專(zhuān)利名稱：有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅/汞配合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
近幾十年來(lái)，有關(guān)配合物晶體工程的報(bào)道經(jīng)歷著指數(shù)級(jí)的發(fā)展，在分子磁體、微孔固體、多相催化、光學(xué)、導(dǎo)電以及手性材料等領(lǐng)域展示出了巨大的應(yīng)用潛力。其中，具有較強(qiáng)熒光發(fā)光能力的金屬配合物有著十分重要的潛在應(yīng)用價(jià)值，可開(kāi)發(fā)作為新型發(fā)光功能材料。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)各種紅色熒光材料的合成已開(kāi)展了較多的研究工作。其中最成熟的并且已經(jīng)應(yīng)用于商業(yè)化的是Y2O3 = Eu3+紅色熒光材料，然而Y2O3 = Eu3+中的基質(zhì)Y2O3比較貴，且許多材料普遍存在著穩(wěn)定性差，合成路線復(fù)雜。因此，開(kāi)發(fā)新型的發(fā)光色度純，不失真、壽命長(zhǎng)和穩(wěn)定性強(qiáng)的有機(jī)小分子紅光材料具有重要的研究意義。d1(l富電子金屬配合物具有光學(xué)上的特定功能，最明顯的特征就是表現(xiàn)顯著的熒光效應(yīng)，熒光效率高、易于提純、性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，可用于光學(xué)材料方面。d1(l族金屬配合物通常發(fā)藍(lán)綠色熒光，而有機(jī)配合物可通過(guò)對(duì)配體分子的結(jié)構(gòu)的修飾、剪裁來(lái)調(diào)控金屬配合物的發(fā)光顏色，以提高材料的發(fā)光壽命、發(fā)光效率、熱穩(wěn)定性等性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有有機(jī)紅色發(fā)光材料的合成方法收率低以及單色性差的問(wèn)題，而提供有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅/汞配合物及其制備方法。

本發(fā)明的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物，即[N- (6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺]ZnCl2，其分子式為[C13H13Cl2N3OZn].CH3CN,結(jié)構(gòu)式為:
權(quán)利要求
1.有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物，其特征在于有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物，即[N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺]ZnCl2，其分子式為[C13H13Cl2N3OZn].CH3CN,結(jié)構(gòu)式為:
2.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物的制備方法，其特征在于有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物的制備方法按下列步驟實(shí)現(xiàn): 一、將25 30mg的N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺和26 32mg的ZnCl2溶解于CH3OH中，加熱回流2.5 3.5小時(shí)，得到黃色渾濁液；二、將步驟一得到的黃色渾濁液直接倒入布氏漏斗中抽濾，得到固體粉末；三、將步驟二的固體粉末溶于CH3CN中，加熱到80 90°C反應(yīng)2 6小時(shí)后過(guò)濾收集濾液，濾液在室溫下?lián)]發(fā)出CH3CN,得到鄰吡啶單亞胺鋅配合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物的制備方法，其特征在于將28mg的N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺和30mg的ZnCl2溶解于CH3OH中。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅配合物的制備方法，其特征在于步驟三加熱到85°C反應(yīng)3小時(shí)。
5.有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺汞配合物，其特征在于有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺汞配合物，即[N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺]HgCl2，其分子式為[C13H13Cl2N3OHg].CH3CN,結(jié)構(gòu)式為:
6.如權(quán)利要求5所述的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺汞配合物的制備方法，其特征在于有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺汞配合物的制備方法按下列步驟實(shí)現(xiàn): 一、將25 30mg的N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺和56 62mg的HgCl2溶解于CH3OH中，加熱回流2.5 3.5小時(shí)，得到黃色渾濁液；二、將步驟一得到的黃色渾濁液直接倒入布氏漏斗中抽濾，得到固體粉末；三、將步驟二的固體粉末溶于CH3CN中，加熱到80 90°C反應(yīng)2 6小時(shí)后過(guò)濾收集濾液，濾液在室溫下?lián)]發(fā)出CH3CN,得到鄰吡啶單亞胺汞配合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺汞配合物的制備方法，其特征在于步驟一將28mg的N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺和60mg的HgCl2溶解于CH3OH中。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺汞配合物的制備方法，其特征在于步驟三加熱到 85°C反應(yīng)3小時(shí)。
全文摘要
有機(jī)紅光材料鄰吡啶單亞胺鋅/汞配合物及其制備方法，它涉及有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有有機(jī)紅色發(fā)光材料的合成方法收率低以及單色性差的問(wèn)題。有機(jī)紅光材料為鄰吡啶單亞胺鋅配合物[N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺]ZnCl2和鄰吡啶單亞胺汞配合物[N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺]HgCl2。制備方法一、將N-(6-甲氧基-2-吡啶)對(duì)苯二胺和HgCl2或ZnCl2溶解于CH3OH中，加熱回流；二、渾濁液經(jīng)抽濾，收集固體粉末；三、再溶于CH3CN中，加熱反應(yīng)后過(guò)濾，得到鄰吡啶單亞胺鋅/汞配合物。本發(fā)明有機(jī)紅光材料的收率均在75%以上，單色性良好。
文檔編號(hào)C07F3/14GK103224508SQ201310194840
公開(kāi)日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年5月23日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月23日
發(fā)明者范瑞清, 周煒, 楊玉林, 曹文武 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)