青蒿素的提取方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種青蒿素的提取方法，屬于植物藥有效成分提取【技術(shù)領(lǐng)域】，包括先用氯化1-乙基-3甲基咪唑進(jìn)行超聲提取，再用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，然后再進(jìn)行濃縮結(jié)晶后再用乙醇重結(jié)晶得到本青蒿素產(chǎn)品。采用本發(fā)明提取方法，得到的青蒿素產(chǎn)品純度達(dá)到98%以上，提取率達(dá)到90%以上，從而降低了生產(chǎn)成本。
【專利說明】青蒿素的提取方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及植物藥有效成分提取【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是一種青蒿素的提取方法。

【背景技術(shù)】
[0002]青蒿素是從中藥青蒿中提取得到的含有過氧基團的倍半萜內(nèi)酯化合物。經(jīng)過大量藥理臨床證明，青蒿素可用于田間日瘧、惡性瘧的癥狀控制，以及耐氯喹蟲株的治療，也可用于治療兇險型惡性瘧，如腦型、黃疸型等，亦可用以治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡與盤狀紅斑狼瘡。同樣，以青蒿素為原料可制備成其衍生物蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿酯鈉、還原青蒿素等，它們同等或更好的抗瘧效果。然而，就目前的現(xiàn)有提取技術(shù)來看，青蒿中的青蒿素含量原本就低，再加上現(xiàn)有提取技術(shù)的不足導(dǎo)致青蒿素純度低、提取率低等問題，從而增加了其生產(chǎn)成本，嚴(yán)重影響了青蒿素的推廣與應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種青蒿素的提取方法，該方法解決了現(xiàn)有青蒿素提取技術(shù)中青蒿素純度低、得率低的問題。
[0004]本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案為:
一種青蒿素的提取方法，包括以下步驟:
A、將青蒿原料粉碎，過100目?150目篩得到青蒿粉并將其放入超聲設(shè)備中，然后在所述超聲設(shè)備中加入氯化1-乙基-3甲基咪唑進(jìn)行超聲提取I?3次，過濾并合并提取液得到青蒿素粗提取液；其中，每次超聲提取氯化1-乙基-3甲基咪唑的加入體積是青蒿粉體積的10?20倍，每次超聲提取的超聲功率為40W/cm2?60 ff/cm2,每次超聲提取頻率為30KHz?50 KHz，每次超聲提取溫度為40°C?55°C，每次超聲提取時間為30min?90min ；
B、將步驟A得到的青蒿素粗提取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0?1.2得到青蒿素粗提取膏，然后加入乙酸乙酯攪拌均勻進(jìn)行I?3次萃取，合并萃取液得到青蒿素粗提取膏萃取液；其中，每次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的8?10倍，每次萃取時間為 15min ?30min ；
C、將步驟B得到的青蒿素粗提取膏萃取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0?1.2，然后置于室溫下加入晶種析出結(jié)晶，再用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶得到本青蒿素產(chǎn)品。
[0005]由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明得到的有益效果是:
采用本發(fā)明提取方法，得到的青蒿素產(chǎn)品純度達(dá)到98%以上，提取率達(dá)到90%以上，從而降低了生產(chǎn)成本。

【具體實施方式】
[0006]以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述:
實施例1
青蒿素的提取方法包括以下步驟: A、將青蒿原料粉碎，過150目篩得到青蒿粉并將其放入超聲設(shè)備中，然后在所述超聲設(shè)備中加入青蒿粉體積20倍的氯化1-乙基-3甲基咪唑進(jìn)行超聲提取I次，超聲功率為60 W/cm2，超聲頻率為50 KHz，提取溫度為55°C，提取時間為90min ;過濾得到青蒿素粗提取液；
B、將步驟A得到的青蒿素粗提取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.2得到青蒿素粗提取膏，然后加入乙酸乙酯攪拌均勻進(jìn)行3次萃取，第一次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的8倍，萃取時間為15min ;第二次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的9倍，萃取時間為25min ;第三次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的10倍，萃取時間為30min ;合并萃取液得到青蒿素粗提取膏萃取液；
