一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法。將對(duì)苯二胺放入燒瓶中，依次加入溶劑，縛酸劑。冰水浴控制溫度，滴加環(huán)己甲酰氯，控制滴加溫度，滴加完畢后，升溫到回流溫度，保溫三小時(shí)，蒸出溶劑，經(jīng)過(guò)熱水和醇洗，得到N-N’-1,4苯二環(huán)己甲酰胺。本發(fā)明的有益效果是：原料易得、工藝操作簡(jiǎn)單、所得產(chǎn)品收率高、純度高，成核效果好，易于工業(yè)化。
【專(zhuān)利說(shuō)明】—種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑N-N’-l，4苯二環(huán)己甲酰胺的制備方法，屬于成核劑制備領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]聚丙烯β晶型成核劑Ν-Ν’ -1, 4苯二環(huán)己甲酰胺的結(jié)構(gòu)式為:
【權(quán)利要求】
1.一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: Α:向燒瓶中加入對(duì)苯二胺、溶劑、縛酸劑； B:把步驟A所述的燒瓶放入冰水浴中，使溫度降到10°C以下； C:滴加環(huán)己甲酰氯，控制滴加溫度和滴加時(shí)間，滴加時(shí)間控制在半小時(shí)； D:升溫到回流溫度，保溫三小時(shí)； E:加入水蒸出溶劑，經(jīng)過(guò)處理得到近白色N-N’ _1，4苯二環(huán)己甲酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法，其特征在于:所述的步驟A中的溶劑為氯仿。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法，其特征在于:所述的步驟A中的縛酸劑為吡啶。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法，其特征在于: 對(duì)苯二胺和環(huán)己甲酰氯的摩爾比為1:2.05。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法，其特征在于:對(duì)苯二胺和縛酸劑的摩爾比為1:2.02。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以對(duì)苯二胺為骨架的酰胺類(lèi)聚丙烯β晶型成核劑的制備方法，其特征在于:溶劑的用量為，每克對(duì)苯二胺加入溶劑13~16ml。
【文檔編號(hào)】C07C233/62GK103539692SQ201310494640
【公開(kāi)日】2014年1月29日 申請(qǐng)日期:2013年10月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月22日
【發(fā)明者】王克智, 李訓(xùn)剛, 劉鳳玉, 張惠芳, 李向陽(yáng), 毛晨曦, 張建軍, 王冉, 王改敬, 代燕琴, 王凱, 張鴻宇, 鞏翼龍 申請(qǐng)人:山西省化工研究所（有限公司）