專利名稱：脂肪族聚碳酸亞酯-芳香族聚酯共聚物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬 于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種脂肪族聚碳酸亞酯與芳香族聚酯的共聚酯，以及該共聚酯的制備方法。
背景技術(shù)：
聚碳酸亞二醇酯是利用二氧化碳和環(huán)氧化合物聚合而成的一種高分子材料，其中脂肪族聚碳酸亞二醇酯有好的生物降解性能，而且此類聚酯一般有較好的低溫柔順性、氣體阻隔性和透明度，使其可用作藥物緩釋體系的載體、薄膜包裝材料、固體電解質(zhì)、無機(jī)填料表面處理等。但是由于脂肪族聚碳酸亞二醇酯自身較差的熱穩(wěn)定性，嚴(yán)重影響其在各個(gè)領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。在脂肪族聚碳酸亞二醇酯的研究中，國內(nèi)外研究得較多的有聚碳酸亞乙二醇酯二醇，聚碳酸亞丁二醇酯二醇，聚碳酸亞丙二醇酯二醇與其他化合物的共聚，比如由聚碳酸亞乙酯與二異氰酸酯合成聚碳酸亞乙酯聚氨酯彈性體(CN1865311A)，又例如用聚己二戊二碳酸亞酯二元醇為原料合成一類具有優(yōu)良性能的聚碳酸亞酯型卷帙彈性體(謝興益，劉昉， 鐘銀屏.生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志，1999，16 121-122)，或者合成出一些耐溶劑的脂肪族聚碳酸亞酯型聚氨酯彈性體(Harris RF, Joseph MD, Avisdson CD er al. J Appl Polym Sci, 1990,41 :487-507)，或者以聚碳酸亞丙酯和甲苯二異氰酸酯為原料合成出了聚碳酸亞丙酯聚氨酯彈性體(彭漢等.聚碳酸亞丙酯聚氨酯彈性體的合成與性能，化學(xué)世界，1995，8: 426-428)。相比于聚碳酸亞二醇酯，芳香族聚酯則是研究的很詳細(xì)的一類高聚物，如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)，聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)，它們均具有優(yōu)良的耐熱性、HDT溫度高、耐化學(xué)腐蝕，是綜合性能優(yōu)良的高分子材料，目前已廣泛應(yīng)用于纖維與薄膜等領(lǐng)域。然而，其使用后的廢品數(shù)目巨大且對微生物的抵抗性很強(qiáng)，存在周期為30 50年，對環(huán)境造成很大的污染。為了改善芳香族聚酯的降解性，國內(nèi)外研究者在共混和共聚改性方面開展了大量的工作。在共混方面，PET與PLA、PEG、淀粉、PCL等合成或天然高分子的共混結(jié)果顯示， 易降解組分的降解可以導(dǎo)致材料的部分生物破壞。Nagata等(Polym. Int.，1996 39:83) 采用直接縮聚法制備了一系列PET-PEG共聚物，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PEG的引入降低了 PET鏈段的規(guī)整度，增加了聚合物的親水性。另外，有學(xué)者采用酯交換法制備了一系列共聚物， 如 PET-PGA(Niekraszewicz 等 Polish patent,171 062 Bl；Polym. Prepr.，198930 197)、 PET-PHBdmu 等 Japanese patent, 08217865A2)、PET-BS (Kim 等 Pollimo.，199620 431)、 PET-PCL(Tokiwa等Polym. Degrad. Stabil.，199445 205)、PET-PEA(Heidary 等 J. Environ. Polym. Degrad.，19942 19)，然而這一系列反應(yīng)需要很高的反應(yīng)溫度，這會(huì)導(dǎo)致脂肪族聚酯的降解，而且酯交換效率較低。在芳香族聚酯的主鏈上引入脂肪族聚酯的結(jié)構(gòu)單元或鏈段可提高共聚物的降解性能，如丁二醇、己二酸和對苯二甲酸經(jīng)縮聚反應(yīng)合成得到的脂肪族一芳香族共聚酯PBAT (BASF的Ecoflex和Dupont的Biomax)，是一種完全可降解的聚酯材料。綜上所述，制備脂肪族聚碳酸亞酯與芳香族聚酯的共聚酯既可以解決脂肪族聚碳酸亞酯耐熱性差的問題，又可以賦予芳香族聚合物生物降解性能，使共聚酯獲得優(yōu)異的綜合性能。所以，發(fā)展脂肪族聚碳酸亞酯與芳香族聚酯的共聚酯是很有意義的
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對上述的技術(shù)現(xiàn)狀而提供一種可生物降解的共聚酯，并且提供一種工藝簡單、成本低廉的該共聚酯的制備方法。本發(fā)明的脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物由6 120個(gè)聚碳酸亞酯二元醇單體、10 200個(gè)芳香族二酸二甲酯單體、10 200個(gè)脂肪族二醇單體無規(guī)共聚而成，分子量為5000 60000g/mol ；其中所述的芳香族二酸二甲酯單體的分子式為CH3O-R1-OCH3基團(tuán)隊(duì)—Q^^Qr為中的一種或者多種；所述的脂肪族二醇單體的分子式為HO-R2-OH基團(tuán)&為+CH2^1 m=2 6中的一種或者多種。所述的聚碳酸亞酯二元醇單體的分子式為
HO 1 Il 〇Η η=5 120 〇
Hμ基團(tuán)民為 H2 "C- H(^_G2eH中的一種或者多種。
