專利名稱：一種環(huán)保型橡膠軟化劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種環(huán)保型橡膠軟化劑的制備方法。
背景技術(shù)：
目前現(xiàn)有的橡膠軟化劑是一種含芳烴基類較高的產(chǎn)品，最高芳烴
量可達(dá)50%以上，芳烴含量過高有害人體健康，其中8種(PAHs) 元素超標(biāo)能使人致癌，所以歐盟委員會(huì)于2005年發(fā)布了 2005/69/EC 《關(guān)于限制多環(huán)芳烴(PAHs)的指令》，也稱歐盟綠色法規(guī)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種達(dá)到環(huán)保要求，有益人類 健康，符合歐盟委員會(huì)發(fā)布的"PAHs"的標(biāo)準(zhǔn)要求的環(huán)保型橡膠軟化 劑的制備方法。
本發(fā)明采用技術(shù)方案
本發(fā)明采用如下重量份數(shù)比組份白油40~50份、石蠟25—35 份、液氯20—30份、穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚4—6份；采用如下 制備方法步驟(1)先將白油用泵輸入閉口反應(yīng)釜中，再將加溫溶后 的石蠟輸入同一反應(yīng)釜中，此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度控制在25—35。C之 間，進(jìn)行不間斷攪拌60—90分鐘，將白油和石蠟相互溶解成石蠟油； (2)將液氯通過氯氣汽化器輸入裝有石蠟油的閉口反應(yīng)釜中，反應(yīng) 釜內(nèi)溫度控制在55—80。C，攪拌3—4小時(shí)后，把溫度降至35—55 aC之間加穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚攪拌60—90分鐘后即制成。
本發(fā)明的有益效果
歐盟委員會(huì)為了保護(hù)歐盟成員國人類健康和環(huán)境安全制定發(fā)布 了 2005/69/EC《關(guān)于限制多環(huán)芳烴(PAHs)的指令》簡稱歐盟綠色法 規(guī)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求，為了滿足PAHs的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求，本發(fā)明采 用全封閉生產(chǎn)工藝，將多環(huán)芳烴量為50%以上橡膠軟化劑降低為多 環(huán)芳烴中苯并(a)芘(BaP)低于lmg/kg、8種PAHs總含量低于10mg/kg 以下的橡膠軟化劑，從而使產(chǎn)品完全達(dá)到了歐盟PAHs的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要 求。
本發(fā)明產(chǎn)品經(jīng)歐盟委員會(huì)《關(guān)于限制多環(huán)芳烴(PAHs)的指令》簡 稱歐盟綠色法規(guī)，中國檢測(cè)總部撿測(cè)符合標(biāo)準(zhǔn)，苯并(a)芘(BaP)低于 lmg/kg、 8種PAHs總含量低于10mg/kg。檢測(cè)報(bào)告如表所示檢測(cè)項(xiàng)目 (Test Item)檢測(cè)結(jié)果(Test Result) Unit:mg/kg
苯并(a)蒽 (Benzo(a)anthracene)0. 32
屈 (Chrysen )0. 50
多環(huán)芳烴苯并(b, j，k)熒蒽 Benzo(b， j, k)fluoranthene0. 30
(PAHS)苯并(a)花(Bebzo (a) pyrene )未檢出(<0.01)
苯并(e)花(Benzo (e)pyren)未檢出(<0.01)
二苯并(a， h)蒽 (Dibenzo(a， h)anthracene)未檢出(<0.01)
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一
本發(fā)明采用如下重量份數(shù)比組份白油40份、石蠟25份、液氯 30份、穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚4份；采用如下制備方法步驟(1) 先將白油用泵輸入閉口反應(yīng)釜中，再將加溫溶后的石蠟輸入同一反應(yīng)
釜中，此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度控制在25'C之間，進(jìn)行不間斷攪拌60分 鐘，將白油和石蠟相互溶解成石蠟油；(2)將液氯通過氯氣汽化器輸 入裝有石蠟油的閉口反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜內(nèi)溫度控制在55°C，攪拌3 小時(shí)后，把溫度降至45。C之間加穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚攪拌60 分鐘后即制成。 實(shí)施例二
