專利名稱：一種水溶性甲殼胺的制造方法
一種水溶性甲殼胺的制造方法屬于醫(yī)藥保健用品的制備技術(shù)領(lǐng)域，甲殼質(zhì)脫除乙酰基后只能溶于弱酸，而不能溶于水，這就使得在醫(yī)藥保健以及工、農(nóng)業(yè)的應(yīng)用領(lǐng)域中受到了很大的制約。
現(xiàn)有的技術(shù)是將甲殼質(zhì)置于強(qiáng)堿中脫去乙?；?，然后通過洗滌、烘干、粉碎制成可溶于弱酸的甲殼胺，有些報導(dǎo)稱已制成羧甲基化、羥基化及氰基化制成可溶于水的甲殼質(zhì)和甲殼胺，也有報導(dǎo)稱用酶法制成小分子鏈，可溶于水的甲殼胺。前者是甲殼胺的衍生物，后者不易用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明經(jīng)檢索未發(fā)現(xiàn)有與本發(fā)明相同或相近似的技術(shù)。
本發(fā)明的目的在于提供一種方法簡單、易操作、工藝流程短、設(shè)備簡單、成本低、品質(zhì)高、色澤好的一種水溶性甲殼胺的新方法。
根據(jù)甲殼胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，主要反應(yīng)是在C6上進(jìn)行，在弱酸溶液的情況下，C6上的氨基起了化學(xué)變化，此時的甲殼胺就可溶于弱酸溶液，但在強(qiáng)酸的抑制下則不溶，但C6上的氨基已起到可溶于弱酸的反應(yīng)條件，將強(qiáng)酸濾出后用酒精反復(fù)洗滌去掉過剩的酸，烘干、粉碎得可溶于水的甲殼胺。
本發(fā)明所述的制造水溶性甲殼胺的新方法，其特征在于該方法包括下列步驟①取甲殼胺2cm2左右的碎片或粉末，置于濃度36-38％配成含量為30％以上的鹽酸溶液中②浸泡0.5-2小時后甲殼胺全部都被浸潤后連同甲殼胺及鹽酸一同倒入200目以上的篩內(nèi)壓榨過濾，濾出過剩的酸③將濾出的甲殼胺倒入酒精中充分?jǐn)嚢柘礈膦芘渲?0％的堿液，緩緩注入洗滌甲殼胺的酒精中，中和酒精中過剩的酸(邊注入，邊攪拌，邊測PH值)中和至PH5左右即停止注入堿液⑤再反復(fù)用酒精洗滌3-4次，至酒精PH值為中性⑥烘干、粉碎至所需目數(shù)即為成品。
本發(fā)明的突出優(yōu)點是方法獨特是匪夷所思的，能以強(qiáng)酸抑制制成水溶性甲殼胺的這種方法，此方法簡單、易操作、工藝流程短、所需時間短、工效高、設(shè)備少、成本可大大降低。更重要的是所生產(chǎn)出的水溶性甲殼胺可廣泛的應(yīng)用于所有不適宜用酸性溶解甲殼胺的工、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥保健領(lǐng)域。
本發(fā)明的最佳實施例之一是取甲殼胺60g置于濃度為36-38％配成36％鹽酸溶液600ml中，攪拌浸潤1小時，然后用200目篩壓榨過濾，將濾出的甲殼胺倒入500ml的酒精中充分?jǐn)嚢瑁?0％的苛性鈉緩緩滴入酒精中，邊滴入，邊攪拌，邊測試至PH值為5后停止加堿，將酒精壓榨過濾干凈，再反復(fù)用酒精洗滌三次，至PH值為中性最后再壓榨、過濾、烘干、粉碎制成品55g。
作為本實施例的變更1、浸泡液的濃度可在許可的范圍內(nèi)適當(dāng)變更；2、浸泡時間可視浸潤的情況在許可的范圍內(nèi)適當(dāng)變更。
權(quán)利要求
一種水溶性甲殼胺的制造方法，其特征在于該方法包括下列步驟(1)取片狀或粉狀的甲殼胺置于濃度為36-38％配制成含量為30％以上的鹽酸溶液中浸泡；(2)充分浸泡0.5-2小時，待甲殼胺全部浸潤后，將浸泡的甲殼胺用200目以上的濾篩壓榨過濾除去剩余的酸；(3)將壓濾后的甲殼胺倒入酒精中充分?jǐn)嚢柘礈?，并配?0％的燒堿緩緩滴入酒精中，邊攪拌、邊測試PH值，中和至PH5就停止加堿；(4)將甲殼胺與酒精以200目的濾篩壓榨過濾，再以酒精反復(fù)洗滌3-4遍，直到PH為中性；(5)取出后再以200目的濾篩壓榨過濾，將制品置于60度的烘房內(nèi)烘干，粉碎至所需的目數(shù)。
全文摘要
一種水溶性甲殼胺的制造方法，屬醫(yī)藥保健用品的制備技術(shù)領(lǐng)域。用甲殼胺為原料，通過強(qiáng)酸浸泡，壓榨過濾，濾去酸液，將甲殼胺置于酒精中洗滌，用苛性鈉液中和，再用酒精反復(fù)洗滌至中性，通過壓榨過濾、烘干、粉碎等步驟即成水溶性甲殼胺。本發(fā)明具有方法簡單、易操作、工藝流程短、省工省時、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量及得率高，色澤好等優(yōu)點。
文檔編號C08B37/00GK1861641SQ200610044058
公開日2006年11月15日 申請日期2006年5月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月7日
發(fā)明者許光庭 申請人:許光庭