—C 一、 CH3、 ι 3制備該共聚酯的方法采用熔融直接縮聚法，具體步驟是將摩爾數(shù)比為0. 01 19. 8 51. 6 0.52 77. 4 0. 62的反應(yīng)物A、B、C與酯化催化劑一起加入反應(yīng)釜中，在140 260°C、0. 1 0. 5MPa條件下進(jìn)行酯化反應(yīng)；酯化 2 3. 5h后，加入縮聚催化劑，在140 280°C、0. 1 300Pa下反應(yīng)20 400分鐘，獲得高
分子量的半結(jié)晶脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物。所述的酯化催化劑的加入量為反應(yīng)物A、B、C總質(zhì)量0.001 10%，所述的縮聚催化劑的加入量為反應(yīng)物A、B、C總質(zhì)量0. 001 10%。所述的反應(yīng)物A為是對苯二甲酸二甲酯、間苯二酸二甲酯、1，4-萘二甲酸二甲酯、 2，6_萘二甲酸二甲酯中的一種或者多種。所述的反應(yīng)物B為乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的一種或者多種。所述的反應(yīng)物C為重均分子量為1000 lOOOOg/mol的聚碳酸亞乙酯二醇、聚碳
酸亞丙酯二醇、聚碳酸亞丁酯二醇中的一種或者多種。所述的酯化催化劑為化合物醋酸鋅、氧化銻、醋酸錳、醋酸鈷、氯化亞錫中的一種或多種。所述的縮聚催化劑為鈦酸四丁酯、四異丙醇鈦酯、二氧化鈦、醋酸鋅、氧化鋅、醋酸銻、三氧化二銻、醋酸鈷、氯化亞錫、辛酸亞錫的一種或多種。本發(fā)明的共聚酯容易合成，分子量高，可以成為一種能夠生物降解的材料，結(jié)合芳香族的耐熱性能，該共聚物可廣泛應(yīng)用于纖維材料和塑料制品。該共聚酯的制備方法是工藝簡單，成本低廉。


圖1為本發(fā)明獲得的共聚酯的核磁譜圖。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。實(shí)施例1.于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，0. 15mol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量IOOOg/ mol)，1. 35mol乙二醇和0. 0022g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?90°C，保持壓力0. IMPa,反應(yīng)2. 7h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. Ilg鈦酸四丁酯的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至230°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到0. lPa，在此高真空條件下反應(yīng)400min，得到特性粘數(shù)為0. 62的黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一乙二醇酯聚合物，DSC測得該化合物無明顯放熱峰。實(shí)施例2.于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，1. Imol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量1500g/ mol)、0. 3mol聚碳酸亞丙酯二醇(分子量lOOOg/mol)，0. Imol丙二醇和0. 506g氧化銻投入 IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?90°C，保持壓力0. 2MPa,反應(yīng)2. Ih,收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. Ig四異丙醇鈦酯的丙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至220°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到15Pa，在此高真空條件下反應(yīng)3. 5h，得到特性粘數(shù)為0. 65的淺黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一乙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為201°C。實(shí)施例3.于常溫下將0. Imol間苯二酸二甲酯、0. 9mol對苯二甲酸二甲酯、1. 3mol聚碳酸亞丙酯二醇(分子量2000g/mol)，0. 2mol 丁二醇和0. 55g醋酸錳投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?60°C，保持壓力0. 3MPa，反應(yīng)2h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. Ilg 二氧化鈦的乙二醇溶液20ml，混合 5分鐘后再次升溫，將溫度升至240°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min， 而后將真空度提高到50Pa，在此高真空條件下反應(yīng)20min，得到特性粘數(shù)為0. 41的黃色聚間苯二甲酸一聚碳酸亞丙酯二醇一乙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為178°C。