一種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法
【專利摘要】一種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法，所述3d-4f的異金屬磁性配合物的化學(xué)式為C83H66Ni4Gd2N10O25，采用水熱法合成，步驟如下：將硝酸釓、乙酸鎳、8-羥基喹啉、碳酸氫鈉和甲醇混合均勻，在120℃溫度下反應(yīng)72小時(shí)，自然降至室溫，得到綠色晶體；收集上述綠色晶體，經(jīng)甲醇洗滌、真空干燥后，即可制得目標(biāo)產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該制備方法基于自組裝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)自旋載體和有機(jī)配體以非金屬鍵和共價(jià)鍵的方式組裝，工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施；制備的3d-4f的異金屬磁性配合物具有化學(xué)可調(diào)控性﹑體積小﹑結(jié)構(gòu)多樣性等特點(diǎn)，因而在探針、光電材料﹑磁性材料﹑航天材料等一些重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
【專利說明】—種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及磁性配合物的制備，特別是一種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的磁體材料通常難以制備，且大多體積較大，使用不便。自組裝技術(shù)是一種節(jié)能和環(huán)境友好型的制備技術(shù)，采用自組裝技術(shù)可實(shí)現(xiàn)自旋載體和有機(jī)配體以非金屬鍵和共價(jià)鍵的方式組裝 而形成具有自發(fā)磁化行為的配合物。由于該類化合物具有化學(xué)可調(diào)控性、體積小、結(jié)構(gòu)多樣性等特點(diǎn)，因而在探針、光電材料、磁性材料、航天材料等一些重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是針對(duì)上述技術(shù)分析，提供一種3d_4f的異金屬磁性配合物的制備方法，該制備方法基于自組裝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)自旋載體和有機(jī)配體以非金屬鍵和共價(jià)鍵的方式組裝，工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施，為制備結(jié)構(gòu)更加新穎的異金屬磁性配合物指明新的方向；制備的3d-4f的異金屬磁性配合物具有化學(xué)可調(diào)控性、體積小、結(jié)構(gòu)多樣性等特點(diǎn)，因而在探針、光電材料、磁性材料、航天材料等一些重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案:
一種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法，所述3d-4f的異金屬磁性配合物的化學(xué)式為C83H66Ni4Gd2NltlO25，屬于三斜晶系，間群為P -1，采用水熱法合成，步驟如下:
1)將硝酸釓、乙酸鎳、8-羥基喹啉、碳酸氫鈉和甲醇混合均勻，在120°C溫度下反應(yīng)72小時(shí)，自然降至室溫，得到綠色晶體；
2)收集上述綠色晶體，經(jīng)甲醇洗滌、真空干燥后，即可制得目標(biāo)產(chǎn)品。
[0005]所述硝酸釓、乙酸鎳、8-羥基喹啉、碳酸氫鈉和甲醇的用量比為0.2毫摩爾:0.5毫摩爾:0.3毫摩爾:0.3毫摩爾:15毫升。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:該制備方法基于自組裝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)自旋載體和有機(jī)配體以非金屬鍵和共價(jià)鍵的方式組裝，工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施，為制備結(jié)構(gòu)更加新穎的異金屬磁性配合物指明新的方向；制備的3d-4f的異金屬磁性配合物具有化學(xué)可調(diào)控性、體積小、結(jié)構(gòu)多樣性等特點(diǎn)，因而在探針、光電材料、磁性材料、航天材料等一些重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0007]圖1是所制備的3d_4f異金屬配合物的晶體結(jié)構(gòu)圖。
[0008]【具體實(shí)施方式】[0009]實(shí)施例:
一種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法，所述3d-4f的異金屬磁性配合物的化學(xué)式為C83H66Ni4Gd2NltlO25，屬于三斜晶系，間群為P -1，采用水熱法合成，步驟如下:
1)將0.2毫摩爾硝酸釓、0.5毫摩爾乙酸鎳、0.3毫摩爾8-羥基喹啉、0.3毫摩爾碳酸氫鈉和15毫升甲醇加入25毫升帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中并混合均勻，在120°C反應(yīng)72小時(shí)，在烘箱里自然降至室溫，得到綠色晶體；
2)收集上述綠色晶體，經(jīng)甲醇洗滌、真空干燥后，即可制得目標(biāo)產(chǎn)品。
[0010]使用如下儀器及方法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征:
挑選尺寸為(0.20X0.20X0.20 )mm3的晶體產(chǎn)物用于單晶結(jié)構(gòu)分析，單晶衍射數(shù)據(jù)在Bruker Smart 1000 CXD衍射儀上收集，用石墨單色器單色化的Mok α射線(λ = 0.71073Α)，3° ( θ <25°。所得化合物屬于三斜晶系，空間群皆為P -1，晶胞參數(shù)大約為a =
10.8A, b = 21.8A, c = 17.4A, a =87.3° , β = 78.9°，r =66.4°。
[0011]晶體結(jié)構(gòu)采用Origin, Diamond軟件繪制，圖1是所制備的3d_4f異金屬配合物的晶體結(jié)構(gòu)圖，圖中表明:Gd、Ni均與8-羥基喹啉以非金屬鍵和共價(jià)鍵的形式組合，成功制備了 3d-4f異金 屬配合物的晶體，對(duì)光電材料、磁性材料等一些重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
【權(quán)利要求】
1.一種3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法，其特征在于:所述3d-4f的異金屬磁性配合物的化學(xué)式為C83H66Ni4Gd2Nl0O25,屬于三斜晶系，間群為P -1，采用水熱法合成，步驟如下: 1)將硝酸釓、乙酸鎳、8-羥基喹啉、碳酸氫鈉和甲醇混合均勻，在120°C溫度下反應(yīng)72小時(shí)，自然降至室溫，得到綠色晶體； 2)收集上述綠色晶體，經(jīng)甲醇洗滌、真空干燥后，即可制得目標(biāo)產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述3d-4f的異金屬磁性配合物的制備方法，其特征在于:所述硝酸釓、乙酸鎳、8-羥基喹啉、碳酸氫鈉和甲醇的用量比為0.2毫摩爾:0.5毫摩爾:0.3毫摩爾:0.3毫摩爾:15毫升。
【文檔編號(hào)】C07F19/00GK103936797SQ201410066193
【公開日】2014年7月23日 申請(qǐng)日期:2014年2月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月26日
【發(fā)明者】劉福臣, 趙睿, 趙炯鵬, 劉婷 申請(qǐng)人:天津理工大學(xué)