積分，得到輻射線透過能量F，并在波長2. 5 X ΙΟ"6 25Χ 10_6m范圍對黑體輻射光譜強度e ( λ )進行積分，得到輻射線透過能量Ε。實際積分按以下方法進行。即，將2.5Χ10_6 25\10_^1的波長范圍用 X1J2J3... λη、λη+1...(但是 λη< λη+1、1/λη-1/λη+1 = 200)區(qū)分為 X1 到λ2區(qū)間，入2到λ3區(qū)間，...人 到區(qū)間，...。然后，根據(jù)梯形近似算出各區(qū)間的積分值，再將得到的積分值求和。然后算出G= 100XF/E定義的參數(shù)G，將該參數(shù)G作為輻射線透過率。樹脂膜的輻射線透過率越小，其輻射線屏蔽性越好。θ(λ) = (Α/λ5)/{θΧρ(Β/(λ ΧΤ))_1}(式 IV)其中，A= 2 π hC2 = 3. 74X10_16(ff · m2)B = hC/k = 0. 01439 (m · K)T為絕對溫度⑷，λ為波長(m)h為普朗克常數(shù)，C為光速，k為波爾茲曼常數(shù)，A為第一放射常數(shù)，B為第二放射常數(shù)。f (λ ) = e(A ) ΧΤ(λ )/100 (式 V)測定以下輻射線屏蔽劑的吸濕水分量β和輻射線屏蔽指數(shù)α。結果如表1所示。輻射線屏蔽劑(1)水滑石類化合物(ΗΤ-Ρ ；堺化學工業(yè)株式會社制造)輻射線屏蔽劑O)鋰·鋁復合氫氧化物(0PTIMA-SS ；戶田株式會社制造)[表 1]
權利要求
1.一種樹脂膜，其含有滿足下述條件(1)的第一輻射線屏蔽劑、具有與所述第一輻射線屏蔽劑不同的化學組成、并滿足下述條件O)的第二輻射線屏蔽劑和聚烯烴系樹脂，并且該膜滿足下述條件(3)，(1)輻射線屏蔽劑在溫度23°C、相對濕度50%條件下保存72小時，接著在溫度60°C、 相對濕度50%條件下保存M小時時的吸濕水分量用β表示時，β彡5重量％ ；(2)輻射線屏蔽劑的輻射線透過指數(shù)用α表示時，α< 60 ；(3)樹脂膜所含的第一輻射線屏蔽劑的重量與該樹脂膜中所含的第二輻射線屏蔽劑的重量比為3 1 8 1。
2.如權利要求1所述的樹脂膜，其中所述第一輻射線屏蔽劑是下式(I)表示的化合物， M2VxAlx (OH) 2 (Αη_) χ/η · mH20 式(I)式中M2+是2價金屬陽離子，An-是η價陰離子， χ和m滿足條件0<x<0. 5和 彡m<2。
3.如權利要求1或2所述的樹脂膜，其中所述第二輻射線屏蔽劑為具有Si-O鍵的化合物。
4.如權利要求1或2所述的樹脂膜，其中所述第二輻射線屏蔽劑為下式(II)所示的化合物，[(Li+(1_X)M2+X) (Al3+)2(OF) J2 · (Siy0to+1)” (1+x) · mH20 式(II)式中M2+是2價金屬陽離子，m、χ禾Π y滿足條件0彡m < 5、0彡χ < 1、2彡y彡4。
5.如權利要求4所述的樹脂膜，其中所述第二輻射線屏蔽劑為滿足式(II)中X= O的化合物。
6.如權利要求1 5中任意一項所述的樹脂膜，其中該樹脂膜所含的第一輻射線屏蔽劑的重量與該樹脂膜所含的第二輻射線屏蔽劑的重量比為4 1 6 1。
7.膜，其是權利要求1 6任意一項所述的樹脂膜，其具有構成其一側表面的防霧性被膜的層。
全文摘要
本發(fā)明提供一種樹脂膜，其含有滿足下述(1)的第一輻射線屏蔽劑和具有與所述第一輻射屏蔽劑不同的化學組成、且滿足下述(2)的第二輻射線屏蔽劑和聚烯烴系樹脂，并且該膜滿足下述(3)，該膜具有良好的耐吸濕失透性并能高效地屏蔽輻射線(1)輻射線屏蔽劑在溫度23℃、相對濕度50％條件下保存72小時，接著在溫度60℃、相對濕度50％條件下保存24小時時的吸濕水分量以β表示時，β≤5重量％；(2)輻射線屏蔽劑的射線透過指數(shù)以α表示時，α≤60。(3)樹脂膜中所含的第一輻射線屏蔽劑的重量與該樹脂膜中所含第二輻射線屏蔽劑的重量比是3∶1～8∶1。
文檔編號C08L23/00GK102344595SQ20101027787
公開日2012年2月8日 申請日期2010年7月27日 優(yōu)先權日2010年7月27日
發(fā)明者兒島伴樹, 森口剛志 申請人:住友化學株式會社, 盛特納株式會社