實(shí)施例4.于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，1. 3mol聚碳酸亞丙酯二醇(分子量1200g/ mol)，0. 2mol戊二醇和0. 456g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?90°C，保持壓力0. IMPa，反應(yīng)2. 2h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. 09g醋酸鋅的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至140°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到 lPa，在此高真空條件下反應(yīng)3. 5h，得到特性粘數(shù)為0. 71的黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞丙酯二醇一二乙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為208°C。實(shí)施例5. 于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，1. 2mol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量3000g/ mol)，0· 3mol 丁二醇、12. 5g戊二醇、20. 8g丙二醇和0. 555g醋酸鈷投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?00°C，保持壓力0. IMPa，反應(yīng)2. 7h，收集甲醇至理論量的 95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. Ilg氧化鋅的丙二醇溶液20ml， 混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至215 °C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約 40min,而后將真空度提高到10Pa，在此高真空條件下反應(yīng)3. Oh,得到特性粘數(shù)為0. 83的黃褐色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一丙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為165°C。獲得的共聚酯的核磁譜如圖1所示。實(shí)施例6.G于常溫下將Imol間苯二酸二甲酯，1. 2mol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量5000g/ mol)，0. 3mol己二醇和0. 47g醋酸鈷投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?140°C，保持壓力0. IMPa,反應(yīng)3. Oh,收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至130°C，加入含0. 09g醋酸銻的丙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至215°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到35Pa， 在此高真空條件下反應(yīng)3. 0h，得到特性粘數(shù)為0. 96的黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一丙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為211°C。實(shí)施例7.于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，0. 3mol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量6000g/ mol)，1. Omol乙二醇、0. 2 丁二醇和0. 566g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?40°C，保持壓力0. 5MPa，反應(yīng)2. 5h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后升溫至160°C，加入含0. Ilg三氧化二銻的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至170°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到25Pa，在此高真空條件下反應(yīng)4. 5h，得到特性粘數(shù)為0. 74的深黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一丁二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為167°C。實(shí)施例8.于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，1. Imol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量IOOOOg/ mol),0. 