專利名稱：4-(二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法
技術領域：
本發(fā)明涉及4_( 二乙氨基)_水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。
背景技術：
近年來出現(xiàn)了原位合成技術，即在一定條件，通過化學反應，在反應體系內(nèi)原位生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可以獲得其他合成方法難以獲得的化合物。而4_( 二乙氨基)_水楊醛縮水合肼雙希夫堿是可以用作燃料、光敏物質(zhì)、聚合單體、加成反應的前驅(qū)體，具有較大的應用價值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為尋找吖嗪衍生物，利用溶劑熱方法和原位合成技術合成4-( 二乙氨基)_水楊醛縮水合肼雙希夫堿的一種原位合成方法。具體步驟為:
(I)將0.7-0.8克分析純4- (二乙氨基)-水楊醛和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8_12毫升體積比為1:1的無水甲醇和分析純N，N’ - 二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中。(2)向步驟(I)制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野罚⒉粩鄶嚢?，調(diào)節(jié)pH值在6-7。(3)將步驟(2)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70_90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。


圖1為本發(fā)明實施圖。圖2為本發(fā)明4-( 二乙氨基)_水楊醛縮水合肼雙希夫堿的結(jié)構(gòu)圖。
具體實施例方式實施例1:
(I)將0.7克分析純4-( 二乙氨基)-水楊醛和0.2克分析純碳酰肼溶于10毫升體積比為1:1的無水甲醇和分析純N，N’ - 二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中。(2)向步驟(I)制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野?，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值在6。(3)將步驟(2)制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70°C下反應60小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到單晶級4- ( 二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。

實施例2:
(I)將0.75克分析純4-( 二乙氨基)-水楊醛和0.25克分析純碳酰肼溶于12毫升體積比為1:1的無水甲醇和分析純N，N’ - 二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中。(2)向步驟(I)制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野?，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值在7。(3)將步驟(2)制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80°C下反應70小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到單晶級4- ( 二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合 物。
權(quán)利要求
1.一種4- (二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法，其特征在于具體步驟為: (1)將0.7-0.8克分析純4- (二乙氨基)-水楊醛和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8_12毫升體積比為1:1的無水甲醇和分析純N，N’ - 二甲基甲酰胺的混合溶液中； (2)向步驟(I)所制得的溶液中緩慢加入三乙胺，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值在6-7； (3)將步驟(2)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90° C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到4- (二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物 .
全文摘要
本發(fā)明公開了4-(二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。(1)將0.7-0.8克分析純4-(二乙氨基)-水楊醛和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水甲醇和分析純N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中；(2)向步驟(1)所制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野?，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值在6-7；(3)將步驟(2)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到單晶級4-(二乙氨基)-水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
文檔編號C07C257/12GK103086919SQ20131002666
公開日2013年5月8日 申請日期2013年1月24日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月24日
發(fā)明者張淑華, 張春練, 張義東, 趙儒霞, 黃秋萍 申請人:桂林理工大學