C、將步驟B得到的青蒿素粗提取膏萃取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0，然后置于室溫下加入晶種析出結(jié)晶，再用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶得到本青蒿素產(chǎn)品。
[0007]本實施例青蒿素產(chǎn)品的純度為98.5%,提取率為91%。
[0008]實施例2
青蒿素的提取方法包括以下步驟:
A、將青蒿原料粉碎，過120目篩得到青蒿粉并將其放入超聲設(shè)備中，然后在所述超聲設(shè)備中加入氯化1-乙基-3甲基咪唑進(jìn)行超聲提取2次，第一次超聲提取氯化1-乙基-3甲基咪唑的加入體積是青蒿粉體積的15倍，超聲功率為50 W/cm2，超聲頻率為40 KHz，提取溫度為50°C，提取時間為60min ;第二次超聲提取氯化1_乙基_3甲基咪唑的加入體積是青蒿粉體積的20倍，超聲功率為60 W/cm2，超聲頻率為50 KHz，提取溫度為55°C，提取時間為90min ;過濾并合并提取液得到青蒿素粗提取液；
B、將步驟A得到的青蒿素粗提取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0?1.2得到青蒿素粗提取膏，然后加入乙酸乙酯攪拌均勻進(jìn)行2次萃取，第一次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的9倍，萃取時間為25min ;第二次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的10倍，萃取時間為30min ;合并萃取液得到青蒿素粗提取膏萃取液；
C、將步驟B得到的青蒿素粗提取膏萃取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.1，然后置于室溫下加入晶種析出結(jié)晶，再用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶得到本青蒿素產(chǎn)品。
[0009]本實施例青蒿素產(chǎn)品的純度為99.1%,提取率為92.5%。
[0010]實施例3
青蒿素的提取方法包括以下步驟:
A、將青蒿原料粉碎，過100目篩得到青蒿粉并將其放入超聲設(shè)備中，然后在所述超聲設(shè)備中加入氯化1-乙基-3甲基咪唑進(jìn)行超聲提取3次，第一次超聲提取氯化1-乙基-3甲基咪唑的加入體積是青蒿粉體積的10倍，超聲功率為40 W/cm2，超聲頻率為30 KHz，提取溫度為40°C，提取時間為30min ;第二次超聲提取氯化1_乙基_3甲基咪唑的加入體積是青蒿粉體積的15倍，超聲功率為50 W/cm2，超聲頻率為40 KHz，提取溫度為50°C，提取時間為60min ;第二次超聲提取氯化1-乙基-3甲基咪唑的加入體積是青高粉體積的20倍,超聲功率為60 W/cm2，超聲頻率為50 KHz，提取溫度為55°C，提取時間為90min ;過濾并合并提取液得到青蒿素粗提取液；
B、將步驟A得到的青蒿素粗提取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0?1.2得到青蒿素粗提取膏，然后加入青蒿粗提取膏10倍體積的乙酸乙酯攪拌均勻進(jìn)行I次萃取，萃取時間為30min ;合并萃取液得到青蒿素粗提取膏萃取液；
C、將步驟B得到的青蒿素粗提取膏萃取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0,然后置于室溫下加入晶種析出結(jié)晶，再用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶得到本青蒿素產(chǎn)品。
[0011]本實施例青蒿素產(chǎn)品的純度為99.5%，提取率為91.8%。
【權(quán)利要求】
1.一種青蒿素的提取方法，其特征在于包括以下步驟: A、將青蒿原料粉碎，過100目?150目篩得到青蒿粉并將其放入超聲設(shè)備中，然后在所述超聲設(shè)備中加入氯化1-乙基-3甲基咪唑進(jìn)行超聲提取I?3次，過濾并合并提取液得到青蒿素粗提取液；其中，每次超聲提取氯化1-乙基-3甲基咪唑的加入體積是青蒿粉體積的10?20倍，每次超聲提取的超聲功率為40W/cm2?60 ff/cm2,每次超聲提取頻率為30KHz?50 KHz，每次超聲提取溫度為40°C?55°C，每次超聲提取時間為30min?90min ； B、將步驟A得到的青蒿素粗提取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0?1.2得到青蒿素粗提取膏，然后加入乙酸乙酯攪拌均勻進(jìn)行I?3次萃取，合并萃取液得到青蒿素粗提取膏萃取液；其中，每次萃取乙酸乙酯的加入體積為青蒿粗提取膏體積的8?10倍，每次萃取時間為 15min ?30min ； C、將步驟B得到的青蒿素粗提取膏萃取液進(jìn)行減壓濃縮至相對密度為1.0?1.2，然后置于室溫下加入晶種析出結(jié)晶，再用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶得到本青蒿素產(chǎn)品。
【文檔編號】C07D493/20GK104327091SQ201310623526
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2013年11月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月30日
【發(fā)明者】鐘延華 申請人:鐘延華