4mol戊二醇和0. 484g氯化亞錫投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?90°C，保持壓力0. 2MPa,反應(yīng)2. 5h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. IOg醋酸鈷的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至180°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到 IOOPa,在此高真空條件下反應(yīng)4h，得到特性粘數(shù)為0. 68的黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一丁二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為205°C。實(shí)施例9.于常溫下將0. 8moll，4一萘二甲酸二甲酯、0. 2mol對苯二甲酸二甲酯，0. 2mol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量500g/mol)、0. 3mol聚碳酸亞丙酯二醇(分子量lOOOg/mol)、 0. 3mol聚碳酸亞丁酯二醇(分子量10000g/mOl)、0. 7mol聚碳酸亞丙酯二醇(分子量 5000g/mol)和IOOg聚碳酸亞丁酯二醇(分子量500g/mol)，60. 8g丙二醇、0. 554g氯化亞錫和0. 002g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?50°C，保持壓力 0. 4MPa，反應(yīng)2. 0h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C， 加入含0. 12g氯化亞錫的丙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至190°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到55Pa，在此高真空條件下反應(yīng)4. 0h，得到特性粘數(shù)為0. 91的黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞丙酯二醇一二丙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為175°C。實(shí)施例10.聚對苯二甲酸一聚碳酸亞丙酯二醇一二丙二醇酯共聚物于常溫下將Imol對苯二甲酸二甲酯，0. 5mol聚碳酸亞丙酯二醇(分子量8000g/ mol)、Imol己二醇和0. 554g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)猓缓笊郎刂?80°C，保持壓力0. 2MPa，反應(yīng)2. 5h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. 12g辛酸亞錫的丙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至215°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到 5Pa，在此高真空條件下反應(yīng)3. 4h，得到特性粘數(shù)為0. 99的土黃色聚對苯二甲酸一聚碳酸亞丙酯二醇一二丙二醇酯聚合物，DSC測得熔點(diǎn)為187°C。實(shí)施例11.于常溫下將Imol間苯二甲酸二甲酯、0. 9mol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量2000g/ mol)、0. 6mol 聚碳酸亞丁酯二醇(分子量 1000g/mol)、0. 4mol 乙二醇、0. 2 丁二醇、0. 3 摩爾己二醇和0. 544g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?90°C， 保持壓力0. IMPa，反應(yīng)3h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至 140°C，加入含0. 16g鈦酸四丁酯和含0. 12g辛酸亞錫的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至220°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到300Pa，在此高真空條件下反應(yīng)6h，得到特性粘數(shù)為0. 51的深黃色聚間苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一乙二醇酯聚合物，DSC測得該化合物無明顯放熱峰。實(shí)施例12.于常溫下將Imol 1，4-萘二甲酸二甲酯，Imol聚碳酸亞丁酯二醇(分子量1500g/ mol)，0. 5mol乙二醇和10. 24g氧化銻、0. 12g氯化亞錫和0. 012g醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中， 抽真空置換后充入氮?dú)猓缓笊郎刂?70°C，保持壓力0. IMPa，反應(yīng)2. 5h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. 16g四異丙醇鈦酯、0. 