本發(fā)明采用如下重量份數(shù)比組份白油45份、石蠟35份、液氯
25份、穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚5份；采用如下制備方法步驟(1)
先將白油用泵輸入閉口反應(yīng)釜中，再將加溫溶后的石蠟輸入同一反應(yīng) 釜中，此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度控制在35t:之間，進(jìn)行不間斷攪拌90分
鐘，將白油和石蠟相互溶解成石蠟油；(2)將液氯通過氯氣汽化器輸 入裝有石蠟油的閉口反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜內(nèi)溫度控制在70°C，攪拌4 小時(shí)后，把溫度降至35。C之間加穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚攪拌90 分鐘后即制成。實(shí)施例三
本發(fā)明采用如下重量份數(shù)比組份白油50份、石蠟30份、液氯
20份、穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚6份；采用如下制備方法步驟(1) 先將白油用泵輸入閉口反應(yīng)釜中，再將加溫溶后的石蠟輸入同一反應(yīng)
釜中，此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度控制在3(TC之間，進(jìn)行不間斷攪拌75分 鐘，將白油和石蠟相互溶解成石蠟油；(2)將液氯通過氯氣汽化器輸 入裝有石蠟油的閉口反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜內(nèi)溫度控制在8(TC，攪拌3.5 小時(shí)后，把溫度降至55t之間加穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚攪拌75 分鐘后即制成。
權(quán)利要求
1、一種環(huán)保型橡膠軟化劑的制備方法，其特征在于采用如下重量份數(shù)比組份白油40-50份、石蠟25-35份、液氯20-30份、穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚4-6份；采用如下制備方法步驟(1)先將白油用泵輸入閉口反應(yīng)釜中，再將加溫溶后的石蠟輸入同一反應(yīng)釜中，此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度控制在25-35℃之間，進(jìn)行不間斷攪拌60-90分鐘，將白油和石蠟相互溶解成石蠟油；(2)將液氯通過氯氣汽化器輸入裝有石蠟油的閉口反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜內(nèi)溫度控制在55-80℃，攪拌3-4小時(shí)后，把溫度降至35-55℃之間加穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚攪拌60-90分鐘后即制成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種環(huán)保型橡膠軟化劑的制備方法，它采用如下制備方法步驟(1)先將白油40-50份用泵輸入閉口反應(yīng)釜中，再將加溫溶后的石蠟25-35份輸入同一反應(yīng)釜中，此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度控制在25-35℃之間，進(jìn)行不間斷攪拌60-90分鐘，將白油和石蠟相互溶解成石蠟油；(2)將液氯20-30份通過氯氣汽化器輸入裝有石蠟油的閉口反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜內(nèi)溫度控制在55-80℃，攪拌3-4小時(shí)后，把溫度降至35-55℃之間加穩(wěn)定劑乙二醇二縮水甘油醚4-6份攪拌60-90分鐘后即制成。本發(fā)明采用全封閉生產(chǎn)工藝，將多環(huán)芳烴量為50％以上橡膠軟化劑降低為多環(huán)芳烴中苯并(a)芘(BaP)低于1mg/kg、8種PAHs總含量低于10mg/kg以下的橡膠軟化劑，從而使產(chǎn)品完全達(dá)到了歐盟PAHs的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求。
文檔編號(hào)C08K9/00GK101597386SQ20091007453
公開日2009年12月9日 申請(qǐng)日期2009年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月25日
發(fā)明者兵 單, 姜振鋒, 宮敬海, 李立仙, 李立孔, 趙蘭達(dá), 趙文智 申請(qǐng)人:趙蘭達(dá)