20g 二氧化鈦和0. Ilg醋酸鋅的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至250°C， 升溫過程中開始緩慢地抽真空，真空過程約40min，而后將真空度提高到lOOPa，在此高真空條件下反應(yīng)6h，得到特性粘數(shù)為0. 50的深黃色聚間苯二甲酸一聚碳酸亞丁酯二醇一乙二醇酯聚合物，DSC測得該化合物無明顯放熱峰。實(shí)施例13.于常溫下將Imol 2，6_萘二甲酸二甲酯，l.Omol聚碳酸亞乙酯二醇(分子量 2500g/mol)、0· 35mol 聚碳酸亞丙酯二醇(分子量 5000g/mol)，0. 15mol 乙二醇禾口 22g 醋酸鋅投入IL反應(yīng)釜中，抽真空置換后充入氮?dú)?，然后升溫?80°C，保持壓力0. 3MPa，反應(yīng)3. 5h，收集甲醇至理論量的95%則視為酯化結(jié)束；酯化結(jié)束后降溫至140°C，加入含0. 16g 鈦酸四丁酯的乙二醇溶液20ml，混合5分鐘后再次升溫，將溫度升至280°C，升溫過程中開始緩慢地抽真空，真 空過程約40min，而后將真空度提高到210Pa，在此高真空條件下反應(yīng) 400min，得到特性粘數(shù)為0. 42的深黃色聚間苯二甲酸一聚碳酸亞乙酯二醇一乙二醇酯聚合物，DSC測得該化合物無明顯放熱峰。
權(quán)利要求
1.脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物，其特征在于該共聚物由6 120個(gè)聚碳酸亞酯二元醇單體、10 200個(gè)芳香族二酸二甲酯單體、10 200個(gè)脂肪族二醇單體無規(guī)共聚而成，分子量為5000 60000g/mol ；其中所述的芳香族二酸二甲酯單體的分子式為CH3O-R1-OCH3基團(tuán)隊(duì)為―" "中的一種或者多種；所述的脂肪族二醇單體的分子式為HO-R2-OH基團(tuán)R2為m=2~6中的一種或者多種；所述的聚碳酸亞酯二元醇單體的分子式為A^V0VrLHO 1 Il JnOH n=5~120 OHμ基團(tuán)民為H2 "C- Hbdhh中的一種或者多種。 一C 一、 CH3、 ι J
2.制備脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物的方法，其特征在于該方法采用熔融直接縮聚法，具體步驟是將摩爾數(shù)比為0. 01 19. 8 51. 6 0. 52 77. 4 0. 62的反應(yīng)物A、B、C與酯化催化劑一起加入反應(yīng)釜中，在140 260°C、0. 1 0. 5MPa條件下進(jìn)行酯化反應(yīng)；酯化2 3. 5h 后，加入縮聚催化劑，在140 280°C、0. 1 300Pa下反應(yīng)20 400分鐘，獲得高分子量的半結(jié)晶脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物；所述的酯化催化劑的加入量為反應(yīng)物A、B、C總質(zhì)量0. 001 10%，所述的縮聚催化劑的加入量為反應(yīng)物A、B、C總質(zhì)量0. 001 10% ；所述的反應(yīng)物A為是對苯二甲酸二甲酯、間苯二酸二甲酯、1，4_萘二甲酸二甲酯、2， 6_萘二甲酸二甲酯中的一種或者多種；所述的反應(yīng)物B為乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的一種或者多種；所述的反應(yīng)物C為重均分子量為1000 lOOOOg/mol的聚碳酸亞乙酯二醇、聚碳酸亞丙酯二醇、聚碳酸業(yè)丁酯二醇中的一種或者多種。
3.如權(quán)利要求2所述的制備脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物的方法，其特征在于所述的酯化催化劑為化合物醋酸鋅、氧化銻、醋酸錳、醋酸鈷、氯化亞錫中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求2所述的制備脂肪族聚碳酸亞酯一芳香族聚酯共聚物的方法，其特征在于所述的縮聚催化劑為鈦酸四丁酯、四異丙醇鈦酯、二氧化鈦、醋酸鋅、氧化鋅、醋酸銻、三氧化二銻、醋酸鈷、氯化亞錫、辛酸亞錫的一種或多種。
全文摘要
本發(fā)明涉及脂肪族聚碳酸亞酯—芳香族聚酯共聚物及其制備方法。本發(fā)明共聚物由6～120個(gè)聚碳酸亞酯二元醇單體、10～200個(gè)芳香族二酸二甲酯單體、10～200個(gè)脂肪族二醇單體無規(guī)共聚而成。制備該共聚酯的方法采用熔融直接縮聚法，將物質(zhì)A、B、C與酯化催化劑一起加入反應(yīng)釜中進(jìn)行酯化反應(yīng)；然后加入縮聚催化劑，反應(yīng)后獲得該共聚物。物質(zhì)A為是對苯二甲酸二甲酯、間苯二酸二甲酯、1，4-萘二甲酸二甲酯或2，6-萘二甲酸二甲酯中；物質(zhì)B為乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇；物質(zhì)C為聚碳酸亞乙酯二醇、聚碳酸亞丙酯二醇或聚碳酸亞丁酯二醇。本發(fā)明的共聚酯分子量高，可以成為一種能夠生物降解的材料，結(jié)合芳香族的耐熱性能，該共聚物可廣泛應(yīng)用于纖維材料和塑料制品。該共聚酯的制備方法工藝簡單，成本低廉。
文檔編號C08G63/64GK102241815SQ201010167778
公開日2011年11月16日 申請日期2010年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月10日
發(fā)明者徐玉華 申請人:江蘇中科金龍化工股份有限公司